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[发明专利]利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法和用途-CN201410269883.6在审
发明人：徐春莲;郑春莲;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂，其由利那洛肽肠溶缓释微丸和空心胶囊组成，其中所述利那洛肽肠溶缓释微丸包括含药丸芯、隔离层、缓释层和肠溶层。本申请还涉及一种制备利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂的方法及利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂用于制备治疗便秘型肠易激综合征的药物的用途。
洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种替曲朵辛肠溶缓释微丸、制备方法及其应用-CN201610490509.8有效
发明人：洪碧红;孙继鹏;易瑞灶 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种替曲朵辛肠溶缓释微丸及其制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域。所述肠溶缓释微丸由内到外依次包括空白丸芯、上药层、缓释层、隔离层、肠溶层；所述上药层为含有助溶剂、粘合剂的替曲朵辛，按照重量比，所述缓释层重量为含药微丸重量的20％～40％，隔离层重量为缓释微丸重量的2％～8％，肠溶层重量为隔离微丸重量的10％～30％。以空白丸芯为药物载体，采用流化床上药法制备替曲朵辛载药微丸，依次喷上缓释层、隔离层、肠溶层制得替曲朵辛肠溶缓释微丸，具有释药可控、长周期镇痛作用、临床使用顺应性好、安全性高等优点。此外，该空白丸芯流化床上药包衣法适于极低规格替曲朵辛药物口服缓释制剂的制备、上药率高、含量均匀性好。
一种替曲朵辛肠溶缓释微丸制备方法及其应用

[发明专利]泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂-CN200810163437.1无效
发明人：金一;王远飞;王成润 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂，它由内到外依次由泮托拉唑含药微丸、隔离层、缓释层、隔离层和肠溶层组成；所述隔离层的重量是泮托拉唑含药微丸的0.5％～40％，缓释层的重量是含药微丸的5％～100％，隔离层的重量是含药微丸的0.5％～40％，肠溶层的重量是含药微丸的20％～200％。本发明的泮托拉唑肠溶缓释微丸释药稳定。
泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂

[发明专利]一种洛伐他汀肠溶缓释微丸胶囊及其制备方法-CN201310057031.6在审
发明人：黎炜烘 -专利权人：广州科的信医药技术有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种含有洛伐他汀的肠溶缓释微丸胶囊及其制备方法，由肠溶缓释微丸和空心胶囊两部分组成，按重量计，所述肠溶缓释微丸由55～86％的含药丸芯、2～5％的隔离衣层、2～15％的缓释衣层、10～25％的肠溶衣层组成本发明制得的洛伐他汀肠溶缓释微丸粒径均匀，释药稳定，在胃酸中不释药，在肠道和肝脏中缓慢持续释放药物，具有靶向释药的特性，对胃肠道刺激性小，可降低药物的毒副作用，减少服药次数，提高了患者的依从性，同时该肠溶缓释微丸制剂由千百粒粒径均匀的微丸组成，个别微丸的破损不会导致整个制剂的突释，比缓释片更安全、对胃肠道的刺激性更小、血药浓度更加平稳，有效提高了临床治疗的有效性和安全性。
一种洛伐他汀肠溶缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法-CN201210289429.8有效
发明人：王晶翼;吕守磊;杨清敏;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法。该坦洛新肠溶缓释微丸含有丸芯和包覆在丸芯上的肠溶性包衣，丸芯主要含有坦洛新或其药学上可接受的盐、亲水性凝胶材料和不溶性缓释材料组成的缓释骨架材料，采用挤出滚圆的方式制备。本发明的坦洛新肠溶缓释微丸制备简单，释放速度稳定且释放完全，且重现性较好。
一种坦洛新肠溶缓释微丸及其制备方法

