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[发明专利]3-(叔丁氧基羰基-R氧基羰基甲基-氨基)-丙酸酯的制备方法-CN202011101847.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：郑州猫眼农业科技有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯的制备方法，该3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯的制备方法包括以下步骤：N‑(叔丁氧基羰基)甘氨酸酯与3‑氯丙酸酯在碱以及溶剂的作用下反应生成3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯。该3‑(叔丁氧基羰基‑乙氧基羰基甲基‑氨基)‑丙酸酯的制备方法一步反应可以较高收率得到目标产物。后处理简便，无需柱层析纯化，即可得到纯度较高的产品。
叔丁氧基羰基甲基氨基丙酸制备方法

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]用于治疗肿瘤疾病的联合药物-CN02812188.0无效
发明人： L·宾德若普;E·布雷姆;P－J·V·耶内;K·J·汉贝格 -专利权人：利奥制药有限公司
申请日： 2002-05-24 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：特别是式(I)的化合物和联用的第二种抗肿瘤药的药物组合物，其中，在式(I)的化合物中，n是0、1或2；各R独立地表示卤素、三氟甲基、羟基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、C_1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、磺基或羧基；Q是直链或支链、饱和或不饱和的C_4－20二价烃基；X是键、氨基、O、S、羰基、羰基氨基、氨基羰基、氧基羰基氧基、氧基羰基、羰基氧基、氨基羰基氧基、氨基硫代羰基氧基、氧基羰基氨基或氧基硫代羰基氨基；A是二－(C_1－4烷氧基)膦酰氧基、C_1－4烷氧基羰基、C_1－4烷氧基羰基氨基、未被取代或被一个或多个R₁所取代的C_3－12碳环和C_3－12杂环；R₁独立地选自卤素、三氟甲基、羟基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、C_1－4烷氧基羰基、硝基、氰基、氨基、羧基、氨基甲酰基、磺基、氨磺酰基或C_1－
用于治疗肿瘤疾病联合药物

[发明专利]作为细胞增殖抑制剂的氰基胍-CN98805595.3有效
发明人： C·S·汉尼克 -专利权人：里奥药物制品有限公司
申请日： 1998-05-15 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的迄今未知的化合物或它们的互变形式，与吡啶环的连接在3-或4-位，式中R代表一个或多个取代基，它们可以是相同的，也可以是不同的，选自：氢、卤素、三氟甲基、C1-C4烷基、烷氧基或烷氧羰基、硝基、氨基或氰基；Q代表C4-C20二价烃基，它们可以是直链的、支链的、饱和的或不饱和的；X代表羰基、羰基氨基、氨基羰基、氧基羰基氧基、氧基羰基、羰基氧基、氨基羰基氧基、氨基硫代羰基氧基、氧基羰基氨基或氧基硫代羰基氨基；Y代表亚苄基或亚苯基；R2代表一个或多个取代基，它们可以是相同的，也可以是不同的，选自：氢、C1-C4烷基、羟烷基或烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、甲酰氨基、磺酰氨基、硝基、氨基、羧基、烷氧羰基或苄氧基
作为细胞增殖抑制剂氰基胍

[发明专利]制备N6-((2-叠氮乙氧基)羰基)赖氨酸的方法-CN202080096635.X在审
发明人： A·V·希罗科夫;N·F·塞佩托夫;R·舒尔曼;H·阿尔尼 -专利权人：新索思股份有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C247/04 文献下载
摘要：本文公开了制备N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)赖氨酸、N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)‑L‑赖氨酸和N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)‑D‑赖氨酸的方法。本文还公开了化合物N2‑(叔丁氧基羰基)‑N6‑((2‑氯乙氧基)羰基)‑L‑赖氨酸叔丁酯和N6‑((2‑叠氮乙氧基)羰基)‑N2‑(叔丁氧基羰基)‑L‑赖氨酸叔丁酯及其用途。
制备 n6 叠氮乙氧基羰基赖氨酸方法

[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：-、CH₃CF₂-、乙基或异丙基，R²代表被一个或多个取代基取代的烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、羟基、烷烃二基、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

[发明专利]坎地沙坦西酯的制备方法及其中间体-CN200780052407.7有效
发明人：李海泓;杨池;刘正;李剑锋;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司
申请日： 2007-04-26 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供一种式III所示化合物，R1为三苯甲基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、苄氧基羰基、三甲基硅烷、三乙基硅烷或三叔丁基硅烷保护基；R2为三苯甲基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、苄氧基羰基
沙坦西酯制备方法及其中间体

[发明专利]杀虫和杀螨的3－取代吡唑-CN02818754.7无效
发明人： J·A·富尔希;D·库恩;S·S·苏奇;K－J·古;W·冯德恩 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：、氨基硫羰基、羟基羰基、烷氧基羰基或氨基羰基；B为H、OH、NH₂、CN、NO₂、卤素、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的链烯基、链烯基氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷氧基硫代羰基硫基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基羰基烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基硫羰基、NR³R⁴、N＝CHOR⁵或N＝CHNR⁵；R³、R⁴为H、烷基、烷氧基羰基烷基、[(烷氧基羰基)(链烯基)]烷基、烷氧基羰基链烯基、烷基羰基、环烷基羰基、烷基氨基羰基、二氨基羰基、烷氧基羰基、烷氧氨基磺酰基或二(烷氧基)氨基磺酰基；R⁵为烷基、卤代烷基或苯基烷基；Q为H、NO₂、卤素、卤代烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯基氧基；X为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Z为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；M为N或CR⁶；R
杀虫取代吡唑

