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[发明专利]一种醒脑静经鼻微乳及其制备方法-CN201510268064.4在审
发明人：陆洋;杜守颖 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开一种醒脑静经鼻微乳及其制备方法，该微乳由如下方法制成：将艾片，麝香酮，郁金挥发油溶于由油相材料、乳化剂及助乳化剂组成的混合物中，制得醒脑静经鼻微乳的有机相。再将栀子苷溶于水相材料中，制得醒脑静经鼻微乳的水相，然后在搅拌作用下，将醒脑静经鼻微乳水相缓慢加入到醒脑静经鼻微乳有机相中，即得醒脑静经鼻微乳。本发明制备的醒脑静经鼻微乳粒径范围为10～100nm，同时载有水溶性成分及难溶性药物，可以显著降低药物及辅料对鼻黏膜刺激性，且经鼻给药可突破血脑屏障，能够起到迅速发挥作用，尤其适用于脑中风急性期临床用药
一种醒脑静经鼻微乳及其制备方法

[发明专利]一种麝香酮喷鼻微乳及其应用-CN201711446125.7在审
发明人：李利芬;谭乐俊;魏永恒;杨书娟;战旗;李樱;孟兆青 -专利权人：山东宏济堂制药集团股份有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种麝香酮喷鼻微乳及其应用。麝香酮喷鼻微乳，由助乳化剂、乳化剂、油相材料和水相材料组成的液‑液分散体系作为微乳载体，微乳载体中各成分占微乳载体总量的质量百分比分别为：助乳化剂4％～15％，乳化剂5％～20％，油相材料2％～15％，将麝香酮制成喷鼻微乳，可发挥经鼻给药脑靶性强的优势，弥补了内服制剂和注射剂使用不便和不能直达病灶的缺陷。同时，喷鼻微乳相比普通滴鼻液，还具有分散度好，与鼻粘膜接触的比表面积大，滞留时间长，生物利用度高等优势。
一种麝香酮喷鼻微乳及其应用

[发明专利]含地西泮的经鼻微乳-CN200480021316.3无效
发明人：崔容汶;金权镐 -专利权人： SK株式会社
申请日： 2004-06-15 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：以具有优良性质的特定微乳的形式经鼻给予地西泮。微乳含有约等量的脂肪酸和水，其余为亲水表面活性剂、极性溶剂和醇，它们的重量比为，醇存在的重量大于另两者中任一种的重量。鼻给予本发明微乳可产生高血浆浓度的地西泮，几乎与静脉内给药一样快。本发明微乳尤其适用于在癫痫持续状态和其它发热诱导的发作的急性和/或急症治疗中患者的迅速和及时治疗。
经鼻微乳

[发明专利]一种脑清喷鼻微乳制剂、其制备方法和应用-CN200910036693.9无效
发明人：杨帆;潘育方;陈颖 -专利权人：广东药学院
申请日： 2009-01-19 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑清喷鼻微乳制剂、其制备方法和应用。所述脑清喷鼻微乳制剂，由脑清喷鼻复方中药有效成分与常规药用辅料制备得到的，微乳粒径范围为10～200nm。本发明为所述脑清喷鼻复方提供了一种微乳制剂，提高了水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，药物分散性好、易吸收，有效延长了水溶性药物释药时间，喷鼻微乳不仅能精确控释药物剂量，且其以10～200nm微小液滴与鼻黏膜接触通过喷鼻给药的方式有效促进药物的释放和吸收，从制剂角度提高生物利用度，加强药物针对脑部的靶向性作用，使得验方脑通滴鼻液治疗AIS方面的优势得以实现。
一种脑清喷鼻微乳制剂制备方法应用

[发明专利]复方薄荷脑微乳及其鼻用制剂-CN200910043046.0无效
发明人：龚志成;张婷;唐翎;马虹英;陈伊杰 -专利权人：龚志成;张婷;唐翎;马虹英;陈伊杰
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了复方薄荷脑微乳及其鼻用制剂。利用薄荷脑和樟脑混合后具有共熔性能形成油性液状物，加入乳化剂、助乳化剂及其它添加剂，制成透明、稳定、粒径在100nm以下的微乳。以复方薄荷脑微乳为释药载体，与药剂学上可接受的赋形剂组合，采用适当的制备方法，可制成安全、稳定和方便使用的鼻用滴鼻液和鼻用凝胶剂，用于干燥性鼻炎的治疗。
复方薄荷脑及其制剂