[发明专利]尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法-CN200810014150.2有效
发明人：巩洪刚;张四喜;张翠娟;邓树海 -专利权人：济南宏瑞创博医药科技开发有限公司
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含尼莫地平的脉冲缓释微丸制剂及其制备方法。该缓释微丸制剂包括：胃溶型含药缓释微丸、肠溶型含药缓释微丸之一或组合。制备方法为：取尼莫地平与辅料制成含药丸芯，将含药丸芯分别包胃溶衣或肠溶衣，再将包好胃溶衣和肠溶衣的缓释微丸按比例混合装胶囊或压片。本发明的脉冲缓释微丸具有独特的释药行为，每日仅需用药一次，其释药曲线与脑血管病患者发病时辰节律相吻合，能起到最佳预防和治疗作用。
尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种布地奈德肠溶缓释微丸及其制备方法-CN200610029025.X无效
发明人：吴君华;裴元英;柳晨;姜嫣嫣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明属药物制剂领域，涉及药物肠溶制剂和缓控释制剂，具体涉及一种含布地奈德的肠溶缓释微丸及其制备方法。本发明由含药速释丸芯、缓释层及肠溶层组成，以布地奈德作为药物活性成分，配以药用载体辅料组成。本发明肠溶缓释微丸经释放度测定，结果显示，选择不同的肠溶材料、缓释材料，采用不同的包衣条件，所制得的微丸均在胃中不释放，进入小肠后开始缓慢释放，释放度结果均匀。本发明的肠溶缓释微丸能有效控制药物在胃中不释药，进入小肠才开始缓慢释药，且大部分药物在小肠远端、回盲部、结肠等病患区域释药。
一种奈德肠溶缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸地尔硫卓缓释胶囊及其制备方法和应用-CN202210005594.X有效
发明人：徐彦;瞿燕丽;朱硕然 -专利权人：南通联亚药业股份有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸地尔硫卓缓释胶囊及其制备方法和应用，所述盐酸地尔硫卓缓释胶囊包括微丸释药系统，所述微丸释药系统包括微丸释药系统Ⅰ与微丸释药系统Ⅱ；所述微丸释药系统Ⅰ由内到外依次包括盐酸地尔硫卓药丸芯Ⅰ、肠溶层Ⅰ和缓释层Ⅰ，其中，所述肠溶层Ⅰ的厚度为10～25μm，所述缓释层Ⅰ的厚度为5～20μm；所述微丸释药系统Ⅱ内到外依次包括盐酸地尔硫卓药丸芯Ⅱ、肠溶层Ⅱ和缓释层Ⅱ，其中，所述肠溶层Ⅱ的厚度为10～25μm，所述缓释层Ⅱ的厚度为30～60μm。所述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的制备工艺简单，物料成本低，且体外释放度差异较小。
一种盐酸尔硫卓缓释胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法-CN201610178786.5有效
发明人：顾鑫;邓盛齐;张亦斌;陶静;郑林 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷贝拉唑钠缓释胶囊，包括空心胶囊以及填充在空心胶囊中的速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸，速释肠溶微丸包括第一丸芯、包覆于第一丸芯表面的第一隔离层和包覆于第一隔离层表面的第一肠溶层，迟释肠溶微丸包括第二丸芯、包覆于第二丸芯表面的第二隔离层和包覆于第二隔离层表面的第二肠溶层；以雷贝拉唑钠含量计，速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸的质量比为1∶2‑1∶5。该缓释胶囊包括速释型和迟释型两种不同的雷贝拉唑钠肠溶微丸，使其在肠道内不同的pH环境下进行两次释放，从而解决“夜间酸突破”及抑酸不彻底的问题，同时提高了雷贝拉唑钠的稳定性。本发明还提供的一种雷贝拉唑钠缓释胶囊的制备方法，制备方法简单。
一种贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含雷诺嗪的药物组合物-CN202211632671.0在审
发明人：郁晨燕;张峰;韩小霜 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：双释放制剂由肠溶微丸和缓释微丸组成。肠溶微丸和缓释微丸的质量比为1:3；肠溶微丸包括占肠溶微丸质量的雷诺嗪60‑90％、填充剂2‑20％、崩解剂2‑20％、粘合剂1‑10％、助流剂0.5‑3％、润滑剂0.5‑2％、肠溶包衣材料4‑8％。缓释微丸包括占缓释微丸质量的雷诺嗪40‑80％、填充剂5‑30％、崩解剂5‑20％、粘合剂1‑10％、助流剂0.5‑3％、润滑剂0.5‑2％、缓释包衣材料4‑8％。
一种雷诺药物组合

