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[发明专利]一种注射用氯诺昔康脂质体-CN202110019861.4在审
发明人：郭淑儿;覃志君 -专利权人：广州曼翔医药有限公司
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于化学、生物医药技术领域，具体涉及一种注射用氯诺昔康脂质体。所述注射用氯诺昔康脂质体的组分按重量份数计包括氯诺昔康1‑10份，磷脂2‑20份，胆固醇1‑8份，表面活性剂0.1‑5份，缓冲剂1‑10份、冻干赋形剂1‑10份和冻干保护剂1‑10份。本发明的注射用氯诺昔康脂质体通过特定的氯诺昔康、磷脂、胆固醇、表面活性剂、缓冲剂、冻干辅料(保护剂和赋形剂)等多种组分相互配合，使产品具有更温和的pH值、缓释性和更长的半衰期。在药品使用中可减少氯诺昔康的给药次数，并可快速、持续发挥氯诺昔康的镇痛作用。
一种注射用氯诺昔康脂质体

[发明专利]氯诺昔康葛根素共晶及其制备方法-CN201911271716.4有效
发明人：华韵;骆敏倩;薛一凡;朱恒清;程冉;高缘;张建军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯诺昔康葛根素共晶，所述共晶由氯诺昔康与葛根素按摩尔比1:1结合形成，并具有以2θ角值表示的粉末X‑射线衍射图、以及红外谱图。制备方法包括步骤：氯诺昔康与葛根素按照一定的摩尔比溶解于有机溶剂中，经减压旋转蒸发溶剂，真空干燥，置于电阻炉内脱去溶剂，即得氯诺昔康葛根素共晶。本发明的共晶与氯诺昔康单体和葛根素单体及其物理混合物的粉末X射线衍射及红外均不同，所述共晶的结晶形态是一种不同于单体及物理混合物的新晶型，提高氯诺昔康的可压性，及氯诺昔康与葛根素的水溶性。
氯诺昔康葛根素共晶及其制备方法

[发明专利]一种吡罗昔康凝胶贴膏剂及其制备方法-CN202210218499.8有效
发明人：刘晨红;潘昕;白雪群 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，具体公开了一种含促渗组合物的吡罗昔康凝胶贴膏剂及其制备方法。本发明吡罗昔康凝胶贴膏剂，包括以下重量百分含量的组分：0.3～3％吡罗昔康、0.2～5％促渗组合物、0.3～20％溶剂和75～95％缓控释骨架基质，余量为纯化水；促渗组合物为月桂氮卓酮、薄荷脑、肉豆蔻酸异丙酯本发明优化了吡罗昔康凝胶贴膏剂的配方，使得药物穿过皮肤的渗透性大大提高，可以递送更多的吡罗昔康；该吡罗昔康凝胶贴膏剂为局部经皮给药制剂，与口服或全身给药的吡罗昔康相比，获得更好的临床疗效和较少的副作用。
一种吡罗昔康凝胶膏剂及其制备方法

[发明专利]含吡罗昔康的经皮吸收制剂-CN201080063932.0无效
发明人：片山明子;猪尾胜幸 -专利权人：帝国制药株式会社
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，该贴剂是在混合有作为非甾体性消炎镇痛药的吡罗昔康的贴剂中混合吡罗昔康的吸收促进剂，在不抑制这些药物释放性的情况下发挥高的消炎镇痛效果；一种含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其特征在于：含有作为药效成分的吡罗昔康和作为吸收促进剂的奥布卡因或其药学上可接受的盐；一种含吡罗昔康的经皮吸收贴剂，其中，吡罗昔康的含量相对于含药膏体总重量为0.1～5重量%，奥布卡因或其药学上可接受的盐的含量相对于含药膏体总重量为
含吡罗昔康吸收制剂

