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[发明专利]蒽醌生产工艺及设备-CN202111425948.8在审
发明人：商振池;刘文平;谭诗诚;闫晓燕;唐海洋;于灵 -专利权人：兖矿科蓝凯美特化工有限公司
申请日： 2021-11-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒽醌生产工艺，a）蒽蒸发；b）蒽的氧化反应；c）蒽醌的凝华和收集。本发明还公开一种蒽醌生产设备。本发明具有以下有益效果：可实现连续安全生产，并无三废产生的生产工艺路线。气化后的精蒽经过滤出去杂质，防止氧化反应过程中产生其他副反应，有效提高了产品质量和收率。增加的凝华器能够集中使气态蒽醌得到收集，配合具有独特结构的收集器，使蒽醌收集实现连续自动化进行，且产生的废气进行了焚烧，实现生产过程无“三废”产生。
生产工艺设备

[发明专利]含有新型的蒽醌混合物的直接毛发染料组合物和方法-CN98807015.4有效
发明人： J·S·安德森 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1998-06-03 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： A61K7/13 文献下载
摘要：本发明的组合物包含新颖的蒽醌混合物,其中每一蒽醌组分具有相似的极性,与现知的、可商购的蒽醌染发剂分散蓝3(DB3)(其包含了具有不相似极性的蒽醌的混合物)相比,本发明的蒽醌混合物出乎意料地有利地对头发更强地染色,并且与其它蒽醌例如分散紫1(DV1)结合用于染发配方中时,显示更好的协同效应。另外还公开了新颖化合物1－[(2－羟乙基)氨基]－4－[(2－羟丙基)氨基]－9,10－蒽二酮。
含有新型混合物直接毛发染料组合方法

[发明专利]一种以互花米草为原料进行苏打蒽醌蒸煮制造纸浆的方法-CN200610116147.2无效
发明人：朱洪光;王彪;陈小华;朱鹏 -专利权人：同济大学
申请日： 2006-09-18 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： D21C3/02 文献下载
摘要：本发明属于资源和轻工业领域，具体涉及一种以互花米草为原料进行苏打蒽醌蒸煮制造纸浆的方法。具体步骤为：原料互花米草的预处理，然后与互花米草干重6％－14％的氢氧化钠和0.01％－0.05％的蒽醌混合，投入到纸浆蒸煮锅中，按照液比为1∶3－1∶10加水，封闭蒸煮锅用高压蒸汽蒸煮，蒸煮到压力0.07MPa本发明充分实现了互花米草的资源化、减量化和无害化的利用，将造成生态环境和海洋经济的害草－互花米草转化成为一种造纸原料。
一种互花米草原料进行苏打蒽醌蒸煮制造纸浆方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN201910300514.1有效
发明人：郑博;宗保宁;费建奇;潘智勇;郄思远;张月琴;朱振兴;毛俊义 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C2/70 文献下载
摘要：本发明涉及2‑烷基蒽醌的制备领域，具体公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，其中，所述制备方法包括以下步骤：(1)由蒽制备含有烷基蒽的反应产物；(2)将经步骤(1)获得的含有烷基蒽的反应产物进行分离，所述分离方法包括：熔融结晶分离蒽和蒸馏分离2‑烷基蒽；(3)由经步骤(2)获得的2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌。本发明提供的方法为2‑烷基蒽醌的绿色化制备开辟了新的方向，所述方法可显著降低高沸点高熔点混合物系的分离操作难度，且分离效率高，产物纯度为99.5％，收率为94.23％。
烷基制备方法

[发明专利]用于标记液体烃的方法-CN200310118656.5无效
发明人： D·R·巴克斯特;P·J·克兰默;K·S·霍 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 2003-11-27 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：该方法包括向液体石油烃添加：(i)至少一种最大吸收范围为710nm－850nm的蒽醌染料，这种蒽醌染料选自1，4，5，8－四取代的蒽醌和蒽醌二聚物；和(ii)至少一种最大吸收范围为500nm－700nm
用于标记液体方法

[发明专利]蒽醌型还原染料16,17－二溴紫蒽酮和16,17－二(1'－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮及其制备方法-CN200510040042.9有效
发明人：尚庆合;项德芝;苏顺利;李剑;邵颖 -专利权人：徐州开达精细化工有限公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明公开了新颖的结构通式(I)的还原染料16，17－二溴紫蒽酮和结构通式(II)的还原染料16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮：本发明还涉及这两只染料的制备方法，由紫蒽酮溴代生成16，17－二溴紫蒽酮(I)；I再与1－氨基蒽醌缩合合成16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮。
蒽醌型还原染料 16 17 二溴紫蒽酮胺基蒽醌基紫蒽酮及其制备方法

