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[发明专利]植物病害防治组合物和防治植物病害的方法-CN201180012296.3有效
发明人：木口奏;田中创一;小泽真由子;岩田淳 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A01N37/38 文献下载
摘要：所述包括式(1)所示的化合物和选自下述组(A)的一种或多种氨甲酰杀真菌化合物的组合物对植物病害表现出优异的防治活性。组(A)：由溴氟唑菌、噁霜灵、戊菌隆、精苯霜灵、环酰菌胺、呋吡唑灵、吡唑萘菌胺，异噻菌胺、担菌宁、叶枯酞、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟吡菌胺、氯环丙酰菌胺、双氯氰菌胺、双炔酰菌胺、烯酰吗啉、氟吗啉、吡噻菌胺、和bixafen组成的组。
植物病害防治组合方法

[发明专利]一种马来酸依那普利及其中间体的制备方法-CN202111528188.3在审
发明人：卢彪;陈昌龙;徐亮;陈朝鑫;蔡祥 -专利权人：佛山奕安赛医药科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该中间体为L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸，该制备方法包括将BOC‑L‑丙氨酸与L‑脯氨酸甲酯盐酸盐进行缩合反应，制得BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸甲酯；然后将BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸甲酯进行水解反应，制得BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸；再将BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸进行脱保护反应，制得中间体L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸。本发明制得的L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸的纯度高、收率高，有利于马来酸依那普利的制备和质量控制。且该制备方法条件温和，生产安全性高，反应副产物少，产物的纯化过程简单，适合工业化生产。
一种马来依那普利及其中间体制备方法

[发明专利]基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶及其制备方法-CN201811058830.4有效
发明人：刘文广;范川川 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶及其制备方法，首先用丙氨酰胺盐酸盐和丙烯酰氯制备丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)单体，然后将丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)单体与羟乙基丙烯酰胺(HEAA)混合共聚获得基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶。通过加入不同比例的丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的质量，可以制备不同强度的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶，这种水凝胶的制备过程中并未加入交联剂，仅仅通过单体之间的氢键交联以达到聚合的目的
基于丙烯酰基丙氨酰胺乙基丙烯酰胺分子凝胶及其制备方法

[发明专利]α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－β－酯的生产方法和α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯的生产方法-CN200480002519.8有效
发明人：横关健三;大野绫子;原诚一;阿部巧 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2004-01-23 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种简便、高产、廉价且不用经历复杂合成路线的α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－β－酯(也称为α－L－(β－o－取代天冬氨酰)－L－苯丙氨酸)生产方法，α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－β－酯是α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯(也称为α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸甲酯，产品名：阿斯巴甜)的一种中间体。此外，本发明提供一种简便、廉价且高产的α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯生产方法。使用能够催化以下反应的酶或含酶物质由L－天冬氨酸－α，β－二酯和L－苯丙氨酸生产α－L－天冬氨酰－L－苯丙氨酸－α－甲酯：在所述反应中，L－苯丙氨酸不对L－天冬氨酸－α，β－二酯的β－酯位点进行亲核攻击
天冬苯丙氨酸生产方法

[发明专利]农药制剂-CN201580058614.8有效
发明人：新铜猛;大野弘美;池田和隆 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A01N25/22 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供一种氰霜唑、吲唑磺菌胺等氨磺酰基化合物化学上稳定化的农药制剂。本发明涉及一种农药制剂，其特征在于，含有：(a)选自氰霜唑及吲唑磺菌胺中的至少1种氨磺酰基化合物、(b)土菌消以及(c)选自由α‑烯烃磺酸盐及萘磺酸甲醛缩合物的盐组成的组中的至少1种磺酸盐。
农药制剂

