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[发明专利]一种利用含铑废料合成硝酸铑溶液的方法-CN202011428570.2有效
发明人：任志勇;张静;刘国旗;李欢;孟俊杰;郅欢欢;王红梅;高嵩;刘旭东 -专利权人：金川集团股份有限公司;兰州金川贵金属材料股份有限公司
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用含铑废料合成硝酸铑溶液的方法，包括以下步骤：将含铑废料浸出液中酸浓度调整至4mol/L‑5mol/L后加热回流，得到铑酸性溶液；将铑酸性溶液加入沉淀剂后升温至100℃‑110℃并回流12h‑24h，得到含有棕黑色沉淀的混合物，冷却过滤、溶解、过滤、洗涤、溶解，得到含铑溶液；将含铑溶液通过氢型阳离子树脂进行交换，将除去微量杂质的含铑溶液加入氢氧化钾溶液进行沉淀反应，再进行洗涤、干燥，得到高纯度氢氧化铑固体；将高纯度氢氧化铑固体加入硝酸溶液进行溶解反应后过滤，得到硝酸铑溶液。本发明工艺适用性强、操作简单、成本低、合成的硝酸铑产品纯度高、稳定性好。
一种利用废料合成硝酸溶液方法

[发明专利]石墨烯量子点稳定的银和/或铑纳米颗粒的制备方法及其应用-CN201910376779.X在审
发明人：刘湘;黄煜;申佳露;李宁;刘根江 -专利权人：三峡大学
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： B01J23/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种银和/或铑双金属纳米颗粒的合成方法，属于纳米材料合成方法的技术领域。本发明利用在石墨烯量子点的水溶液中加入硼氢化钠溶液，然后再加入硝酸银溶液、硝酸铑溶液及硝酸银和硝酸铑的混合溶液分别制得银、铑及银铑双金属纳米颗粒。本发明的银铑双金属纳米颗粒是在双金属体系中混合银铑双金属，一方面这种双金属催化剂比纯的铑便宜可以节约成本，另一方面银铑双金属的催化效果比银要好，这就进一步提高了催化性能，同时也能降低了贵金属的损耗。
双金属纳米颗粒量子点石墨烯双金属纳米材料合成硼氢化钠溶液双金属催化剂双金属体系硝酸银溶液硝酸铑溶液贵金属催化效果催化性能混合溶液纳米颗粒硝酸银硝酸铑制备合成节约应用

[发明专利]一种从废三元催化剂中回收铂钯铑的方法-CN201911367616.1在审
发明人：蒋发权;何天阳;朱振华;孔维龙 -专利权人：励福(江门)环保科技股份有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明属于回收废三元催化剂中贵金属的技术领域，公开了一种从废三元催化剂中回收铂钯铑的方法，将废三元催化剂、造渣剂加热到物料熔融状态，加入捕获剂铁系金属；含铂钯铑的合金粉末和硫酸溶液反应过滤得到含铂钯铑的混合渣；含铂钯铑的混合渣与硝酸溶液反应后，过滤得到含钯的硝酸溶液和铂铑混合渣；铂铑混合渣与含盐酸、硝酸的混合酸溶液反应后，过滤得到含铂的王水溶液和铑渣；将含钯的硝酸溶液、含铂的王水溶液、铑渣制成相应的单质或化合物本发明中铂、钯、铑三种铂系金属只经过一次酸溶解，即可制成相应单质或化合物，提高生产效率，降低回收成本。
一种三元催化剂回收铂钯铑方法

