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[发明专利]具有引入了取代或无取代氨基的4－吡啶基烷硫基的新型环状化合物-CN200580005051.2有效
发明人：本田崇宏;田岛久嗣;川岛健二;冈本和义;山本实;稻叶隆明;竹野友理子 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2005-02-17 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：上述通式[I]中，环A表示苯环或可以与环烷环稠合的芳香族五元杂环或六元杂环，B表示亚烷基，R¹与R²表示H、(取代)芳基、(取代)杂环基等，R³与R⁴表示H、(取代)烷基、(取代)环烷基、－Z－R⁵等，R⁵表示(取代)烷基、(取代)芳基、(取代)杂环基等，X与Y表示H等，
具有引入取代氨基吡啶基烷硫基新型环状化合物

[发明专利]稠合多环化合物-CN02815537.8无效
发明人：浮田辰三;寺川良司博;和田一辉;中田彩;酒井敦子;小川航司 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2002-07-31 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：通式[I]表示的稠合多环化合物，其用作磷酸二酯酶4抑制剂，或其药用盐，以及含有式[I]化合物或其盐的药物组合物：其中，R¹和R²相同或不同并且各自是选自羟基和低级烷氧基的基团；且当A₀是通式[II]表示的基团时，环A是取代或未取代的苯环或者取代或未取代的芳族杂环，而当A₀是通式[III]表示的基团时，环A是通式[IV]表示的基团(其中n是1－6的整数，当环A是取代的苯环或者取代或未取代的芳族杂环基团时，R³是氢原子等，而当环A是未取代的苯环时，R³是－(CH₂)_m－R³¹或－CO－R³²；R³¹是氢原子等；R³²是芳基等；m是1－6的整数；Q是与环A连接的单键
稠合多环化

[发明专利]一种含氮化合物以及使用其的电子元件和电子装置-CN202010732484.4有效
发明人：杨敏;南朋 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：本申请涉及一种含氮化合物，所述含氮化合物的结构式如下式所示：其中，环A和环B各自独立地选自苯环或者成环碳原子数为10～14的稠合芳环，且环A和环B中至少一个选自所述成环碳原子数为10～14的稠合芳环；L选自单键、取代或者未取代的碳原子数为6～30的亚芳基、取代或者未取代的碳原子数为3～30的亚杂芳基；Het为取代或未取代的碳原子数为3‑60的含氮杂芳基。
一种氮化以及使用电子元件电子装置

[发明专利]制备埃坡霉素衍生物的新方法、新的埃坡霉素衍生物以及用于该方法的新的中间体及其制备方法-CN03821583.7无效
发明人： G·科克;O·卢瓦瑟勒尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-09-12 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供了制备式(9)埃坡霉素衍生物及其盐的合成法以及用于合成式(9)化合物的中间体，其中R₁为甲基，R₂的含义为未取代或取代的芳基、未取代或取代的杂芳基或者与苯核稠合的未取代或取代的杂环基团
制备霉素衍生物新方法以及用于方法中间体及其

[发明专利]羰基化催化剂及其应用-CN90101125.8无效
发明人：埃特·德伦得;帕特鲁思·亨里库斯·马里·布兹拉 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1990-03-03 - 公布日： 1994-05-25 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明羰基化催化剂包括a)VIII族金属化合物，和b)下式单膦或其酸加成盐(I)，其中R1为脂族烃基，R2为必要时取代的芳族杂环基，其中有5或6个环原子且其中至少有一个为氮原子，并可形成必要时取代的大稠环结构的一部分，而R3分别具有R1或R2的定义或为必要时取代的芳基，该催化剂可用于烯属或炔属不饱和化合物的羰基化方法。
羰基化催化剂及其应用

