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[发明专利]治疗肿瘤的纳米混悬剂及其制备方法-CN201610729940.3在审
发明人：王昌利;宋逍 -专利权人：王昌利;宋逍
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K36/896 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肿瘤的纳米混悬剂及其制备方法，由重楼总皂苷、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇2000‑聚己内酯2000、二甲基甲酰胺与蒸馏水组成；其中，重楼总皂苷：聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯：聚乙二醇2000‑聚己内酯2000的质量比为2‑4：1‑3：1‑3，二甲基甲酰胺与蒸馏水的体积比为7～9：90～110，制得的纳米混悬剂质量浓度为22～36mg/ml。
治疗肿瘤纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种苯并咪唑类异构体制剂及其制备方法-CN201410474207.2有效
发明人：傅苗青;克隆斯特伦;马特松 -专利权人：大生祥（武汉）中医投资管理有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的苯并咪唑类异构体制剂，是由以下重量份的组分制成的兰索拉唑1～2份，聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯4～5份，L‑亮氨酸4～5份，辅料32～49份。与上市制剂相比，本发明结合聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯和L‑亮氨酸，制得的兰索拉唑肠溶片或冻干粉针的稳定性和溶解性有了显著提高，解决了现有的兰索拉唑制剂释放度低等问题。
一种苯并咪唑类异构体制及其制备方法

[发明专利]无溶剂合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的制备方法-CN202310194366.6在审
发明人：蒋为群;潘朝阳;孙平;胡同康;潘斌;邬成华 -专利权人：上海联陆实业股份有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种无溶剂合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的制备方法，其包括以下步骤：步骤a:将维生素E琥珀酸酯和聚乙二醇投入反应器中；步骤b:再将酸性催化剂投入反应器中对维生素E琥珀酸酯和聚乙二醇进行酯化反应，同时将干燥气体通入反应器中，以带除酯化反应过程中所生成的水份，得到无溶剂合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。
溶剂合成水溶性维生素聚乙二醇琥珀酸制备方法

[发明专利]一种蛇葡萄素纳米胶束及其应用-CN201410249243.9在审
发明人：黄仁杰;倪峰;狄万鹏;张月芬 -专利权人：福建卫生职业技术学院
申请日： 2014-06-07 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛇葡萄素纳米胶束及其应用，所述蛇葡萄素纳米胶束，由载体和蛇葡萄素制备而成；所述载体为普朗尼克F127、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的混合物。所述蛇葡萄素与载体的投料质量比为1∶10至1∶30；所述载体中，普朗尼克F127与聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的投料质量比为1∶3至1∶10。本发明的蛇葡萄素纳米胶束显著地提高了蛇葡萄素的溶解度，具有较高的包封率，并有一定的缓释效果。本发明的蛇葡萄素纳米胶束可作为注射用途，可用于前列腺癌症病人，能较显著提高治疗效果。
一种葡萄纳米胶束及其应用

[发明专利]一种基于维生素E衍生物的纳米胶束药物载体、纳米胶束药物组合物及其制备方法和应用-CN201710253076.9有效
发明人：梁兴杰;鲁斯兰·葛那底维奇·塔岗塔伊夫;李婵;陈士柱;闻妍 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种基于维生素E衍生物的纳米胶束药物载体、纳米胶束药物组合物及其制备方法和应用，所述基于维生素E衍生物的纳米胶束药物载体是由D‑α‑生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯、D‑α‑生育酚聚乙二醇2000琥珀酸酯和α‑生育酚琥珀酸酯形成的纳米胶束，由该载体包载疏水性抗肿瘤药物得到纳米胶束药物组合物。本发明通过D‑α‑生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯与D‑α‑生育酚聚乙二醇2000琥珀酸酯和α‑生育酚琥珀酸酯相互配合，协同作用，使形成的纳米胶束稳定性好，粒径小且均一，提高药物包封率，具有较好的P‑糖蛋白抑制能力
一种基于维生素衍生物纳米胶束药物载体组合及其制备方法应用

