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[发明专利]6-脱氧砜类环糊精衍生物及其制备方法-CN200910098183.4有效
发明人：漆又毛;揭清;张冯敏;余葆春 -专利权人：杭州奥默医药技术有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明提供6-脱氧砜类环糊精衍生物，具有通式(I)的结构，是以6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物或6-脱氧硫醚环糊精衍生物为原料，通过氧化反应1，得到6-脱氧亚砜基环糊精衍生物，进一步氧化得到6-脱氧砜基环糊精衍生物其中6-脱氧硫醚氨基酸环糊精衍生物是采用含R₃取代基的乙酸经卤化反应得到双卤化物，再与氨基酸缩合得到酰胺，加入硫试剂得到含硫化合物，经脱除保护基得到巯基化合物，再与卤代环糊精缩合得到本发明提供的化合物可用于逆转病人或动物肌松药诱导的神经肌肉松驰现象，对肌松药诱导的肌肉松驰具有逆转、拮抗作用，可在制备肌松拮抗作用的药物中应用。
脱氧环糊精衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含有脒基类化合物的溶血剂及其血液分析试剂盒-CN202011044003.7在审
发明人：王译责;冯剑军 -专利权人：深圳市瑞图生物技术有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：一种含有脒基类化合物的溶血剂及其血液分析试剂盒，该溶血剂含有至少一种脒基类化合物或其盐。脒基类化合物可以与血红蛋白及其衍生物牢固地结合，提高血液分析的温度适应范围，不仅可在常温下进行血液分析，而且可在低温或高温下进行血液分析。
一种含有脒基类化合物溶血及其血液分析试剂盒

[发明专利]一种肌酸的合成方法-CN201510994024.8在审
发明人：王建峰;陈文如;任举;温建华;司双喜 -专利权人：江苏远洋药业股份有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌酸的合成方法，该方法是在带搅拌、加热、回流装置的不锈钢反应釜中放入水，再加入胍基乙酸和催化剂AlCl₃-K₂CO₃，在搅拌的情况下再加入碳酸二甲酯，然后加热升温至釜内温度，并继续反应，结束反应后冷却，析出肌酸晶体，过滤、干燥后得到肌酸。
一种合成方法

[发明专利]药物制剂及其制备方法-CN99802155.5无效
发明人： S·I·巴达维;D·L·吉尔伯特 -专利权人：杜邦药品公司
申请日： 1999-01-14 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供包括片剂或胶囊的药物组合物,所述组合物含有药物有效量的具有脒基和任选酯基的药物化合物或其可药用盐,可药用固体载体和能调整组合物的pH值基本上达到化合物最大稳定性pH值的量的可药用酸。该组合物的制备是在制剂生产制备中加水和在制剂生产制备中使化合物与可药用酸接触,所述酸在饱和的水溶液中的pH值基本上等于化合物最大稳定性的pH值。
药物制剂及其制备方法

[发明专利]鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因及其应用-CN201110221829.0无效
发明人：陈雯莉;汪方奎;支遥;王莉;张巨源 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-08-04 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因、该基因的克隆方法及其应用。本发明鱼腥蓝细菌2-酮基-肌醇脱氢酶基因的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，所编码的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明以鱼腥蓝细菌的总DNA为模板，利用上下游引物扩增得到2-酮基-肌醇脱氢酶编码基因。
鱼腥蓝细菌酮基脱氢酶基因及其应用

[外观设计]连续液相氨解系统-CN202230670850.8有效
发明人：洪浩;洪亮;陶建;周洪如;王波辉;胥泽民;段旭 -专利权人：天津凯莱英医药科技发展有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于使用氨解液将合成好的寡核苷酸链从固相载体上氨解下来，同时将腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶上的保护基乙酰基、苯甲酰基、甲基甲脒基切除。
连续氨解系统