[发明专利]一种硝酸铑溶液的高效合成方法-CN201810221810.8有效
发明人：彭伟;冉龙国;刘显杰;彭戴;张辛潔 -专利权人：中船重工黄冈贵金属有限公司
申请日： 2018-03-18 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸铑溶液的高效合成方法，基本原理是三步合成法，第一步将铑粉溶解得到氯铑酸溶液，第二步将氯铑酸转化成氢氧化铑沉淀，第三步将氢氧化铑沉淀溶解在硝酸中，即可获得硝酸铑溶液。与现有技术相比，本发明通过特殊的预研磨技术，保证了铑粉与过氧化钡的充分混合，因此实现了仅用铑粉重量3～3.5倍的过氧化钡即可近乎完全将铑粉转化成可溶性氧化物，转化率达到了99.7%以上，同时结合高效的固液分离技术，保证了氯铑酸溶液中的杂质含量足够低。
铑粉硝酸铑溶液氯铑酸高效合成过氧化钡氢氧化铑固液分离技术可溶性氧化物三步合成法沉淀溶解充分混合预研磨硝酸转化沉淀溶解保证

[发明专利]无卤素离子硝酸铑的合成方法-CN201010580005.8无效
发明人：潘剑明;陈波;马银标;魏青;鞠景喜;施春苗;谢智平;阮晓东;刘斌 -专利权人：浙江省冶金研究院有限公司
申请日： 2010-12-09 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：一种无卤素离子硝酸铑的制备方法，它直接采用碘化铑为原料，加入浓硝酸，反应得到硝酸铑，最后加入过氧化氢去除溶液中过量的碘离子，最后抽滤，利用水浴制备得到无卤素离子硝酸铑；所述的碘化铑原料中，加入碘化铑摩尔数4-20倍、浓度为65%的浓硝酸，在60-110℃下回流反应1-4小时后得到硝酸铑，再加入碘化铑摩尔数的0.4-5倍、浓度为30%的过氧化氢，经反应1-3小时去除溶液中的过量的碘离子，最后利用80-95℃水浴制备得到无卤素离子硝酸铑；它具有如下几个特点：1)碘化铑相对氢氧化铑在水中溶解度小，且碘化铑更易洗涤，损耗小；2)过程易于定量进行，使得产品品质能够得到控制；3)反应操作简便，碘化铑已经规模化生产
卤素离子硝酸合成方法

[发明专利]一种硝酸铑的合成方法-CN201810266923.X在审
发明人：陈兴飞;周严;王靖坤;许万祥 -专利权人：西安瑞鑫科金属材料有限责任公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸铑的合成方法，该方法的具体过程为：将硝酸溶液加入到碘化铑中，在温度为90℃～100℃的条件下加热溶解，并恒温搅拌反应5h～7h，然后进行过滤，得到滤液，再将滤液依次进行浓缩和干燥，得到硝酸铑本发明通过一步反应直接得到硝酸铑，工艺简单，过程可控，产率高，由于反应过程中不引入卤素离子，反应液经简单后处理后即可得到硝酸铑产品，避免了硝酸铑的中毒，提高了硝酸铑的稳定性，延长了硝酸铑的使用寿命。
硝酸铑合成后处理恒温搅拌加热溶解卤素离子使用寿命硝酸溶液一步反应碘化铑产率可控过滤浓缩引入

[发明专利]水溶性铑膦配合物中铑含量的测定方法-CN201510460700.3有效
发明人：胡家元;陈华;向进;李贤均 -专利权人：成都欣华源科技有限责任公司
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： G01N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种水溶性铑膦配合物中铑含量的测定方法，其操作简便，测定结果可以作为成品催化剂中铑含量的商业评判，包括以下步骤(1)取样品，加浓硫酸进行消解；(2)滴加浓硝酸以驱赶过量的硫酸；(3)滴加盐酸以驱赶硝酸；(4)稀释；(5)加入亚硝酸钠；(6)滴加硝酸六氨合钴的饱和溶液，至不再有黄色沉淀析出；(7)沉淀陈化10～30min；(8)沉淀依次用0.05％的硝酸六氨合钴溶液洗涤2次、无水乙醇洗涤3次、乙醚洗涤1次；(9)称重；(10)按下式计算铑的含量式中，w1——沉淀重量；w2——坩埚的重量；w——试样重量；0.19054——铑复盐对铑的换算因子。
水溶性配合物中铑含量测定方法

