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[发明专利]一种红霉素降解菌IURM F57及其应用-CN202110652848.2在审
发明人：李春雨;邓旭衡;任建军;沈云鹏;牛东泽;邓留杰;殷文娟;袁钰龙;董丽萍;刘淑云 -专利权人：常州大学;伊犁川宁生物技术股份有限公司;江苏碧奥环保科技有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种红霉素降解菌IURM F57及其应用，属于生物技术领域，本发明通过微生物筛选富集，根据红霉素的理化性质，在特定环境条件中筛选得到能够降解红霉素的微生物，以大环内酯酶，转移酶，糖苷酶等酶类对红霉素结构进行破坏，得到危害小，无污染的代谢产物，从而达到红霉素无害化处理的目的，实验证明，本发明的红霉素降解菌IURM F57能在仅存在红霉素为碳源的特殊环境中存活，红霉素降解率达到54‑69％的，本发明所提供的红霉素降解菌IURM F57可以应用于药企菌渣废物与污染环境中的红霉素降解，在菌渣固废处理和水污染处理方面拥有良好的实际应用价值。
一种红霉素降解 iurm f57 及其应用

[发明专利]一种氯霉素二元醇质体、外用制剂及其制备方法和应用-CN202310915606.7在审
发明人：韩翠艳;刘润佳;李淼;田烨琛;朱骞;王玲钰;周建文 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯霉素二元醇质体、外用制剂及其制备方法和应用，属于药物制剂领域；所述氯霉素二元醇质体为囊泡结构，包括脂质双分子层和包裹于所述脂质双分子层中的氯霉素；所述氯霉素二元醇质体由包括以下组分的原料制备得到：氯霉素、卵磷脂、乙醇、丙二醇、吐温‑80和水；所述氯霉素二元醇质体的粒径≤200nm。在本发明中，所述氯霉素二元醇质体为纳米级，双分子层膜的流动性好，透皮吸收、渗透性能优越，可携带氯霉素较好的透过皮肤屏障；由氯霉素二元醇质体和凝胶基质组成的凝胶有更好的稳定性和透皮吸收性，有效增加氯霉素在皮肤上的滞留率
一种氯霉素二元质体外用制剂及其制备方法应用

[发明专利]一株屎肠球菌E9-10及其筛选鉴定和在降解红霉素、罗红霉素中的应用-CN201510254075.7有效
发明人：郝莹;孙军;张金玲;李凯;马荣桧 -专利权人：孙军
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株屎肠球菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC No.10575，通过抗生素选择培养基初筛以及复筛，从土壤中筛选出一株具有红霉素、罗红霉素降解作用的乳酸菌建立合理、有效的红霉素、罗红霉素降解菌株的筛选方法，得到适合需要的乳酸菌株。通过乳酸菌的分离纯化以及筛选；降解红霉素、罗红霉素乳酸菌的初筛及复筛等一系列工作，筛选得到安全有效的红霉素、罗红霉素降解菌株。应用于红霉素、罗红霉素污染的治理，具有无二次污染、处理效率高、适应范围广、成本低的优点。为微生物治理复杂环境的抗生素污染提供更多选择。
一株屎肠球菌 e9 10 及其筛选鉴定降解红霉素中的应用

[发明专利]一种选育生产达托霉素的玫瑰孢链霉菌菌株的筛选方法及其所得菌株-CN200910051489.4有效
发明人：陈少欣;廖艳艳;王岩 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-05-19 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种选育生产达托霉素的玫瑰孢链霉菌菌株的筛选方法及其所得到的菌株。该筛选方法包括以下步骤：1)将野生型玫瑰孢链霉菌(Streptomyces roseosporus)或者其经过诱变的突变菌的菌液涂布含有链霉素和/或达托霉素的固体平板，培养，即得耐受链霉素和/或达托霉素的玫瑰孢链霉菌；2)分别挑取步骤1)所得的耐受链霉素和/或达托霉素的玫瑰孢链霉菌的单个菌落进行摇瓶发酵，检测发酵物中的达托霉素含量，选择达托霉素含量比出发菌株高的菌株。筛选到的玫瑰孢链霉菌菌株达托霉素的发酵单位明显提高，最高可提高5倍以上。
一种选育生产霉素玫瑰霉菌菌株筛选方法及其所得