[发明专利]活化祖细胞/干细胞的方法-CN201010282230.3有效
发明人： G·J·布里德杰;M·J·阿伯拉罕姆;G·W·亨森;R·T·麦克法兰德;G·B·凯兰德拉;D·C·戴尔;H·E·布罗克迈耶 -专利权人：阿诺麦德股份有限公司
申请日： 2002-07-30 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K31/4427 文献下载
摘要：优选的此类化合物具有下式的结构Z-键合基-Z’ (1)或其药学上可接受的盐其中，Z含有9-32个环元素的环状多胺，其中有3-8个是氮原子，所述氮原子被至少2个碳原子相互分隔，且其中所述杂环可任意含有氮原子以外的其它杂原子和/或可以和其它的环系统稠合；或Z具有式其中，A包含与含有至少一个N的单环或双环稠合的系统个原子的有机部分，Z’可以按上面Z定义的形式，或者可具有式-N(R)-(CR₂)_n-X其中，每个R独立为H或直链、支链或环烷基(1-6C)，n是1或2，X是芳环，包括杂芳环，或是硫醇；“键合基”代表键、亚烷基(1-6C)或包括芳基，稠芳基，包含在亚烷基链中的氧原子，或者可包含酮基或氮原子或硫原子。
活化细胞干细胞方法

[发明专利]用作有机电子基体材料的p-掺杂剂的金属络合物-CN201380037786.8有效
发明人： A.马尔滕伯格;G.施密德;J.H.威姆肯;S.皮克奎尔 -专利权人：西门子公司;欧司朗OLED有限责任公司
申请日： 2013-05-14 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： H01L51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用作电子元件基体材料的p型掺杂剂的双‑或多核的Vb/VIb/VIIb族或第5‑7族金属络合物，其包含至少一种如下式(a)的配体：其中R1和R2可各自独立为氧、硫、硒、NH或NR4，R4选自包括烷基和芳基的组，并且可键合至R3；以及R3选自包含以下的组：烷基、长链烷基、烷氧基、长链烷氧基、环烷基、卤代烷基、芳基、亚芳基、卤代芳基、杂芳基、亚杂芳基、杂环亚烷基、杂环烷基、卤代杂芳基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、酮芳基、卤代酮芳基、酮杂芳基、酮烷基、卤代酮烷基、酮烯基、卤代酮烯基，其中在合适的基中的一个或多个不相邻的‑，‑SiR°R°°‑，‑CO‑，‑COO‑，‑OCO‑，‑OCO‑O‑，‑SO2‑，‑S‑CO‑，‑CO‑S‑，‑CY1＝CY2或‑C≡C‑所取代，具体地，以这样一种方式氧和/或硫原子没有彼此直接键合，并且同样可任选地被芳基或优选含有1到30个碳原子的杂芳基所取代。
用作有机电子基体材料掺杂金属络合物

[发明专利]用作止痛药和消炎剂的咪唑并吡唑衍生物的制备方法-CN89107035.4无效
发明人：寺田敦祐;和智一之;宫沢八夫;饭义夫;长谷川和雄;田端敬一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1989-07-26 - 公布日： 1996-07-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：制备以下所示的式(I)的化合物以及它们的可作药物应用的盐的方法[其中R1和R2是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基，芳族杂环基团，氰基或卤素原子；R3是氢原子，任意取代的烷基、芳烷基或酰基；R4和R5是氢原子，任意取代的烷基，环烷基，链烯基，芳烷基，芳基链烯基，芳基或芳族杂环基团]，本发明的方法所制备的化合物是止痛和消炎剂，它们具有抗溃疡和对于5-脂氧合酶的抑制性。
用作止痛药消炎剂咪唑吡唑衍生物制备方法

[发明专利]用选择性糖皮质激素受体调节剂(SGRM)和抗体检查点抑制剂治疗肾上腺皮质癌-CN202180025549.4在审
发明人： A·格林斯坦;A·格劳尔;S·舍普赫德 -专利权人：科赛普特治疗学股份有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：GRM可以是非甾体化合物，其包括：稠合氮杂萘烷结构；杂芳基酮稠合氮杂萘烷结构；或八氢稠合氮杂萘烷结构。
选择性糖皮质激素受体调节剂 sgrm 抗体检查点抑制剂治疗肾上腺皮质

[发明专利]1－(2H)－异喹诺酮衍生物-CN200680012120.7无效
发明人：服部一夫;新妻谕;增渕美也子;小山耕平;根东摄;冢口敏之;冈田刚宏 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2006-02-22 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供式(1)的化合物或其药物前体、或其可药用的盐、以及含有该化合物的用于对癌等增殖性疾病有效的治疗和预防的药物、药物组合物等，[式中，X为可被取代的芳基或杂芳基；Cy为可被取代的4～7元单环杂环或者8～10元稠合杂环；Z为O、S或者NRa]。
异喹诺酮衍生物