[发明专利]一种右兰索拉唑缓释微丸-CN202310615258.1在审
发明人：李洪程;刘彬;杨会顺;张雯;赵英霞;王宁宁;王福洲;魏悃 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种右兰索拉唑缓释微丸，从内到外依次包括丸芯、药物层I、隔离层I、肠溶层I、隔离层II、药物层II、隔离层III和肠溶层II，所述药物层I、隔离层I、肠溶层I构成缓释层，药物层II、隔离层III、肠溶层II构成速释层。本发明将缓释微丸和速释微丸合二为一，避免了两种微丸混合不均的技术问题；缓释层在内，速释层在外，达到与原研药类似的释药机制和释放位置，可在小肠不同部位进行释放；同时相对于原研药，本发明的右兰索拉唑缓释微丸胶囊含量、溶出度和耐酸力数据均优于原研药。
一种右兰索拉唑缓释微丸

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法-CN201410184687.9有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司
申请日： 2014-05-04 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸，包括载药缓释微丸和肠溶包衣层，其中所述载药缓释微丸包括盐酸坦索罗辛、肠溶材料A、溶剂A、水不溶性材料和稀释剂。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸中盐酸坦索罗辛均匀分散在载药缓释微丸中，使制得的盐酸坦索罗辛缓释微丸中小剂量的盐酸坦索罗辛含量均匀分布。同时所述盐酸坦索罗辛缓释微丸在载药缓释微丸表面包覆肠溶包衣层，在缓释的同时保证释放不受胃肠道pH影响，在酸性或弱碱性环境下都能释放，进入体内吸收好。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸的制备方法操作简单，适合于工业化生产。
一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法

[发明专利]盐酸尼卡地平缓释制剂及其制备方法-CN200710019925.0无效
发明人：孙柏旺;姜新东;杜琳;张美苏;戴建方;刘付英;钱燕燕;丁利军 -专利权人：东南大学
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：盐酸尼卡地平缓释制剂及其制备方法是一种主治原发性高血压、冠心病及各种类型心绞痛的缓释制剂，该缓释制剂是由快速释放的胃溶微丸和缓释肠溶微丸组成；胃溶微丸和肠溶微丸按1∶0.5～5混合装入空心胶囊，制得含盐酸尼卡地平的缓释胶囊，该胶囊在12小时内有缓释效果。肠溶微丸有缓释作用，其主要成分是盐酸尼卡地平、药用高分子材料、药物释放调节剂和一些药用辅料。微丸通过挤出－滚圆技术制得。该缓释制剂治疗原发性高血压、脑血管疾病、冠心病及各种类型的心绞痛，可使血药浓度迅速达到治疗浓度，并长时间维持平稳、有效，服用次数少，副作用小。
盐酸平缓制剂及其制备方法

[发明专利]一种氯化钾缓释片及其制备方法-CN201510335341.9有效
发明人：陈卫;陈振华;陆琴;罗晓敏;汪承英;梁粤;刘亚楠;邹贤宝 -专利权人：深圳市中联制药有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯化钾缓释片及其制备方法，该制剂其由胃溶缓释微丸、肠溶缓释微丸及其它药学上可接受的辅料直接压片而成，所述的胃溶缓释微丸由氯化钾、介孔碳、丙烯酸树脂Ⅳ及表面活性剂组成，所述的肠溶缓释微丸由氯化钾本发明的缓释片具有药物释放平稳、释药稳定性好、不存在突释现象等优点。
一种氯化钾缓释片及其制备方法

[发明专利]美沙拉秦肠溶缓释微丸-CN201510383511.0有效
发明人：陈波;罗厚旺;夏红英 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种美沙拉秦肠溶缓释微丸，其由缓释丸芯及肠溶包衣组成，其中缓释丸芯以质量计包含40‑45％的美沙拉秦、45‑50％的骨架缓释复合材料、5‑10％的促溶剂、0‑5％的其它助剂，其中，所述骨架缓释复合材料由山嵛酸甘油酯和微晶纤维素组成本发明还提供一种美沙拉秦肠溶缓释微丸的制备方法。本发明的微丸采用骨架缓释技术控制药物释放，释药速度理想，制备时批间重现性好，对设备要求不高，有利于工业化生产。
沙拉秦肠溶缓释微丸及其制备方法

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