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[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦的制备方法-CN201811650275.4有效
发明人：鲁民;李中井;袁洪雨;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸伐昔洛韦的制备方法。其具体步骤为：1)CBZ‑L‑缬氨酸‑阿昔洛韦的合成：在反应瓶中依次加入N,N‑二甲基甲酰胺、N‑苄氧羰酰基‑L‑缬氨酸、4‑二甲氨基吡啶和阿昔洛韦，搅拌，冷却后加入偶联剂的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，1h加完，反应2h，然后上升温至5～15℃反应21h，补加N‑苄氧羰酰基‑L‑缬氨酸、4‑二甲氨基吡啶和N,N‑二环己基碳二亚胺，控温10℃，继续反应6h，过滤，洗涤，干燥得CBZ‑L‑缬氨酸‑阿昔洛韦；2)盐酸伐昔洛韦的合成；3)盐酸伐昔洛韦的精制。与现有技术相比，本发明反应温和，操作方便，环境友好，生产出的产品质量达到药典最新的标准，适合工业化生产。
一种盐酸伐昔洛韦制备方法

[发明专利]一种更昔洛韦注射液及其制备工艺-CN201610792340.1有效
发明人：薛晓霞;卢秀莲;杜振新;袁洪雨 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种更昔洛韦注射液及其制备工艺。所述更昔洛韦注射液包括更昔洛韦和pH调节剂；所述更昔洛韦注射液以注射用水为溶剂，以塑料安瓿为直接接触更昔洛韦注射液的内包装容器。通过对更昔洛韦注射液易出现浑浊沉淀的机理进行了深入地分析研究，找到了易出现可见异物不合格、不溶性微粒增多的本质原因。与现有技术相比，本发明所述更昔洛韦注射液在制备时对塑料容器包装材料进行选择，使药液与包材均呈现良好的相容性，从而使可见异物和不溶性微粒均显著下降。
一种更昔洛韦注射液及其制备工艺

[实用新型]一种PFC电路及数字镇流器-CN201821607326.0有效
发明人：都金龙;乔凯;吴永斌;杜振新 -专利权人：珠海美光原科技股份有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： H05B37/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种PFC电路，包括输入电压采样模块、电流采样模块、输出电压采样模块、PFC控制模块、驱动模块和BOOST升压模块；PFC控制模块包括控制信号输出端，驱动模块包括控制信号输入端和驱动信号输出端，BOOST升压模块包括输入端、电压输出端和驱动信号输入端；输入电压采样模块、输出电压采样模块和电流采样模块均与PFC控制模块连接，输出电压采样模块还与BOOST升压模块的电压输出端连接。相应的，本实用新型还公开了一种数字镇流器。本实用新型的PFC控制模块根据采集的电压信号和电流信号输出对应的PWM信号，提高数字镇流器的功率因数，从而提高电力利用率。
输出电压采样模块本实用新型数字镇流器升压模块输入电压采样模块电流采样模块电压输出端驱动模块控制信号输出端控制信号输入端驱动信号输出端驱动信号输入端电力利用率电流信号电压信号功率因数输入端采集输出

[实用新型]一种补光灯具-CN201821549494.9有效
发明人：都金龙;乔凯;欧雄;杜振新 -专利权人：珠海美光原科技股份有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： F21S8/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种补光灯具，包括光源组件、灯架、电器箱及设于光源组件与灯架之间的反光器，灯架包括用于安装光源组件的灯座；光源组件与电器箱电连接，灯架安装于电器箱上；灯架上还设有插销组件，反光器上对应插销组件设有与插销组件的插杆配合的固定孔，反光器通过插销组件插接固定于灯架上。采用本实用新型实施例，将插销组件安装于灯架上；将灯架安装于电器箱上；将反光器上的固定孔对准插销组件的插杆，通过插销组件将反光器插接固定于灯架上；将光源组件与电器箱电连接后安装于灯架的灯座内，反光器通过插销组件插接固定于灯架上，安装拆卸方便快捷。
灯架插销组件反光器光源组件电器箱插接固定本实用新型补光灯具灯座电连接固定孔插杆拆卸方便对准配合

[外观设计]补光灯-CN201830687483.6有效
发明人：都金龙;乔凯;杜振新;欧雄 -专利权人：珠海美光原科技股份有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： 26-05 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：补光灯。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于植物补光，促进植物生长。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的整体形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图1。
外观设计补光灯整体形状植物补光图片