[发明专利]用于光电器件的活性材料-CN200980138171.8有效
发明人：杨阳;侯剑辉 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D495/00 文献下载
摘要：的结构，其中A₁、A₂、R₁和R₂独立地选自质子、含至多18个碳原子的烷基、含至多18个碳原子的烷氧基、氰基、硝基、芳基和取代的芳基，且其中Ar选自亚乙烯基、亚乙炔基、单环亚芳基、双环亚芳基、多环亚芳基、单环杂亚芳基、双环杂亚芳基、多环杂亚芳基，和稠合或连接的1至5个这样的基团。
用于光电器件活性材料

[发明专利]有机电致发光组合物-CN03822427.5无效
发明人： S·A·拉曼斯基;J·P·贝特佐德;F·B·麦克尔米克;M·纳马尔;R·R·罗伯茨 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C09K11/00 文献下载
摘要：有机电致发光组合物包含(a)电荷运输基质，包含至少一种电子运输材料；(b)至少一种非聚合的发射掺杂物；和(c)至少一种芳族叔胺，选自(1)芳族叔胺，其中至少一个有机基团包含在对位上具有供电子取代基或在间位上具有两个独立选择的供电子取代基的取代的苯基，(2)芳族叔胺，其中，至少两个有机基团各包含在其末端苯环的对位具有供电子取代基的独立选择的取代的联苯或取代的芴基和(3)芳族叔胺，其中至少一个有机基团包含稠合的多芳基和至少一个其它有机基团包含在其末端苯环的对位具有供电子取代基的取代的联苯或取代的芴基
有机电致发光组合

[发明专利]用作钙通道阻断剂的二芳基胺衍生物-CN200580017235.0无效
发明人： H·帕茹汉斯;H·帕茹汉斯;Y·丁;T·P·斯诺切 -专利权人：神经医药品有限公司
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)的N－二芳基氨基烷基－取代的哌嗪/4－氨基哌啶化合物，式中A和B各自独立地是6元芳族或非芳族碳环或杂环部分或是氨基烷基，A和B中的一个且只有一个可以是H或烷基(1－8C)，或者A和B一起形成任选取代的6元芳族或非芳族碳环或杂环部分；R¹是H或烷基(1－8C)；Z是N或CHNR²，式中R²是H或烷基(1－8C)；X是直链亚烷基(1－4C)，其中与氮相邻的至少一个碳任选是C＝O的形式；各R³是独立的取代基；n＝0－2；Ar是六元芳族或杂芳族环；式中A或B中包含的各环部分和式(1)中的各Ar部分可以用一个或多个取代基取代这些化合物，或其盐或轭合物能够阻断N型和T型钙通道，并可用于治疗钙离子通道活性所介导的疾病，如慢性疼痛。
用作通道阻断剂二芳基胺衍生物

[发明专利]苯并咪唑稠合杂芳族类-CN201680064341.2在审
发明人：西前祐一;T.沙弗;中野裕基;长岛英明;河村昌宏;羽毛田匡;盐见拓史 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：通式(I)的化合物提供确保了OLED的良好的效率、良好的操作寿命和对热应力的高稳定性、以及低的使用和操作电压的电子器件、优选OLED。其中，A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、C1、C2、C3、C4、X1和X2具有如在说明书中定义的含义。
苯并咪唑操作电压电子器件高稳定性热应力稠合优选

[发明专利]具有连接有吡啶基的三唑环结构的化合物以及有机电致发光器件-CN201080005323.X无效
发明人：横山纪昌;林秀一;谷口彬雄;市川结;松木真一 -专利权人：保土谷化学工业株式会社;国立大学法人信州大学
申请日： 2010-01-19 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：Ar、R₁表示(取代)芳香族烃、(取代)芳香族杂环、(取代)稠合多环芳香族；R_2-14表示H、D、F、CN、C_1～6直链或支链烷基、(取代)芳香族烃、(取代)芳香族杂环、(取代)稠合多环芳香族；m为0～1；n为1～2(其中，m+n＝2)具有连接吡啶三唑环结构化合物以及有机电致发光器件