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[发明专利]核酸分子表达的调节-CN201880066149.6在审
发明人：味吞宪二郎;漆原直子;中岛雄介;田中洋行;寺田绘里加 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供核酸分子二聚体，其包含与靶核酸分子的至少一部分具有互补性的第一核酸分子、和与所述第一核酸分子具有互补性的第二核酸分子，所述第一核酸分子为直链状，所述第二核酸分子为环状，所述第一核酸分子与所述第二核酸分子至少局部地形成双链
核酸分子表达调节

[发明专利]分析装置和分析方法-CN201180062496.X无效
发明人：堀井克纪;加藤信太郎;秋富穰;和贺岩 -专利权人： NEC软件有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够简单地分析待分析靶的技术。本发明的分析装置包括基板、核酸元件和检测信号的检测部，所述核酸元件和所述检测部被布置在所述基板上，其中所述核酸元件包括第一核酸分子和第二核酸分子。所述第一核酸分子是能够与靶结合的核酸分子，而所述第二核酸分子是能够与链霉亲和素结合的核酸分子。在所述靶未结合于所述第一核酸分子的情况下，所述第二核酸分子结合所述链霉亲和素的结合能力被失活。在所述靶结合于所述第一核酸分子的情况下，所述第二核酸分子结合所述链霉亲和素的结合能力被激活。所述检测部检测所述第二核酸分子与所述链霉亲和素之间的结合。通过使用所述检测装置，所述靶结合于所述第一核酸分子，并且作为所述靶结合于所述第一核酸分子的结果，所述链霉亲和素结合于所述第二核酸分子。因此可以通过检测所述第二核酸分子与所述链霉亲和素之间的结合来分析所述靶。
分析装置方法

[发明专利]用于选择性无细胞核酸分析的方法-CN202180071035.2在审
发明人：翁莉;马利克·法哈姆;托拜厄斯·维特科普 -专利权人：安可济控股有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本文提供了用于处理从无细胞生物样品中衍生的多个核酸分子的方法，包括使所述多个核酸分子或其衍生物与多个结合剂接触，以提供耦联到所述多个结合剂的所述多个核酸分子的第一子集和所述多个核酸分子的第二子集；将耦联到所述多个结合剂的所述多个核酸分子的所述第一子集与所述多个核酸分子的所述第二子集分离；使从所述多个核酸分子的所述第一子集中衍生的核酸分子环化以获得环化核酸分子；以及识别所述环化核酸分子或其衍生物。
用于选择性细胞核酸分析方法

[发明专利]核酸探针及其制备方法和用途-CN201410140110.8有效
发明人：蒋宇扬 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及核酸探针及其制备方法和用途。其中，核酸探针包括：第一核酸分子，该第一核酸分子能够与靶标特异性相互作用，并且该第一核酸分子在与靶标特异性相互作用后展现出催化活性；以及底物分子，该底物分子与该第一核酸分子相连，并且该底物分子仅在该第一核酸分子的催化活性作用下
核酸探针及其制备方法用途

[发明专利]核酸分子溶液浓度推荐方法及装置、计算机设备-CN202210177707.4在审
发明人：谢禹鑫;陈盛培;陈婉婷;潘小瑜 -专利权人：深圳市硬核酸生物科技有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G16B15/10 文献下载
摘要：本公开提供了一种核酸分子溶液浓度推荐方法及装置、计算机设备。方法包括：获取待推荐的多个核酸分子构型及其参数，所述待推荐的多个核酸分子构型是基于不同化学修饰方法针对同一基因疾病设计出的多个核酸分子构型，所述核酸分子构型的参数包括核酸分子化学修饰、在第一环境下所述核酸分子构型的稳定性、以及在所述第一环境下不同浓度的核酸分子溶液的长期有效性和长期特异性，所述第一环境包括如下至少一种：血浆环境、生理盐水环境；将所述多个核酸分子构型及其参数输入到推荐模型中，获取所述推荐模型推荐的核酸分子构型及核酸分子溶液浓度
核酸分子溶液浓度推荐方法装置计算机设备

[发明专利]可编程的溶瘤病毒疫苗系统及其应用-CN201780002478.X有效
发明人：谢震;黄慧雅;刘乙齐;廖微曦 -专利权人：清华大学;北京合生基因科技有限公司
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明提出了一种表达系统，系统包括：有细胞特异性启动子的第一核酸分子；编码转录激活因子的第二核酸分子；有所述转录激活因子的第一识别序列的第三核酸分子；有第一启动子和第一调控元件的第四核酸分子；编码第一调控蛋白的第五核酸分子；有所述转录激活因子的第二识别序列的第六核酸分子；有第二启动子和第二调控元件的第七核酸分子；编码第二调控蛋白的第八核酸分子；以及：被配置为条件性抑制所述第一调控蛋白的表达的第九核酸分子；被配置为条件性抑制所述第二调控蛋白的表达第十核酸分子，其中，第一调控元件适于通过结合第二调控蛋白抑制第一启动子的功能，第二调控元件适于通过结合第一调控蛋白抑制第二启动子的功能。
可编程病毒疫苗系统及其应用

