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[发明专利]一种提高结肠癌PDX模型成功率的方法-CN201710231349.X在审
发明人：李文涛;李晨蔚;王广志;张蕾;周春燕 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K35/13 文献下载
摘要：本发明涉及医学领域，涉及动物模型的建立方法，具体涉及人结肠癌移植瘤小鼠模型的建立方法。本发明针对现有结肠癌建立模型成功率低、不稳定的缺陷，建模前使用前列腺素E2预处理小鼠，将离体的患者的原位肿瘤接种到免疫缺陷小鼠（Balb/c或NOD/SCID）体内制作临床前肿瘤模型，提供了一种能够提高结肠癌PDX模型成功率的方法，尤其是一种高浸润、高转移、稳定的人结肠癌移植瘤小鼠模型的制备方法。本发明对结肠癌临床前期评估、治疗和预后观察具有重要的价值。
结肠癌成功率人结肠癌小鼠模型移植瘤免疫缺陷小鼠预处理小鼠动物模型建立模型临床前期前列腺素医学领域预后观察原位肿瘤肿瘤模型高转移建模离体制备浸润接种体内评估治疗制作

[发明专利]棕榈酸在制备治疗结肠癌药物中的应用-CN201510087609.1在审
发明人：申华莉;王真昕;林灵;杨芃原 -专利权人：复旦大学
申请日： 2015-02-17 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A61K31/20 文献下载
摘要：涉及棕榈酸(Palmitic Acid)的药物新用途，具体涉及棕榈酸在制备治疗结肠癌和抗结肠癌转移药物中的应用。本发明通过体外CCK-8抗肿瘤活性评价试验，结果显示，所述的棕榈酸对不同转移潜能的人结肠癌细胞株SW-480，SW-620的生长具有显著的抑制作用，尤其对高转移潜能的SW-620的运动和迁移能力具有显著的抑制作用进一步，所述的棕榈酸能用于制备抗结肠癌和抗结肠癌转移药物，且具有良好的开发应用前景。
棕榈制备治疗结肠癌药物中的应用

[发明专利]源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用-CN201710460067.7有效
发明人：陈立;鲁志浩;夏其文;刘沁颖;毕延雪;伍久林;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-06-17 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
源于草酸青霉黑麦制备结肠癌药物应用

[发明专利]源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用-CN201710460072.8有效
发明人：陈立;王思远;夏其文;刘沁颖;毕延雪;伍久林;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-06-17 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
源于草酸青霉黑麦制备结肠癌药物应用

[发明专利]用于结肠癌预后预测的标志物、模型构建方法和系统-CN202210781536.6有效
发明人：白雪娟;陈维之;杨滢;邓丽莎 -专利权人：臻和（北京）生物科技有限公司;无锡臻和生物科技有限公司
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及用于结肠癌预后预测的标志物、模型构建方法和系统。本发明提供用于结肠癌患者预后预测的TLS相关量化指标，以TLS相关量化指标作为标志物进行结肠癌的预后预测，能够更精准客观地反映患者的免疫状态，具有更高的预后预测准确性。本发明还提供结肠癌预后风险模型及其构建方法，该模型能够独立于TNM分期进行预后预测，且较TNM分期能够更好地对结肠癌患者进行预后风险分层，指导临床对不同预后的患者分别制定更有针对性的治疗方案，有利于实现精准医疗
用于结肠癌预后预测标志模型构建方法系统

[发明专利]一种协同治疗结肠癌的自组装纳米片及其制备方法-CN202210572205.1有效
发明人：李范珠;张钶;朴寄纲;郑红月;谢晓伟;刘爱迪 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种协同治疗结肠癌的自组装纳米片及其制备方法，该自组装纳米片依靠非共价相互作用力将Cu2+、As5+和AOAA相结合，形成H2S响应的自组装纳米片，通过改变结肠癌微环境并引发协同疗法，达到最大程度治疗结肠癌的目的；解决结肠癌高浓度H2S微环境所引起的疗效受限问题；解决结肠癌单一疗法临床效果不佳、毒副作用明显等问题；解决砒霜有效成分三氧化二砷正常组织分布高，导致毒副作用的问题。
一种协同治疗结肠癌组装纳米及其制备方法