[发明专利]羟丙基-β-环糊精在氯霉素滴眼剂中的应用及方法-CN200910094516.6有效
发明人：郭文;李俊;董维 -专利权人：昆明振华制药厂有限公司
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明是一种羟丙基-β-环糊精在氯霉素滴眼剂中的应用。其特征在于在氯霉素滴眼液的配方中加入羟丙基-β-环糊精，其加入量为10～80g/L。本发明经过一系列的实验找到了提高氯霉素滴眼液稳定性的HP-β-CD(羟丙基-β-环糊精)，其能将氯霉素的溶解度提高6倍左右，并由于其空腔结构对氯霉素的包合，有效的阻断了水溶液中各种离子催化的氯霉素水解反应，使氯霉素在水溶液中的降解得到了巨大的缓解，通过实验，在加速6个月、常温存放24个月后，氯霉素滴眼液的各项指标仍能符合《中国药典》标准要求，氯霉素二醇物含量小于8％，对硝基苯甲醛含量为0，因而大大提高了氯霉素滴眼液的稳定性
丙基环糊精氯霉素滴眼剂中的应用方法

[发明专利]一种生产埃博霉素的方法-CN201810809459.4有效
发明人：虞龙;张娣;饶远;张宁;李市场 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产埃博霉素的方法，将埃博霉素生产菌经过平板培养、种子培养后，接种到发酵培养基中发酵生产埃博霉素，在发酵培养基中添加纤维素、半胱氨酸和埃博霉素特异性靶向吸附聚合物，解除发酵过程累积埃博霉素而产生的反馈抑制作用，提高埃博霉素的产量，所述发酵培养基中纤维素的添加量为0.1‑2.0g/L，半胱氨酸在发酵48h后加入，半胱氨酸的加入量为0.01‑0.5g/L，所述埃博霉素特异性靶向吸附聚合物为分子印迹聚合物。通过对埃博霉素发酵条件的优化，使得菌株加大埃博霉素的产量，对于大规模，低成本生产埃博霉素提供了很大的参考价值和社会意义。
一种生产霉素方法

[发明专利]红霉素6,9亚胺醚的制备方法-CN201210074532.0有效
发明人：王俊臣;陈彦龙;张卫民;王媛;焦国华;孟利沙;藏文生;任清华;王振兵 -专利权人：河南天方药业股份有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种红霉素6，9亚胺醚的制备方法，其包括如下步骤：1)以低级醇为反应溶剂，由硫氰酸红霉素和羟胺反应生成红霉素硫氢酸盐；2)HPLC监控红霉素含量低于0.5％时向反应混合物中滴加水，以及与水不互溶的弱极性有机溶剂，充分混合后加入碱液调pH＝9～12，静止分层，弃去水层；3)向有机层中加入甲磺酰氯或者甲苯磺酰氯进行贝克曼重排反应生成红霉素6，9亚胺醚。本发明省却提取红霉素肟盐和红霉素肟操作，简化操作，提高红霉素转化率，节省生产设备和能源；经本发明工艺由硫氰酸红霉素合成红霉素6，9亚胺醚的重量收率可达72％以上，HPLC纯度92％以上。
红霉素亚胺制备方法

