专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种分子印迹聚合及其制备方法-CN201510842988.0在审
  • 蒋林斌;莫双玉;孙海彬;梁信源 - 广西大学
  • 2015-11-27 - 2016-03-02 - C08F222/14
  • 本发明公开一种分子印迹聚合,由蔗糖、功能单体混合溶解在致孔剂中,静置8-12h,形成模板-功能单体配合,再加入有效剂量的引发剂、交联剂,混合均匀,将上述混合通氮气除氧,密封;在氮气保护下,分子印迹聚合采用热引发,置于恒温水浴槽中进行聚合反应,聚合反应结束后,得到带有模板分子蔗糖的分子印迹聚合;将得到的分子印迹聚合研磨、过筛,用有机溶剂进行洗脱,除去模板分子,直到洗脱液中检测不到模板分子,再用甲醇洗去多余的乙酸,最后将分子印迹聚合干燥至恒重。将得到的除去模板分子的蔗糖印迹聚合进行分批式客体键合实验,具有选择性强、吸附量大等优点。
  • 一种分子印迹聚合物及其制备方法
  • [发明专利]乐果分子印迹聚合的制备方法和使用方法-CN201110295772.9无效
  • 沈生荣;于海宁 - 浙江大学
  • 2011-09-30 - 2012-05-02 - C08F222/14
  • 本发明公开了一种乐果分子印迹聚合的制备方法,包括如下步骤:1)、将作为模板分子的乐果、用于聚合的功能单体、交联剂和致孔剂混合;2)、将混合进行原位聚合反应;3)、将聚合磨碎,提取清洗,直至被洗中检测不出模板分子为止;4)、将步骤3)所得的去除模板分子后的分子印迹聚合于真空条件下干燥;得乐果分子印迹聚合。本发明还同时公开了上述乐果分子印迹聚合的使用方法。本发明结合分子印迹技术进行样品前处理,以钙黄绿素-Pd2+为荧光探针,运用荧光光度法测定乐果的含量。本发明制备的乐果分子印迹聚合(MIP)对乐果有较高的吸附率,从而避免了其他物质对乐果检测的干扰。
  • 乐果分子印迹聚合物制备方法使用方法
  • [发明专利]一种分子印迹及包覆聚合、其制备方法及用途-CN202110481022.4在审
  • 刘震;邢荣荣;郭展辰;张齐 - 南京大学
  • 2021-04-30 - 2022-11-01 - B01J20/26
  • 本发明涉及一种通过两次分子印迹制备该分子印迹及包覆聚合的方法、得到的分子印迹及包覆聚合以及该聚合的用途。其中,所述分子印迹及包覆聚合包括印迹层和包覆层。所述制备方法涉及使经过第一次印迹后得到的分子印迹材料与生物兼容性好的聚合试剂接触,以在所述分子印迹材料的印迹层上进行第二次印迹,形成包覆层。所述方法通过聚合试剂在印迹层表面形成的厚度可控的包覆层,能够覆盖印迹空腔外的非特异性吸附位点以提高专一性,在去除模板后得到能高亲和力和高专一性识别目标蛋白质和多肽的分子印迹及包覆聚合,而且具有可控、通用
  • 一种分子印迹聚合物制备方法用途
  • [发明专利]一种双酚A的分离检测方法-CN201610061631.3有效
  • 梁勇 - 华南师范大学
  • 2016-01-28 - 2018-01-23 - G01N30/02
  • 本发明公开了一种双酚A的分离检测方法,包括以下步骤(1)向样品中加入乙腈,震荡混匀后,离心,取上清液作为样品待测液;(2)向待测液中加入磁性分子印迹聚合,震荡20~120min后,磁性分离磁性分子印迹聚合;(3)用一定体积的洗脱溶剂洗脱磁性分子印迹聚合中的双酚A,收集洗脱液;(4)用HPLC/UV测定洗脱液中双酚A的浓度;所述磁性分子印迹聚合为以双酚A为模板、4‑乙烯基吡啶和烷基化的β‑环糊精为两个功能单体本发明采用磁性表面分子印迹聚合,避免印迹位点包埋于聚合中;两个功能单体与双酚A协同作用大大增加磁性微球表面分子印迹聚合的吸附量以及特异性识别功能。
  • 一种分离检测方法
  • [发明专利]荧光磁性氧化石墨烯基4-氯酚分子印迹聚合的制备和应用-CN201610597454.0有效
  • 韩爽;姜海燕;程卉;袁欣;王远 - 齐齐哈尔大学
  • 2016-07-27 - 2019-06-28 - C08G77/26
  • 本发明公开了一种荧光磁性氧化石墨烯基4‑氯酚分子印迹聚合的制备及应用,属于功能材料技术领域,该分子印迹聚合是将氧化石墨烯与磁性材料复合,再在其表面修饰荧光量子点,最后通过分子印迹技术,制备出能够对4‑氯酚模板分子具有特异性识别能力的荧光磁性氧化石墨烯基4‑氯酚分子印迹聚合,该分子印迹聚合具有大的比表面积,识别位点多,传质速率快、选择吸附性能优良;该分子印迹聚合在磁场作用下可以使聚合在复杂基质中快速分离出来,并可应用于对4‑氯酚具有特异性的荧光检测;该分子印迹聚合作为固相萃取剂,可以用来特异性富集和检测痕量4‑氯酚,该方法富集倍数高、检测限低,因此具有较高的萃取能力和效率。
  • 荧光磁性氧化石墨分子印迹聚合物制备应用
  • [发明专利]一种用于同时检测三价铬离子和六价铬离子的荧光聚合的制备方法-CN201911279324.2有效
  • 徐守芳;陆宏志 - 临沂大学
  • 2019-12-13 - 2023-07-21 - C09K11/02
  • 本发明公开了一种用于同时检测三价铬离子和六价铬离子的荧光聚合的制备方法,包括如下步骤:(1)制备蓝色碳点和红色碳点,蓝色碳点的激发波长在370nm左右,发射波长在450nm左右,所述蓝色碳点的激发光谱与六价铬离子的吸收光谱完全重叠,通过内滤效应被六价铬离子猝灭;红色碳点的激发波长在570nm左右,发射波长在600nm左右,所述红色碳点可以被三价铬离子基于电子转移猝灭;(2)将蓝色碳点包覆于硅球内部;(3)在包覆有蓝色碳点的硅球表面包覆三价铬离子的荧光印迹层,最终形成具有核壳结构的荧光聚合,所述荧光印迹层中掺杂有红色碳点,荧光印迹层为介孔结构。该方法得到的荧光聚合可用于同时检测三价铬离子和六价铬离子
  • 一种用于同时检测三价铬离子六价铬荧光聚合物制备方法

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