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[发明专利]一种基于肌酸化学交换饱和转移成像的测温方法及装置-CN202210022362.5在审
发明人：张丽娟;邹超;蔡思琦;周诗辉;周洋;郑海荣;刘新 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01K11/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于肌酸化学交换饱和转移成像的测温方法及装置，所述方法包括以下步骤：(1)对肌酸仿体进行化学交换饱和转移成像，分析肌酸仿体中肌酸相对于水的化学位移；(2)拟合所述肌酸相对于水的化学位移和肌酸仿体温度的数学关系；(3)对样本中肌酸进行化学交换饱和转移成像，分析样本中肌酸相对于水的化学位移，并依据步骤(2)拟合的肌酸相对于水的化学位移和肌酸仿体温度的数学关系计算样本温度。所述测量方法以肌酸作为内源性参照物，利用肌酸与水CEST效应的温度依赖性进行高空间分辨率、高敏感性、无创的绝对温度测量。
一种基于酸化交换饱和转移成像测温方法装置

[发明专利]含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用-CN201410310157.4有效
发明人：胡来兴;游雪甫;刘永华;胡辛欣;武燕彬;陈晓芳;杨信怡 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2014-07-01 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供一种含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其制备方法和应用。该二脒类衍生物具有下述式[1]的结构，R₁和R₂独立地选自经取代或未经取代的C_1－12直链烷基、C_3－12支链烷基或本发明提供的含双脒基吲哚苯的二脒类衍生物及其可药用盐，具有抗耐药菌的活性，尤其具有强的抗革兰氏阳性和阴性耐药菌的活性。
脒基吲哚制备方法和应用氨基低级卤代烷基低级烷氧基革兰氏阳性抗耐药菌可药用盐取代胺基支链烷基直链烷基环烷基耐药菌阴性

[发明专利]口服用药物组合物-CN00808329.0无效
发明人：伊藤彰;杉浦弘;山崎繁 -专利权人：山之内制药株式会社;默克专利有限公司
申请日： 2000-06-16 - 公布日： 2002-06-12 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供含有4－[3－[p－(羧基脒基)苯基]－2－氧代－5－噁唑烷基]甲基]－1－哌嗪乙酸1－乙酯甲酯或其药用盐和油性基剂的稳定化了的口服用药物组合物及其制造方法。本发明还提供由于在4－[3－[p－(羧基脒基)苯基]－2－氧代－5－噁唑烷基]甲基]－1－哌嗪乙酸1－乙酯甲酯或其药用盐中掺入油性基剂而得到稳定的医药组合物的制造方法。此外,本发明还提供使药物组合物稳定化的方法,在该方法中,在4－[3－[p－(羧基脒基)苯基]－2－氧代－5－噁唑烷基]甲基]－1－哌嗪乙酸1－乙酯甲酯或其药用盐中掺入油性基剂。
口服用药组合

[发明专利]头孢菌素衍生物的制备方法-CN85108025.1无效
发明人：安德里·弗兰梅尔 -专利权人：弗·哈尔曼-拉罗切有限公司
申请日： 1985-11-02 - 公布日： 1990-09-26 - 主分类号： C07D501/18 文献下载
摘要：通式I的头孢菌素酯类化合物和R2为酰基的通式I的碱性化合物的药用酸加成盐，可以在部分氯化的低级烷烃中，由7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸与通式II的二环脒和通式III的卤化物制备，通式中的R2为氢或酰基如果需要，可用任选的被保护的酰化剂处理R2为氢的通式I的化合物，也可以把R2为酰基的通式I的碱性化合物处理成药用酸的加成盐。
头孢菌素衍生物制备方法