[发明专利]核酸分子结构性质确定方法及装置、计算机设备-CN202210093862.8在审
发明人：谢禹鑫;陈盛培;陈婉婷;潘小瑜 -专利权人：深圳市硬核酸生物科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G16B15/10 文献下载
摘要：本公开提供了一种核酸分子结构性质确定方法及装置、计算机设备。方法包括：获取多个待测的核酸分子构型，多个待测的核酸分子构型是同一核酸分子对应的核酸分子构型，多个待测的核酸分子构型在水溶液环境下的稳定性符合条件；分别对多个待测的核酸分子构型进行物理学模拟试验，模拟多个待测的核酸分子构型在第一环境下的稳定性，第一环境包括如下至少一种：血浆环境、生理盐水环境；获取多个待测的核酸分子构型在第一环境下的实验数据，试验数据包括核酸分子构型的短期有效性和短期特异性；根据多个待测的核酸分子构型在第一环境下的稳定性和第一环境下的实验数据，确定多个待测的核酸分子构型在第一环境下的长期有效性和长期特异性。
核酸分子结构性质确定方法装置计算机设备

[发明专利]差异序列双扩增富集和检测方法-CN202210009310.4在审
发明人：巩成相;纪航;陈飞凡;何其晔;苏志熙;刘蕊 -专利权人：江苏鹍远生物科技股份有限公司;江苏鹍远生物技术有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及差异序列双扩增富集和检测方法，具体提供一种从核酸分子混合物中富集或检测第一核酸序列的方法，所述核酸分子混合物中的核酸分子具有第一核酸序列和第二核酸序列，其中第一核酸序列和第二核酸序列具有1‑3个不同碱基，所述方法包括：使用阻滞引物和反向引物扩增预富集产物，获得富集的第一核酸序列分子，其中阻滞引物与第一核酸序列互补，识别第一核酸序列中与第二核酸序列不同的碱基，并且阻滞引物还具有1‑3个错配碱基
差异序列扩增富集检测方法

[发明专利]一种捕获核酸分子的方法及其应用-CN201910733022.1在审
发明人：李改玲;甘广丽;李妍;骆明杰;张萌;孙雷 -专利权人：深圳市真迈生物科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸分子的捕获方法及其应用。本发明公开了一种捕获核酸分子方法，所述的核酸分子由第一核酸链和第二核酸链组成，所述第一核酸链和第二核酸链部分匹配形成双链区且核酸分子至少一端为单链区，该方法包括将探针与核酸分子接触，使探针与核酸分子的单链区域结合，形成杂交复合体，通过该方法捕获核酸分子，一方面可以捕获双链核酸分子，另一方面可以捕获单链分子，利用此方法捕获核酸分子，可大大提高捕获效率。
一种捕获核酸分子方法及其应用

[发明专利]用滚环扩增法扩增多核苷酸-CN200480027696.1无效
发明人：王友祥;宗亚平 -专利权人：首科安普有限公司
申请日： 2004-09-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：利用滚环扩增来扩增和检测靶核酸分子，其通过在靶核酸分子上连接第一和/或第二接头核酸分子或第二接头核酸分子，然后环化靶核酸分子，再扩增该环化的核酸分子以产生重复的核酸序列。可利用此方法扩增核酸，特别是RNA，以进行检测和克隆。
用滚环扩增多核苷酸

[发明专利]鉴别核酸分子多态性的方法-CN201280006237.X有效
发明人：中田秀孝;西川和孝 -专利权人：奥林巴斯株式会社
申请日： 2012-01-24 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴别样品溶液中的核酸多态性的方法，所述溶液中的观察对象即核酸的浓度或数密度比常规光学分析技术更低。即，本发明涉及鉴别核酸分子多态性的方法，所述方法具有制备包含第一核酸探针和分析对象的核酸的样品溶液，并在变性该样品溶液中的核酸分子后，使其结合的步骤，所述第一核酸探针被荧光物质标记、且与具有多态性序列中的第一型的碱基序列的单链核酸分子特异性杂交；制备包含第二核酸探针和上述分析对象的核酸的样品溶液，使该样品溶液中的核酸分子结合的步骤，所述第二核酸探针被荧光物质标记、且与第一核酸探针的碱基序列不同；通过扫描分子计数法，计算各样品溶液中的、包含第一核酸探针的结合体的分子数和包含第二核酸探针的结合体的分子数的步骤；和根据计算结果，鉴别分析对象的核酸的多态性的步骤。
鉴别核酸分子多态性方法

