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[发明专利]用于确定RNA基因融合的方法、电子设备和计算机存储介质-CN202010064342.5有效
发明人：王凯;陈惠;袁少华 -专利权人：至本医疗科技（上海）有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G16B25/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于确定RNA基因融合的方法、电子设备和计算机存储介质。该方法包括：获取关于RNA候选的基因组合的检测数据；响应于确定基因组合属于系统性非特异性组合基因，去除基因组合，系统性非特异性组合基因是基于多个正常样本的RNA候选的基因组合中重复出现的非特异性组合而确定；确定所留下的基因组合的断点是否满足预定条件；以及响应于确定所留下的基因组合的断点满足预定条件，基于组装后读长所对应的基因组合中的每一个基因的比对的唯一性，确定关于RNA融合的阳性结果。本公开能够明显有效降低RNA基因融合检测结果的假阳性。
用于确定 rna 基因融合方法电子设备计算机存储介质

[发明专利]基因组合确定方法和装置-CN202010051120.X有效
发明人：阳国平;郭成贤;裴奇;况赟;宁晓艺;蔡志平;吴诚堃 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因组合确定方法和装置，所述方法包括：确定符合预设临床作用的表型；基于所确定的表型进行全基因组关联分析得到相关基因位点；对所述相关基因位点进行组合得到多种基因组合；根据预设算法得到所述多种基因组合对应的临床意义参考指标；选取并输出所述临床意义参考指标符合要求的基因组合。从而在选取出基因组合后，可以纳入临床因素，进行统计分析，即在得到最终的基因组合后，将该组合作为一个变量，加入临床因素等多个变量，进行多因素分析。
基因组合确定方法装置

[发明专利]激活长寿基因的组合物-CN201580075643.5在审
发明人：姜显瑞;金亨俊;刘世真;金知贤 -专利权人：株式会社爱茉莉太平洋
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本申请公开一种用于激活XPD基因、Klotho基因、Sirt‑1基因、ERCC8基因以及FoxO3基因中的一种或多种基因的组合物，所述组合物含有作为活性成分的甲基化儿茶素、其盐、其前药、其水合物、其溶剂合物或其异构体在一个方面中，本发明提供激活XPD基因、Klotho基因、Sirt‑1基因、ERCC8基因以及FoxO3基因中的一种或多种基因且用于预防或治疗与该基因相关的疾病、预防老化且改善皮肤的药物组合物、化妆品组合物或食品组合物
激活长寿基因组合

[发明专利]抗凝因子的基因编辑-CN201980063541.X在审
发明人：宋东佑;李贞慜;李圭晙;金云起 -专利权人：株式会社图尔金
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于人工操纵存在于细胞基因组中的抗凝基因以便控制凝血系统的基因编辑组合物。更具体而言，本发明涉及基因编辑组合物，所述基因编辑组合物包含用于靶向抗凝基因的引导核酸和编辑蛋白。另外，本发明涉及使用用于人工操纵抗凝基因的基因编辑组合物来治疗或缓解凝血病的方法。
抗凝因子基因编辑

[发明专利]鉴定皂荚性别的基因组合、SSR引物组合、鉴定方法和应用-CN201811609308.0有效
发明人：李建军;叶承霖 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：本发明提供了鉴定皂荚性别的基因组合、SSR引物组合、鉴定方法和应用，涉及分子生物学DNA分子标记检测，所述基因组合包括G1基因、G2基因、G3基因、G4基因和G5基因；所述G1～5基因依次具有SEQ ID采用本发明提供的基因组合能够鉴定皂荚的性别，准确率为100％。
鉴定皂荚性别基因组合 ssr 引物方法应用

[发明专利]一种通话问题定界的方法和装置-CN201811593930.7有效
发明人：李同心 -专利权人：武汉绿色网络信息服务有限责任公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： H04L12/24 文献下载
摘要：其中方法包括获取一条或者多条信令的事件字段和/或媒体面统计信息，并按照预设的基因特征组合顺序和预设的基因特征字段的划界规则，组合所述事件字段和/或媒体面统计信息，得到第一基因特征组合；依据基因库分析所述第一基因特征组合，得到定界信息；其中，所述基因库中存储有一种或者多种基因特征组合，以及与各基因特征组合相对应的定界信息。本发明采用了一种针对每一个通话都生成基因特征组合，并利用生成的基因特征组合匹配基因特征库的方式，迅速、高效的获得定界信息。解决了现有分析方法维度单一，并且形式松散不利于全面的准确定界或精准定界。
一种通话问题定界方法装置