[发明专利]预防和治疗蜂窝组织炎的组合物-CN200480008971.5有效
发明人： J·M·加西亚安顿;J·塞夫里安普切;A·J·赫尔马巴列斯;E·佩塞里尼 -专利权人：利珀特克公司
申请日： 2004-03-18 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明组合物的特征是包含具有脂解和静脉紧张作用的成分，优选的为咖啡因、假叶树干提取物(假叶树)、三乙醇胺氢碘化物、常春藤提取物(洋常春藤)、L－肉碱和无定形的七叶皂苷、三肽甘氨酰－组氨酰－赖氨酸、化妆品可接受的赋形剂和载体和水的混合物
预防治疗蜂窝组织组合

[发明专利]协同杀真菌活性化合物结合物-CN201510046695.1有效
发明人： U·瓦克亨多夫-诺伊曼;P·达门;R·邓克尔;H-L·埃尔比;H·里克;A·苏提-海因茨 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2004-10-12 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A01N57/12 文献下载
摘要：新的活性化合物结合物，包括式(I‑2)的氨甲酰，以及说明书所列的组(4)至组(24)的活性化合物，该活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能。
协同真菌活性化合物结合

[发明专利]一种精氨酰琥珀酸裂解酶试剂盒-CN201711137385.6在审
发明人：李彬先;孟宪玲;张晓梅;王丹峰;吴翠翠;孙亚臣;石宏;董理 -专利权人：北华大学
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，公开了一种精氨酰琥珀酸裂解酶试剂盒，设置有底板，所述底板的左侧嵌装有检测盒，所述检测盒的内部设置有检测池；所述检测盒的右侧设置有瓶体放置区，所述底板的下端设置有毛细滴管槽和镊子槽该精氨酰琥珀酸裂解酶诊断试剂盒通过分别测定精氨酰琥珀酸裂解酶反应产物的量来确定精氨酰琥珀酸裂解酶的活性，进而判断血清中精氨酰琥珀酸裂解酶的量，通过一定的范围值来确定精氨酰琥珀酸裂解酶的含量是否超标，进而判断患者感是否感染
一种精氨酰琥珀酸裂解试剂盒

[发明专利]丙烯酰-N-甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法-CN201910919313.X在审
发明人：刘文广;张卓丹;杨建海 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯酰‑N‑甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法。具体地说，是以N‑甲基甘氨酰胺盐酸盐或N,N‑二甲基甘酰胺盐酸盐和丙烯酰氯为原料，在一定的条件下反应生成丙烯酰‑N‑甲基甘氨酰胺或丙烯酰‑N,N‑二甲基甘氨酰胺。丙烯酰‑N‑甲基甘氨酰胺和丙烯酰‑N,N‑二甲基甘氨酰胺同时带有双键和两个酰胺基团。
丙烯甲基取代甘氨酰胺单体及其制备方法

[发明专利]一种高纯度R-(-)-3-氨甲酰甲基-5-甲基己酸的精制方法-CN202111047930.9在审
发明人：聂丰彬;占付灵;柯维贤 -专利权人：江西金丰药业有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸的精制方法，属于有机合成及精制技术领域。本发明方法以(±)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸为原料，在醇与卤代烃的混合溶剂中与R‑苯乙胺成盐，制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸苯乙胺盐；再经水中溶解、酸化制得R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸粗品；最后通过乙酸乙酯和水混合精制得到高纯度R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸产品，其e.e.值不低于99.5％。本发明R‑(‑)‑3‑氨甲酰甲基‑5‑甲基己酸精制方法比其它精制方法得到的产品纯度更高，且工艺稳定性好。
一种纯度氨甲酰甲基己酸精制方法

[发明专利]N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺脂质体注射剂及其制备方法-CN200910147826.X有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺脂质体注射剂及其制备方法。所述的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺脂质体注射剂，其由N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺脂质体和任选存在的辅料制成，所述的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺脂质体是由以下重量份的组分制成：N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺1份，磷脂5～25份，胆固醇1～3份，泊洛沙姆1885～35份，脱氧胆酸钠0.5～2份。本发明解决了目前现有技术中N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺注射剂存在稳定性差的缺陷，并且降低制剂成本。
丙氨酰谷氨酰胺脂质体注射及其制备方法

