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[发明专利]一种硝碘酚腈的合成方法-CN200610155617.6无效
发明人：裴文;陶金海;孙莉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝碘酚腈的合成方法，其特征在于所述的方法包括如下步骤：将对羟基苯甲腈或对羟基苯甲醛、含氧碘酸盐如高碘酸钠、碱金属碘化物如碘化钾、碱金属氯化物如氯化钠在乙酸中在10～150℃反应0.1～6小时，再加入亚硝酸钠在10～150℃反应1～10小时，后处理得目标化合物，最终制得硝碘酚腈。本发明提供了由对羟基苯甲腈“一锅法”合成硝碘酚腈的方法，将原来传统的三步合成工艺，简化为两步，缩短了合成路线，降低了原料成本，简化了操作，提高了产品收率，减少了三废的产生。
一种硝碘酚腈合成方法

[发明专利]S－N,N′－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基]－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基]－2,4,6－三碘－1,S－苯二甲酰胺的制方法-CN99805922.6有效
发明人： N·德桑提斯;S·因坎德拉 -专利权人：迪布拉股份公司
申请日： 1999-04-26 - 公布日： 2001-07-04 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备S—N,N’－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基]－5－[(2－羟基－1－氧代丙基)氨基]－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的制备方法,该方法包括由S－(－)－5－[[2－(乙酰氧基)－1－氧代丙基]氨基]－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰二氯和2－氨基－1,3－丙二醇起始在溶剂中生成S－N,N’－双[2－羟基－1－(羟甲基)乙基]－5－[(2－(乙酰氧基)－1－氧代丙基)氨基]－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺,其特征在于所述溶剂选自低级醇,一烷基醚二醇,和直链或支链环状烷基醚。
羟基甲基乙基丙基氨基甲酰胺方法

[发明专利]一种无过渡金属催化的制备邻碘苯基乙炔化物的方法-CN202310865563.6在审
发明人：张士磊;王健智;方春辉;尹月佳;刘典范;胡延维 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C17/266 文献下载
摘要：本发明公开了一种无过渡金属催化的制备邻碘苯基乙炔化物的方法，以邻二卤代苯和末端炔为原料，在碱金属氢化物存在下，反应得到邻碘苯基乙炔化物；优选的，反应在溶剂中进行。具体的，将碱金属氢化物加入溶剂中，然后加入末端炔化合物，搅拌5 min，随后加入邻二卤代苯，于0℃～60℃反应，得到炔基化产物邻碘苯基乙炔化物。
一种过渡金属催化制备苯基乙炔方法

[发明专利]一种托格列净一水合物的制备方法-CN201610598721.6有效
发明人：潘昭喜;杨修东;张明明;王冠;吴荣贵 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07H19/01 文献下载
摘要：该路线以对羟甲基苯甲酸为起始物料，通过酰化、碘代、傅克以及还原反应得到碘代的二苯甲烷骨架，利用碘代物活泼的特性，通过异丙基氯化镁氯化锂的作用，在温和条件下实现了二苯甲烷骨架和糖环的拼接，十一步总收率为22%
一种托格列净一水合物制备方法

[发明专利]一种2-氟-5-溴碘苯的制备方法-CN202011400903.0有效
发明人：陈丽娟;杨建飞;韩继伟 -专利权人：山东瑞辰新材料有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C17/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氟‑5‑溴碘苯的制备方法，属于有机合成的技术领域。制备方法包括以下步骤：(1)溴代反应；(2)还原反应；(3)重氮化‑碘代反应。本发明提供了一个全新的工艺路线合成2‑氟‑5‑溴碘苯，具有以下的优点：1、单步反应时间短；2、在反应后处理中不涉及柱层析等复杂操作，工艺路线简单易操作，有利于工业化生产；3、并且本发明所制备的产品纯度高
一种溴碘苯制备方法