[发明专利]一种胰岛素鼻用粉雾剂及制备方法-CN200510028990.0无效
发明人：金方;闻聪;杨珲珲;沈莹 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2005-08-22 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰岛素鼻用粉雾剂及制备方法。该粉雾剂由自微乳化纳米含药附聚物和载体组成。由0.5－80％的胰岛素、0.1－30％的生物粘附剂、2－50％的表面活性剂、1－35％的油酯、0－30％的助表面活性剂、2－90％的稀释剂、酸碱调节剂0.01－2％组成，自微乳化纳米含药附聚物的粉末粒径为10－150um，遇水性介质后可自微乳化成纳米级大小的乳滴。将胰岛素与油相在表面活性剂的作用下，与亲水性的生物粘附材料共同形成微乳水凝胶，经干燥，即得含胰岛素、具生物粘附性、可自微乳化分散为纳米大小的固体粉末，与载体混合、分装，即得经鼻干粉吸入剂。本发明首次将自微乳化微乳技术与生物粘附技术结合起来，制得的附聚物无粘膜刺激性，透粘膜能力强，生物利用度高，吸收迅速。
一种胰岛素鼻用粉雾剂制备方法

[发明专利]一种甲状旁腺素经鼻给药制剂及制备方法-CN200410054109.X无效
发明人：金方;沈莹 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲状旁腺素经鼻给药制剂及制备方法。本发明的甲状旁腺素经鼻给药制剂由重量百分比含量为1－99％的自乳化纳米含药附聚物和1－99％的载体组成。本发明首次将自乳化微乳技术与生物粘附技术结合起来应用于呼吸道给药的干粉吸入剂中，把甲状旁腺素制备成浓缩微乳，再与高分子材料复合，形成具生物粘附性的固体粉末，该药物给入鼻腔后，自乳化成纳米大小的微乳，易于透过鼻粘膜的屏障，经鼻粘膜内丰富的毛细血管和淋巴管进入体内发挥疗效，从而可显著提高药物的生物利用度，吸收迅速，而对鼻粘膜无刺激性；另外含药附聚物吸水后膨胀，可长时间滞留于鼻粘膜内，使药物吸收和利用更为完全。
一种甲状旁腺素制剂制备方法

[发明专利]一种降钙素经鼻干粉吸入剂及制备方法-CN200310117465.7无效
发明人：金方;孔徐生 -专利权人：上海医药工业研究院;深圳万基药业有限公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61K38/23 文献下载
摘要：一种降钙素经鼻干粉吸入剂及制备方法，干粉吸入剂由自乳化纳米含药附聚物和载体组成，前者由0.1－55％的降钙素、0.5－50％的凝胶粘附剂、5－50％的表面活性剂、2－30％的油酯、0－10％的助表面活性剂、0－90％的稀释剂组成，自乳化纳米含药附聚物的粉末粒径为10－150um，遇水性介质后可自乳化成纳米级大小的w/o/w乳滴。将降钙素与油相在表面活性剂的作用下，与亲水性的生物粘附材料共同形成微乳水凝胶，经干燥，即得含降钙素、具生物粘附性、可自乳化分散为纳米大小的固体粉末，与载体混合、分装，即得经鼻干粉吸入剂。本发明首次将自乳化微乳技术与生物粘附技术结合起来，制得的药物透粘膜能力强，生物利用度高，吸收迅速。
一种降钙素干粉吸入制备方法

[发明专利]一种抗癌药物新制剂——紫杉醇微乳-CN02153674.0无效
发明人：阎家麒 -专利权人：阎家麒
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供一种抗癌药物的新制剂紫杉醇微乳的制备方法及其稳定性和静注、口服生物利用度的测定。蛋黄磷脂(EPC)，紫杉醇和PEG－DSPE的氯仿溶液在氮气流下减压成膜，加入经水化超声处理的玉米油，进一步超声处理后，通过高压匀质器使其微乳化。所得微乳粒径50～100nm，包封率≥99.2％，免绝对生物利用度静注107.7％，口服22.4％。
一种抗癌药物制剂紫杉醇

