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[发明专利]一种检测新型微载体在细胞中的残留的方法-CN202110150691.3在审
发明人：鄢晓君;刘伟;徐环叶 -专利权人：北京华龛生物科技有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测新型微载体在细胞中的残留的方法。该方法包括检测样品中所述微载体的组成成分或所述组成成分的水解产物，确定所述微载体在细胞中的残留量；所述样品为采用所述微载体培养细胞后，使用微载体裂解液裂解所述微载体后所收获的细胞。该方法能够定性或者定量检测三维微载体培养后，裂解微载体收获细胞中微载体残留量，可以应用该方法对于收获的细胞进行微载体残留检测，从而保障了细胞制剂的安全性。
一种检测新型载体细胞中的残留方法

[发明专利]微胶囊-CN201980029521.0在审
发明人：立松绫子;松藤久;藤江望未 -专利权人：泰宝美客株式会社
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： B01J13/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含内容成分被分离后残留的酵母细胞的微胶囊、其制造方法以及其利用。本发明的微胶囊的制造方法包含：对酵母细胞进行热水处理，使其内容成分释放到菌体外，从而制造内容成分被分离后残留的酵母细胞的工序，将所述内容成分被分离后残留的酵母细胞作为第一有效成分并使其包含第二有效成分的工序，其中，不对内容成分被分离后残留的酵母细胞进行酸处理。
微胶囊

[发明专利]一种肉类食品基体兽药残留标准物质制备装置与方法-CN202211132537.4有效
发明人：孙倩芸;吕邓义;高捷;郭波;程康;邱黛君;黄清波;李锋丽;隋峰;许爱华;冯忠彬;王琳琳 -专利权人：山东省计量科学研究院
申请日： 2022-09-17 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉类食品基体兽药残留标准物质制备装置与方法，涉及兽药残留标准物质技术领域，该装置通过电穿孔技术实现兽药残留通过细胞膜，向细胞内部扩散，可将兽药残留直接导入肉类细胞膜内，本发明装置操作简单，使用该装置制备肉类食品基体兽药残留标准物质方法简便，制备周期短，制备的样品均匀性良好，且制备的标准物质与实际检测样品性状相似，具备较好的效果。
一种肉类食品基体兽药残留标准物质制备装置方法

[发明专利]一种检测新型微载体裂解液在细胞中的残留的方法-CN202110150486.7在审
发明人：鄢晓君;刘伟;徐环叶 -专利权人：北京华龛生物科技有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测新型微载体裂解液在细胞中的残留的方法。该方法包括检测样品中的所述微载体裂解液的组成成分，确定所述微载体裂解液在细胞中的残留量；所述样品为采用微载体培养细胞后，使用微载体裂解液裂解微载体后所收获的细胞。该方法能够定性或者定量检测可降解三维微载体培养后，裂解微载体收获细胞中微载体裂解液残留量。
一种检测新型载体裂解细胞中的残留方法

[发明专利]一种减少残留的细胞培养袋用细胞收获支架-CN202211230763.6有效
发明人：杨振亚;刘赟;王有为 -专利权人：昕慕（江苏）生物医药科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养袋领域，尤其涉及一种减少残留的细胞培养袋用细胞收获支架。技术问题：单手控制培养袋高度困难、技术人员无法长时间承受液体重量以及操作间隙有造成污染的风险，并且培养粘附系培养细胞无法直接收集，细胞存在于细胞培养袋的角落，收获时无法将其快速取出。技术方案：一种减少残留的细胞培养袋用细胞收获支架，包括有安装架和倾倒系统等；安装架连接有用于对细胞培养袋中细胞收获的倾倒系统。本发明选择性剥离粘附系培养细胞，对细胞培养袋的倾倒方向调整，配合粘附系培养细胞的收集，并将细胞培养袋的两个角翻起，以及将折痕位置的左方压住，有效避免粘附系培养细胞在细胞培养袋角落残留。
一种减少残留细胞培养细胞收获支架

[发明专利]一种降低血清培养体系中细胞制剂BSA残留量的方法-CN202211205861.4在审
发明人：梁培杏;谭祝平;顾燕凤;李兰花;王丽倩;郑鹏龙;王志强;王皓;齐念民 -专利权人：浙江泉生生物科技有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低血清培养体系中细胞制剂BSA残留量的方法，包括以下步骤：S1：清洗：在细胞制剂收集前，细胞生长融合率达到80％‑90％，将细胞与完全培养基分开，采用生理盐水清洗细胞；S2：饥饿培养：将清洗后的细胞在基础培养基内饥饿培养0‑20h，然后清洗、消化、收集细胞；其中，完全培养基为FBS和基础培养基的混合培养基。采用本申请的方法得到的细胞中BSA残留量明显降低，满足《中国生物制品规程》对疫苗的质控要求，解决了血清培养体系中细胞BSA残留量高的问题。
一种降低血清培养体系细胞制剂 bsa 残留方法