[发明专利]一种啶虫脒半抗原与抗原的制备方法及应用-CN201811104907.7有效
发明人：陈黎;范子彦;刘惠民;唐纲岭;樊美娟;崔华鹏;郭吉兆;鲁亚辉;曹东山;李旭 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;国家烟草质量监督检验中心;北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种啶虫脒半抗原与抗原的制备方法及应用，其特征在于：所述啶虫脒半抗原是由E‑N‑(4‑(6‑氯吡啶‑3‑基)2‑丁烯‑2‑基)氰胺与氨基丙酸反应得到；所述啶虫脒抗原是由啶虫脒半抗原与载体蛋白偶联得到。本发明制备的抗原呈现出特异性的啶虫脒抗原决定簇，使得筛选出高特异性的啶虫脒单克隆抗体成为可能。产生的抗体特异性高、灵敏度高，可用于建立酶联免疫吸附测定法和胶体金试纸快速测定法，从而实现烟草及食品中啶虫脒的快速检测。
一种啶虫脒半抗原抗原制备方法应用

[发明专利]噻二唑基羟苯基脒及其用作杀菌剂的用途-CN200880012607.4无效
发明人： K·孔兹;R·邓克尔;J·N·格尔;O·古思;H·本诺依特;K·伊尔格;W·A·莫拉迪;T·塞茨;R·埃伯特;P·达蒙;A·沃斯特;U·沃肯道夫-诺依曼;E-M·弗兰肯;O·马萨姆;K·提埃叶 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2008-04-08 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的噻二唑基羟苯基脒、其制备方法、本发明的脒用于防治有害微生物的用途以及为此目的而包含本发明噻二唑基羟苯基脒的药剂。
噻二唑基羟苯基及其用作杀菌剂用途

[发明专利]改善药物中具有脒官能团的活性物质的生物利用度-CN201510045378.8在审
发明人： B·克莱门特;C·雷 -专利权人：第三专利投资有限两合公司
申请日： 2007-07-10 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明涉及以上各式的N,N′-二羟基脒(I)、N,N′-二羟基脒醚(II)、N,N′-二羟基脒二醚(III)、N,N′-二羟基脒酯(IV)、N,N′-二羟基脒二酯(V)、或4-羟基-1,2,4-噁二唑啉(VI)作为药物中的脒官能团的替代者在改善药物的生物利用度中的应用，其中R表示氢、烷基和/或芳基。
改善药物具有官能团活性物质生物利用

[发明专利]改善药物中具有脒官能团的活性物质的生物利用度-CN200780027530.3无效
发明人： B·克莱门特;C·雷 -专利权人：第三专利投资有限两合公司
申请日： 2007-07-10 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07C259/12 文献下载
摘要：本发明涉及以右各式的N，N′-二羟基脒(I)、N，N′-二羟基脒醚(II)、N，N′-二羟基脒二醚(III)、N，N′-二羟基脒酯(IV)、N，N′-二羟基脒二酯(V)、或4-羟基-1，2，4-噁二唑啉(VI)作为药物中的脒官能团的替代者在改善药物的生物利用度中的应用，其中R表示氢、烷基和/或芳基。
改善药物具有官能团活性物质生物利用

[发明专利]双尾脒基开关型表面活性剂及其制备方法-CN201711432594.3在审
发明人：叶志文;王云;杨锐;董振 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： B01F17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种双尾脒基开关型表面活性剂及其制备方法，以N,N‑二甲基乙酰胺二甲基缩醛和长链烷基胺为原料，第一步进行酰胺缩合生成相应的双尾烷基乙脒，第二步双尾烷基乙脒与二氧化碳反应生成相应的双尾烷基乙脒基碳酸氢盐开关型表面活性剂本发明反应条件温和，省去了高温反应条件，用重结晶代替了对第一步产物采用柱层析进行纯化的步骤，反应产率可达到80％；得到的双尾脒基碳酸氢盐表面活性剂相对于相应的单尾脒基开关型表面活性剂cmc低三个数量级，
开关型表面活性剂脒基烷基碳酸氢盐制备二甲基乙酰胺二甲基缩醛二氧化碳反应表面活性剂长链烷基胺反应条件高温反应个数量级乳液聚合原油回收酰胺缩合石油开采重结晶柱层析化学工业产率单尾应用

