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[发明专利]角蛋白染色化合物、包含它们的角蛋白染色组合物,以及它们的应用-CN200580004535.5无效
发明人：布赖恩·P·墨菲;小罗伯特·W·格伦;林穆一;约翰·M·加德利克;史蒂文·D·琼斯;威廉·D·莱迪格;约翰·D·谢弗 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2005-02-09 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明涉及用于角蛋白纤维氧化性染色的组合物，其包含适用于染色的介质和含有两个或三个杂原子的一种或多种二环稠合5－5杂芳族角蛋白染色化合物。
角蛋白染色化合物包含它们组合以及应用

[发明专利]离子性液体-CN03815478.1无效
发明人： H·J·拉斯;R·哈尔帕普;F·里希特;J·克歇尔 -专利权人：拜尔材料科学股份公司
申请日： 2003-04-17 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型离子性液体，其中其中A^表示任选地被取代的和/或稠合(anellierten)的在环氮上已经被去质子化的五员氮杂芳族化合物，E表示氮或磷原子，R¹、R²、R³和R⁴代表相同和不同的基团，并且各自表示饱和或不饱和的脂族或脂环族基团、任选地被取代的芳族或芳脂族基团，其可以包含最高至24个碳原子并任选地包含最高至3个选自氧、硫、氮的杂原子，并且可以任选地被卤素原子所取代，前提是R¹至R⁴中至少一个表示具有至少6个碳原子的脂族基团。
离子液体

[发明专利]作为激酶LRRK2抑制剂的吡唑并吡啶-CN201180045123.1无效
发明人：布莱恩·陈;H·陈;安托尼·埃斯特拉达;丹尼尔·肖尔;扎卡里·斯威尼;爱德华·麦克伊威尔 -专利权人：医疗技术研究局;健泰科生物技术公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：；杂芳基；-NHR³；稠合芳基-C_4-7-杂环烷基；-CONR⁴R⁵；-NHCOR⁶；-C<、杂芳基、稠合芳基-C_4-7-杂环烷基和C_4-7-杂环烷基各自任选地被一个或多个选自C_1-6-烷基、C_3-7-环烷基、杂芳基、C_4-7-杂环烷基、芳基和基团A中的取代基取代，并且所述C_1-6-烷基、C_3-7-环烷基、杂芳基、C_4-7烯基、C_3-7-环烷基、杂芳基、杂环烷基、稠合芳基-C_4-7-杂环烷基和卤素，其中所述C_1-6-烷基、C_2-6-烯基、芳基、杂芳基、稠合芳基-C_4-7-杂环烷基和C_4-7-杂环烷基各自任选地被一个或多个选自R¹¹和A中的取代基取代。
作为激酶 lrrk2 抑制剂吡唑吡啶

[发明专利]亚磷酸酯-CN00815260.8有效
发明人： R·巴默;J·菲希尔;T·卓卡帕;D·P·昆撒柯特;W·西格尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-10-25 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07F9/145 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的亚磷酸酯P(O－R1)x(O－R2)y(O－R3)z(O－R4)pI,其中R1=芳族基团,它在氧原子的邻位上有C1－C18－烷基取代基,或在氧原子的邻位上有芳族取代基,或在氧原子的邻位上有稠合的芳族体系;R2=芳族基团,它在氧原子的间位上有C1－C18－烷基取代基,或在氧原子的间位上有芳族取代基,或在氧原子的间位上有稠合的芳族体系,其中芳族基团在氧原子的邻位上带有氢原子;R3=芳族基团,它在氧原子的对位上有C1－C18－烷基取代基,或在氧原子的对位上有芳族取代基,其中芳族基团在氧原子的邻位上带有氢原子;R4=芳族基团,它在氧原子的邻、间和对位上带有与R1、R2和R3所定义的取代基不同的取代基,其中芳族基团在氧原子的邻位带有氢原子
磷酸酯

[发明专利]利用嘧啶类似物的色原体的沉积增强-CN201180062801.5有效
发明人： E.J.梅;A.E.穆里洛;J.W.考斯梅德 -专利权人：文塔纳医疗系统公司
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：DDA00003409584300012.GIF" wi="272" he="168" />其中R¹、R²、R³和R⁴独立选自脂族基团、芳基、卤素、含有杂原子的部分和氢；R¹和/或者R³可结合至R²以形成稠合的芳族环系；R⁵选自含有杂原子的部分；A选自碳原子、除了硫之外的杂原子及其任何组合；n为1-5。
利用嘧啶类似物原体沉积增强