[发明专利]通过微乳化或纳米乳化用于增溶、分离、除去和反应在油、脂肪、含水溶液或有机溶液中的羧酸的装置和方法-CN201180031023.3有效
发明人：乌尔里希·迪茨 -专利权人：乌尔里希·迪茨
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07B63/04 文献下载
摘要：本发明涉及将化合物增溶，用于增溶的装置和方法，以及从油、脂肪、含水乳液、含水介质和有机溶液除去羧酸和特别是脂肪酸。运用本发明方法的装置将用于自油、脂肪、含水乳液、亲油介质和有机溶液分离羧酸：分别通过制备羧酸特别是脂肪酸和含有至少一个脒基和/或胍基的增溶化合物的含水微乳液或纳米乳液。增溶化合物的增溶效果与羧酸分离方法的本发明用途的组合能够用来治疗需要除去脂肪酸的人员或分析来自血液的羧酸或者处理食品、药剂学、化学、生物燃料工业或其它工业处理中的其它溶液。
通过乳化纳米用于分离除去反应脂肪含水溶液有机中的羧酸装置方法

[发明专利]一种环型脒基高分子絮凝剂及其制备方法-CN200910232498.3有效
发明人：周钰明;陶元见;周建成 -专利权人：东南大学
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：本发明是一种环型脒基高分子絮凝剂及其制备方法，环型脒基高分子絮凝剂具有特性粘度大、电荷密度高、水溶性好等特点，是由丙烯酰胺功能单体和丙烯腈通过自由基聚合而成，其结构通式为：其中：聚合度m为100～6000，聚合度n为100～1000；X为-Cl或-HSO4；Y为-CN、-NH2、-CONH2、-NHCHO和-COOH取代基中的一种。
一种环型脒基高分子絮凝及其制备方法

[发明专利]2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶的制备方法-CN201610330029.5有效
发明人：戚聿新;鞠立柱;张清华;王立凯;朱成臣;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶的环保制备方法。本发明利用N‑氰基乙脒和2‑氯丙烯腈经加成反应制备N‑氰基‑N′‑(2‑氯‑2‑氰基)乙基乙脒，所得加成物不经分离，在碱性条件下经分子内缩合成环反应,一锅法制备2‑甲基‑4‑氨基‑5‑氰基嘧啶；反应物趁热过滤
氨基制备氰基嘧啶氰基反应选择性趁热过滤工艺操作加成反应碱性条件氯丙烯腈反应物加成物氰基乙内缩收率析晶乙基洗涤废水合成环保

[发明专利]一种苯甲脒盐酸盐的合成方法-CN201710455032.4在审
发明人：李光文;李剑平;倪国成 -专利权人：常州市天华制药有限公司
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲脒盐酸盐的合成方法，属于化学合成领域。是苯甲腈和盐酸羟胺在缚酸剂以及相转移催化剂作用下进行加成反应得到苯脒肟，得到的苯脒肟先进行还原反应，之后酸化得到苯甲脒盐酸盐粗品，将得到的粗品在溶剂中加热溶解后加入活性炭脱色、过滤、干燥得纯品苯甲脒盐酸盐
一种苯甲脒盐酸合成方法

[发明专利]头孢硫脒的制备工艺-CN201410319118.0有效
发明人：王多平 -专利权人：江苏汉斯通药业有限公司
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢硫脒的制备工艺，具体包括下述步骤：二氯甲烷和N,N’-二异丙基硫脲搅拌均匀，二氯甲烷、溴乙酰氨基头孢烷酸和三乙胺搅拌溶解，溶解后将上述物料抽入同一反应罐中，进行缩合反应，而后进行冷却结晶、抽滤洗涤、真空干燥后得到头孢硫脒的粗品，再将头孢硫脒粗品以冻干法进行精制得到成品的头孢硫脒。本发明工艺稳定，能够制备出高品质、高纯度的头孢硫脒，收率可达80.0%～88.0%。
头孢制备工艺

[发明专利]取代的N－氰基脒类化合物-CN00807457.7无效
发明人： E·R·F·格辛;A·亨斯;K·卡特尔;S·莱尔;H·－J·里贝尔;L·罗赫;K·沃伊格特;M·W·德鲁斯;D·弗伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-05-04 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C07C261/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的通式(I)的取代的N－氰基脒类,其中,R1代表氢或代表各任选被取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基和R2代表各苯并稠合的、吡啶并稠合的或噻吩并稠合的环烷(烯)基、氧杂环烷(烯)基或硫杂环烷(烯)基,其中所有的环状或杂环状基团可以被取代。本发明还涉及所述的取代的N－氰基脒的制备方法以及它们作为除草剂的应用。
取代氰基脒类化合物