[发明专利]纳米级盐酸阿霉素及其制备方法-CN201210537087.7有效
发明人：张旭旭;张志安;武超 -专利权人：清华大学深圳研究生院
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：纳米级盐酸阿霉素及其制备方法，涉及抗肿瘤药物盐酸阿霉素。针对阿霉素口服生物利用度低，以及现有的盐酸阿霉素注射剂毒副作用严重的缺陷，本发明的第一个目的是提供一种新型的纳米级盐酸阿霉素颗粒，其特征在于：以二氧化硅气凝胶作为盐酸阿霉素的载体；本发明的另一个目的是提供上述纳米级盐酸阿霉素颗粒的制备方法，其特征在于：先将盐酸阿霉素溶解于纯净水中，再按配比加入二氧化硅气凝胶，待吸附完全后，干燥，之后再加入纯净水，并送入乳化机中乳化，再经高压均质机均质，所得均质液干燥后即得纳米级盐酸阿霉素颗粒。本发明的纳米级盐酸阿霉素口服生物利用度极高，适宜口服。
纳米盐酸阿霉素及其制备方法

[发明专利]一种恩拉霉素发酵液的预处理方法及以其制备恩拉霉素预混剂的方法-CN201210120843.6有效
发明人：张翠芬;王建丽;王向前;贾同宽;张子臣 -专利权人：山东胜利生物工程有限公司
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩拉霉素发酵液的预处理方法，步骤是：在从恩拉霉素发酵液中提取恩拉霉素之前，先将发酵液的pH值用酸调节至4.0-7.0，然后加入发酵液质量0.8-1.0%的硫酸铝。本发明还公开了一种制备恩拉霉素预混剂的方法。本发明相比较现在的恩拉霉素生产技术来说，主要通过对恩拉霉素的发酵液进行预处理，从而改变恩拉霉素预混剂成品的品质。本发明简单易行、成本低，与不进行预处理的成品相比，通过预处理的发酵液得到的恩拉霉素降解程度明显减少，所得恩拉霉素预混剂成品在储存过程中的稳定性明显提高，本发明的方法使恩拉霉素成品在存储、运输、及应用过程中更加方便
一种霉素发酵预处理方法以其制备预混剂

[发明专利]阿奇霉素水溶性盐的组合物-CN200610042257.9有效
发明人：王志刚;张栋 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： A61K31/7042 文献下载
摘要：一种阿奇霉素水溶性盐的组合物，其特征在于包含A、B两种组合物和泡腾剂、速效崩解剂、润滑剂，A组合物为阿奇霉素水溶性盐和药用辅料，B组合物为药用辅料，A组合物和B组合物的重量比范围为1∶4～1。阿奇霉素水溶性盐为富马酸阿奇霉素、乳糖酸阿奇霉素、盐酸阿奇霉素，阿奇霉素水溶性盐的用量为A组合物的10％～60％(W/W)。本发明组合物的规格为0.1g～0.5g(以阿奇霉素计)，最佳为0.125g(以阿奇霉素计)。本发明阿奇霉素水溶性盐的组合物，解决了药物快速崩解、快速起效的问题，同时也大大提高了生物利用度，并为临床用药提供了一种新的选择。
霉素水溶性组合

[发明专利]一种吸入用妥布霉素溶液及其制备方法-CN201711352292.5有效
发明人：卢山;张传涛;陆毅;方盼盼;蓬国辉;潘丽芬;洪春雪 -专利权人：武汉兴华智慧医药科技有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种吸入用妥布霉素溶液，包括溶解于2.25～4.5mg/ml氯化钠水溶液中的妥布霉素和pH调节剂，妥布霉素的浓度为60～75mg/ml，pH调节剂为硫酸，且吸入用妥布霉素溶液的pH值为5.8该发明吸入用妥布霉素溶液组成成分简单，通过控制硫酸用量控制溶液pH值近中性，渗透压近等渗，降低了吸入用妥布霉素溶液因刺激性引起支气管痉挛和咳嗽；而且本发明吸入用妥布霉素溶液在常温下储存1年后，妥布霉素含量略有下降，有关物质低于1.0％，均符合USP中对妥布霉素吸入溶液的要求，解决了现有吸入用妥布霉素溶液需要在2～8℃储存的缺点，方便患者用药且降低存储和运输成本。
一种吸入用妥布霉素溶液及其制备方法

