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[发明专利]一株鹅源多重耐药性大肠杆菌及其在鹅厂生物防控中的应用-CN202310917850.7在审
发明人：刘春朋;付晶;钟雅静;敖娜;梁梓辉 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于耐药性大肠杆菌的技术领域，具体涉及一株鹅源多重耐药性大肠杆菌及其在鹅厂生物防控中的应用。为从病鹅中分离出的多重耐药性大肠杆菌，验证其含有磺胺类耐药基因Sul2、β内酰胺类耐药基因blaTEM和链霉素耐药基因addA1等多重耐药基因以及携带毒力基因fimH和filC，可作为临床防控技术效果评定的代表耐药性菌株
一株鹅源多重耐药性大肠杆菌及其生物中的应用

[发明专利]一种人肺腺癌多药耐药细胞株、其制备方法及用途-CN201310627925.4有效
发明人：胡志远;雷春妮 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：发明公开了一种人肺腺癌多药耐药细胞株，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2013年11月26日，保藏编号为CGMCC No.8510。本发明的人肺腺癌多药耐药细胞株对白蛋白结合型紫杉醇和其它多种化疗药物如紫杉醇、多烯紫杉醇及阿霉素均具有明显耐药性，对白蛋白结合型紫杉醇的耐药指数达100以上；可用于构建体内、外肿瘤耐药模型，从而深入研究多药耐药机制，甚至发现其他新的耐药机制，并进一步筛选新的抗肿瘤药物、开发肿瘤耐药逆转药物、研发更加有效的肿瘤治疗方法，具有较高的科研和生产应用价值，预期能产生良好的科研、经济和社会效益。
一种腺癌耐药细胞株制备方法用途

[发明专利]检测肠球菌属细菌中四种糖肽类药物耐药基因的特异性引物和探针组合及应用-CN201910346771.9有效
发明人：张琼;孟晓华;刘芳;周佳维;吴灵娇;倪淑君;胡绍华;苏琨楷;姚坚;刁宏燕 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-04-27 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测肠球菌属细菌中四种糖肽类药物耐药基因vanA、vanB、vanD和vanM的特异性引物组合和探针组合，其包括对四种糖肽类药物耐药基因进行特异性扩增的引物组合，还包括检测四种糖肽类药物耐药基因的特异性探针本发明还同时公开了利用该特异性引物和探针组合进行检测四种糖肽类药物耐药基因的方法。本发明具有高特异性和涵盖度，不仅可用于对人体感染样本中vanA、vanB、vanD和vanM耐药基因的检测，提示对万古霉素、替考拉宁的耐药程度，为临床抗感染治疗用药提供参考依据，同时对糖肽类药物耐药的发展进行监测；还可用于动物及环境样本中四种糖肽类药物耐药基因的分布及转移情况的监测。
检测球菌细菌中四种糖肽类药物耐药基因特异性引物探针组合应用

[发明专利]OPAGANIB在制备治疗瑞戈非尼耐受性肝癌药物中的应用-CN202010527318.0有效
发明人：江春平;吴俊华;石维维;王忠夏;刘淑雯;马丁;胡丽丽;张姗;张广;曹胤 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：本发明涉及耐药肿瘤的治疗领域，具体涉及小分子化合物在制备治疗瑞戈非尼耐受性肝癌药物中的应用。本发明公开了SphK2抑制剂OPAGANIB能够逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药性。我们在瑞戈非尼的肝癌耐药细胞株和体内肝癌耐药模型上我们发现OPAGANIB处理的耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。结果显示，抑制SphK2的活性能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌对瑞戈非尼的耐药问题。本发明用OPAGANIB抑制SphK2的活性，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
opaganib 制备治疗瑞戈非尼耐受肝癌药物中的应用

[发明专利]一种能在水环境中去除抗生素耐药基因的人工合成蛋白-CN202110685532.3有效
发明人：王明钰;徐海;房萌 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种能在水环境中去除抗生素耐药基因的人工合成蛋白，其含有抗生素耐药基因的结合位点，还含有通过ZF linker串联的锌指结构，并在其N端和C端连接有蛋白骨架。本发明还公开了所述蛋白在水环境中去除抗生素耐药基因中的应用，其中所述抗生素耐药基因优选磺胺类耐药基因sul1。实验证实本发明的蛋白能够特异性结合水环境中的抗生素耐药基因sul1，在模拟实际应用中的结合效率达到50％，预示其在水环境中对抗生素耐药基因的去除发挥显著作用，为解决无法在水环境中特异性去除耐药基因的不足奠定了实施基础
一种水环境去除抗生素耐药基因人工合成蛋白

