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[发明专利]一种联合生产β-甲萘醌和高锰酸钾的制备方法-CN202210040644.8在审
发明人：黎秀文;陈智承;陈天承 -专利权人：氧化科学实验室有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种联合生产β‑甲萘醌和高锰酸钾的制备方法,利用生产高锰酸钾过程中获得的结晶母液作β‑甲萘醌生产过程中的氧化剂，减少生产β‑甲萘醌过程中高锰酸钾成品的消耗，降低生产成本；同时实现了资源的回收及利用，减少过程中生成的废弃物，保护环境。
一种联合生产甲萘醌高锰酸钾制备方法

[发明专利]一种蒽氧化制备9,10-蒽醌的方法-CN202111538954.4在审
发明人：张晓敏;许磊;李沛东;袁扬扬 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽氧化制备9,10‑蒽醌的方法。以精蒽为原料，过氧化氢为氧化剂，在有机酸溶剂和无机酸催化剂的存在下发生氧化反应制备9,10‑蒽醌。本发明合成方法简单，无含有重金属废水的排放，蒽的转化率和9,10‑蒽醌的选择性高，适合工业化生产。
一种氧化制备 10 方法

[发明专利]一种萘氧化制备1,4-萘醌的方法-CN202111538961.4在审
发明人：许磊;张晓敏;袁扬扬;李沛东 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘氧化制备1,4‑萘醌的方法。至少包含以下步骤：将含有萘和过氧化氢的原料与溶剂和催化剂混合，反应，得到含有1,4‑萘醌的产物。本发明合成方法简单，无含有重金属废水的排放，绿色安全环保，萘的转化率和1,4萘醌的选择性高，适合工业化生产。
一种氧化制备方法

[发明专利]一种2-叔戊基蒽醌的合成方法-CN202111366192.4在审
发明人：温繁生;杨伟怀;张坤林;唐颀;李薇;赖华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化巴陵石油化工有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑叔戊基蒽醌的合成方法，包括如下步骤：步骤一，2‑叔戊基蒽的合成：将蒽、催化剂和有机溶剂充分混合均匀，再加入叔戊醇，加热回流反应后，分离纯化即得2‑叔戊基蒽；步骤二，2‑叔戊基蒽醌的合成：将2‑叔戊基蒽和有机溶剂充分混合均匀，再加入氧化剂，加热回流反应后，分离纯化即得2‑叔戊基蒽醌。本发明避免了2‑仲戊基蒽及2‑新戊基蒽副产物的生成，氧化过程中无SO42‑，Fe3+等对后续产品催化过程中带来影响的离子，减少了对环境污染等因素，且生成的产品纯度高，反应速度快，适合工业生产。
一种叔戊基蒽醌合成方法

[发明专利]蒽醌及其烃基衍生物的制备方法-CN202010265708.5有效
发明人：戴立言;方杨杨;徐刚;盛娜;何潮洪;王晓钟;吴可君;程义 -专利权人：浙江恒逸石化研究院有限公司;浙江大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机物制备领域，公开了一种蒽醌及其烃基衍生物的制备方法，该方法包括：在酸性条件下，将蒽及其烃基衍生物、氧化剂与催化剂接触反应；所述蒽醌及其烃基衍生物具有式（I）所示的结构；所述催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素，所述金属元素包括钼和钨；式（I）式（I）中，R1和R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C10的烃基。本发明的方法具有操作条件温和、产物收率高的特点。
及其衍生物制备方法

[发明专利]一种聚合酞腈钴催化剂氧化合成2-甲基-1，4-萘醌的方法-CN202310032584.X在审
发明人：黄军;宋炜 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚合酞腈钴催化剂氧化合成2‑甲基‑1，4‑萘醌的方法，其步骤为：用4，4’‑联苯二酚和4‑硝基邻苯二腈合成4，4’‑联苯二(3，4‑二氰基苯基)醚作为前驱体，将前驱体与钴配位，得到聚合态菁钴催化剂。该催化剂双氧水利用率高，易于回收。在溶剂中，加入2‑甲基萘，过氧化氢和聚合酞腈钴催化剂，特定温度下反应得到产物2‑甲基‑1，4‑萘醌。且该工艺条件温和，适宜工业化生产。
一种聚合酞腈钴催化剂氧化合成甲基方法

