本发明提供了一种用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的基因组合，所述基因组合为SPP1基因、MIF基因、MARCO基因、MT1G基因、C1QA基因、C1QB基因、C1QC基因和TMEM176B基因。本发明还提供了检测上述的基因组合试剂在制备用于宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC分型及预后评估的试剂盒中的应用，检测上述基因的引物序列如SEQ ID NO.1‑16所示，宫颈癌巨噬细胞SPP1/C1QC八基因组合计算方式为SPP1/C1QC基因组合高表达组宫颈癌患者的总体生存率较SPP1/C1QC基因组合低表达组宫颈癌患者更低，即宫颈癌预后更差。
血清微囊泡‑天冬酰胺内肽酶假基因1在制备作为诊断子宫内膜异位症或者预测子宫内膜异位症复发的生物标记物的用途，血清微囊泡‑天冬酰胺内肽酶假基因1的基因序列如SEQ ID NO.1所示。还提供了用于诊断子宫内膜异位症或者预测子宫内膜异位症复发的试剂盒，含有检测EV‑LGMNP1的试剂，包括上游引物序列、下游引物序列和探针，其序列如SEQ ID NO.5‑7所示。发现内异症患者血清中可检测到EV‑LGMNP1，并且其表达水平明显高于非内异症女性，且在子宫内膜异位症复发患者中表达明显增高，因此，血清EV‑LGMNP1可成为诊断子宫内膜异位症、预测子宫内膜异位症复发及病情监测的新型非侵入性生物标志物。
一种循环外泌体长链非编码RNA‑TC0101441作为诊断子宫内膜异位症的标记物用途，所述的循环外泌体长链非编码RNA‑TC0101441的基因序列如SEQ ID NO.1所示。提供了一种用于诊断子宫内膜异位症的试剂盒，含有检测循环外泌体长链非编码RNA‑TC0101441的试剂，试剂包括上游引物序列和下游引物序列，上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现内异症患者血清中可检测到外泌体TC0101441，并且其表达水平明显高于非内异症女性，因此，循环外泌体TC0101441可成为内异症早期诊断及病情监测的新型非侵入性生物标志物。