[发明专利]碳纳米管复合体及使用其的分散液、半导体元件及其制造方法-CN201980058884.7有效
发明人：矶贝和生;村濑清一郎;田中龙一;西野秀和 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C01B32/174 文献下载
摘要：A表示烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂芳氧基羰基、烷基羰基氧基、芳基羰基氧基或杂芳基羰基氧基纳米复合体使用分散半导体元件及其制造方法

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、甲酰基、卤素、烷基、卤代烷基、氧代、氰基、硝基、羧基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟烷基、卤代烷基磺酰氧基、烷氧基烷基氧烷基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、链烯基、炔基、杂环氧基、烷硫基、环烷基、芳基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基、氨基酸残基和烷基羰基氨基烷基羰基
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]防治有害真菌的方法-CN96193139.6无效
发明人： H·科尔;E·阿莫曼;H·贝尔;O·瓦格纳;F·罗尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：－C6－烷基氨基、二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－C6－烷基磺酰氧基、C1－C6－烷基羰基、C1－C6－烷基羰氧基、C1－C6－烷基羰基氨基、C1－C6－烷氧基羰基、C1－C6－烷氧基羰基氨基、C1－C6－烷基氨基羰基、二－C1－C6－烷基氨基羰基、C1－C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－C1－C6－烷氧基、芳氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团氰基二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－C6－烷基磺酰氧基、C1－C6－烷基羰基、C1－C6－烷基羰氧基、C1－C6－烷基羰基氨基、C1－C6－烷氧基羰基、C1－烷氧基、芳硫基、芳基羰基、芳基羰氧基、杂芳基、杂芳基－C1－C6－烷基、杂芳基－C1－C6－烷氧基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基羰基和杂芳基羰氧基,这些基团可以部分或全部卤代和/或携带一至三个下列基团氰基
防治有害真菌方法

[发明专利]一种制备叔丁氧基羰基苯硼酸的方法-CN201510438114.9在审
发明人：杨青;张浩;赵士民;徐剑霄;汪洪湖 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备叔丁氧基羰基苯硼酸的方法，涉及有机合成技术领域，以羧基苯硼酸为原料，在氯化亚砜和叔丁醇碱作用下，通过一锅法制得叔丁氧基羰基苯硼酸。本发明采用廉价易得的原料，大幅降低了生产成本，适用于邻叔丁氧基羰基苯硼酸、间叔丁氧基羰基苯硼酸和对叔丁氧基羰基苯硼酸的制备；并且产品最高摩尔收率达到95％，纯度达到98％，工艺条件稳定，操作简单，便于工业化大规模生产
一种制备叔丁氧基羰基硼酸方法

[发明专利]瑞博西尼新中间体及其制备瑞博西尼的合成方法-CN201710156013.1有效
发明人：俞炜;张一平 -专利权人：杭州科巢生物科技有限公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：DDA0001247016900000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />其中，EWG取代基为甲酰基或烷氧羰基，包括但不仅限于甲酰基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基、叔丁氧羰基或苄氧羰基；R取代基为烷氧基或N,N‑二甲基氨基，包括但不仅限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、苄氧基或N,N‑二甲基氨基。
瑞博西尼新中间体及其制备瑞博西尼合成方法

[发明专利]新颖的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物和获得沙美特罗的方法-CN99811432.4无效
发明人： J·贝萨贝尔穆特;P·达尔玛塞斯巴乔安;F·玛奎拉斯奥伦德利兹 -专利权人：维塔投资有限公司
申请日： 1999-09-20 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： C07C217/44 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的通式(Ⅰ)的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物其中－.R1是CHO或CHOR3OR4,其中的R3和R4独立地是C1－C6烷基、芳烷基,或者它们形成5或6元环状缩醛;和－.R2是H、苄基或烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基;及其获得方法。本发明也涉及获得沙美特罗或其药学上可接受的盐的新方法,其特征在于在惰性溶剂中,在低温下,进行通式(13)有机金属化合物与通式(Ⅰ)合成中间体的反应,其中R1是CHO,R2是烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基
新颖苯基丁氧基衍生物获得沙美特罗方法

[发明专利]3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的合成方法-CN200510062388.9有效
发明人：王迷娟;郑志国;尹大力 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司;罗邦鹏
申请日： 2005-12-31 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C67/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的合成方法。所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯合成方法包括下述步骤：2－烷氧基－4－甲基苯甲酸酯与氯代甲酸酯在有机金属强碱作用下，在有机溶剂中于－90℃～0℃反应，后处理得所述产物；所述的3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸乙酯经常规方法选择性水解即可得到3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸。本发明所述的合成方法合成路线短，操作简便，各步反应收率较高，是一种经济、安全、快捷、有效地制备3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸酯及3－烷氧基－4－烷氧羰基苯乙酸的方法。
烷氧基羰基苯乙酸合成方法

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