[发明专利]一种1-硝基-2，3-二溴-4-羟基蒽醌的合成方法-CN201610196173.4在审
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C205/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌的合成方法，属于化学合成领域。用1‑氨基蒽醌，滴加硫酸，正己烷、丙酮等，在不同工艺条件下得1‑氨基‑2，3‑二溴蒽醌，在和甲苯溶剂混合，通入氩气进行反应，滴加氢氧化钠溶液调节pH值等工艺可得1‑硝基‑2，3‑二溴蒽醌，再将其和浓硫酸、硼酸等混合可得1‑硝基‑2，3‑二溴‑4‑羟基蒽醌。
一种硝基羟基合成方法

[发明专利]一种高日晒牢度型分散灰至黑的蒽醌型染料混合物-CN202010405091.2在审
发明人：吴礼富;云守诗;倪佳斌 -专利权人：浙江博澳新材料股份有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C09B67/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种高日晒牢度型分散灰至黑的蒽醌型染料混合物，按质量百分比包括0.1～75％的一种或多种混合的蒽醌结构型分散蓝染料，0.1～75％的一种或多种混合的蒽醌结构型分散红染料以及一种或多种混合的蒽醌结构型溶剂黄染料这种分散灰至黑的蒽醌型染料混合物具有高日晒牢度，能够满足高强度的日晒。
一种日晒牢度分散灰至黑蒽醌型染料混合物

[发明专利]一种以吡咯烷酮类离子液体为催化剂制备1‑硝基蒽醌的方法-CN201510290185.9有效
发明人：郑冬松;马红燕;李为民 -专利权人：江苏亚邦染料股份有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明属于蒽醌染料中间体合成技术领域，具体涉及一种以吡咯烷酮类离子液体为催化剂定位硝化制备1‑硝基蒽醌的方法。该方法采用蒽醌和硝化剂为原料，以吡咯烷酮类离子液体为催化剂制备1‑硝基蒽醌。本发明的优点是向催化硝化过程得到的粗1‑硝基蒽醌产品的纯度提高到90％以上，且催化剂制备简单，降低了成本，减少了精制过程中固体废渣的产生量。
一种吡咯烷酮类离子液体催化剂制备硝基方法

[发明专利]一种制备氨基蒽醌的催化剂及其催化方法-CN201810058473.5有效
发明人：邓生财;陈虎;侯建峰 -专利权人：江苏欣诺科催化剂有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： B01J23/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备氨基蒽醌的催化剂及其催化硝基蒽醌加氢得到氨基蒽醌的方法，所述催化剂为粉末或成型催化剂，其包括如下质量比的组分：0.01～30％的铂、钯、钌、铑中的至少一种，0.01～30％的稀土或碱土金属中的至少一种本发明的贵金属负载型催化剂可以使硝基蒽醌和氢气在液相加氢制备氨基蒽醌，且产物氨基蒽醌可以在体系内自然析出。相比现有技术，本发明的催化剂的催化制备方法减少了操作工序的复杂度，且降低污染，利于环保。
一种制备氨基催化剂及其催化方法

[发明专利]二氨基蒽醌的制备方法-CN201510089422.5在审
发明人：孙建豪 -专利权人：海门市金麒麟红木投资发展有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氨基蒽醌的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)将小苏打与水合醋酸钾混合均匀后，常压下，加热到150℃融化，搅拌下加入苯磺酰胺和硫酸铜，升温到150-155℃，加入4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸，搅拌下，继续升温至180-200℃，由4-溴-1-氨基蒽醌-2-磺酸与苯磺酰胺进行缩合反应；制得缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌；(2)将缩合产物1-苯磺酰氨基-2-氨基蒽醌加入浓度为96-98重量％的浓硫酸中，于20-30℃搅拌水解3小时，倒入水中稀释，过滤，烘干得产品二氨基蒽醌。本发明二氨基蒽醌的制备方法工艺简便，可在常压实现，且产品纯度高。
氨基制备方法