[发明专利]透皮递送抗凝血剂的系统和方法-CN200580018291.6无效
发明人： S·塔克哈;R·V·帕德马纳布汉;J·B·菲普斯;J·A·苏布拉莫尼 -专利权人：阿尔扎公司
申请日： 2005-06-01 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：优选地，抗凝血剂包括苄脒或萘甲脒衍生物。特别优选的苄脒衍生物是2－[3－[4－(4－哌啶基氧基)苯胺基]－1－丙烯基]苄脒衍生物。
递送抗凝系统方法

[发明专利]一种一水肌酸的纯化方法-CN202211326607.X在审
发明人：段小瑞;李涛;赵毅;张浩;汪洪湖;曹阳 -专利权人：安徽泰格生物科技有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明属于化工生产技术领域，具体公开了一种一水肌酸的纯化方法。本发明提供的一水肌酸的纯化方法，以纯度低的一水肌酸为原料，先将低含量一水肌酸加水搅拌，然后使用盐酸调pH将肌酸全部溶解，再加入活性炭脱色除杂，之后过滤，所得滤液回调pH至中性，即获得一水肌酸料液；将该料液进行过滤，滤饼干燥后即获得一水肌酸合格品。本发明方法具有工艺简单，条件要求简单，回收率高，产品含量高的优点，可将不合格一水肌酸物料进行处理从而获得纯化的一水肌酸，纯化后的一水肌酸含量高，能满足各项指标要求。
一种一水肌酸纯化方法

[发明专利]聚集诱导发光材料及其制备方法和应用-CN201911306457.4有效
发明人：王耀;麦智健;周国富 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C257/14 文献下载
摘要：base:Sub>1、L2、L3、L4分别独立选自氢原子、脒基、胍基中的任一种，且L1、L2、L3、L4脒基/胍基的一类化合物，利用脒基/胍基能特异性与二氧化碳响应的性质以及该结构在与二氧化碳反应后能形成更稳定的共轭结构的性质，有利于提高探针分子在二氧化碳氛围中的响应能力，相比于将四苯乙烯和脒基/胍基化合物单独混合可以实现更快速的响应，在二氧化碳气体检测领域具有较好的应用前景。
聚集诱导发光材料及其制备方法应用

[实用新型]一种包衣肌酸-CN200820109186.4有效
发明人：白厚增;焦颖;杨则宜;贺刚;田红梅 -专利权人：北京康比特体育科技股份有限公司
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种包衣肌酸，其以肌酸和/或其化合物颗粒为活性成分，表面包裹一层缓释包衣材料。本实用新型所提供的包衣肌酸，使肌酸在体内得以缓慢而持久地释放，避免了体内肌酸浓度波动过大，同时使较高的肌酸浓度维持更长的时间，更好地支持训练和肌肉的生长；此外，在肌酸和/或其化合物颗粒表面包裹一层包衣，有助于缓解肌酸的苦、涩味，易于服用。
一种包衣

[发明专利]一种检测啶虫脒的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用-CN201811104821.4有效
发明人：陈黎;范子彦;刘惠民;唐纲岭;崔华鹏;樊美娟;赵乐;郭吉兆;聂聪;潘立宁 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：一种检测啶虫脒的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。该试纸条包括底板及在底板上依次搭接粘贴的样品吸收垫、结合物释放垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，结合物释放垫上包埋有荧光微球标记的啶虫脒单克隆抗体，硝酸纤维素膜上固定有检测区和质控区，检测区喷涂有啶虫脒半抗原‑载体蛋白偶联物，质控区喷涂有羊抗鼠抗抗体，啶虫脒半抗原是由E‑N‑(4‑(6‑氯吡啶‑3‑基)2‑丁烯‑2‑基)氰胺与氨基丙酸反应得到。本发明还提供了该试纸条的制备方法及应用上述试纸条检测样品中啶虫脒的方法。本发明提供的试纸条和检测方法具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、成本低的优点，能够实现对大批量样品中啶虫脒的快速检测和现场监控。
一种检测啶虫脒时间分辨荧光免疫层析试纸及其制备方法应用