[发明专利]与宫颈癌顺药性相关的生物大分子NHERF1及其应用-CN201610459491.5有效
发明人：贺俊崎;杨晓梅;陶涛;施文 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种与顺铂耐药性相关的的PDZ蛋白分子NHERF1及其应用，属于肿瘤生物治疗领域。本发明公开了一种与顺铂耐药性相关的PDZ蛋白分子NHERF1，其在顺铂耐药的宫颈癌细胞系中低表达，是一种新的宫颈癌顺铂耐药标志物。因此，本发明为设计抗宫颈癌顺铂耐药药物提供了新的靶点，并以此为依据，用以设计和开发直接针对宫颈癌顺铂耐药的新药。本发明公开的NHERF1具有促进宫颈癌细胞耐药的生物学功能及作用机制，为有效逆转宫颈癌顺铂耐药及提高宫颈癌的临床化疗效果提供有效的途径。
宫颈癌药性相关生物大分子 nherf1 及其应用

[发明专利]一种基于数字PCR技术同时检测耐药基因ISCR2和FLOR的试剂盒及方法-CN202310975246.X有效
发明人：李亚菲;王旭;万凯;丁晨红;刘雯雯;冯志坤 -专利权人：广东省农业科学院农业质量标准与监测技术研究所
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于数字PCR技术同时检测耐药基因ISCR2和FLOR的试剂盒及方法。本发明基于数字PCR技术，研究得到能同时检测耐药基因ISCR2和FLOR的引物组，该引物组具有较好的特异性和灵敏度，能够用于早期诊断筛选多重耐药菌株；同时，本发明提供一种基于数字PCR技术同时检测耐药基因ISCR2和FLOR的方法，对含有ISCR2和FLOR基因的样品实现绝对定量检测，最低检测限低于5 Copies/μL，能够早期筛查和诊断耐药性菌株。本发明提供的方法能够在早期更加精准、更加灵敏地定量并定性检测菌株的多重耐药性，不仅能用于早期筛查耐药菌，还能缩短检测时间，为提前预测多重耐药菌株提供技术支持。
一种基于数字 pcr 技术同时检测耐药基因 iscr2 flor 试剂盒方法

[发明专利]人口腔鳞癌顺铂耐药细胞cDNA文库及制备方法-CN200410053932.9无效
发明人：张萍;周晓健;陈万涛;徐骎;李金忠;邱蔚六 -专利权人：上海第二医科大学附属第九人民医院
申请日： 2004-08-20 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及cDNA文库领域，具体涉及一种人口腔鳞癌顺铂耐药细胞cDNA文库及制备方法。本发明人口腔鳞癌顺铂耐药细胞cDNA文库是从人口腔鳞癌顺铂耐药细胞Tca8113/cisplatin细胞系制备的，其制备方法依序为：提取人口腔鳞癌顺铂耐药细胞mRNA、合成cDNA多核苷酸产物、cDNA本发明公开了一种人口腔鳞癌顺铂耐药细胞cDNA文库，为深入研究口腔鳞癌顺铂耐药发生的机制、寻找有效的分子标志物和治疗靶点提供依据；公开了一种制备人口腔鳞癌顺铂耐药细胞cDNA文库的有效方法；对从分子水平上研究口腔鳞癌顺铂耐药发生的机理
人口腔鳞癌顺铂耐药细胞 cdna 文库制备方法

[发明专利]吡咯喹啉醌（PQQ）在对肿瘤多药耐药性的逆转作用中的应用-CN201610650750.2在审
发明人：周新中 -专利权人：深圳市太生源健康产业有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：吡咯喹啉醌（PQQ）在对肿瘤多药耐药性的逆转作用中的应用。本发明中的实验结果表明吡咯喹啉醌（PQQ）对肺癌/顺铂耐药株（A549/DDP）和卵巢癌/紫杉醇耐药株（A2780/Taxol）的多药耐药性均有逆转作用。
吡咯喹啉 pqq 肿瘤耐药性逆转作用中的应用

[发明专利]结核分枝杆菌利福平耐药性诊断标志物及其应用-CN201810697101.7在审
发明人：李海成;陈亮;郭卉欣 -专利权人：周琳
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌利福平耐药性诊断标志物，由Rv2243、Rv0644c组成，当Rv2243、Rv0644c表达量低于正常表达量时，判断结核分枝杆菌对利福平耐药。本发明公开了结核分枝杆菌的利福平耐药性诊断标志物可实现结核分枝杆菌利福平耐药性的快速临床检测，并提供了利福平耐药治疗潜在靶点。
结核分枝杆菌利福平耐药性诊断标志物利福平耐药表达量临床检测靶点治疗应用