[发明专利]日本血吸虫精氨酰转运RNA酶基因、其编码蛋白及应用-CN200910057440.X无效
发明人：刘锋;韩泽广;冯正;胡薇 -专利权人：上海人类基因组研究中心
申请日： 2009-06-17 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种日本血吸虫精氨酰转运RNA酶基因及其编码蛋白，日本血吸虫精氨酰转运RNA酶基因，具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；日本血吸虫精氨酰转运RNA酶，具有SEQ ID NO.2此外，本发明还公开了该日本血吸虫精氨酰转运RNA酶基因及其编码蛋白的用途，本发明的日本血吸虫精氨酰转运RNA酶可应用于制备血吸虫疫苗、筛选药物、制备抗血吸虫抗体及血清学诊断方面，日本血吸虫精氨酰转运RNA
日本血吸虫精氨酰转运 rna 基因编码蛋白应用

[发明专利]石刁柏植株的天冬酰氨酶含量差异的检测方法-CN201210500903.7无效
发明人：韩莹琰;范双喜;程继鸿;任月 -专利权人：北京农学院
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种石刁柏植株的天冬酰氨酶含量差异的检测方法，该方法包括：抽取石刁柏植株，取所述植株的根、茎和叶片作为样品，分别制成样品溶液，将所述样品溶液分别与对照品溶液通过比色法进行比色分析，通过计算光吸收值比较得到石刁柏各部位的天冬酰氨酶含量的差异该方法通过将石刁柏植株的根、茎和叶片制成样品溶液，利用比色法进行比色分析，可以准确比较出石刁柏植株各部位的天冬酰氨酶含量的差异，从而为利用石刁柏植株提取天冬酰氨酶提供了准确的依据，可以大大提高从石刁柏中提取天冬酰氨酶的效率，缓解天冬酰氨酶市场供不应求的问题。
石刁柏植株天冬酰氨酶含量差异检测方法

[发明专利]去氨甲酰酶的立体结构及其用途-CN00813349.2无效
发明人：中井孝尚;守川壮一;石井清人;难波弘宪;矢岛丽嘉;池中康裕;高桥里美 -专利权人：钟渊化学工业株式会社
申请日： 2000-08-30 - 公布日： 2002-10-23 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明用X－光晶体照像术揭示了去氨甲酰酶的立体结构,并提供了去氨甲酰酶突变体,它对于工业应用更有用,该突变体是利用立体结构通过分子设计获得的,以改善去氨甲酰酶与其底物D－N－氨甲酰基－α－氨基酸的反应性特别是,本发明涉及用X－光晶体照像术确定的去氨甲酰酶的立体结构;其与底物、产物等的复合物的立体结构模型;一种利用这些立体结构的分子设计方法;和用该方法获得的去氨甲酰酶突变体;以及设计和产生具有与去氨甲酰酶类似的结构的蛋白质突变体的方法
去氨甲酰酶立体结构及其用途

[发明专利]化学法合成Diapin(甘-甘-亮,Gly-gly-leu)工艺-CN201510502614.4有效
发明人：艾海马;郭景军;张冬平;吴彦卓;李亚军;白福英;陈起迅;徐明波 -专利权人：北京双鹭药业股份有限公司;北京双鹭立生医药科技有限公司;北京双鹭生物技术有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学法合成Diapin(Gly‑Gly‑Leu)工艺，属于化工合成领域，其特征在于以亮氨酸和氯乙酰氯为起始原料，首先进行酰化反应生成甘氨酰‑亮氨酸氯代二肽，然后氨解得到甘氨酰‑亮氨酸二肽；二肽再和氯乙酰氯进行酰化反应生成甘氨酰‑甘氨酰‑亮氨酸氯代三肽，然后再氨解得到甘氨酰‑甘氨酰‑亮氨酸三肽，含量大于99％，收率大于56％。本发明用化学酰氯法合成三肽Diapin，同时适用于通式(Gly)n‑Leu的多肽，包括其L‑和D‑构型。该方法实验步骤简单，原料易得，收率高，易于工业化生产。
化学合成 diapin gly leu 工艺