[发明专利]稠合的咪唑鎓衍生物-CN01804905.2有效
发明人：松久彰;木野山功;丰岛启;中原崇人;竹内雅博;冈田稔 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2001-02-14 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及用作药物、尤其是治疗癌症的新的稠合的咪唑鎓衍生物和用于制备该衍生物的新的中间体。新的咪唑鎓衍生物与芳族碳环或杂环稠合并以在1和/或3位被携带－ORa、－SRa或其它取代基的烷基取代为特征，该衍生物表现出优良的抗肿瘤活性和低的毒性，因此可用作安全域广的抗癌药。
咪唑衍生物

[发明专利]呈现双发射特性的分子-CN201580039480.5有效
发明人：卡里玛·本哈吉;朱利安·马叙;吉勒斯·乌尔里希;雷蒙德·齐塞尔;丹尼斯·雅克曼;阿黛尔·劳伦特 -专利权人：斯特拉斯堡大学;南特大学;法国国家科学研究中心
申请日： 2015-07-21 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：inline="no" />其中：‑A表示吸电子基团；‑D表示给电子基团；‑X选自由以下组成的群组：O、S和NR，其中R选自由以下组成的群组：H、优选包含1到20个碳原子的烷基、优选包含6到22个碳原子的芳基，以及杂芳基；‑n是1到4的整数；‑m是1到6，优选1到4的整数；‑表示稠合二环芳香族基团，其包含6到22个碳原子，以及选自由以下组成的群组的1到3个杂原子：N、S和O；OH基团在稠合二环芳香族基团上相对于
呈现发射特性分子

[发明专利]有机电致发光器件-CN200580011361.5无效
发明人：舟桥正和 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： H05B33/14 文献下载
摘要：有机发光介质层含有组分(A)：选自取代或未取代的含10至100个碳原子的芳基胺化合物中的至少一种，和组分(B)：选自由式(I)：(Ar₁)_a－L表示的含稠环化合物中的至少一种(其中Ar₁表示取代或未取代的含6至30个碳原子的芳族烃基、或取代或未取代的含3至30个碳原子的芳族杂环基，a表示2至6的整数，多个Ar₁可以相互相同或不同，和L表示取代或未取代的含4至10个环的稠合多环芳族环的a－价部分)。
有机电致发光器件

[发明专利]一种芳胺类化合物、发光器件和显示装置-CN202210602299.2在审
发明人：孙玉倩;邱丽霞;王丹;刘杨 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C211/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种芳胺类化合物、发光器件和显示装置，涉及显示技术领域，该芳胺类化合物的热稳定性和形态稳定性较好，具有优秀的空穴注入、空穴传输和电子阻挡能力，且易于产业化。该芳胺类化合物包括：第一六元环、五元环、第二六元环、基团M、基团Ar1、取代或未取代的胺基，第一六元环通过五元环与第二六元环稠合，基团Ar1和基团M分别键合于五元环的同一碳原子、且基团M还与取代或未取代的胺基键合；其中，第一六元环和第二六元环各自独立地为苯环、具有第一侧链的苯环中的至少一种；第一侧链为氢、具有1‑20个碳的烷基或烷氧基、具有6‑40个芳族环的芳族环系、具有5‑40个芳族环的杂芳族环系中的任一种；
一种芳胺类化合物发光器件显示装置

[发明专利]包含稠合芳族环的抗反射涂料组合物-CN200980141908.1无效
发明人： M·D·拉曼;D·麦肯齐;C·安亚戴格伍 -专利权人： AZ电子材料美国公司
申请日： 2009-03-30 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C09D165/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机可旋涂抗反射涂料组合物，包含聚合物，其中所述聚合物包含(i)至少一种结构(1)的在聚合物主链中的具有稠合芳族环的单元，(ii)至少一种结构(2)的单元，和(iii)至少一种结构(3)的在聚合物主链中的具有环状脂族结构部分的单元，其中，Fr₁是具有3个或更多个芳族环的取代或未取代的稠合芳族环结构部分，R′和R″独立地选自氢、C₁-C₄烷基、Z、C₁-C₄亚烷基Z和其中Z是取代或未取代的芳族结构部分，R₁选自氢或芳族结构部分，B是取代或未取代的环脂族结构部分。
包含稠合芳族环反射涂料组合