[发明专利]一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法-CN201610361400.4在审
发明人：朱利民;李赫宇;武俊紫;吴焕岭;吕瑶;潘琪霞 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61L15/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓释维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的纳米纤维伤口敷料的制备方法，包括：(1)向乳酸己内酯共聚物溶液中加入维生素E聚乙二醇琥珀酸酯；(2)待维生素E聚乙二醇琥珀酸酯溶解后，进行静电纺丝，即得。本发明方法简单易行并具有较高的制备产率，在功能性医用材料以及缓释控释材料等方面具有广阔的应用前景；所得的纳米纤维伤口敷料材料可以实现维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的缓释，具有良好的生物相容性和抗菌性，可以应用到功能性药物缓释以及皮肤组织愈合再生性能的研究与分析
一种维生素聚乙二醇琥珀酸纳米纤维伤口敷料制备方法

[发明专利]一种紫杉醇纳米胶束及其应用-CN201110044677.1无效
发明人：吕万良;姚红娟;居瑞军;王小星;张燕;李若婧;于洋;张亮 -专利权人：北京大学
申请日： 2011-02-22 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫杉醇纳米胶束及其应用。一种紫杉醇纳米胶束，为如下1)或2)或3)所示：1)由载体和紫杉醇制备而成；所述载体为聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯和地喹氯铵的混合物；2)由载体和紫杉醇制备而成；所述载体为聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯的混合物；3)由载体和紫杉醇制备而成；所述载体为聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。本发明的功能化紫杉醇纳米胶束在口服给药后能使紫杉醇通过胃肠道屏障，克服耐药性乳腺癌的多药耐药性。本发明的功能化紫杉醇纳米胶束口服剂型能避免过敏反应，可用于众多的癌症病人，同时适用于多药耐药肿瘤，比当前的静脉注射剂型有更大的优越性。
一种紫杉醇纳米胶束及其应用

[发明专利]一种维生素E琥珀酸聚乙二醇酯的应用-CN202010687878.2有效
发明人：齐美玲;赵慧茹 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种维生素E琥珀酸聚乙二醇酯的应用，属于气相色谱技术领域。将所述维生素E琥珀酸聚乙二醇酯作为气相色谱固定相；其中，所述维生素E琥珀酸聚乙二醇酯的平均分子量大于等于1000，所述固定相不仅能与非极性或弱极性物质发生π‑π作用、CH‑π作用和范德华力作用；还能与极性物质发生氢键作用
一种维生素琥珀酸聚乙二醇应用

[发明专利]无溶剂合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的方法-CN201010121073.8有效
发明人：杨亦文;王靖媛;苏宝根;邢华斌;任其龙;苏云 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-03-10 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的制备方法，以维生素E琥珀酸酯和聚乙二醇为原料，经酸性催化剂催化进行酯化反应后，冷却至室温，将反应产物经后处理得到水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯。该方法是不采用反应溶剂一步法合成水溶性维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的方法，具有无溶剂消耗、原料易得、反应浓度高，能够大大加快反应速度，同时反应步骤少、后续分离简单、转化率高、产率高、生产成本低、产品质量高且易于产业化的优点
溶剂合成水溶性维生素聚乙二醇琥珀酸方法

[发明专利]一种苯佐卡因药物制剂及其制备方法-CN202011437119.7在审
发明人：张自强;周国才 -专利权人：南京斯泰尔医药科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯佐卡因药物制剂及其制备方法，该制剂成分包括：苯佐卡因，卡波姆，维生素E聚乙二醇琥珀酸酯及其它辅料。其中苯佐卡因，卡波姆，维生素E聚乙二醇琥珀酸酯在制剂中的重量百分比分别为：苯佐卡因5‑30%，卡波姆0.3‑5%，维生素E聚乙二醇琥珀酸酯0.05‑5%。
一种苯佐卡药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末及其制备方法和应用-CN201810959157.5有效
发明人：杨博;李健雄;张进军 -专利权人：武汉桀升生物科技有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末及其制备方法和应用，属于药品原料技术领域。制备方法包括：(1)熔融：将原料蜡状聚乙二醇维生素E琥珀酸酯升温至30‑60℃融化；(2)非极性溶剂溶解：将融化后的原料与非极性溶剂于30‑60℃条件下搅拌混匀；(3)真空抽干：在温度10‑30℃和真空度‑0.06Mpa—‑0.098Mpa条件下真空抽吸，抽干溶剂后得到聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末。本发明得到的聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末，颗粒大小一致、均匀，流动性极好。其使用比蜡状产品更加方便，在实际应用过程中具有更加广泛的用途，特别在药物增溶方面，尤其在在胶囊填充方面比蜡状产物更有优势。
一种聚乙二醇维生素琥珀酸粉末及其制备方法应用