[发明专利]鼻腔给药姜黄素微乳离子敏感原位凝胶制剂及其制备方法-CN201210149414.1无效
发明人：翟光喜;王爽;张林 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种鼻腔给药姜黄素微乳离子敏感原位凝胶制剂，是以姜黄素为原料药，采用表面活性剂、助表面活性剂、油相、结冷胶溶液，其中各组分的重量份数如下：姜黄素0.5～8份，油相：4～25.6份，表面活性剂制备方法：首先将油相、表面活性剂、助表面活性剂用电磁搅拌、涡旋振荡或者超声方式混匀，然后加入姜黄素，充分搅拌溶解，再滴加入结冷胶溶液，继续搅拌即得到姜黄素微乳离子敏感原位凝胶鼻用制剂。本发明的微乳离子敏感原位凝胶鼻腔给药后，药物可经鼻-脑直接通路和全身循环通路两条路径到达脑靶向部位，使得姜黄素在脑组织发挥治疗作用。
鼻腔姜黄素微乳离子敏感原位凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统及其制备方法-CN201610683172.2有效
发明人：陈丹;郭*;陈达鑫 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统及其制备方法，包括：鹅不食草油25～59份、丙二醇单月桂酸甘油酯14～56份、聚氧乙烯蓖麻油42～84份、无水乙醇42～84份、泊洛沙姆407 73～99本发明制备的鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶释药系统，室温条件下药物呈纳米级微乳溶液，在鼻腔给药后液体遇鼻腔温度固化为凝胶，可黏附于鼻腔，明显改善了鹅不食草挥发油在水中的溶解度，提高了鹅不食草挥发油的稳定性及鼻用生物利用度
鹅不食草油鼻用微乳温敏凝胶系统及其制备方法

[发明专利]一株发酵乳杆菌及其在调控米制品风味中的应用-CN202211609090.5在审
发明人：易翠平;胡子斌;袁洁瑶 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株发酵乳杆菌及其在调控米制品风味中的应用。所述发酵乳杆菌(Limosilactobacillusfermentum FR‑21)于2022年11月02日在武汉大学中国典型培养物保藏中心保藏，其编号为CCTCC No：M20221709。应用于发酵米制品时，先将发酵容器巴氏灭菌，再接种发酵乳杆菌(Limosilactobacillusfermentum FR‑21)，接种量为106～108cfu/mL，30～40℃微发酵6～60h。制得的米制品风味经电子鼻测试结合感官评定为酵香味，经GC‑MS分析表明风味是以5～10个碳原子的醛类，和/或醇类物质为主要成分的酵香味。所述发酵乳杆菌(Limosilactobacillusfermentum FR‑21)的用途：可以为直投式或制成液体、粉剂、片剂、或胶囊应用。
发酵杆菌及其调控米制风味中的应用

[发明专利]灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂及其制备方法-CN201410063973.X有效
发明人：黄庆德;姚娜 -专利权人：福建中医药大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂，该制剂由微乳和空白凝胶组成；每100g该制剂中微乳及空白凝胶的组分均如下：微乳由以下质量的组分组成：灯盏花素2～2.5g，Labrafil M1944cs2～3.5g该灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂脑靶向性好、载药量高，有助于提高灯盏花素在水中的溶解度、增加其稳定性及提高生物利用度；且所揭露的制备方法具有简单易操作的特点。
灯盏花素鼻用微乳凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]具有生物黏附特性的天麻素鼻用微球及其制备方法-CN201510333025.8有效
发明人：石森林;张光霁;李晓琦;李昌煜;申力;施笑晖 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有生物黏附特性的天麻素鼻用微球，所述微球按如下方法制备得到：将天麻素溶于醋酸水溶液中，加入壳聚糖搅拌混匀，为水相；将Span80溶于液体石蜡中，为油相；将上述水相和油相各自预先加热至40～50℃，再将水相缓慢加入油相中，并同向搅拌乳化20～50min，然后加入交联剂甲醛，于40～60℃下进行交联3～6h，静置，倾去上层油相，下层微球经石油醚、无水乙醇洗涤，抽滤，真空干燥，得到所述的天麻素鼻用微球；本发明制备的天麻素鼻用微球在鼻腔滞留时间长，释药速度平稳、完全，可提高脑内药物分布、生物利用度与药效作用，且安全无毒。
具有生物黏附特性天麻素鼻用微球及其制备方法

[发明专利]一种黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶及其制备方法和用途-CN201110146139.3有效
发明人：杨小容;杨胜;史亚军;吴品江;许润春;林彦君;王达宾 -专利权人：四川大千药业有限公司
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K36/539 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶。本发明还提供了该黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶的制备方法和用途。本发明还提供该黄芩提取物制备的磷脂复合物亚微乳。本发明药物药效明确、可控性强，安全稳定，黄芩磷脂复合物适合于鼻腔给药，药效明确，且药效明显优于黄芩苷纯品，制备方法简便，便于大生产，以鼻用温敏型原位凝胶和亚微乳两种制剂形式，能更好的发挥黄芩提取物的药效
一种黄芩提取物鼻用温敏型原位凝胶及其制备方法用途

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