[发明专利]miR-150抑制剂在制备结直肠癌耐药逆转剂上的应用-CN201410020449.4有效
发明人：杨湘玲;杜晓阳;黄兰兰;王晓艳;王瑞鑫;董功航;汪建平;刘焕亮 -专利权人：中山大学附属第六医院
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种耐药逆转剂，更具体地说，涉及一种逆转结直肠癌治疗耐药性的耐药逆转剂。发明提供了miR-150抑制剂在制备结直肠癌耐药逆转剂上的应用，尤其是miR-150抑制剂在制备HCT-116系和/或HT-29系结直肠癌细胞耐药逆转剂上的应用。
mir 150 抑制剂制备直肠癌耐药逆转应用

[发明专利]丁香酚在抑制多重耐药大肠杆菌生长中的应用-CN201810400173.0在审
发明人：钱卫东;刘婵婵;王婷;沈兰芳;李永东;刘淼;卢家兴;刘翌超 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明公开了丁香酚在抑制多重耐药大肠杆菌生长中的应用，根据丁香酚对耐头孢曲松、头孢吡肟、米诺环素、头孢噻肟、头孢他啶、庆大霉素、头孢唑啉、头孢西丁和阿奇霉素人源多重耐药大肠杆菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药大肠杆菌的生长，且最低杀菌浓度为5.0μg/mL，最小抑菌浓度为2.5μg/mL，本发明提出了丁香酚对人源多重耐药大肠杆菌的抑制作用。本发明可有效缓解或解决多重耐药大肠杆菌的耐药感染问题，降低病死率，为抑制人源多重耐药大肠杆菌提出新的思路，具有重要的实践意义。
大肠杆菌多重耐药丁香酚人源生长庆大霉素头孢曲松头孢他啶头孢西丁头孢吡肟头孢唑啉头孢噻肟有效缓解最小抑菌病死米诺体外杀菌应用感染

[发明专利]一种非小细胞肺癌吉非替尼耐药PDX模型的构建方法-CN201510700072.1在审
发明人：刘康栋;江亚南;赵继敏;张翼;董子钢;董子明;吴琼;尹学善;王艳红 -专利权人：郑州大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K35/13 文献下载
摘要：本发明属于肺癌吉非替尼耐药模型构建技术领域，具体涉及一种非小细胞肺癌吉非替尼耐药PDX模型的构建方法的专利申请。该方法包括：构建非小细胞肺癌PDX模型、筛选吉非替尼敏感的非小细胞肺癌PDX模型、诱导构建非小细胞肺癌吉非替尼耐药PDX模型三个过程。本发明可以作为由非小细胞肺癌吉非替尼耐药的肿瘤组织直接构建的PDX模型的替代品，对于研究吉非替尼耐药机制，筛选吉非替尼耐药过程的靶点和小分子药物，进而延缓或干预吉非替尼耐药过程提供了较好的研究基础，具有较好的推广应用价值
一种细胞肺癌吉非替尼耐药 pdx 模型构建方法

[发明专利]利福霉素-喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐的应用-CN201910017484.3有效
发明人：马振坤;袁鹰;刘宇 -专利权人：丹诺医药（苏州）有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K47/55 文献下载
摘要：本发明提供一种I所示的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐，在制备治疗或预防甲氧西林耐药、喹诺酮耐药以及甲氧西林和喹诺酮多耐药的金黄色葡萄球菌感染的药物中的应用。drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />本发明提供的利福霉素‑喹嗪酮偶联分子及其药学上可接受的盐，能够有效治疗或预防甲氧西林耐药、喹诺酮耐药以及甲氧西林和喹诺酮多耐药金黄色葡萄球菌引起的细菌感染和疾病，并同利福霉素和喹诺酮的药物组合相比降低自发耐药频率。
霉素喹嗪酮偶联分子及其药学可接受应用

[发明专利]五味子甲素在抑制多重耐药大肠杆菌生长中的应用-CN201810157681.0有效
发明人：林文凭;许国章;李永东;钱卫东 -专利权人：宁波市疾病预防控制中心
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明公开了五味子甲素在抑制多重耐药大肠杆菌生长中的应用，根据五味子甲素对耐氨苄西林、萘啶酸、头孢噻肟、环丙沙星和头孢西丁等人源多重耐药大肠杆菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药大肠杆菌的生长，且最低杀菌浓度为25.57μg/mL，最小抑菌浓度为3.13μg/mL，本发明提出了五味子甲素对人源多重耐药大肠杆菌的抑制作用。本发明可有效缓解或解决多重耐药大肠杆菌的耐药感染问题，降低病死率，为抑制人源多重耐药大肠杆菌提出新的思路，具有重要的实践意义。
五味子抑制多重耐药大肠杆菌生长中的应用