专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]茚的制造方法-CN201980014975.0在审
  • 木村信启;瀬川敦司 - 引能仕株式会社
  • 2019-04-12 - 2020-10-09 - C07C5/333
  • 一种茚的制造方法,其具备如下脱氢工序:使包含茚满和分子氢的原料气体与脱氢催化剂接触,得到包含茚的反应产物,脱氢催化剂包含含有的载体和负载于该载体的负载金属,负载金属包含第14族金属元素和,脱氢催化剂中的第14族金属元素相对于的原子比为8.0以下。
  • 制造方法
  • [发明专利]氮化碳复合材料及其制备方法和应用-CN201510837162.5在审
  • 沈艳飞;张成;张袁健 - 东南大学
  • 2015-11-26 - 2016-07-20 - B22F9/24
  • 本发明提供了一种氮化碳复合材料及其制备方法和应用,方法为:1)将前驱体双氰胺经过程序加热煅烧合成石墨氮化碳材料;2)将石墨氮化碳材料用不同浓度的盐酸处理一定的时间,然后进行离心、水洗、醇洗、干燥,制得质子化的石墨氮化碳材料;3)将得到的质子化的石墨氮化碳材料置于烧瓶中,加水分散,加入一定量的氯酸,搅拌,使离子交换达到平衡,然后进行离心、水洗,后重新加水分散,加入适量的硼氢化钠溶液,反应一段时间,将得到的产物进行离心、水洗、醇洗、干燥得到纳米颗粒负载的石墨氮化碳材料。采用离子交换法制备氮化碳复合材料,导电性好,颗粒分散均匀,其光电流信号强度可达到体的石墨氮化碳材料的2.8倍。
  • 氮化复合材料及其制备方法应用
  • [发明专利]乙酰丙酮的制备方法-CN202011008053.X在审
  • 王来兵;陈扬;秦喜超;黄波;尹俊 - 无锡英特派金属制品有限公司
  • 2020-09-23 - 2020-12-25 - C07C45/77
  • 本发明提供了一种乙酰丙酮的制备方法,包括以下步骤:步骤1,将氯亚酸钾、碱、乙酰丙酮、水和有机溶剂混合后加热溶解,然后向溶解后的溶液中通入氩气,鼓泡除去溶液中的空气;步骤2,加入相转移催化剂,搅拌,鼓泡反应;步骤3,反应结束后、进行分液得到有机,采用柱层析法分离提纯有机相中的乙酰丙酮,将洗脱出的乙酰丙酮溶液旋蒸后得到黄色固体粉末,以三氯甲烷作为溶剂重结晶得到乙酰丙酮晶体;步骤4,将乙酰丙酮晶体烘干得到乙酰丙酮,本发明创新了乙酰丙酮的制备工艺,提高了制备产率与效率、简化了分离提纯工艺。
  • 乙酰丙酮制备方法
  • [发明专利]一种多孔氧化催化剂的制备方法-CN201810607444.X有效
  • 李飞杰 - 绍兴市梓昂新材料有限公司
  • 2018-06-13 - 2021-03-30 - B01J23/42
  • 本发明于贵金属催化剂技术领域,具体涉及一种多孔氧化催化剂的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将氯化加入蒸馏水中搅拌均匀,得到离子溶液;步骤2,将氯化铝加入至离子溶液中,持续搅拌至完全溶解,然后缓慢加入高取代羟丙基纤维素,并搅拌均匀,得到分散液;步骤3,采用密封回流的方式循环通入氨气,直至不再有沉淀产生,得到悬浊分散液;步骤4,将悬浊分散液进行减压蒸馏反应2‑4h,冷却后得到粘稠液,然后加入至模具中进行恒温加压固化反应2‑4h,得到混合固体;步骤5,将混合固体浸没至蒸馏水中低温搅拌反应2‑4h,去除得到多孔固体;步骤6,将多孔固体浸泡至盐酸溶液中密封微沸反应20‑50min,然后过滤、洗涤、烧结得到多孔氧化催化剂。
  • 一种多孔氧化催化剂制备方法
  • [发明专利]一种萃取法回收提取的协同萃取体系-CN201410075254.X有效
  • 聂祚仁;席晓丽;孙晓凯;宋姗姗;张力文 - 北京工业大学
  • 2014-03-03 - 2014-05-21 - C22B3/40
  • 一种基于溶剂萃取法提取回收的协同萃取体系属于资源回收技术领域。其特征在于:采用磷酸三丁酯TBP为萃取剂,2-甲氧基苯基硫脲为协同萃取溶剂,用异戊醇作为稀释剂,组成协萃体系;向含料液中加入2-甲氧基苯基硫脲-盐酸溶液,调节酸度即H+浓度至3~5mol/L,并置于30~45℃的恒温水浴中2~4min,冷却得到含浓度为0.01~5μg/ml的萃取水;量取定量TBP,用异戊醇稀释成浓度为0.5~2mol/L的液体,作为萃取的有机;将有机相与水料液按照体积比1:1~1:10加入到分液漏斗中,然后振荡,30s~2min后取出静置分液,将分液后的有机进行反萃。本发明在提高的萃取效率的同时,降低成本、减少污染,以达到高效经济环保的效果。
  • 一种萃取回收提取协同体系

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