[发明专利]畜禽疫病、药物残留自身红细胞凝集快速检测法-CN200510017903.1无效
发明人：李晨阳;李玉林;陈小科 -专利权人：河南省生物工程技术研究中心
申请日： 2005-08-23 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及畜禽全血中病原体、残留药物的检测方法，属疾病诊断领域和食品安全检测领域中畜禽病原体、残留药物的自身红细胞凝集检测法。通过基因工程方法或化学偶联方法将畜禽病原体抗原、病原体抗体、药物抗体与畜禽红细胞单链抗体或畜禽红细胞单克隆抗体进行偶联，得到一种既能与红细胞结合又能与病原体抗体、病原体抗原、残留药物结合的双功能试剂，该双功能试剂以畜禽自身的外周血红细胞为指示物，来检测畜禽体内病原体及残留药物。
畜禽疫病药物残留自身红细胞凝集快速检测

[发明专利]标记物基因在检测多能干细胞残留中的应用、检测方法及试剂盒-CN202210350247.0在审
发明人：蔡萌;魏君;毛伟兵;朱亚莎 -专利权人：武汉睿健医药科技有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了标记物基因在检测多能干细胞残留中的应用、检测方法及试剂盒，所述标记物基因包括TDGF1、TRIML2中的至少一种，属于在人源多能干细胞具有特异性高表达的基因；所述标记物基因的筛选基于高通量RNA测序技术，在多能干细胞和多能干细胞衍生细胞样品中筛选到在多能干细胞中特异性表达量显著上调的基因，从中鉴定出一组可用于多能干细胞残留鉴定的候选基因，并从中挑选标记基因进行验证。本发明提供的标记物基因可用于对临床治疗的多能干细胞衍生细胞产品中的多能干细胞残留进行检测鉴定，以用于临床细胞产品的质量控制。
标记基因检测多能干细胞残留中的应用方法试剂盒

[发明专利]多能干细胞测定-CN201780071024.8有效
发明人： I·斯卢克文;D·黑;D·德里耶 -专利权人：洋蓟治疗有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测从多能干细胞(PSC)分化的细胞培养物中残留的未分化PSC的方法，该方法包括：在涂覆有层粘连蛋白‑521和E‑钙粘蛋白的基底上在包含ROCK抑制剂的培养基中培养该细胞；对所培养的细胞中残留的未分化PSC的标记物的表达进行定量；并且将在所培养的细胞中的该标记物表达与在包含已知比例的PSC的参比细胞培养物中的标记物表达进行比较，其中该细胞培养物中的标记物表达低于该参比细胞培养物中的标记物表达表明所培养的细胞中不存在残留的未分化PSC或者所培养的细胞中残留的未分化PSC的存在比例低于在该参比细胞培养物中PSC的该已知比例。
多能干细胞测定

[发明专利]一种新型细胞外基质生物支架材料及其制备方法-CN202011487270.1在审
发明人：王之发;马军利;汪维健;孙烁辉;韩冷;李潇 -专利权人：中国人民解放军南部战区总医院
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明涉及生物材料技术领域，尤其是涉及一种新型细胞外基质生物支架材料及其制备方法。分离培养兔子的骨髓干细胞，在体外成膜诱导培养，获得骨髓干细胞膜片；在磷酸缓冲盐溶液中漂洗；用十二烷基硫酸钠脱细胞液进行多次脱细胞处理，漂洗；加入Triton‑X100去除残留的细胞碎片，再次漂洗；去除残留的采用本发明的脱细胞方式处理，使得骨髓干细胞膜片中的细胞被去除后，残留的细胞空间结构完好，存留的细胞外基质结构致密，排列规则，有大量胶原纤维存在；该生物支架材料来源于兔子的骨髓干细胞，消除了抗原性，具有良好的组织相容性和生物诱导能力
一种新型细胞基质生物支架材料及其制备方法

