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[发明专利]1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的制备方法-CN201010220868.4无效
发明人：董川;任玉杰;董连锁 -专利权人：上海东满进出口有限公司;任玉杰;董连锁
申请日： 2010-07-06 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D233/38 文献下载
摘要：本发明属有机合成技术领域，涉及1-甲烷磺酰基-2-咪唑烷酮的制备方法，其特征在于：包括(1)合成甲烷磺酸酐反应容器中，加入甲烷磺酸，缓慢滴加氯化亚砜，并使甲烷磺酸和氯化亚砜的摩尔比为1∶(1-1.5)，在90-95℃之间反应3.5-4.5小时；(2)合成1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮反应容器中，加入2-咪唑烷酮，加入有机溶剂、碱，搅拌升温60-110℃回流30～40min，加入甲烷磺酸酐，使2-咪唑烷酮、甲烷磺酸酐和碱的摩尔比是1∶(1-1.2)∶(1-1.2)，重结晶得到固体产品。本发明的优点是：1.所用原料不包含剧毒品甲磺酰氯，操作安全无隐患，符合环保要求；2.收率较高，合成甲烷磺酸酐的收率达到90％，合成1-甲磺酰基-2-咪唑烷酮的收率达到80％以上。
甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]N-磺基-N-苄氧羰基-O-甲烷磺酸基-L-苏氨酸酰胺钠盐的制备方法-CN201510968021.7在审
发明人：叶德坤;蔡会敏;马永祥;赵奇;李珊珊 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07C303/26 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种N-磺基-N-苄氧羰基-O-甲烷磺酸基-L-苏氨酸酰胺钠盐的制备方法。向反应釜中加入N-苄氧羰基-O-甲烷磺酸基-L-苏氨酸酰胺固体，加入有机溶剂搅拌降温，然后加入甲基磺酰氯和缚酸剂得到混合反应液，加入氯磺酸升温反应，蒸干溶剂后得到N-磺基-N-苄氧羰基-O-甲烷磺酸基-
磺基羰基甲烷磺酸基苏氨酸钠盐制备方法

[发明专利]芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐、及其制备方法-CN01820571.2无效
发明人：石原一彰;山本尚 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-12-14 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C317/10 文献下载
摘要：提供一种能以高效制备过去一直难于合成的、具有大体积芳基和亲电子性芳基的各种芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷的制备方法，提供能够广泛用作不对称催化剂、各种功能性材料等新的芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐通过使芳基卤代甲烷与三氟甲烷亚磺酸钠反应，然后使生成的芳基甲基三氟甲砜与叔丁基锂等反应，使得到的芳基甲基三氟甲砜的锂盐与三氟甲磺酸酐反应，能以高收率得到五氟苯基双(三氟甲磺酰基)甲烷、{4－(五氟苯基)－2，3，5，6－四氟苯基}双(三氟甲磺酰基)甲烷等芳基双(三氟甲基磺酰基)甲烷。
芳基双烷基磺酰基甲烷及其金属制备方法

[发明专利]一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法-CN201911088316.X有效
发明人：易方;林旭锋;易宗明 -专利权人：湖南阿斯达新材料有限公司
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D327/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效地且高产率地制备高纯度甲烷二磺酸亚甲酯的方法。它是以亚甲基双（氯磺酸酯）、甲基二磺酸和含吡啶基的树脂为原料进行化学反应，经简易后处理纯化过程即可高产率获得高纯度的甲烷二磺酸亚甲酯。其中亚甲基双（氯磺酸酯）可从二氯甲烷跟三氧化硫反应制备，含吡啶基的树脂可以回收后循环使用。本发明反应条件温和，工艺简单环保，操作便捷，原料来源广泛，产品收率和纯度高，制备成本低廉。所得甲烷二磺酸亚甲酯，可以作为动力锂电池电解液添加剂使用。
一种甲烷二磺酸亚甲酯制备方法

[发明专利]一种双十四直链烷基二苯甲烷双磺酸盐的合成方法-CN201210346634.3无效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓市运通化工厂
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C309/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种双十四直链烷基二苯甲烷双磺酸盐的合成方法，采用克莱门森还原酰基而使中间体烷基化二苯甲烷不存在同分异构体，继而得到超低界面张力的双烷基二苯甲烷磺酸盐表面活性剂，在酰基化反应中，物质的量比二苯甲烷：酰氯：无水氯化铝：硝基甲烷=1：2.5：3.2：6.5，首先在常温下反应24h，然后在7O℃反应6h，在克莱门森还原反应中，物质的量比双十四酰基二苯甲烷：锌粉：浓盐酸=1：10：5，反应温度105℃，反应时间8h，在磺化反应中物质的量比十四烷基二苯甲烷：氯磺酸：氯仿=1：2：1。
一种十四直链烷基甲烷双磺酸盐合成方法