[发明专利]用于嵌合抗原受体的靶抗原发现方法及分析装置-CN202180075466.6在审
发明人：崔正均;权俊河 -专利权人：韩国科学技术院
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：用于嵌合抗原受体的靶抗原发现方法包括如下的步骤：分析装置以单细胞单位获得肿瘤细胞的基因的表达信息；上述分析装置提取上述基因中具有阈值以上的表达量的候选抗原的基因；上述分析装置确定上述候选抗原的基因能够构成的所有基因组合；以及上述分析装置确定上述基因组合中包含在组合中的至少一个基因所表达的靶基因组合。
用于嵌合抗原受体发现方法分析装置

[发明专利]用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒及方法-CN202010671311.6在审
发明人：梁延连;任建卫;徐筠娉;刘俊;苏宇清;唐雄驰;钟福玲;吴凡;梁爽;徐庆萍;孙兵兵;彭龙 -专利权人：深圳市血液中心（深圳市输血医学研究所）
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒和方法，属于血型分型领域。所述试剂盒包括用于扩增GYPA基因mRNA全长序列的引物组合、用于用于扩增GYPB基因mRNA全长序列的引物组合和用于扩增GYPE基因mRNA全长序列的引物组合，以及GYPA基因mRNA片段的测序引物组合、GYPB基因mRNA片段的测序引物组合和GYPE基因mRNA片段的测序引物组合。本发明采用巢式PCR扩增，包括预扩增和片段扩增两个步骤，能够增强目标片段扩增的特异性、高效性，从而获得GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列。
用于扩增 gypa gypb gype 基因 mrna 全长序列试剂盒方法

[发明专利]包含核壳结构的微粒作为活性成分的用于增加凝血因子基因表达的组合物-CN201980025173.X有效
发明人：胡成炫;朴秀振 -专利权人：吉恩博生物科学有限公司;理研制药株式会社
申请日： 2019-02-12 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于增加凝血因子基因表达的组合物，所述组合物包含核壳结构的微粒作为活性成分。当与凝血因子VIII基因或其变体基因一起体内施用时，根据本发明的用于增加凝血因子基因表达的组合物可以使基因的表达增加至少30％或大于30％。当与基因治疗剂一起施用时，即使具有少量的基因，组合物也可以实现治疗效果，因此组合物是有用的。
包含结构微粒作为活性成分用于增加凝血因子基因表达组合

[发明专利]一种检测肺癌相关基因突变的基因探针组合物、试剂盒及应用-CN202210523340.7在审
发明人：靳水玲;汤文学;许红恩;秦亚平;杨增光;史健翔 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2022-05-14 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及检测肺癌相关基因突变的基因探针组合物、试剂盒及应用，可有效解决无针对性的用药导致的医疗浪费及对患者病情治疗的延误问题，其解决的技术方案是，所述的基因探针组合物包括BRAF基因探针、EGFR基因探针、ERBB2基因探针、KRAS基因探针、MET基因探针、PIK3CA基因探针、RET基因探针、ALK基因探针和ROS1基因探针，本发明基因探针组合物可杂交捕获待测标本目的序列，然后进行高通量测序，分析相关基因的突变信息，从而找到个体的肺癌靶向用药相关基因变异情况，同时为肺癌的个体化用药提供帮助，是检测肺癌相关基因突变的基因探针组合物、试剂盒及应用上的创新。
一种检测肺癌相关基因突变基因探针组合试剂盒应用