[发明专利]一种盐酸右美托咪定注射液及其制备工艺-CN201510618411.1有效
发明人：吴荣翠;卢秀莲;杜振新;姜瑞玲;董娟;王绍同 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种盐酸右美托咪定注射液及其制备工艺。本发明所述的盐酸右美托咪定注射液包括主料和注射用水，该主料包括活性成分和辅料；所述辅料包括渗透压调节剂和金属离子络合剂；所述活性成分为盐酸右美托咪定，所述渗透压调节剂为氯化钠。与现有技术相比，本发明所述的盐酸右美托咪定注射液在高温度、光照并在加速6月和长期24月后各实施例的pH、含量、有关物质结果仍然合格，说明整个产品的质量稳定。此外，本发明所述的盐酸右美托咪定注射液的制备工艺简单、成本较低、便于工业化生产。
一种盐酸右美托咪定注射液及其制备工艺

[发明专利]一种盐酸法舒地尔注射液及其制备方法-CN201510618397.5有效
发明人：成瑞明;卢秀莲;杜振新;冉茂翔;董江涛;王绍同;石井岗 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种盐酸法舒地尔注射液及其制备方法。按质量份计算，本发明所述盐酸法舒地尔注射液的原料包括30份的盐酸法舒地尔、5‑15份的柠檬酸钠、0.1‑0.4份的乙二胺四乙酸二钠和1500‑2500份的注射用水。与现有技术相比，本发明所述的盐酸法舒地尔注射液在高温度、光照并在加速6月和长期24月后各实施例的ph、含量及有关物质结果仍然合格，说明整个产品的质量稳定。此外，本发明所述的盐酸法舒地尔注射液的制备工艺简单、成本较低、便于工业化生产。
一种盐酸注射液及其制备方法

[发明专利]一种比阿培南药物的检测方法-CN201410315324.4有效
发明人： 杜振新;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了属于药物检测技术领域的一种比阿培南药物的检测方法。该方法包括比阿培南含量的测定、药物中杂质总含量的测定、药物中聚合物杂质的测定、药物中有关物质A和有关物质B含量的测定。该方法主要采用液相色谱的方法高效分离有效药物和杂质。采用本发明的测定方法，可以高效、快速、精确测定比阿培南药物中有效物质和具体各种杂质的含量。将本发明作为比阿培南药物质量检测方法对比阿培南药物生产和质量监控具有极大的应用价值。
一种阿培南药物检测方法

[发明专利]2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物及其应用-CN201410138953.4有效
发明人：李建其;倪峰;张怡;张树新;张瑾;吴夏冰;杜振新;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2014-04-08 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物及其应用，所述2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物（I），可用于合成阿纳列汀。本发明化合物（I）的稳定性好，进行阿纳列汀的合成过程中，避免了昂贵试剂和苛刻反应条件的使用，反应条件温和，操作简便，反应收率高，避免柱层析和低温反应等复杂后处理过程，大幅降低了阿纳列汀的制备成本，质量稳定可控，适合产业化大量制备。所述2‑甲基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑6‑羧酸衍生物，为具有式（I）所示的化合物
甲基吡唑嘧啶羧酸衍生物及其应用

[发明专利]一种阿司匹林肠溶片及其制备方法-CN201710003970.0在审
发明人：袁洪雨;张静;薛晓霞;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及阿司匹林肠溶片及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤1)制备素片；所述素片按质量份计，包括阿司匹林、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、滑石粉、二氧化硅；2)配制肠溶衣液；所述肠溶衣液的组成包括增塑剂、成膜剂、表面活性剂、抗粘剂和适量溶剂；3)素片包肠溶衣。与现有技术相比，本发明所述阿司匹林肠溶片具有以下技术效果减少了胃肠道刺激性，降低毒副作用，提高患者顺应性；避免增加隔离层，在简化产品生产工艺的同时保证产品质量长期放置溶出度不降低；与已上市进口产品生物等效试验显示，两者BE一致。
一种阿司匹林肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种阿德福韦酯结晶物的制备方法-CN201710064530.6在审
发明人：鲁民;李中井;袁洪雨;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2017-02-04 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种阿德福韦酯结晶物的制备方法。所述制备方法包括亚磷酸二乙酯的合成；对苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的合成；9‑(2‑羟乙基)腺嘌呤的合成；4、9‑[2‑(二乙基膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤的合成；阿德福韦的合成；阿德福韦酯的合成。与现有技术相比，本发明所述阿德福韦酯结晶物的制备方法利用水溶性的有机介质为乙腈，解决了DMF难以除去的困难；用乙酸乙酯替代原工艺中的乙酸异丙酯，异丙醚替代乙醚，乙醇替代丙酮的办法，操作简单，所得产品纯度好、产率高，易于工业化生产，节约了生产成本。
一种阿德福韦酯结晶制备方法