[发明专利]一种盐酸胺碘酮关键中间体的制备方法-CN202110960657.2有效
发明人：陆红彬;樊超;杨颖栋;陆志丹 -专利权人：苏州弘森药业股份有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸胺碘酮关键中间体的制备方法，包括：将苯并呋喃酮和对甲氧基苯甲酰氯以及戊酰氯进行反应，产物在酸性条件下加热反应，得到所述盐酸胺碘酮关键中间体。该方法经两步简单反应制备盐酸胺碘酮的关键中间体，反应条件温和，副产物少，易于后处理，由于避免了三氯化铝的使用，没有固体废弃物产生；路线操作简单，收率高，成本低于已有路线，非常适用于工业化生产。
一种盐酸胺碘酮关键中间体制备方法

[发明专利]一种可溶性石墨烯纳米带及其合成方法与应用-CN201510888147.3有效
发明人：莫越奇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C01B32/184 文献下载
摘要：所述合成方法为2,6‑二溴‑4‑硝基苯胺和烷基/烷氧基芳基硼酸进行Suzuki偶联反应，得2,6‑二(4‑烷基/烷氧基苯)‑4‑硝基苯胺，再还原得到2,6‑二(4‑烷基/烷氧基苯)‑1,4‑苯二胺，再进行卤代反应得到2,6‑二(4‑烷基/烷氧基苯)‑1,4‑二溴/碘苯，然后经Miyaura硼酸酯化反应得到2,6‑二(4‑烷基/烷氧基苯)‑4‑嚬呐醇硼酸酯‑1‑溴/碘苯；再经Suzuki偶联反应生成聚对苯衍生物，氧化脱氢得到
一种可溶性石墨纳米及其合成方法应用

[发明专利]一种1-硝基-2-乙基-4-氟苯的制备方法-CN201911060770.4有效
发明人：刘洋;薛多清;吴勇;陈立煌;翟连华 -专利权人：韶远科技（上海）有限公司;启东韶远药业有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)间氟苯乙酮与硝化试剂发生硝化反应，得到2‑硝基‑5‑氟苯乙酮；(2)2‑硝基‑5‑氟苯乙酮与还原剂发生还原反应，得到4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯；(3)4‑氟‑2‑(1‑羟乙基)‑1‑硝基苯进行碘化反应，得到4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯；(4)4‑氟‑2‑(1‑碘乙基)‑1‑硝基苯与还原剂发生还原反应，得到所述1‑硝基‑2‑乙基‑4‑氟苯。
一种硝基乙基制备方法

[发明专利]具有潜在荧光材料的三碘代苯胺邻苯二甲酸锌配合物及其制备方法-CN201510088016.7在审
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了具有潜在荧光材料的三碘代苯胺邻苯二甲酸锌配合物及其制备方法，同时三碘代苯胺三三唑邻苯二甲酸锌配合物{[Zn(L)(pta)]·(H₂O)_0.5}(同时还公开了{[Zn(L)(pta)]·(H₂O)_0.5}(1)(L = 三(4-三唑苯基)胺，pta = 邻苯二甲酸)的制备方法。本发明进一步公开了三碘代苯胺三三唑邻苯二甲酸锌配合物{[Zn(L)(pta)]·(H₂O)_0.5}(1)(L = 三(4-三唑苯基)胺，pta=邻苯二甲酸)作为潜在的荧光材料方面的应用
具有潜在荧光材料三碘代苯胺邻苯二甲酸配合及其制备方法

[发明专利]2－(10－氧代－10,11二氢二苯并[b,f]硫杂卓－2－基)丙酸的制备方法-CN200510022580.5有效
发明人：陈文华;袁根林 -专利权人：常州市康瑞化工有限公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D337/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种扎托洛芬的改进的制备方法，扎托洛芬的化学名为2－(10－氧代－10，11二氢二苯并[b，f]硫杂卓－2－基)丙酸，其制备方法为：将5－丙酰基－2－苯硫基苯乙酸酯在有催化剂或无催化剂的情况下与碘、原甲酸三酯进行重排反应，得到5－(1－烷氧基羰基乙基)－2－苯硫基苯乙酸酯；将上述反应产物在碱金属氢氧化物水溶液中水解、酸化得5－(1－羧基乙基)－2－苯硫基苯乙酸；将该反应产物在多聚磷酸存在下进行环化反应本发明在重排反应步骤中采用价格较低的碘取代了价格高的二醋酸碘苯不仅降低了成本，而且步骤短、收率高，操作简便实用，同时又不需要用大量的浓硫酸，不会污染环境。
10 11 二氢二苯硫杂卓丙酸制备方法