[发明专利]一种含有铑和铁卟啉的蛋清蛋白氢化加催化剂的制备方法-CN201410614704.8有效
发明人：华文蔚 -专利权人：华文蔚
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种含有铑和铁卟啉的蛋清蛋白氢化催化剂的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)、取鸭蛋或者鸡蛋的蛋清液，加入硝酸铑混合液和活性炭，在室温下剧烈搅拌5-8小时，得活性炭、蛋清蛋白和硝酸铑均匀的混合液；将该混合液在50-80℃下烘干；得到活性炭与蛋清蛋白负载的硝酸铑固体；蛋清液与硝酸铑和活性炭的质量比为1:0.5-1:0.5-1；(2)、将铁卟啉溶解在苯溶液中，制成1-10重量％的铁卟啉溶液，然后将步骤1获得的固体加入其中，铁卟啉溶液与固体的体积重量比为500ml：10-20g；经过剧烈搅拌，过滤，然后在红外灯下烘干，烘干温度为50-80℃；得到含有铑和铁卟啉的蛋清蛋白加氢催化剂，即活性炭蛋清蛋白负载的铁卟啉铑催化剂。
一种含有卟啉蛋清蛋白氢化催化剂制备方法

[发明专利]一种三氯化铑的制备方法-CN200810236526.4无效
发明人：文永忠;潘丽娟;张之翔;孙洁;曾永康;曾利辉 -专利权人：西安凯立化工有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氯化铑的制备方法，该方法是在U形电解池加入盐酸溶液和铑粉原料，在电极两端加载交流电，将铑粉部分溶解于盐酸中，过滤，将剩余的铑粉用盐酸和硝酸混合溶液溶解，所得到的氯铑酸溶液经浓缩、结晶后得到三氯化铑本发明工艺简单，成本低，铑收率高且制备的三氯化铑纯度高。
一种氯化制备方法

[发明专利]石墨烯量子点稳定的银铑双金属纳米颗粒的制备方法及其应用-CN201910325432.2在审
发明人：刘湘;李宁;申佳露;黄煜;刘根江 -专利权人：三峡大学
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： B01J23/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的制备银铑纳米颗粒的方法，属于纳米合成方法的技术领域，利用石墨烯量子点来制备银铑双金属纳米颗粒，操作简单，反应条件温和，而且制得的双金属纳米颗粒很稳定，粒径很小，只有几个纳米，单分散性能好制得的银铑双金属纳米颗粒催化性能比银纳米颗粒和铑纳米颗粒要好。本发明先用石墨烯量子点的水溶液，加入硼氢化钠水溶液和硝酸银和硝酸铑的混合水溶液制得稳定的双金属纳米颗粒。制得的双金属纳米颗粒分散在澄清透明的溶液中。
双金属纳米颗粒量子点石墨烯制备纳米颗粒硼氢化钠水溶液混合水溶液银纳米颗粒澄清透明催化性能反应条件纳米合成单分散硝酸银硝酸铑粒径应用

[发明专利]微量贵金属改性铈锆介孔分子筛材料及其合成工艺和应用-CN201610560259.0在审
发明人：张治平;李克亮;牛昱;李建芬 -专利权人：武汉市三合中天科技有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： B01J29/04 文献下载
摘要：本发明公开了微量贵金属改性铈锆介孔分子筛材料及其合成工艺和应用，合成工艺的过程：将模板剂、无水乙醇、碳酸钡、硝酸镁混合搅拌制得钡镁复合物溶液；硝酸铈、无水乙醇、硝酸锆、硝酸铁搅拌制得铈锆铁复合溶液，并与钡镁复合物溶液混合搅拌得铈锆铁钡镁复合物溶液；氯化钯、无水乙醇、氯铂酸、氯化铑混合搅拌得钯铂铑复合溶液；将钯铂铑复合溶液滴入铈锆铁钡镁复合物溶液中搅拌后定量真空镀敷在载体上，40℃‑60℃烘干3小时，400℃‑600℃焙烧6小时即得。
微量贵金属改性铈锆介孔分子筛材料及其合成工艺应用