[发明专利]一种结肠癌细胞外泌体囊泡及其内总蛋白的提取方法-CN202310323705.6在审
发明人：吴亚明 -专利权人：河北旭光生物技术有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种结肠癌细胞外泌体囊泡及其内总蛋白的提取方法。结肠癌细胞外泌体囊泡的提取方法，包括以下步骤：S1、观察结肠癌细胞的生长情况；S2、对汇合度达到80～90％的结肠癌细胞进行传代；S3、向第3～6代结肠癌细胞中加入DMEM缓冲液，混匀；S4、进行梯度密度离心本发明提供的一种结肠癌细胞外泌体囊泡及其内总蛋白的提取方法，提取外泌体纯度好，完整率高，通过使用0.2μm滤膜，减少了蛋白质聚合体及脂蛋白对提取外泌体纯度的干扰，所用试剂少，方法简单易操作，超速离心时间和次数少，能耗较低，适于结肠癌细胞外泌体囊泡的提取，提取的蛋白丰度好。
一种结肠癌细胞外泌体囊泡其内蛋白提取方法

[发明专利]黄芩汤及其等效成分群用于增强结肠癌对伊立替康化疗敏感性的用途-CN201810458750.1有效
发明人：许风国;汪偶;戴小敏;吕波;张尊建 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K36/725 文献下载
摘要：本发明公开了黄芩汤及其等效成分群用于增强结肠癌对伊立替康化疗敏感性的用途。本发明发现，黄芩汤可以显著增强结肠癌对伊立替康的化疗敏感性，包括增强伊立替康对结肠癌的杀伤力、对结肠癌细胞增殖的抑制作用和对结肠癌细胞凋亡的促进作用；该发现有助于在不明显降低伊立替康化疗疗效的前提下降低伊立替康给药剂量本发明发现，黄芩汤中的没食子酸、野黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、甘草酸和千层纸素A组合物可以显著增强结肠癌对伊立替康化疗敏感性，且药效与等剂量黄芩汤基本一致；该发现有助于开发成分明确、质量可控的组合物药物替代黄芩汤辅助用于结肠癌化疗
黄芩及其等效成分用于增强结肠癌伊立替康化疗敏感性用途

[发明专利]一种结肠癌标志物及其应用-CN202211168048.4在审
发明人：高山;韩晓琦 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开一种结肠癌标志物，标志物利用CRISPR‑Cas9基因编辑技术对SW480细胞系稳定敲除了内源性HUNK，后经DNA测序和western技术验证，显微镜观察发现SW480细胞形态由上皮转变为间质形态，分别使用瞬时转染siRNA及慢病毒，敲低和过表达HUNK，使用细胞体外转移技术Transwell，发现HUNK表达水平下调，促进结肠癌细胞的上皮间质转化EMT，过表达HUNK的SW480细胞则相反。通过实验发现敲除HUNK促进结肠癌细胞的体内转移，采用HUNK抑制剂STS处理野生型SW480细胞，与HUNK缺失的表型一致，利用GEO数据集GSE131418进行生物学分析显示结肠癌患者低表达HUNK与结肠癌远端转移相关，揭示HUNK参与结直肠癌EMT进而促进结直肠癌转移的分子机制，最终为转移性结肠癌的治疗提供新的诊断及治疗靶点。
一种结肠癌标志及其应用

[发明专利]一种治疗结肠癌的药物及其应用-CN202211172361.5在审
发明人：谢丹 -专利权人：湖南晓林生物科技发展有限公司
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K33/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗结肠癌的药物及其应用。该药物副作用小，安全性高，口服治疗结肠癌具有剂量微、起效快、疗程短等优点，能迅速缩小瘤体、诱导凋亡、抑制增殖，最终碎片化脱落，对人类攻克结肠癌具有重要的现实意义。
一种治疗结肠癌药物及其应用