[发明专利]单基因遗传性心血管疾病检测用的基因组合及应用-CN202010870959.6在审
发明人：陈洪亮;肖月;郑海灵 -专利权人：陈洪亮
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提出一组可以检测单基因遗传性心血管疾病的基因组合，该基因组合包括165个基因，涉及相关疾病7大类66种，涉及基因组合的检测位点的具体区域是基因的外显子部分。本发明还提出这个组合基因的应用方式是通过基因检测技术手段来检测基因，然后运用生物信息的分析的方法查看基因上是否存在致病性变异，之后依据现有研究报道的变异和疾病致病关系，帮助受疾病影响的患者找到致病基因，
基因遗传性心血管疾病检测组合应用

[发明专利]一种检测肿瘤突变负荷的基因组合、系统及应用-CN202110645065.1有效
发明人：程晓蕾;赵霄飞;黄新;郭靖宇;郑乔松;王思振 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤突变负荷的检测基因组合、系统及应用。本发明公开的肿瘤突变负荷的检测基因组合为824个基因组合，系统包括基于824个基因组合的肿瘤突变负荷的计算模块以及检测这824个基因组合中各基因突变的试剂和/或对高通量测序结果进行分析的模块或软件，计算模块用于计算肿瘤突变负荷TMB，TMB=s/n，s为824个基因组合中外显子编码区符合筛选阈值的变异位点总个数，n为824个基因组合覆盖的编码区碱基兆数。本发明基于824个基因组合的肿瘤突变负荷TMB和全外显子测序（WES）的TMB结果高度一致，并在真实世界中有比较理想的临床预测效果，具有很好的应用前景。
一种检测肿瘤突变负荷基因组合系统应用

[发明专利]用于选择性全基因组扩增的引物设计方法、装置及应用-CN202010356271.6有效
发明人：李英镇;林宇锋;李晴晴 -专利权人：广州华大基因医学检验所有限公司;深圳华大因源医药科技有限公司;华大生物科技（武汉）有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于选择性全基因组扩增的引物设计方法、装置及应用。本申请的方法包括，引物设计参数设置步骤，预先设置引物长度、引物组合个数，引物组合在目标基因或背景基因的平均距离、最大距离、分布均匀性；引物设计步骤，利用k‑mer在背景基因与目标基因中的差异设计引物；引物组合筛选步骤，输出最优的N个引物组合；引物组合测评步骤，模拟各引物组合对各目标基因的覆盖率，预计可能丢失的区域；结果分析步骤，输出每组实验的目标基因组覆盖率和深度图，以便根据实验情况筛选引物组合。本申请的方法，可设计能同时富集多个目标基因的引物组合，能有效提高目标基因覆盖度，在同等条件下比现有的引物设计流程缩短约80％的时间。
用于选择性基因组扩增引物设计方法装置应用

[发明专利]一种用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的基因组合及其应用-CN202211494419.8在审
发明人：邱君君;华克勤;瞿欣瑜;郭靖婧;王珏 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的基因组合，所述基因组合为SPP1基因、MIF基因、MARCO基因、MT1G基因、C1QA基因、C1QB基因、C1QC基因和TMEM176B基因。本发明还提供了检测上述的基因组合试剂在制备用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的试剂盒中的应用，检测上述基因的引物序列如SEQ ID NO.1‑16所示，宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC八基因组合计算方式为DDA0003964999470000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />SPP1/C1QC基因组合高表达组宫颈癌患者的总体生存率较SPP1/C1QC基因组合低表达组宫颈癌患者更低，即宫颈癌预后更差。
一种用于宫颈癌巨噬细胞 spp1 c1qc 预后评估基因组合及其应用

[发明专利]探针组合及其含有探针组合的试剂盒在检测TTN单基因突变情况的应用-CN201910513733.8在审
发明人：赵国栋;乔宗赟;曹建军;金鸽 -专利权人：上海仁东医学检验所有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及探针组合及其含有探针组合的试剂盒在检测TTN单基因突变情况的应用，具体涉及一种用于检测TTN单基因突变情况的探针组合、一种包含探针组合的检测TTN单基因突变情况的试剂盒，并将所述试剂盒用于肿瘤患者本发明能够同时解决市场上基因检测中小基因组合检测肿瘤突变负荷不准确和大基因组合检测肿瘤突变负荷成本浪费，时间周期长的缺点。
探针组合单基因突变试剂盒检测基因组合肿瘤突变基因检测抗体治疗疗效预测时间周期应用评估

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