[发明专利]核酸分子检测方法及检测试剂盒-CN201710315401.X在审
发明人：邱全芊;陈泰龙;骆纪东 -专利权人：长庚大学
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明的题目是核酸分子检测方法及检测试剂盒。本发明提供一种核酸分子检测方法。核酸分子检测方法包括下列步骤：准备寡核酸探针以及双链嵌合染料，寡核酸探针包括寡核酸链、报道荧光分子与荧光淬灭分子，其中报道荧光分子连接于寡核酸链的第一端，且荧光淬灭分子连接于所述寡核酸链的相对于第一端的第二端；使寡核酸探针结合至目标核酸，以形成局部双链结构；双链嵌合染料嵌入至局部双链结构中，藉此双链嵌合染料激发报道荧光分子发出荧光信号；以及根据荧光信号探测目标核酸。本发明还提供一种核酸分子检测试剂盒。
核酸分子检测寡核酸探针荧光分子寡核酸染料嵌合双链荧光淬灭分子检测试剂局部双链目标核酸荧光信号探测荧光信号第一端试剂盒嵌入题目激发

[发明专利]测序方法-CN202210864432.1在审
发明人：凯瑟琳·默里·伯克;艾伦·厄尔·达尔林 -专利权人：伊鲁米那新加坡私人有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生成至少一个个体靶模板核酸分子的序列的方法，包括：提供包含至少两个靶模板核酸分子的核酸分子的至少一个样品；将第一分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的一端，并将第二分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的另一端，以提供至少两个带标记模板核酸分子，其中每个带标记模板核酸分子是以独有的第一分子标记和独有的第二分子标记进行标记的；扩增所述至少两个带标记模板核酸分子，以提供所述至少两个带标记模板核酸分子的多个拷贝；对所述至少两个带标记模板核酸分子包括所述第一分子标记和所述第二分子标记的区域进行测序；和为所述至少两个靶模板核酸分子中的至少一个重建共有序列。
方法

[发明专利]具有对于靶分子的结合亲和力的核酸分子及产生所述核酸分子的方法-CN201280007720.X在审
发明人： F·雅罗什;S·克鲁斯曼;S·赛尔;W·普尔施克;C·玛氏;A·瓦特;K·霍利格 -专利权人：诺松制药股份公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生能够结合靶分子的核酸分子的方法，所述方法包括下列步骤：a)提供参照核酸分子，其中参照核酸分子能够结合靶分子并且其中参照核酸分子包含核苷酸的序列，其中核苷酸的序列包含n个核苷酸；b)制备参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物与参照核酸分子相异在于一个核苷酸位置，其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用2’-脱氧核糖核苷酸替代所述一个核苷酸位置上的核糖核苷酸来进行制备，并且其中如果参照核酸在核苷酸位置上具有2’-脱氧脱氧核糖核苷酸，则第一水平衍生物通过利用核糖核苷酸替代一个核苷酸位置上的2’-脱氧核糖核苷酸来进行制备，并且其中在其上进行替代的核苷酸位置是修饰核苷酸位置；和c)对于参照核酸分子的每一个核苷酸位置重复步骤b)，从而制备一组参照核酸分子的第一水平衍生物，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的组由n种第一水平衍生物组成，其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种与参照核酸分子相异在于单个核苷酸置换，并且其中参照核酸分子的第一水平衍生物的每一种具有单个修饰核苷酸位置，所述单个修饰核苷酸位置与所述参照核酸分子的第一水平衍生物的组的其它第一水平衍生物的所有单个修饰核苷酸位置的单个修饰核苷酸不同。
具有对于分子结合亲和力核酸产生方法

[发明专利]测序方法-CN201580039895.2有效
发明人：凯瑟琳·默里·伯克;艾伦·厄尔·达尔林 -专利权人：朗斯科技有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及用于生成模板核酸分子的序列的方法，用于确定至少两个模板核酸分子的序列的方法，适于执行所述方法的计算机程序和用于存储所述计算机程序的计算机可读介质。具体地，本发明涉及用于生成至少一个个体靶模板核酸分子的序列的方法，包括：a)提供包含至少两个靶模板核酸分子的核酸分子的至少一个样品；b)将第一分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的一端，并将第二分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的另一端，以提供至少两个带标记模板核酸分子，其中每个带标记模板核酸分子是以独有的第一分子标记和独有的第二分子标记进行标记的；c)扩增所述至少两个带标记模板核酸分子，以提供所述至少两个带标记模板核酸分子的多个拷贝；d)对所述至少两个带标记模板核酸分子包括所述第一分子标记和所述第二分子标记的区域进行测序；和e)为所述至少两个靶模板核酸分子中的至少一个重建共有序列。
方法

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