[发明专利]5－氰基－2－氨基嘧啶衍生物-CN00811806.X无效
发明人： M·J·巴彻勒;D·F·C·莫法特;J·M·达维斯;M·C·哈钦斯 -专利权人：细胞技术研究及开发有限公司
申请日： 2000-06-19 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：介绍式(1)嘧啶化合物及其盐、溶剂合物、水合物和N－氧化物,其中Ar为任选取代的芳族或杂芳族基团;R1为氢原子或直形或分支链的烷基;R2为－X1－R3基团,其中X1为直接键或连接原子或基团,且R3为任选取代的脂族、脂环族、杂脂族、杂脂环族、芳族或杂芳族基团。
氰基氨基嘧啶衍生物

[发明专利]作为抗炎与止痛剂的芳基或杂芳基稠合咪唑化合物-CN201010279474.6有效
发明人：中尾一成;奥村祥征;松水都;上野直美;桥爪良信;加藤朋希;河合昭好;三宅贺子;贯井齐治;新庄胜浩;谷口嘉奈 -专利权人：拉夸里亚创药株式会社
申请日： 2001-10-15 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供作为抗炎与止痛剂的芳基或杂芳基稠合咪唑化合物。式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1～Y4独立地选自N、CH等；R1是H、C1-8烷基等；Q1是5-12元单环或二环的芳族环，可选择性地含有至多4个选自O、N和S的杂原子等；A是5-6元单环的芳族环，可选择性地含有至多3个选自O、N和S的杂原子等；B是可选择性地被氧代基团取代的C1-6亚烷基等；W是NH、O等；R2是H、C1-4烷基等；Z是5-12元单环或二环的芳族环，可选择性地含有至多3个选自O、N和S的杂原子等；L是卤素、C1-4烷基等；m是0、1或2；R3和R4独立地选自H和C1-4烷基；R5是H、C1-4烷基等；Q2是5-12元单环或二环的芳族环或5-12元三环的环，可选择性地含有至多3个选自O、N和S的杂原子等。
作为止痛剂杂芳基稠合咪唑化合物

[发明专利]稠合的苯并氮杂衍生物及其药学组合物-CN94192831.4无效
发明人：田中昭弘;古盐裕之;谷口伸明;松久彰;坂元健一郎;山崎敦城;谷津雄之 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1994-07-19 - 公布日： 1998-10-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式（Ⅰ）所示的含氮芳族五元环稠合的苯并氮杂__衍生物及其盐$式中符号的定义与说明书中所述相同；还涉及含这些化合物作为活性成分的药物组合物，及用于合成这些化合物的中间体。
衍生物及其药学组合

[发明专利]具有作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的活性的羟基酰胺化合物-CN200580026386.2无效
发明人：石桥直树;泽田由纪;浦野泰治;佐藤茂树;井上善一;永久良辉;向吉耕一朗;上条一纪;白井文幸;高杉寿 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：的化合物或其盐，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基、低级或高级炔基、环(低级)烷基、环(高级)烷基、环(低级)烷基(低级)烷基、环(高级)烷基(低级)烷基、环(低级)链烯基(低级)烷基、芳基－稠合的环(低级)烷基、低级烷氧基、酰基、芳基、芳(低级)烷氧基、芳(低级)烷基，杂芳(低级)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低级)烷基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，R²为氢或低级烷基，X为亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基、亚杂环烷基或芳基－稠合的亚环烷基，Y为亚芳基或亚杂芳基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，Z为低级亚烯基，其可被低级烷基或卤素取代。
具有作为组蛋白乙酰 hdac 抑制剂活性羟基化合物

[发明专利]糖皮质激素受体调节剂治疗宫颈癌-CN201880023127.1有效
发明人： H·亨特 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：SGRM可以是稠合的氮杂萘烷。在实施方案中，SGRM可以是杂芳基酮稠合的氮杂萘烷或八氢稠合的氮杂萘烷。
糖皮质激素受体调节剂治疗宫颈癌