[发明专利]一种更昔洛韦注射液及其制备工艺-CN201910884920.7在审
发明人：刘敏;袁云超;陶波;周超;罗缊木;张成伟;李旭雯 -专利权人：湖北科益药业股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦注射液及其制备工艺，本发明其原料按重量比份包括：更昔洛韦3‑5份、葡萄糖20‑30份、抗氧剂1‑3份、PH调节剂3‑5份和注射用水60‑70份，本发明涉及药物制备技术领域。该更昔洛韦注射液及其制备工艺，可实现通过在加入更昔洛韦之前，对溶剂进行双重过滤处理，来使更昔洛韦注射液的杂质含量降低，很好的达到了通过在保证更昔洛韦注射液生产效率的同时，大大提高更昔洛韦注射液中更昔洛韦纯度的目的，保证了更昔洛韦注射液的正常使用，防止碱性状态溶解器皿物质、溶剂中的杂质以及所加其他成份中的杂质注射到人体内，对人体造成潜在性和持久性的危害，从而对人们使用更昔洛韦注射液进行治疗十分有益。
更昔洛韦注射液制备工艺溶剂杂质含量降低注射液生产葡萄糖碱性状态双重过滤药物制备注射用水持久性抗氧剂重量比器皿溶解注射保证体内治疗

[发明专利]一种CBZ-缬更昔洛韦的制备方法-CN201610246350.5有效
发明人：张小顺 -专利权人：安徽海康药业有限责任公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种CBZ‑缬更昔洛韦制备方法，属于缬更昔洛韦的制备领域。它包括如下步骤，将起始物料投入反应釜中进行缩合反应；蒸除催化剂和溶剂一；加溶剂二，水解；蒸除溶剂二，加水溶清脱色过滤，结晶，离心烘干得更昔洛韦粗品；将更昔洛韦粗品和溶剂三放入反应釜中升温搅拌，冷却压滤得滤饼一和滤液一，将滤液一直接进行缬更昔洛韦的合成。本发明有效解决了更昔洛韦缩合物异构体的处理问题，并且在9位更昔洛韦合成的滤液中直接进行CBZ缬更昔洛韦的合成，采用“一锅煮”式的制备工艺，简化了CBZ缬更昔洛韦的合成工艺步骤，减少其原料残存，降低了生产成本，并提高CBZ缬更昔洛韦的合成质量，生产效率高，适合大规模工业化生产。
一种 cbz 缬更昔洛韦制备方法

[发明专利]一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备-CN201811622461.7有效
发明人：张天虹;何仲贵;李慧新;姜琪坤;卢思润 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备方法。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体由盐酸雷洛昔芬，磷脂和羟丙基‑β‑环糊精组成。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体，通过控制盐酸雷洛昔芬与磷脂的质量比来制备药学上可接受的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物，并以羟丙基‑β‑环糊精为载体将盐酸雷洛昔芬磷脂复合物进一步制成固体分散体：该剂型不仅提高了磷脂复合物中盐酸雷洛昔芬的体外溶出和溶解度，还显著提高了盐酸雷洛昔芬的生物利用度，具有一定的成药性。所制备的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体与药学上可接受的载体混合制备临床上可接受的剂型，且制备工艺简单可行，有利于工业化的大生产。
一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体散体及其制备

[发明专利]含有美托洛尔琥珀酸盐的新型骨架缓释片-CN200910169819.X有效
发明人：赵志全 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有美托洛尔琥珀酸盐的新型骨架缓释片，涉及一种具有可辅助调节释放速度的辅助层的美托洛尔琥珀酸盐双层骨架缓释片。本发明所述的新型骨架缓释片技术，通过在传统骨架片的基础上增加了辅助调节释放速度的辅助层，成功的制备了美托洛尔琥珀酸盐的长效缓释制剂，所得到的美托洛尔琥珀酸盐缓释片的释放速度令人惊奇地表现出良好的线性，完全符合美国药典USP30标准，与阿斯利康的上市品相比，其体外释放行为非常接近，而且工艺简单、成本低。
含有美托洛尔琥珀酸新型骨架缓释片

[发明专利]用于包含美洛昔康的组合物的容器-CN201080056018.3有效
发明人： M.A.福尔杰;S.克罗利;A.威尔森 -专利权人：贝林格尔.英格海姆维特梅迪卡有限公司
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种塑料容器，其含有包含苯甲酸或其衍生物或其药学上可接受的盐和昔康类COX-抑制剂或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中所述容器材料选自以下的一种或多种：聚丙烯(PP)的均聚物、聚丙烯(PP)
用于包含美洛昔康组合容器

[发明专利]一种更昔洛韦晶体化合物及其全新组合物与制备方法-CN201210580881.X有效
发明人：钟正明;王进宇;郑其超;吴玉芳 -专利权人：海南锦瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种更昔洛韦晶体化合物及其全新组合物与制备方法，所述更昔洛韦为晶体，所述更昔洛韦晶体使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射在2θ为30°、35°、50°、60°、63更昔洛韦晶体的粒径为85～105μm。同时，本发明还涉及一种更昔洛韦药物组合物，所述药物组合物为更昔洛韦冻干制剂，所述更昔洛韦冻干制剂包括更昔洛韦、氯化钠、氢氧化钠。
一种更昔洛韦晶体化合物及其全新组合制备方法