[发明专利]一种赤霉素植物生长调节剂专用结晶罐-CN201910516973.3有效
发明人：林海萍;陆建卫;陈杰;司文;祝金山;袁静;尹良鸿;张心齐;王冰璇 -专利权人：浙江农林大学;浙江钱江生物化学股份有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本发明属于赤霉素加工技术领域，具体的说是一种赤霉素植物生长调节剂专用结晶罐；包括罐体；罐体上设置有搅拌装置，搅拌装置用于对赤霉素提取液进行搅拌结晶，且罐体的底端内部设置有蒸发装置，蒸发装置用于对赤霉素内的液体进行蒸发，便于加快赤霉素的结晶；罐体的内部设置有温度计，且罐体的底端设置有导料板；转动盘上设置的弹性拨动杆在罐体的底端既可以产生滑动，又可以产生转动，增大弹性拨动杆在罐体底端的搅拌的面积和搅拌的速率，进而可以对罐体底端沉淀的赤霉素进行快速搅拌结晶，防止浓缩的赤霉素流动性较差，导致结晶的赤霉素产生沉淀现象；同时防止因结晶的赤霉素沉淀，导致赤霉素的提取液局部温度过高，进而产生失活的现象。
一种赤霉素植物生长调节剂专用结晶

[发明专利]一种酶法合成青霉素V盐的方法-CN201910089112.1有效
发明人：许岗;张娇;黄斌;苏程举;曾红宇;赵士敏 -专利权人：湖南福来格生物技术有限公司
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12P37/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法合成青霉素V盐的方法，该方法是将6‑APA和苯氧乙酸衍生物及青霉素酰化酶催化剂在溶液中进行酶催化反应生成青霉素V；将溶液中的青霉素酰化酶分离后，酸化析出青霉素V晶体，青霉素V晶体经过盐化，即得青霉素V盐，该方法与现有技术相比，生产周期短、操作简单、绿色无污染、生产成本低，制备的青霉素V盐液相纯度可达99.7％以上，4‑羟基苯氧甲基青霉素(杂质D)未检出，聚合物杂质低于0.02％，产品质量远远超过现有的发酵法生产的青霉素
一种合成青霉素方法

[发明专利]一种提取阿维拉霉素的方法-CN201610702298.X有效
发明人：范炜照 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从阿维拉霉素发酵液中提取阿维拉霉素的方法，其通过对阿维拉霉素发酵液进行固液分离，干燥，脱色等步骤制得阿维拉霉素，该方法具有生产效率高，成本低，环境污染少，成品质量好的优点。阿维拉霉素属于正糖霉素族的寡聚糖类抗生素。本品对多种革兰氏阳性菌有抑制作用，包括一些致病菌，如万古霉素拮抗的肠道球菌，甲氧苯青霉素拮抗的葡萄球菌以及青霉素拮抗的肺炎双球菌。此外，阿维拉霉素对大肠杆菌有一种间接作用，即它可以影响细菌鞭毛及细菌的粘附，并通过抑制细菌粘附于宿主粘膜细胞表面而达到抑制细菌的感染，从而抑制了疾病的感染。
一种提取阿维拉霉素方法

[发明专利]一种产生庆大霉素B的基因工程菌及其构建方法-CN201510632886.6有效
发明人：夏焕章;倪现朴;孙振鹏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种庆大霉素B生产菌的构建方法，通过对庆大霉素产生菌进行基因工程改造，表达外源基因kanJ和kanK，催化JI‑20A形成庆大霉素B，能够获得主组分为庆大霉素B的新菌株。本发明公开的庆大霉素B产生菌株的构建方法优点在于：菌株主要产生庆大霉素B，杂质产生少，便于提高庆大霉素B的纯度；庆大霉素B产量高，能够降低生产成本；与传统的菌种筛选相比，基因工程构建菌种目标明确、筛选工作量小本发明是国内外首次公布利用基因工程方法获得庆大霉素B产生菌，利用本发明公布的方法获得的庆大霉素B在生产抗生素异帕米星领域具有极大的应用前景。
一种产生庆大霉素基因工程及其构建方法