[发明专利]一种光化学合成2-甲基-1,4-萘醌的制备方法-CN202011098023.2有效
发明人：马永敏;陈仁尔;王磊;杨建国;王治明 -专利权人：台州学院
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种光化学合成2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备方法，具体包括如下步骤：2‑甲基萘在光敏化剂和氧化剂的作用下，经LED光照射进行光化学反应制备2‑甲基‑1,4‑萘醌，该制备方法使用光敏化剂，从源头上避免了金属催化剂的使用，且具有耐水份和空气、操作和后处理简便、环境友好、转化率高等特点，具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。
一种光化学合成甲基制备方法

[发明专利]一种连续合成2-甲基-1，4-萘醌的方法-CN202110907166.1在审
发明人：翟德伟;刘冬;周云鲜;石霄鹏;王红卫 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续合成2‑甲基‑1，4‑萘醌的方法。本发明采用固定床为反应器，固体酸催化剂填充于固定床中，冰醋酸、2‑甲基萘和双氧水按设定配比混合，使用计量泵进料到固定床反应器中，在设定温度下连续催化生成2‑甲基‑1，4‑萘醌；反应液回收溶剂，加入去离子水结晶得到产品2‑甲基‑1，4‑奈醌。本发明中2‑甲基萘转化率100%，2‑甲基‑1，4‑萘醌产率高；本发明使用固体酸催化剂作催化剂，使用寿命长，采用清洁氧化剂大大降低成本，相比于传统铬盐氧化方法，可以避免产生大量铬金属离子废液，同时实现连续化反应，停留时间短，过度氧化大大减少，使得收率有较大提升，更易于工业化生产。
一种连续合成甲基方法

[发明专利]一种接力催化体系中蒽制备蒽醌的方法-CN202210052232.6有效
发明人：梁长海;陈霄;王栋;李闯 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明提供一种接力催化体系中蒽制备蒽醌的方法，以稠环芳烃蒽为原料，构筑接力催化体系，以金属氧化物修饰Al2O3为载体，采用强静电吸附制备的负载量为高分散金属氧化物修饰Al2O3负载的贵金属催化剂，在反应温度为180‑300℃，反应压力为0.5‑5MPa下，选择催化加氢蒽制9,10‑二氢蒽。以所制备的9,10‑二氢蒽为原料，采用机械球磨法制备的钒氮掺杂碳催化剂，以空气/氧气为氧化剂，在有机溶剂中压力0.1‑2MPa，温度为60‑180℃，反应时间为4‑18h下进行催化氧化反应，得到蒽醌，其产率大于80％。本方法过程简单，绿色环保，易于工业化生产，更重要的是实现了蒽高值化利用制备蒽醌。
一种接力催化体系制备方法

[发明专利]一种催化2-甲基萘合成2-甲基-1,4-萘醌的方法-CN201911177630.5有效
发明人：刘国际;于毅;徐丽;臧周轩 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明属于2‑甲基‑1,4‑萘醌生产领域，具体涉及一种利用含钛或铝有序介孔硅分子筛作为催化剂液相催化氧化2‑甲基萘制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法。采用本发明所述的催化剂，在较低温度下即有较好的2‑萘甲醛转化率，获得的主产物A为2‑甲基‑1,4‑萘醌，副产物B为6‑甲基‑1,4‑萘醌，且主产物2‑甲基‑1,4‑萘醌收率可达72%。此外，制备方法工艺简单，催化剂可回收重复使用且环境友好。
一种催化甲基合成方法

[发明专利]一种合成2-甲萘醌的绿色合成方法-CN202210482571.8在审
发明人：杨义文;李蕾;曾延波;王海龙;郭丽萍;张祖磊;张剑;路义霞 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑甲基萘为原料合成2‑甲萘醌的绿色合成方法。该方法以3‑碘苯甲酸为催化剂，以Oxone(过硫酸氢钾)为氧化剂，在一定条件下催化氧化2‑甲基萘得到2‑甲萘醌。与已现有技术相比，该方法催化剂价廉易得，氧化剂绿色环保、安全方便，反应条件温和，产率高，选择性好，操作简便，是一种具有重要应用价值的方法。
一种合成甲萘醌绿色方法