[发明专利]乙酸甲酯水解反应的复盐离子液体催化剂及应用-CN202011591790.7有效
发明人：崔现宝;徐爽;张雪梅;何杰;王纪孝 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及乙酸甲酯水解反应的复盐离子液体催化剂及应用，催化剂为亲水型质子酸离子液体1‑丁基磺酸‑3‑甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐与疏水型质子酸离子液体N,N,N‑三辛基‑N‑(3‑磺酸基‑丙基)铵双(三氟甲烷磺酰1‑丁基磺酸‑3‑甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐与N,N,N‑三辛基‑N‑(3‑磺酸基‑丙基)铵双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的摩尔比为1:3‑2:1。
乙酸水解反应离子液体催化剂应用

[发明专利]生产和提纯三氟甲烷亚磺酸的方法-CN200980139062.8有效
发明人： M·祖科普;A·科特;S·福尔斯特;M·凯尔;M·拉克 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07C303/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使用芳族溶剂共沸蒸馏而提纯三氟甲烷亚磺酸的方法，一种生产提纯的三氟甲烷亚磺酸的方法和提纯的三氟甲烷亚磺酸在生产三氟甲基亚磺酰基化吡唑衍生物，尤其是在锐劲特中的用途。
生产提纯甲烷亚磺酸方法

[发明专利]制备4-甲砜基甲苯的方法-CN201110360094.X有效
发明人：吴建一;王宏亮;缪程平;宗乾收;张洋;屠晓华;张丽;赵丽丰 -专利权人：嘉兴学院;浙江嘉化能源化工股份有限公司
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：一种制备4-甲砜基甲苯的方法，先将无水亚硫酸钠、碳酸氢钠与对甲苯磺酰氯反应，得到4-甲苯亚磺酸钠粗品；再将4-甲苯亚磺酸钠与少量4-甲砜基甲苯混合，加热熔融，加入咪唑类季铵盐类离子液作为催化剂，再通入氯甲烷气体，使氯甲烷溶于4-甲砜基甲苯中并与4-甲苯亚磺酸钠进行合成反应，得到4-甲砜基甲苯。这种方法中，甲基化反应是亲核取代，有机相为氯甲烷和产物4-甲砜基甲苯，4-甲苯亚磺酸钠作为一个亲核试剂，被离子液催化剂携带入有机相中与氯甲烷进行亲核取代反应。由于除了产物4-甲砜基甲苯以外不用任何其他溶剂，避免了反应中副反应的发生，产品收率达到88％以上，纯度可达到97％以上，并减少了有机溶剂回收。
制备甲砜基甲苯方法

[发明专利]一种4-胍基苯甲酸（4-甲氧甲酰基）苯酯甲烷磺酸盐的制备方法-CN201110414913.4无效
发明人：孙志忠;侯艳君;初文毅;吕加国;张素;刘大伟;孙世伟;严萌;于军;马慧蕾;卜金砖;段莲华;沃源;张琳;李睿;李朝阳;玄成海;温明圆;陈立滨;冯伟丽;杨毳 -专利权人：苏州瑞辉生物医药研发中心有限公司;黑龙江成功药业有限公司
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07C279/18 文献下载
摘要：一种4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐的制备方法，涉及一种4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐的制备方法。要解决现有4-胍基苯甲酸(4-甲氧甲酰基)苯酯甲烷磺酸盐的制备方法存在工艺复杂，产品纯度低、收率低的问题。方法：向反应釜中加入对胍基苯甲酸盐酸盐、吡啶、EDC盐酸盐、对羟基苯甲酸甲酯和二甲胺基吡啶；反应结束蒸馏回收吡啶，冷却后加水和氢氧化钠溶液，将分离得到的固体A洗涤回收干燥，得游离胍；加甲醇和甲磺酸，反应
一种苯甲酸甲氧甲酰基甲烷磺酸盐制备方法

[发明专利]5-(羟甲基)呋喃-2-甲醛(HMF)磺酸酯及其合成方法-CN201480019866.5在审
发明人：肯尼斯·斯滕斯鲁德 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D307/48 文献下载
摘要：描述了5-(羟甲基)呋喃-2-甲醛(HMF)-磺酸酯以及其制备方法。该方法涉及使5-(羟甲基)糠醛(HMF)与以下项中的至少一种：a)三氟甲烷磺酸酯脱水物(三氟甲磺酸酯)、b)对甲苯-磺酰基卤化物(甲苯磺酸酯)、以及c)甲烷-磺酰基卤化物(甲磺酸酯)，以及或者1)亲核碱或者HMF-磺酸酯(例如，HMF的三氟甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、甲磺酸酯等类似物)可以用作前体材料，从这些前体材料可以合成多种衍生化合物。
甲基呋喃甲醛 hmf 磺酸酯及其合成方法