[发明专利]聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰载替加环素银纳米粒及制备与应用-CN201710047249.1有效
发明人：杜永忠;康旭琪;姜赛平;应晓英 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的载替加环素银纳米粒。首先在聚乙二醇维生素E琥珀酸酯的稳定作用下，通过柯肯达尔效应形成中空银纳米粒，合成聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰银纳米粒，提高中空银纳米粒的稳定性，降低银纳米粒氧化所造成的毒性。利用聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰载替加环素银纳米粒的中空结构有效负载抗菌药物替加环素。该纳米粒具有较小的粒径，可穿过细菌的细胞壁、破坏细胞膜、进入细胞质，并通过银纳米粒和替加环素的协同抗菌作用，显著降低药物的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，克服大肠杆菌对替加环素的耐药性。
聚乙二醇维生素琥珀酸修饰载替加环素银纳米制备应用

[发明专利]三苯基膦-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯共轭化合物及其制备方法与应用-CN201210521312.8无效
发明人：吕万良;周佳;居瑞军;赵炜煜;马旭;李秀英;王小星;石继凤;孙梦舸 -专利权人：北京大学
申请日： 2012-12-06 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯基膦-聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯（TPGS1000-TPP）共轭化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。该共轭化合物的制备方法，包括如下步骤：（1）三苯基膦与6-溴己酸进行反应得到式IV所示5-羧戊基三苯基溴化膦；（2）式IV所示5-羧戊基三苯基溴化膦与聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯进行酯化反应即得到式本发明还提供了一种包括该共轭化合物的线粒体靶向性紫杉醇脂质体。经药效试验证明，线粒体靶向性紫杉醇脂质体在人肺腺癌A549细胞及其耐药A549/cDDP细胞的体外细胞实验及体内移植瘤模型中都具有很强的细胞毒作用，可提高紫杉醇对耐药性A549/cDDP细胞的抗肿瘤效果
苯基聚乙二醇 1000 维生素琥珀酸共轭化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯的制备方法-CN201710551356.8有效
发明人：姜旭琦;鲁承勇;张晓华 -专利权人：浙江信桥生化科技有限公司
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C08G65/332 文献下载
摘要：一种维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯的制备方法，涉及一种化合物的合成，包括以下几个步骤：步骤A：在酸性催化剂催化下让维生素E琥珀酸酯和聚乙二醇单甲醚发生酯化反应形成反应液；步骤B：在反应液中加入一种或多种无机盐溶液，经过搅拌后让反应液静置分层；步骤C：反应液静置分层后形成上层料液和下层水溶液，将下层水溶液抽走后，在上层料液内加入吸附剂；步骤D：对上层料液进行搅拌，然后过滤，过滤得到的滤液既为维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯与现有技术相比，本发明在制备过程中无须添加甲苯或者其他反应溶剂，避免了大量有毒溶液的排放，同时与现有技术相比本方法进一步提高了产出的维生素E聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯纯度。
聚乙二醇单甲醚琥珀酸酯料液反应液静置种维生素维生素E 上层分层下层制备过滤维生素E琥珀酸酯酸性催化剂无机盐溶液反应溶剂制备过程酯化反应吸附剂甲苯催化合成排放

[发明专利]PAMAM-TPGS及其制备方法与应用-CN202111586684.4有效
发明人：郭钫元;焦云龙;杨根生 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000(PAMAM‑TPGS)及其制备方法与其作为药物载体在制备药物制剂中的应用。以微通道法、薄膜分散法和乳化溶剂挥发法制备的树枝状聚合物‑维生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000纳米粒分别具有易产业化、载药量高、体系稳定的特点，均能明显改善模型药物在水中的溶解度，实现可控释放，且具有明显的药理活性
pamam tpgs 及其制备方法应用