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[发明专利]灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂及其制备方法-CN201410063973.X有效
发明人：黄庆德;姚娜 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂，该制剂由微乳和空白凝胶组成；每100g该制剂中微乳及空白凝胶的组分均如下：微乳由以下质量的组分组成：灯盏花素2～2.5g，Labrafil M1944cs2～3.5g该灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂脑靶向性好、载药量高，有助于提高灯盏花素在水中的溶解度、增加其稳定性及提高生物利用度；且所揭露的制备方法具有简单易操作的特点。
灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种胰岛素鼻用粉雾剂及制备方法-CN200510028990.0无效
发明人：金方;闻聪;杨珲珲;沈莹 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰岛素鼻用粉雾剂及制备方法。该粉雾剂由自微乳化纳米含药附聚物和载体组成。由0.5－80％的胰岛素、0.1－30％的生物粘附剂、2－50％的表面活性剂、1－35％的油酯、0－30％的助表面活性剂、2－90％的稀释剂、酸碱调节剂0.01－2％组成，自微乳化纳米含药附聚物的粉末粒径为10－150um，遇水性介质后可自微乳化成纳米级大小的乳滴。将胰岛素与油相在表面活性剂的作用下，与亲水性的生物粘附材料共同形成微乳水凝胶，经干燥，即得含胰岛素、具生物粘附性、可自微乳化分散为纳米大小的固体粉末，与载体混合、分装，即得经鼻干粉吸入剂。本发明首次将自微乳化微乳技术与生物粘附技术结合起来，制得的附聚物无粘膜刺激性，透粘膜能力强，生物利用度高，吸收迅速。
一种胰岛素鼻用粉雾剂制备方法

[发明专利]复方薄荷脑微乳及其鼻用制剂-CN200910043046.0无效
发明人：龚志成;张婷;唐翎;马虹英;陈伊杰 -专利权人：龚志成;张婷;唐翎;马虹英;陈伊杰
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了复方薄荷脑微乳及其鼻用制剂。利用薄荷脑和樟脑混合后具有共熔性能形成油性液状物，加入乳化剂、助乳化剂及其它添加剂，制成透明、稳定、粒径在100nm以下的微乳。以复方薄荷脑微乳为释药载体，与药剂学上可接受的赋形剂组合，采用适当的制备方法，可制成安全、稳定和方便使用的鼻用滴鼻液和鼻用凝胶剂，用于干燥性鼻炎的治疗。
复方薄荷脑及其制剂

[发明专利]一种醒脑静经鼻微乳及其制备方法-CN201510268064.4在审
发明人：陆洋;杜守颖 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开一种醒脑静经鼻微乳及其制备方法，该微乳由如下方法制成：将艾片，麝香酮，郁金挥发油溶于由油相材料、乳化剂及助乳化剂组成的混合物中，制得醒脑静经鼻微乳的有机相。再将栀子苷溶于水相材料中，制得醒脑静经鼻微乳的水相，然后在搅拌作用下，将醒脑静经鼻微乳水相缓慢加入到醒脑静经鼻微乳有机相中，即得醒脑静经鼻微乳。本发明制备的醒脑静经鼻微乳粒径范围为10～100nm，同时载有水溶性成分及难溶性药物，可以显著降低药物及辅料对鼻黏膜刺激性，且经鼻给药可突破血脑屏障，能够起到迅速发挥作用，尤其适用于脑中风急性期临床用药
一种醒脑静经鼻微乳及其制备方法

[发明专利]灯盏花乙素-磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用-CN201910406239.1在审
发明人：陶玲;沈祥春;姜丰;贺智勇;严俊丽;周雪;吴林菁;肖婷 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2019-05-15 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了灯盏花乙素‑磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用。灯盏花乙素‑磷脂复合物的制备方法为称取灯盏花乙素和磷脂，将灯盏花乙素和磷脂溶于四氢呋喃及其他有机溶剂的混合溶剂中，减压除去混合溶剂，再加入有机溶剂，充分溶解其中的磷脂及磷脂复合物，过滤，收集滤液，减压除去有机溶剂，于室温下干燥，得灯盏花乙素‑磷脂复合物。本发明还包括灯盏花乙素‑磷脂复合物固体分散体、自微乳给药系统及其制备方法和应用。本发明吸收好，药物生物利用度高，给药方便、病人服药顺应性提高，有助于灯盏花乙素临床疗效的充分发挥。本发明灯盏花乙素‑磷脂复合物的制备方法复合率高且稳定，制备工艺稳定，重现性好。
灯盏花乙素磷脂复合物及其固体散体系统制备方法应用