[发明专利]一种液相法连续合成蒽醌的工艺及其合成系统-CN201910765027.2有效
发明人：贾建洪;郑明明;冯东;李益珠;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相法连续合成蒽醌的工艺及其合成系统，解决了现有蒽醌生产能耗高等问题，一种液相法连续合成蒽醌的工艺，将精蒽、有机溶剂和催化剂投入反应器中，再往反应器中通入氧气，排走反应器内的空气；用蒸汽对反应器进行加热，使反应器内的温度升高；当反应温度达到70‑120℃时，停止用蒸汽加热，同时，按预设的比例往反应器中补加精蒽、有机溶剂和催化剂，同时，打开连续离心分离系统，反应器内的液体流入连续离心分离系统中，经过离心分离后，得到滤液和固体产物，回流液回流至反应器内，将固体产物和回收液排出合成系统。本发明具有能耗低等优点。
一种液相法连续合成工艺及其系统

[发明专利]一种可见光驱动分子氧选择氧化9,10-二氢蒽定量转化为蒽醌的方法-CN201910878893.2有效
发明人：伏再辉;蒋达波;陈梦柯 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及光氧化合成技术领域，公开了一种基于分子氧选择氧化9,10‑二氢蒽定量转化为蒽醌的简便、实用的可见光合成方法。在常温常压纯氧气氛、无任何催化剂和添加剂的条件下，该合成方法能实现100%的原料转化，提供99.3％蒽醌产率；即使在空气气氛中也可获得86.4％的蒽醌产率。而且，该合成方法对具有与9,10‑二氢蒽类似结构的其他化合物的光氧化也显示了好的效果，表明其具有较广的适用性。本发明的可见光合成方法为基于底物自身活化O2参与选择性氧化提供了一个很好的例子，符合“绿色化学”的理念。
一种可见光驱动分子选择氧化 10 二氢蒽定量转化方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN202011119721.6在审
发明人：郑博;甄栋兴;潘智勇;朱振兴;宗保宁;胡立峰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，所述方法包括：(1)由蒽制备含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物；(2)先将经步骤(1)获得的反应产物进行第一分离，得到2‑烷基蒽，再由2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌；或，先将经步骤(1)获得的含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物制备含有2‑烷基蒽醌的混合物，再将含有2‑烷基蒽醌的混合物进行第二分离，得到2‑烷基蒽醌；制备2‑烷基蒽醌所用氧化剂为过氧化氢，所用氧化催化剂选自碱土金属的含氧化合物、过渡金属的含氧化合物以及镧系金属的含氧化合物中的一种或多种。本发明提出的分离工艺可显著降低蒽和烷基蒽、或蒽醌和烷基蒽醌分离过程的难度，具有分离收率高和产品纯度高的优势。所开发的氧化体系简单高效，氧化催化剂成本低。
烷基制备方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN202011120943.X在审
发明人：潘智勇;郑博;宗保宁;郄思远;张月琴 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，包括：(1)由蒽制备含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物；(2)先将经步骤(1)获得的反应产物进行第一分离，得到2‑烷基蒽，再由2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌；或，先将经步骤(1)获得的含有2‑烷基蒽的蒽烷基化反应产物制备含有2‑烷基蒽醌的混合物，再将含有2‑烷基蒽醌的混合物进行第二分离，得到2‑烷基蒽醌；第一分离的方法包括：蒸馏溶剂辅助分离蒽和烷基蒽物系蒸馏分离2‑烷基蒽；第二分离的方法包括：溶剂辅助分离蒽醌和蒸馏分离2‑烷基蒽醌。本发明通过溶剂辅助分离‑多步蒸馏耦合分离技术，可显著降低高沸点高熔点的蒽‑烷基蒽混合物系分离的操作难度，提高了中间产品2‑烷基蒽的纯度和总收率，分离效率高。
烷基制备方法

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