本发明涉及基因工程技术，具体说是一种超抗原活性增强的SEC2突变基因及其制备方法。具体为具有序列表SEQ ID NO：1中的碱基序列并具有序列表SEQ ID NO：2中的氨基酸序列。本发明利用基因定点突变技术，首次构建了超抗原活性和抗肿瘤效应显著增强的SEC2突变蛋白，并成功在大肠杆菌中实现可溶性表达。本发明可提供直接用于生产该超抗原突变蛋白的基因工程菌株。
本发明公开了一种甾体羟化酶的突变体、重组酵母菌株、底物及应用，涉及基因工程领域，甾体羟化酶的突变体包括突变体L1或/和突变体L2，突变体L1的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：3所示，突变体L2的氨基酸序列如序列表中重组酵母菌株由突变体L1或/和突变体L2导入酿酒酵母得到。甾体羟化酶的底物为甾体化合物17α‑羟孕酮。甾体羟化酶的突变体、重组酵母菌株、底物在催化甾体C11β位羟化的应用。
本发明公开拟南芥NPR1突变型基因及其蛋白在抑制芜菁花叶病毒中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明提供一种NPR1突变型基因及其编码蛋白，所述NPR1突变型基因是以SEQ ID NO.21所示的NPR1基因序列为出发序列，对第31‑33位、第43‑45位和第1033‑1043位中的进行突变获得本发明还公开了NPR1突变型基因编码的蛋白，所述NPR1突变型蛋白的氨基酸序列存在以下几种突变：其对应于野生型拟南芥NPR1的氨基酸序列的第11位、第15位、第345‑348位氨基酸的突变。本发明通过转基因方法将NPR1突变型基因在十字花科植物拟南芥中表达，可获得对芜菁花叶病毒抗性。
本发明属于生物技术领域，具体涉及新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD的基因及其应用。本发明的新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.6所示。本发明通过优化野生型新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD的基因序列，并结合筛选确定了相对最佳序列，优化后序列产生的克隆表达效率比野生型新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD序列表达效率大幅提高，从而，本发明的新型冠状病毒B．1．1．7英国突变株RBD的基因更有利于用于制备新型冠状病毒疫苗。
本发明涉及生物技术领域，公开了一种乙酰基转移酶突变体及其应用。所述乙酰基转移酶突变体的氨基酸序列是以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列为参考序列，在对应于SEQ ID NO.1的第142位的丝氨酸或第148位的脯氨酸残基发生突变，且与所述发生突变的氨基酸序列具有本发明通过对野生型参考序列的第142位的丝氨酸或第148位的脯氨酸残基发生突变，获得的乙酰基转移酶突变体在催化橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷转化为乙酰化橙皮素‑7‑O‑葡萄糖苷上具有更高的催化效率，乙酰基转移酶突变体的催化效率比野生型的催化效率高