[发明专利]一种麝香酮喷鼻微乳及其应用-CN201711446125.7在审
发明人：李利芬;谭乐俊;魏永恒;杨书娟;战旗;李樱;孟兆青 -专利权人：山东宏济堂制药集团股份有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种麝香酮喷鼻微乳及其应用。麝香酮喷鼻微乳，由助乳化剂、乳化剂、油相材料和水相材料组成的液‑液分散体系作为微乳载体，微乳载体中各成分占微乳载体总量的质量百分比分别为：助乳化剂4％～15％，乳化剂5％～20％，油相材料2％～15％，将麝香酮制成喷鼻微乳，可发挥经鼻给药脑靶性强的优势，弥补了内服制剂和注射剂使用不便和不能直达病灶的缺陷。同时，喷鼻微乳相比普通滴鼻液，还具有分散度好，与鼻粘膜接触的比表面积大，滞留时间长，生物利用度高等优势。
一种麝香酮喷鼻微乳及其应用

[发明专利]鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统及其制备方法-CN201610683172.2有效
发明人：陈丹;郭*;陈达鑫 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统及其制备方法，包括：鹅不食草油25～59份、丙二醇单月桂酸甘油酯14～56份、聚氧乙烯蓖麻油42～84份、无水乙醇42～84份、泊洛沙姆407 73～99本发明制备的鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统，室温条件下药物呈纳米级微乳溶液，在鼻腔给药后液体遇鼻腔温度固化为凝胶，可黏附于鼻腔，明显改善了鹅不食草挥发油在水中的溶解度，提高了鹅不食草挥发油的稳定性及鼻用生物利用度
鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶系统及其制备方法

[发明专利]一种灯盏花素长效冻干微乳及其制备方法-CN201510223077.X有效
发明人：李海刚 -专利权人：临沂大学
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明是灯盏花素的长效冻干微乳及其制备方法。其成分包括灯盏花素、磷脂、聚乙二醇‑二硬脂酰乙醇胺（PEG2000‑DSPE）、聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯(HS15)、聚乙二醇400、维生素E、中链脂肪酸甘油酯和支持剂。在所述的灯盏花素长效冻干微乳成分中，HS15与PEG400的重量比为12～21，优选为21；磷脂与中链脂肪酸甘油酯的重量比为0.710～210，优选为110；支持剂与中链脂肪酸甘油酯的比例为21～6.061
一种灯盏长效冻干微乳及其制备方法

[发明专利]一种甲状旁腺素经鼻给药制剂及制备方法-CN200410054109.X无效
发明人：金方;沈莹 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲状旁腺素经鼻给药制剂及制备方法。本发明的甲状旁腺素经鼻给药制剂由重量百分比含量为1－99％的自乳化纳米含药附聚物和1－99％的载体组成。本发明首次将自乳化微乳技术与生物粘附技术结合起来应用于呼吸道给药的干粉吸入剂中，把甲状旁腺素制备成浓缩微乳，再与高分子材料复合，形成具生物粘附性的固体粉末，该药物给入鼻腔后，自乳化成纳米大小的微乳，易于透过鼻粘膜的屏障
一种甲状旁腺素制剂制备方法

[发明专利]一种脑清喷鼻微乳制剂、其制备方法和应用-CN200910036693.9无效
发明人：杨帆;潘育方;陈颖 -专利权人：广东药学院
申请日： 2009-01-19 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑清喷鼻微乳制剂、其制备方法和应用。所述脑清喷鼻微乳制剂，由脑清喷鼻复方中药有效成分与常规药用辅料制备得到的，微乳粒径范围为10～200nm。本发明为所述脑清喷鼻复方提供了一种微乳制剂，提高了水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，药物分散性好、易吸收，有效延长了水溶性药物释药时间，喷鼻微乳不仅能精确控释药物剂量，且其以10～200nm微小液滴与鼻黏膜接触通过喷鼻给药的方式有效促进药物的释放和吸收，从制剂角度提高生物利用度，加强药物针对脑部的靶向性作用，使得验方脑通滴鼻液治疗AIS方面的优势得以实现。
一种脑清喷鼻微乳制剂制备方法应用