[发明专利]一种分泌硝呋索尔残留标志物单克隆抗体的杂交瘤细胞株-CN201810901249.8在审
发明人：匡华;吴爱红;胥传来;徐丽广;马伟;刘丽强;吴晓玲;宋珊珊;胡拥明 -专利权人：江南大学;无锡迪腾敏生物科技有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种分泌硝呋索尔残留标志物单克隆抗体的杂交瘤细胞株，属于食品安全免疫检测领域。所述杂交瘤细胞株的保藏编号为：CGMCC No.14698，是将BALB/c小鼠用完全弗氏佐剂进行首次免疫，不完全弗氏佐剂进行4次加强免疫，不含佐剂的硝呋索尔残留标志物完全抗原进行1次冲击免疫，使得BALB/c小鼠获得免疫；将高效价低IC₅₀的获得免疫的小鼠脾细胞通过PEG方法与小鼠骨髓瘤细胞融合，经过间接竞争ELISA筛选和三次亚克隆，得到的细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对硝呋索尔残留标志物具有较好的特异性和检测灵敏度(IC₅₀值为2μg/L)可以用于食品中硝呋索尔残留标志物的残留检测。
标志物硝呋残留杂交瘤细胞株单克隆抗体分泌细胞株不完全弗氏佐剂小鼠骨髓瘤细胞间接竞争ELISA 免疫检测领域检测灵敏度小鼠脾细胞保藏残留检测次亚克隆弗氏佐剂加强免疫食品安全完全抗原高效价佐剂筛选融合

[发明专利]一种检测重组腺相关病毒宿主细胞DNA残留的方法-CN202210958870.4在审
发明人：雷静;蒋鑫;王沁瑜;周园;欧国娟;徐刚明;郑艳军;程志茹;陈琪 -专利权人：上海药明生基医药科技有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测重组腺相关病毒宿主细胞DNA残留的方法，本发明采用新型prepGEM酶裂解rAAV病毒样品，需要病毒样品量少，5‑15分钟内裂解病毒，2‑10分钟内使酶失活；病毒裂解液可以直接应用于实时荧光定量聚合酶链反应，准确检测rAAV病毒样品中HEK293宿主细胞DNA残留。本发明方法操作简便，所需步骤少，从处理病毒到获得宿主细胞DNA残留数据，只需要2.5小时。本发明检测方法所获得的HEK293宿主细胞DNA残留，数据稳定，方差比磁珠法和蛋白酶K裂解法都小。
一种检测重组相关病毒宿主细胞 dna 残留方法

[发明专利]一种检测293T细胞基因残留的引物对、试剂盒及方法-CN201811392505.1在审
发明人：陈必成;凌发忠 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测293T细胞基因残留的引物、试剂盒及方法，该引物对针对293T细胞基因组中包括SEQ ID NO.1所示的靶序列设计，采用常规PCR和荧光定量PCR实现残留基因的检测，该方法具备稳定性、特异性、灵敏性、操作简便的特点，可用于检测生物制剂中293T细胞基因残留。
细胞基因残留引物试剂盒种检测荧光定量PCR 细胞基因组生物制剂常规PCR 靶序列灵敏性检测可用基因

[实用新型]一种抗生素生物发酵残留的降解处理系统-CN201921527227.6有效
发明人：吕江强;陆晓峰;朱晨波 -专利权人：江苏普瑞赛斯控制科技有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C02F1/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种抗生素生物发酵残留的降解处理系统，属于环境污染技术领域。包括预热搅拌罐和多组相互串联的处理单元，所述预热搅拌罐的进料端引入生物发酵残留物，对生物发酵残留物进行预热、搅拌，所述预热搅拌罐的出料端与首个处理单元的进料端连接，生物发酵残留物由多个处理单元完全降解后经末尾处理单元的出料端引出本申请中抗生物生物发酵残留通过高温高压到低温低压的过程，使残留抗生素的细胞中的水转换为气体时，抗生素细胞体积急剧膨胀，破坏了抗生素细胞壁；在没有细胞壁的保护下，高温使得生物发酵中抗生素残留完全降解。
一种抗生素生物发酵残留降解处理系统

[发明专利]病毒载体生产系统-CN201980019104.8在审
发明人： D.法利;K.米特罗帕诺斯 -专利权人：牛津生物医学（英国）有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本文公开了分泌用于在病毒载体生产过程中降解残留核酸的核酸酶的病毒载体生产系统及其生产方法。此类病毒载体生产系统包含病毒载体生产细胞，所述病毒载体生产细胞包含编码下述的核酸序列：1)病毒载体组分；和2)核酸酶，其中所述核酸酶在所述生产细胞中表达和在细胞培养物中分泌，从而在病毒载体生产过程中降解残留核酸另一种此类病毒载体生产系统包含：1)病毒载体生产细胞，所述病毒载体生产细胞包含编码病毒载体组分的核酸序列；和2)核酸酶辅助细胞，所述核酸酶辅助细胞包含编码核酸酶的核酸序列，其中所述核酸酶在1)所述生产细胞和2)所述辅助细胞的共培养物中表达和分泌，从而在病毒载体生产期间降解残留核酸。
病毒载体生产系统

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