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[发明专利]测序方法-CN201580039895.2有效
发明人：凯瑟琳·默里·伯克;艾伦·厄尔·达尔林 -专利权人： 朗斯科技有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及用于生成模板核酸分子的序列的方法，用于确定至少两个模板核酸分子的序列的方法，适于执行所述方法的计算机程序和用于存储所述计算机程序的计算机可读介质。具体地，本发明涉及用于生成至少一个个体靶模板核酸分子的序列的方法，包括：a)提供包含至少两个靶模板核酸分子的核酸分子的至少一个样品；b)将第一分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的一端，并将第二分子标记引入所述至少两个靶模板核酸分子中的每一个的另一端，以提供至少两个带标记模板核酸分子，其中每个带标记模板核酸分子是以独有的第一分子标记和独有的第二分子标记进行标记的；c)扩增所述至少两个带标记模板核酸分子，以提供所述至少两个带标记模板核酸分子的多个拷贝；d)对所述至少两个带标记模板核酸分子包括所述第一分子标记和所述第二分子标记的区域进行测序；和e)为所述至少两个靶模板核酸分子中的至少一个重建共有序列。
方法

[发明专利]用于确定与两个突变的序列读段衍生自包含突变的相同序列的概率相关的量度的方法-CN202080065982.6在审
发明人：艾伦·厄尔·达尔林 -专利权人： 朗斯科技有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于确定与两个突变的序列读段衍生自包含突变的相同序列的概率相关的量度的计算机实现的方法。该方法包括：接收突变的序列读段，与不包含突变的序列相比，每个突变的序列读段对应于包含突变的序列的亚序列；将公共极小函数应用于每个突变的序列读段，以为每个突变的序列读段确定极小元；确定每个突变的序列读段中的该一个或多个极小元的位置；确定每个突变的序列读段中突变的位置；以及对于具有公共极小元的至少两个突变的序列读段，当比对所述相应的极小元时，对具有匹配位置和/或具有错配位置的突变的数量计数。本发明还公开了一种用于确定至少一个靶模板核酸分子的序列的至少一部分的对应方法。
用于确定两个突变序列衍生包含相同概率相关量度方法

[发明专利]测序算法-CN201980067627.X在审
发明人：迈克尔·伊梅尔福特;利·G·莫纳罕;乔伊斯·多;凯瑟琳·M·伯克;艾伦·E·达尔林 -专利权人： 朗斯科技有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及使用非突变序列读数和突变序列读数来确定至少一个靶模板核酸分子的序列的方法。本发明还涉及用于确定样品中至少一个靶模板核酸分子的序列的方法，该方法涉及控制或标准化样品中靶模板核酸分子的数目。本发明还涉及适于执行该方法的计算机程序，包括该计算机程序的计算机可读介质以及计算机实现的方法。
算法

[发明专利]用于引入突变的方法-CN201980027144.7在审
发明人：利·G·莫纳罕;乔伊斯·多;凯瑟琳·M·伯克;迈克尔·伊梅尔福特;艾伦·E·达尔林 -专利权人： 朗斯科技有限公司
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及用于将突变引入至少一个靶核酸分子中的方法，该方法包括：(a)提供包含至少一个靶核酸分子的至少一个的样品；及(b)使用低偏向DNA聚合酶扩增至少一个靶核酸分子。本发明涉及：低偏向DNA聚合酶在用于将突变引入一个或多个核酸分子的方法中的用途、样品标签组、用于设计样品标签组的方法、计算机可读介质、以及用于优先扩增靶核酸分子的方法。
用于引入突变方法