[发明专利]一种喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶及其制备方法-CN201910850701.7有效
发明人：陈嘉媚;元昭君;戴霞林;鲁统部 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种喷昔洛韦与3,5‑二羟基苯甲酸共晶及其制备方法。这种喷昔洛韦与3,5‑二羟基苯甲酸共晶中，喷昔洛韦与3,5‑二羟基苯甲酸的摩尔比为1:1。这种喷昔洛韦与3,5‑二羟基苯甲酸共晶的制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。该喷昔洛韦与3,5‑二羟基苯甲酸共晶较喷昔洛韦具有较快的溶出速率和较大的表观溶解度，有利于提高喷昔洛韦的生物利用度，为成功开发出喷昔洛韦的口服制剂和液体制剂提供物质基础。
一种喷昔洛韦羟基苯甲酸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦脂质体片剂及其制备方法-CN202011008227.2有效
发明人：郝静梅 -专利权人：药大制药有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸伐昔洛韦脂质体片剂，包含盐酸伐昔洛韦脂质体、填充剂、赋形剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂，盐酸伐昔洛韦脂质体由盐酸伐昔洛韦、胆固醇、大豆卵磷脂和聚乙烯吡咯烷酮‑K30组成；盐酸伐昔洛韦脂质体片剂的制备方法，包括如下步骤：(1)盐酸伐昔洛韦脂质体的制备，(2)混合，(3)压片。本发明采用特定的辅料并选择合适的配比，得到一种稳定性好、崩解性能优异、生物利用度度高的盐酸伐昔洛韦脂质体片剂；本发明盐酸伐昔洛韦脂质体片剂不仅稳定性和生物利用度远远高于现有技术产品，而且给临床用药带来了极大方便
一种盐酸伐昔洛韦脂质体片剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦片及其制备方法-CN201910685413.0有效
发明人：张志刚;刘杰;罗伟苑;李锦清;谢斌;焦慎超 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸伐昔洛韦片及其制备方法，所述盐酸伐昔洛韦片包括的盐酸伐昔洛韦颗粒、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂A和润滑剂B，所述的盐酸伐昔洛韦颗粒包括酸伐昔洛韦、氧化镁、润滑剂A和润滑剂B。所述的制备方法为采用干法制粒工艺制成含盐酸伐昔洛韦颗粒后再与其他辅料混合压片，采用在制备盐酸伐昔洛韦颗粒时加入碱性氧化剂氧化镁，可有效的调节药物的释放速率，使药物的体外溶出行为在多介质中与参比制剂Valtrex相似，并且使伐昔洛韦片批间及批内的质量稳定。
一种盐酸伐昔洛韦片及其制备方法

[发明专利]更昔洛韦注射液及其制备方法-CN200510005177.1无效
发明人：杜振新;卢秀莲;邢晋华;贾涛;孙峰京;刘同欣;王绍同;薛长明;李大涛 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2005-02-01 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明主要涉及更昔洛韦注射液其制备方法。本发明克服了更昔洛韦在水中溶解度低的现有技术不足，提供了一种更昔洛韦液体注射剂，即为更昔洛韦注射液。本发明同时还提供了更昔洛韦注射液的制备方法。
更昔洛韦注射液及其制备方法

[发明专利]伐昔洛韦或其药学上可接受盐的制备-CN200710092592.4无效
发明人：孟文学;李跃芬;冉咏梅;邹鑫;彭良臣;卿勇 -专利权人：重庆凯林制药有限公司;上海复星医药（集团）股份有限公司
申请日： 2007-08-20 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07D473/28 文献下载
摘要：本发明涉及被保护的伐昔洛韦，即N－(9－芴甲氧基羰基)－L－缬氨酸2－[(2－氨基－1，6－二氢－6－氧代－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法，所述方法包括以下步骤：用偶联剂使FMOC－L－缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联，形成被保护的伐昔洛韦，然后使被保护的伐昔洛韦脱保护，形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及盐酸伐昔洛韦的制备及纯化。
伐昔洛韦药学可接受制备