[发明专利]一种测定烷基蒽氢醌在双氧水有机溶剂中溶解度的方法-CN201610377406.0在审
发明人：史文涛;曹立;王志文;袁海朋;杜小宝;吕睿;王绍伟;李大为;王聪;刘晶;张二涛 -专利权人：中国天辰工程有限公司;天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定烷基蒽氢醌在双氧水有机溶剂中溶解度的方法，其步骤为：将一定量的烷基蒽醌溶解在一定组成的混合溶剂中，形成双氧水工作液；利用高压反应釜对上述工作液进行饱和加氢，反应结束后，取出工作液，在40‑60℃搅拌一段时间，此时烷基蒽氢醌析出；利用过滤或离心等方法进行固液分离，得到清澈的氢化液；测定过滤后氢化液的氢化效率；根据该氢化效率及蒽醌法反应原理，计算烷基蒽氢醌在该混合溶剂中的溶解度。本发明提供的方法无需提取蒽氢醌，为蒽氢醌溶解度的测定提供了一种简单、准确、易行的方法。
一种测定烷基蒽氢醌双氧水有机溶剂溶解度方法

[发明专利]一种用于蒽醌提质的系统和方法-CN201910362581.6在审
发明人：韩喜民;慕粉荣;郝向阳;杨晓渊 -专利权人：山西豪仑科化工有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于蒽醌提质的系统和方法，生产线产出的气态蒽醌进阻火器冷却后，进入薄壁冷凝箱；气态蒽醌在薄壁冷凝箱内降温，大量蒽醌结晶沉降；经过薄壁冷凝箱冷凝沉降后的混合气体，通入多台沉降箱进行进一步沉降，所述沉降箱底部和薄壁冷凝箱底部均设置固态蒽醌出口，所述固态蒽醌出口连通输送装置，所述输送装置连接管式螺旋输送器，所述管式螺旋输送器出口连通筛分装置，所述筛分装置连接包装线和粉碎装置，所述粉碎装置连通输送装置；经过多台沉降箱冷凝沉降后的蒽醌尾气，经过尾气除尘装置除尘后进入尾气洗涤塔，水浴洗涤后放空。
蒽醌薄壁输送装置沉降箱冷凝箱连通粉碎装置冷凝沉降筛分装置沉降冷凝提质尾气除尘装置螺旋输送器输送器出口尾气洗涤塔管式螺旋混合气体冷却效果气相物料系统结构放空包装线连接管气流带阻火器除尘出物水浴洗涤出口冷却尾气

[发明专利]一种1-氨基蒽醌精馏塔及方法-CN201910935931.3在审
发明人：韩红;王震;李斌 -专利权人：济宁市圣奥精细化工有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： B01D3/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氨基蒽醌精馏塔及方法，本精馏塔包括塔体、进料机构；进料机构位于塔体的外侧且进料机构与塔体相连通；塔体的内部安装有倾斜设置的进料板，进料板将塔体的内部空间分隔为精馏段与提馏段，精馏段与提馏段内均安装有塔板以及灭火喷头本方法为：获得1‑氨基蒽醌粗品液，回流液与粗品液汇合，形成液相液相与汽相在塔板处混合，1‑氨基蒽醌挥发到汽相中，剩下的液相则留在塔底，实现1‑氨基蒽醌的精制分离。本发明通过精馏方法将1‑氨基蒽醌与其他组分的氨基蒽醌分离，精馏效果好且精馏效率高，获得高品质1‑氨基蒽醌产物，更加满足市场需求。
氨基蒽醌塔体进料机构精馏段精馏进料板精馏塔提馏段粗品加热器灭火喷头内部安装倾斜设置市场需求高品质回流液塔板处挥发分隔塔板相液汇合精制

[发明专利]多库酯钠丹蒽醌及其制备方法-CN202011586706.2在审
发明人：孙诗蕊;贾德君 -专利权人：哈尔滨瀚钧现代制药有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：多库酯钠丹蒽醌及其制备方法，涉及一种便秘药物及其制备方法。本发明提供了毒性和不良反应较低的多库酯钠丹蒽醌及其制备方法。多库酯钠丹蒽醌按质量份数比包括丹蒽醌、多库酯钠、水解淀粉、珍珠粉和苯甲酸钠。制备方法：一、将多库酯钠与水解淀粉按1:1的质量比混合、搅拌均匀，过筛；二、将丹蒽醌与余量水解淀粉混合均匀；三、将步骤一和步骤二的混合物与珍珠粉混合，然后加入苯甲酸钠和浓度为95％以上的乙醇，在制粒机中混合制粒，干燥，制成多库酯钠丹蒽醌胶囊颗粒。本发明可以减轻长期使用或高剂量使用库酯钠丹蒽醌药品的不良反应症状。
多库酯钠丹蒽醌及其制备方法

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