[发明专利]一种合成E‑烯基砜化合物的方法-CN201510434504.9有效
发明人：罗再刚;赵禹;方玉玉;徐雪梅;沈洪芳 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2015-07-21 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成E‑烯基砜化合物的方法，包括以下步骤将苯磺酰腙溶于DMF溶剂中，再加入碘苯二乙酸酯和碳酸钾,在80℃条件下反应4h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到E‑烯基砜化合物。本方法采用碘苯二乙酸酯催化苯磺酰腙发生降解反应，该反应使用非金属催化剂，对环境友好，且反应条件温和、时间短，后处理过程简单，产物收率高。
一种合成烯基砜化合物方法

[发明专利]一种3-取代二苯并噻吩及其合成方法-CN202111401291.1有效
发明人：王荣;任莺歌;郭红梅;李涛 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D333/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑取代二苯并噻吩及其合成方法，包括以下步骤：步骤1：以邻碘茴香硫醚和4‑取代苯硼酸为起始原料，进行偶联反应，得到中间体a，所述邻碘茴香硫醚与4‑取代苯硼酸的摩尔比为1：1~1.4；步骤2：中间体a、对甲苯磺酸和双氧水进行氧化反应，得到中间体b，所述中间体a、对甲苯磺酸和双氧水的摩尔比为1：0.5：1~1.2；步骤3：中间体b和伊顿试剂进行关环反应，得到3‑取代二苯并噻吩，所述中间体b
一种取代噻吩及其合成方法

[发明专利]碘海醇的生产方法-CN200480019176.6有效
发明人： L·T·霍尔马斯;O·M·霍姆斯塔;J·切尔文卡;K·侯赛因 -专利权人：安盛药业有限公司
申请日： 2004-07-01 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明涉及通过选择包含C₃－C₁₀烷撑二醇的C₁－C₅－单烷基醚的溶剂制造碘海醇的方法，碘海醇即5－[N－(2，3－二羟基丙基)－乙酰氨基]－N，N′－双(2，3－二羟基丙基)－2，4，6－三碘间苯二甲酰胺。
碘海醇生产方法

[发明专利]单碘代苯甲酸类化合物及其在抗ADV7病毒中的应用-CN201911376136.1有效
发明人：王龙胜;王悦;魏艳红;李妮;朱茂春;郭超;袁子月;冯治坤 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种单碘代苯甲酸类化合物及其在抗ADV7病毒中的应用。通过单碘代苯甲包括邻碘苯甲酸(L1)，间碘苯甲酸(L2)，对碘苯甲酸(L3)抗ADV7活性研究实验，化合物L1、L3抑制ADV7在宿主细胞Hela上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量
单碘代苯甲酸化合物及其 adv7 病毒中的应用

[发明专利]阳离子光引发剂4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐的制备方法-CN201310553773.8在审
发明人：严承飞;俞建新;顾建良 -专利权人：上海予利化学科技有限公司
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07C25/18 文献下载
摘要：本发明涉及阳离子光引发剂4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐的制备方法，在溶剂中，将二乙酸对甲碘苯在对甲苯磺酸存在下与异丁苯一步法进行反应制得，反应温度为室温，反应时间为4-24小时，反应结束后浓缩去掉溶剂，然后加石油醚结晶得4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐，最后与六氟磷酸钾进行离子交换得产品。与现有技术相比，本发明工艺合理，操作简单，生产安全，适合工业化大规模生产，为工业化生产4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐提供了有利条件。
阳离子引发丁基苯基甲基碘鎓六氟磷酸盐制备方法