[发明专利]一种啶虫脒分子印迹固相萃取柱及其制备方法和应用-CN201710818011.4在审
发明人：李璐;周刘梅;曹展鹏 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及食品安全检测技术领域，具体涉及一种啶虫脒分子印迹固相萃取柱及其制备方法和应用，所述啶虫脒分子印迹固相萃取柱将模板分子啶虫脒、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈聚合成啶虫脒分子印迹聚合物本发明所提供的啶虫脒分子印迹固相萃取柱及其制备方法与应用，能够专一地吸附和分离啶虫脒分子，具有特异性，非常适合在复杂样品基质中实现对啶虫脒分子的采集、富集和分析，建立了一种快速、灵敏、便捷的检测食品中的啶虫脒方法
一种啶虫脒分子印迹萃取及其制备方法应用

[发明专利]一种光固化型聚氨酯丙烯酸酯微囊悬浮剂及其制备方法-CN202110246871.1在审
发明人：左明明;王彧;刘唯玮;周明;刘姝邑;李想 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种光固化型聚氨酯丙烯酸酯微囊悬浮剂及其制备方法，其包括囊壁和囊芯两部分，以聚氨酯丙烯酸酯为囊壁，啶虫脒农药为囊芯，通过UV LED光固化技术制备。本发明通过特定组份的投料，囊壁材料聚氨酯丙烯酸酯在UV LED光照射下发生聚合反应，形成微囊并包裹农药啶虫脒，制得的微囊壳膜包裹率高、成型度好，可以完美包裹农药啶虫脒，实现啶虫脒的高效利用。
一种光固化聚氨酯丙烯酸酯悬浮及其制备方法

[发明专利]一种检测啶虫脒的酶联免疫试剂盒及其应用-CN201811104470.7有效
发明人：范子彦;陈黎;鲁亚辉;李旭;刘惠民;唐纲岭;潘立宁;颜权平;刘二战 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;国家烟草质量监督检验中心;北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测啶虫脒的酶联免疫试剂盒，包括：包被有啶虫脒偶联抗原的酶标板、啶虫脒特异性抗体、酶标记抗抗体、啶虫脒标准品溶液、底物显色液、终止液、洗涤液、复溶液；所述啶虫脒特异性抗体是以啶虫脒偶联抗原作为免疫原制备获得，所述啶虫脒偶联抗原是由啶虫脒半抗原与载体蛋白偶联得到，所述啶虫脒半抗原是由E‑N‑(4‑(6‑氯吡啶‑3‑基)2‑丁烯‑2‑基)氰胺与氨基丙酸反应得到。本发明还公开了一种应用上述试剂盒检测啶虫脒残留量的方法，它包括：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测烟草中啶虫脒的残留量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。
一种检测啶虫脒免疫试剂盒及其应用

[发明专利]制备4－（苯并咪唑基甲基氨基）－苯甲脒及其盐的改良方法-CN200680048944.X无效
发明人：乔格·泽班;阿恩特·豪舍尔;雷纳·哈姆;冈特·科克;克斯廷·施拉布;海因茨－彼得·施米特;比约恩·韦耶尔 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备任选被取代的4－(苯并咪唑－2－基甲基氨基)－苯甲脒的方法，其特征在于：(a)使任选被相应取代的二氨基苯与2－[4－(1，2，4－噁二唑－5－酮－3－基)－苯基氨基]－乙酸缩合；(b)i)将由此获得的产物氢化，及ii)任选使脒基羰基化，而不预先分离该氢化的中间产物；以及涉及制备任选被取代的4－(苯并咪唑－2－基甲基氨基)－苯甲脒的盐的方法，其中：(a)使任选被相应取代的二氨基苯与2－[4－(1，2，4－噁二唑－5－酮－3－基)－苯基氨基]－乙酸缩合；(b)将由此获得的产物氢化；及(c)i)任选使脒基羰基化；及ii)分离所要的盐，而不预先分离羰基化的中间产物。
制备苯并咪唑甲基氨基苯甲脒及其改良方法