专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种三苯基氯甲烷的合成方法-CN202310043964.3在审
  • 王春民;叶新;沈文光;侯艳芝 - 江苏飞宇医药科技股份有限公司
  • 2023-01-29 - 2023-09-12 - C07C17/266
  • 本发明属于医药中间体技术领域,尤其涉及一种三苯基氯甲烷的合成方法。用于连续生产三苯基氯甲烷,通过使用低毒、无毒的溶剂代替苯作为结晶溶剂,使得三苯氯甲烷中不会有苯残留,同时通过重结晶步骤加压氯化,使得三苯基甲醇更多的转化为三苯基氯甲烷,提高了成品三苯基氯甲烷成品品质,同时提高了反应液中三苯基氯甲烷的含量,提高了三苯基氯甲烷的结晶收率。避免了三苯基氯甲醇在结晶母液中富集,进而在结晶母液循环中逐渐增加的情况。进一步通过在反应液中加入活性炭去除结晶母液中的杂质,再将结晶母液套用至淬灭反应,实现母液的循环利用。此时利用重结晶溶剂与纯苯混合,提高反应液中三苯基氯甲烷的溶解度,以提高三苯基氯甲烷的结晶收率。
  • 一种苯基甲烷合成方法
  • [发明专利]一种使用CH4-CN202211155249.0在审
  • 戴国桥;阮晔;郑齐鸣 - 浙江埃克盛化工有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-07-04 - C07C17/266
  • 本发明涉及一种使用CH4和C2CL2F4为原料联产R244bb和R1234yf的工艺,采用如下步骤:步骤一:取甲烷原料与1,1‑二氯四氟乙烷原料,备用;步骤二:将步骤一中的甲烷原料和1,1‑二氯四氟乙烷原料,置于常规裂解炉中,进行裂解反应,生成R244bb和R1234yf产物;步骤三:步骤二中的裂解反应中,当CH4与C2CL2F4裂解脱出一个H+离子和一个CL‑离子,生成一个HCL分子时,产物是R244bb,R244bb是C3H3CLF4是生产R1234yf的中间产物;步骤四:步骤三中的裂解过程中的R244bb继续脱一个HCl时,产物为R1234yf和HCL;它有利于降低HFO系列氟化工产品的生产成本,可大大降低能耗,拓展行业内副产R114a的处理途径,变废为宝。
  • 一种使用chbasesub
  • [发明专利]五氟一氯乙烷资源化利用的方法-CN202111277863.X有效
  • 李汉生;刘兵;韦小丽;韩文锋;王鑫;丁晨;都容礼 - 山东东岳化工有限公司
  • 2021-10-30 - 2023-06-23 - C07C17/266
  • 本发明涉及一种低附加值、高GWP值、高ODP值的氟氯烷烃资源化转化的方法,具体涉及一种五氟一氯乙烷资源化利用的方法。将催化剂装入固定床反应器中,升温,再通入五氟一氯乙烷与甲烷的混合气,所述五氟一氯乙烷与甲烷的体积比为1~1:10,催化剂质量为2~10g,控制反应温度为350~550℃,反应压力为常压。通过五氟一氯乙烷与甲烷共裂解一步生成2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明合成2,3,3,3‑四氟丙烯的路线首次采用了具有高GWP值以及高ODP值的五氟一氯乙烷作为原料,使其资源化利用,变废为宝,在保护环境的同时,大大降低了成本,且其工艺简单、产物选择性高,具有非常好的工业应用前景。
  • 五氟一氯乙烷资源利用方法
  • [发明专利]一种以CH4-CN202211155629.4在审
  • 戴国桥;康生平;王新真;翟生虎 - 江西中欣埃克盛新材料有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-06-09 - C07C17/266
  • 本发明涉及一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺,采用如下步骤:步骤一:取反应量的甲烷与1,1,2‑三氯三氟乙烷原料,备用;步骤二:将步骤一中的甲烷与1,1,2‑三氯三氟乙烷原料,置于裂解炉中,进行裂解反应,生成R243ab和R1233xf产物;步骤三:步骤二中的裂解反应中,当CH4与C2CL3F3裂解脱出一个H+离子和一个CL离子,生成一个HCL分子时,产物是R243ab,R243ab为C3H3CL2F3;步骤四:当裂解过程中R243ab继续脱一个HCl时,产物为R1233xf和HCL;它具有可以低成本生产2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法,且又具有拓展了氟化产物R113A可作为原料的优点。
  • 一种chbasesub
  • [发明专利]一种全氟己基正辛烷的新的合成方法-CN202110927588.5在审
  • 周海权;谢福佳 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2021-08-13 - 2023-02-17 - C07C17/266
  • 本发明公开一种新的全氟己基正辛烷(NOV03)合成路线,其合成方法为下所示的可见光催化的烯烃的氢烷基化反应。以全氟己基碘烷,1‑辛烯为起始物料,该方法的核心创新点在于利用廉价易得的叔胺(如三乙胺、三丁胺等)代替昂贵的三(三甲基硅基)硅烷((Me3Si)3SiH)为碘原子攫取剂,同时以催化量的固体无异味硫醇(如三苯基硅硫醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷等)为氢原子给体可以避免副产物的生成。另外,本方法不涉及光催化剂对全氟己基碘烷的单电子还原,不需要使用价格昂贵的金属Ru、Ir等光催化剂,使用廉价易得的有机小分子光催化剂(如包括2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈(4CzIPN)在内的二氰基苯衍生物)即可。该方法原料简单易得、无需使用危险试剂、反应条件温和、副产物少,运用流体化学技术即可实现大规模生产。全氟己基正辛烷(NOV03)的合成路线。
  • 一种全氟己基正辛烷合成方法
  • [发明专利]一种制备三苯基氯甲烷的工艺-CN202110265054.0在审
  • 沈文光;潘文华;叶新 - 江西华飞医药科技有限公司
  • 2021-03-09 - 2021-06-18 - C07C17/266
  • 本发明公开了一种制备三苯基氯甲烷的工艺,工艺的步骤中含有:纯苯和四氯化碳在无水三氯化铝的催化作用下进行傅克反应,得到包括傅克反应液的产物;在纯苯和盐酸水溶液中,滴加傅克反应液进行淬灭反应,滴加完毕后静置分层,得油相;在油相中通入干燥HCl气体和加入无水氯化钙,在温度环境下进行保温反应后再压滤,得有机相;有机相进行常压蒸馏,无馏分时继续真空干燥,获得干燥粗品;干燥粗品中加入二甲苯溶剂溶解,加入无水氯化钙,通入干燥HCl气体在温度环境下进行保温反应,反应结束后脱去HCl气体和部分二甲苯溶剂,经热滤、冷冻结晶、压滤、洗涤、烘干后获得产品。它不仅提高了三苯基氯甲烷的收率和纯度,而且避免了工艺过程中产生污染的问题。
  • 一种制备苯基甲烷工艺

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