[发明专利]一种由硅胶聚合胺树脂制备水合三氯化铑的方法-CN201410642890.6有效
发明人：李晨;于海斌;蒋凌云;李继霞;郝婷婷;王鹏飞;姜雪丹;张雪梅 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院;中海油能源发展股份有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明为一种由硅胶聚合胺树脂制备水合三氯化铑的方法，该方法先将浓硫酸及硝酸消解铑渣得到的铑酸消解液加水稀释加入氯化钠固体，加热回流溶液；再将该溶液通过装有硅胶聚合胺树脂的交换柱；最后先后用去离子水、1-6mol/L盐酸溶液将残留在柱间以及吸附在树脂上的少量钠、铁、镍、钙等金属洗脱，然后用6-12mol/L的50-90℃盐酸将吸附在树脂上的铑洗脱下来，洗脱的氯铑酸溶液通过蒸发得到水合三氯化铑；铑酸消解液中铑含量为1-10wt％，硝酸含量为1-5wt％，硫酸含量为30-85wt％，该氯化钠与消解液中铑的摩尔比为3-15，硅胶聚合胺树脂为水溶性聚胺以共价键的形式结合在硅胶载体表面上形成的树脂。本发明方法由铑酸消解液制备水合三氯化铑具有收率高，工艺简便，条件温和等特点。
一种硅胶聚合树脂制备水合氯化方法

[发明专利]铂铑混合溶液中铂、铑含量的测定方法-CN202110304442.5有效
发明人：邹东清;林晶;石映奔;王杰玉;陈前;彭辉 -专利权人：成都光明派特贵金属有限公司;成都光明光电股份有限公司
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明属于分析检测的技术领域，具体涉及一种铂铑混合溶液中铂、铑含量的测定方法。现有针对高含量铂铑合金混合溶液，高锰酸钾滴定法误差大，硝酸六氨合钴重量法测试铑含量误差大的问题，本发明提供了一种铂铑混合溶液中铂、铑含量的测定方法，通过采用氯化铵法沉淀铂、Mg还原法沉淀铑，相比传统国标或行标的方法本发明能更准确的测定铂铑溶液中的铂含量和铑含量，具有很好的实用价值。
混合溶液含量测定方法

[发明专利]2-乙基己酸铑(III)的制备-CN202011268318.X在审
发明人： A·杜皮尤;B·埃姆里克;R·卡奇;A·里瓦斯-纳斯;E·沃纳 -专利权人：优美科股份公司及两合公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备2‑乙基己酸铑(III)溶液的方法，该方法供应具有较高空间收率及较低的钠和氯离子含量的反应产物。从而初使地用铑(III)前体转化2‑乙基己酸的碱金属盐的水溶液。铑(III)前体选自氯化铑(III)溶液、氯化铑(III)水合物、以及硝酸铑(III)。将混合物加热数小时。在冷却至室温后，用不可混溶于水中的醇或不可混溶于水中的羧酸从水溶液中提取所形成的2‑乙基己酸铑(III)，且任选地用水性无机酸洗涤。能够以这种方式获得的2‑乙基己酸铑(III)溶液可在氢甲酰化反应中直接用作催化剂。
乙基己酸 iii 制备

[发明专利]2-乙基己酸铑(III)的制备-CN201680036038.1有效
发明人： A·杜皮尤;B·埃姆里克;R·卡奇;A·里瓦斯-纳斯;E·沃纳 -专利权人：优美科股份公司及两合公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备2‑乙基己酸铑(III)溶液的方法，该方法供应具有较高空间收率及较低的钠和氯离子含量的反应产物。从而初使地用铑(III)前体转化2‑乙基己酸的碱金属盐的水溶液。铑(III)前体选自氯化铑(III)溶液、氯化铑(III)水合物、以及硝酸铑(III)。将混合物加热数小时。在冷却至室温后，用不可混溶于水中的醇或不可混溶于水中的羧酸从水溶液中提取所形成的2‑乙基己酸铑(III)，且任选地用水性无机酸洗涤。能够以这种方式获得的2‑乙基己酸铑(III)溶液可在氢甲酰化反应中直接用作催化剂。
乙基己酸 iii 制备

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