[发明专利]一种黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶及其制备方法和用途-CN201110146139.3有效
发明人：杨小容;杨胜;史亚军;吴品江;许润春;林彦君;王达宾 -专利权人：四川大千药业有限公司
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K36/539 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶。本发明还提供了该黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶的制备方法和用途。本发明还提供该黄芩提取物制备的磷脂复合物亚微乳。本发明药物药效明确、可控性强，安全稳定，黄芩磷脂复合物适合于鼻腔给药，药效明确，且药效明显优于黄芩苷纯品，制备方法简便，便于大生产，以鼻用温敏型原位凝胶和亚微乳两种制剂形式，能更好的发挥黄芩提取物的药效
一种黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种复配稳定剂、咖啡拉花用核桃乳及其制备方法-CN202210312779.5在审
发明人：赵慧博;戴胜兴;邢世松;金和城;李书华;李喜层;刘磊;张素姣 -专利权人：河北养元智汇饮品股份有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A23L29/00 文献下载
摘要：本发明提供一种复配稳定剂、核桃乳及其制备方法，该复配稳定剂以重量份数计，该复配稳定剂包括，酪朊酸钠0.5‑5.0份、微晶纤维素0.2‑4.0份、碳酸钠0.1‑0.5份和碳酸氢钠0.2‑1.0份，采用酪朊酸钠、微晶纤维素、碳酸钠和碳酸氢钠，在特定配比下搭配使用，加入核桃乳其他原料中制得核桃乳，采用该核桃乳得到的拉花气泡持久性明显提高，花色清晰，细腻，口感良好。
一种稳定剂咖啡花用核桃及其制备方法

[发明专利]一种灯盏花素磷脂复合物自微乳组合物及其制备方法-CN201310047144.8有效
发明人：陈小新;龙超峰;谢称石;吴雄;廖小英;周晓丽;原素 -专利权人：广东华南药业集团有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种灯盏花素磷脂复合物自微乳组合物及其制备方法，该组合物是先将灯盏花素与磷脂制备成灯盏花素磷脂复合物，再将灯盏花素磷脂复合物溶于适量低沸点有机溶剂中，然后加入油相、乳化剂、助乳化剂，通过磁力搅拌、超声或者通过高压均质机或微射流均质机循环均质2-10次，混匀后减压浓缩即得。该组合物克服了水难溶、油难溶性药物灯盏花素溶解度低、生物利用度低、载药量低等方面的问题，大大提高了药物的稳定性。本发明制备方法简单，工艺成熟，适合工业化生产。
一种灯盏磷脂复合物组合及其制备方法

[发明专利]一种鼻用喷雾剂及其制备和应用-CN201611011881.2在审
发明人：孙广炜;赵姗;张英;刘洋 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：本发明涉及一种喷雾剂，公开了一种含有植物精油亚微乳的鼻用喷雾剂的制备方法及其应用。其原料与质量组分为：植物精油0.6％～3％，油相4.4％～12％，tween‑80 0.8％～6.5％，短链醇0.5％～5％，乙醇0.5％～4.5％，维生素E0.05％～2％，防腐剂0.25％～1％，无菌水余量该植物精油亚微乳喷雾剂，制备工艺简便，便于工业化生产，抑菌抗菌活性好，生物利用度高且无药物依赖性，可对污染条件及干燥环境中鼻腔起到保护及润湿作用，对鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎等疾病的发生有良好的预防及缓解效果
植物精油鼻用喷雾剂喷雾剂亚微乳鼻炎润湿过敏性鼻炎生物利用度药物依赖性制备和应用干燥环境抗菌活性污染条件制备工艺防腐剂鼻窦炎短链醇无菌水质量组鼻腔乙醇抑菌制备维生素缓解疾病预防应用

[发明专利]O/W型食品级β-胡萝卜素微乳载体及其制备方法-CN200810207780.1无效
发明人：王正武;颜秀花;许书军 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A23L1/275 文献下载
摘要：一种食品技术领域的O/W型β-胡萝卜素微乳载体及其制备方法，该微乳载体，其组分及重量百分比为：Tween80 1％～50％，丁酸乙酯/乙醇1％～40％，水20％～98％。该微乳载体的制备方法具体为：在持续搅拌的情况下，按照重量百分比，首先在混合釜中加入Tween80，然后加入丁酸乙酯/乙醇，最后加入水，得到澄清透明均一的体系即是所需微乳载体。用本发明所得的微乳载体来包裹β-胡萝卜素，能使β-胡萝卜素在水中溶解的质量分数高达1％。本发明不仅解决了β-胡萝卜素在水中溶解度低的难题，还极大地提高了β-胡萝卜素的稳定性。
食品级胡萝卜素载体及其制备方法

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