[发明专利]利用Crispr技术敲除T合酶基因构建的O-型糖基化异常的结肠癌细胞系-CN201810300881.7在审
发明人：温韬;安广宇;董希琛;刘健 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了利用Crispr技术敲除T合酶基因构建的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系。本发明的O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系的制备方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9系统对结肠癌细胞基因组中的C1GALT1基因进行编辑，进而使所述T‑synthase功能丧失，得到O‑型糖基化异常的结肠癌细胞系本发明使用慢病毒做中间媒介敲除结肠癌细胞内C1GALT1基因，代替了质粒直接转化细胞，更高效地发挥Crispr/Cas9的敲除作用。为研究异常的O‑型糖基化对于结直肠癌发生发展的影响奠定基础。
糖基化结肠癌细胞系敲除结肠癌细胞合酶基因构建功能丧失结直肠癌直接转化中间媒介基因基因组慢病毒制备质粒细胞研究

[发明专利]一种杜氏杆菌在结肠癌预防或治疗中的应用-CN202010728287.5在审
发明人：朱升龙;陈永泉;姜旋 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K35/741 文献下载
摘要：本发明涉及一种杜氏杆菌在结肠癌预防或治疗中的应用，属于生物医药及微生物技术领域。本发明中所使用的杜氏杆菌(Dubosiella newyorkensis)NYU‑BL‑A4能从分子水平上降低与结肠癌相关的验证因子的表达量，进而能够抑制结肠癌细胞的增殖、降低结肠癌患者的脏器重量和结肠腺瘤的数量该菌株所具有的这种抑制或降低结肠癌相关因素表达水平或增殖能力的性能，加上其具有的益生能力，从而能够被应用于制备缓解肠道炎症因子的发生、抑制相关细胞的增殖的产品，从而有利于调节肠道免疫力、维持肠道健康，具有广阔的市场前景
一种杆菌结肠癌预防治疗中的应用

[发明专利]茯苓多糖聚-β-羟丁酸纳米粒的制备及其在抗结肠癌药物制备中的应用-CN201910272708.5在审
发明人：寇龙发;陈瑞杰;姚情;肖姝艺;孙锐;陈志伟;蔡爱敏;郑海伦 -专利权人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了一种茯苓多糖聚‑β‑羟丁酸纳米粒的制备及其在抗结肠癌药物制备中的应用。茯苓多糖聚‑β‑羟丁酸纳米粒的制备是以茯苓多糖、聚‑β‑羟丁酸和磷脂为原料，以复乳法制备得到。本发明方法制得的产品粒径分布均匀，质量稳定，可显著降低结肠癌的发生率，并可用于结肠癌的辅助治疗，增强传统药物治疗的治疗指数，为开发新的结肠癌辅助治疗制剂及药物奠定了基础。
结肠癌茯苓多糖丁酸纳米粒制备辅助治疗药物制备磷脂产品粒径传统药物质量稳定治疗指数发生率可用应用治疗开发

[发明专利]一种特征mRNA表达谱组合及结肠癌早期预测方法-CN202010775101.1在审
发明人：贺轲;向国安;李文兴;陈小勋;黄许森 -专利权人：广东省第二人民医院（广东省卫生应急医院）
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种特征mRNA表达谱组合及结肠癌早期预测方法，所述特征mRNA表达谱组合的核苷酸探针序列如SEQ ID NO.1‑20所示。本发明的基于mRNA表达谱组合特征评估结肠癌早期风险具有很高的精确度和准确率(ROC曲线下面积AUC＝1.000)。只需要获取上述20种mRNA的相对表达量，通过支持向量机模型计算给出结肠癌早期患病概率，可作为结肠癌早期预测的参考依据。
一种特征 mrna 表达组合结肠癌早期预测方法

[发明专利]一种特征lincRNA表达谱组合及结肠癌的早期预测方法-CN202010775531.3在审
发明人：贺轲;向国安;李文兴;陈小勋;黄许森 -专利权人：广东省第二人民医院（广东省卫生应急医院）
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种特征lincRNA表达谱组合及结肠癌的早期预测方法，所述特征miRNA表达谱组合的核苷酸探针序列如SEQ ID NO.1‑15所示。本发明的基于lincRNA表达谱组合特征评估结肠癌早期风险具有很高的精确度和准确率(ROC曲线下面积AUC＝1.000)。只需要获取上述15种lincRNA的相对表达量，通过支持向量机模型计算给出结肠癌早期患病概率，可作为结肠癌早期预测的参考依据。
一种特征 lincrna 表达组合结肠癌早期预测方法