[发明专利]一种恩替卡韦的制备方法-CN201310736913.5有效
发明人：李明丽;吴恒科;杜艺伟;李清涛;李瑞明;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明属于医药制备技术领域，具体来说，涉及到一种乙肝治疗药物恩替卡韦的制备方法。其步骤为：1）在氮气氛围下，将Zn、四氢呋喃、CH2Br2反应得到NYSted试剂；2）向反应罐中加入Ente‑8、CH2Cl2、NYSted制得Ente‑9；3）向反应瓶中加入THF、CeRh2Ga、甲醇和Ente‑9，搅拌，加入HCl(3N)，得Ente‑10；4）向反应罐中加入Ente‑10及二氯甲烷，滴加BCl3的CH2Cl2溶液，反应得Entecavir粗品，精制，制取纯品。与现有技术相比，本发明所述的恩替卡韦的制备方法具有收率高，产品纯度好，后处理操作简单，环境友好，适合工业化生产等特点。
一种恩替卡韦制备方法

[发明专利]一种非布司他药物组合物及其片剂制备工艺-CN201610791161.6在审
发明人：吴荣翠;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种非布司他药物组合物及其片剂制备工艺。所述非布司他药物组合物由原料药非布司他和药用辅料制备而成；所述药用辅料包括微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、PVPK₃₀、硬脂酸镁和二氧化硅；按质量份计，非布司他占25‑40份，微晶纤维素和乳糖共占30‑60份，羧甲基淀粉钠占1.5‑8份，PVPK₃₀占1‑3份，硬脂酸镁和二氧化硅共占0.5‑2份。与现有技术相比，本发明所述非布司他片剂稳定性好，溶出速率高，制备工艺相对简单，节约工时，降低生产成本，适合企业大规模生产。
一种非布司药物组合及其片剂制备工艺

[发明专利]一种阿德福韦酯片剂及制备方法-CN201610194803.4在审
发明人：闫猛;袁洪雨;薛晓霞;卢秀莲;杜振新 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种阿德福韦酯片剂及制备方法。所述阿德福韦酯片剂的原料按质量份计算，包括6‑12份的阿德福韦酯、40‑60份的聚乙二醇、20‑30份的填充剂、0.3‑1份的羧甲基淀粉钠和0.2‑0.8份润滑剂。为了避免阿德福韦酯在片剂中以晶型的形式存在,将阿德福韦酯与聚乙二醇等制成固体共融物,经X‑射线衍射证明，阿德福韦酯仍以共融物形式存在,无晶型特征，片剂各项指标均符合要求。与现有技术相比，本发明所述阿德福韦酯片剂制备方法所得的片剂稳定性好，工艺相对简单，降低生产成本，适合企业大规模生产。
一种阿德福韦酯片剂制备方法

[发明专利]一种制备盐酸右美托咪定的方法-CN201510650046.2在审
发明人：孙守飞;卢秀莲;杜振新;何作鹏;孙品;李中井 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及到一种制备盐酸右美托咪定的方法。所述方法具体包括如下步骤：1)将消旋体美托咪定溶于甲醇后与右旋拆分剂按摩尔比1:0.4-0.6混合，在60-80℃加热条件下搅拌2-3个小时，加入乙醚冷却静置析晶，过滤，母液与左旋拆分剂按摩尔比1:0.4-0.6的比例混合，搅拌析晶24小时，过滤得到右旋美托咪定；2)所得右美托咪定在HCl/乙醚中形成最终产物盐酸右美托咪定。与现有技术相比，本发明降低成本地制备盐酸右美托咪定；合成路线短，可制备高纯度的盐酸右美托咪定，并且异构体未检出，质量达到药典最新标准，有利于工业化生产；所用原材料成本较低，反应条件温和，可应用于实际生产。
一种制备盐酸右美托咪定方法

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