[发明专利]一种合成染料-CN201410450380.9在审
发明人：范开娟;李文勇;李长敏 -专利权人：青岛佳尚创意文化有限公司
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成染料，其包含下列组成部分，硝基苯胺5-10份，盐酸1-7份，亚硝酸钠3-12份，一元醇或多元醇5-8份，二氧化钛1-5份，噻吩亚乙烯2-11份，三聚氯氰6-14份，二氨基苯磺酸8-13份，乙烯砜基9-20份，枸橼酸钠7-15份，海藻酸6-13份，蒽醌8-12份，喹酞酮萘9-13份，磺酸-甲醛缩合产物10-19份，双偶氮6-15份，二芳基甲烷和三芳基甲烷的混合物11-16份。所述双偶氮组分是二芳基-或三芳基-链烷烃或-链烯烃的衍生物，所述二芳基甲烷和三芳基甲烷的混合物中二芳基甲烷和三芳基甲烷所占混合物总重量百分比为40%：60%。
一种合成染料

[发明专利]噻二唑基偶氮－5－二乙基氨基－苯胺衍生物合成方法-CN200510029676.4无效
发明人：黄伍桥;吴谊群;顾冬红;干福熹 -专利权人：中国科学院上海光学精密机械研究所
申请日： 2005-09-15 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：一种适用于DVD－R记录介质的噻二唑基偶氮－5－二乙基氨基－苯胺衍生物的合成方法，特别是一种2－(5－甲基－1，2，4－噻二唑基偶氮)－5－(二乙基氨基)－三氟甲烷磺酸基苯胺的合成方法，其特点是：采用低成本工业化常用产品的3－(N，N－二乙基氨基)乙酰苯胺作原料，水解后与三氟甲基磺酸酐反应生成3－(三氟甲烷磺酰氨基)－N，N－二乙基氨基苯胺；把所得的3－(三氟甲烷磺酰氨基)－N，N－二乙基氨基苯胺直接与2－氨基－5－甲基－1，2，4－噻二唑的重氮化产物偶合反应生成2－(5－甲基－1，2，4－噻二唑基偶氮)－5－(二乙基氨基)－三氟甲烷磺酸基苯胺。
噻二唑基偶氮乙基氨基苯胺衍生物合成方法

[发明专利]一种二苯甲烷染料体系酸性镀铜的电镀液及电镀方法-CN201410229530.3在审
发明人：王军 -专利权人：无锡韩光电器有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C25D3/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯甲烷染料体系酸性镀铜的电镀液及电镀方法。该电镀液包括CuSO₄·5H₂O、H₂SO₄、氯离子、二苯甲烷染料、噻唑啉基二硫代丙烷磺酸钠、醇硫基丙烷磺酸钠、琥珀酸酯钠盐本发明电镀液以二苯甲烷染料为整平剂，以噻唑啉基二硫代丙烷磺酸钠作为光亮剂，以醇硫基丙烷磺酸钠作为晶粒细化剂，复配聚乙烯亚胺烷基盐和脂肪胺乙氧基磺化物作为延展剂，复配聚乙二醇和琥珀酸酯钠盐为润湿剂，由此使得镀液具有较好的稳定性
一种甲烷染料体系酸性镀铜电镀方法

[发明专利]一种3-苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法-CN201911336308.2有效
发明人：戎舟挺;戴宁;胡伟灿;钱国英 -专利权人：浙江万里学院
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将2‑乙炔基苯酚衍生物溶于溶剂二氯甲烷中，其中2‑乙炔基苯酚衍生物与二氯甲烷的摩尔体积比为1:5mmol/mL，得到2‑乙炔基苯酚衍生物的二氯甲烷溶液；再向2‑乙炔基苯酚衍生物的二氯甲烷溶液中加入三氟甲磺酸汞和吡啶‑N‑氧化物，其中三氟甲磺酸汞和吡啶‑N‑氧化物的摩尔用量分别为所述的2‑乙炔基苯酚衍生物摩尔用量的5%和120%；之后，室温搅拌1小时，该催化合成方法所用催化剂三氟甲磺酸汞的市场价低于30元/克，成本低，且操作简易、反应时间短、反应条件温和、反应收率高，收率可达91.0～96.0%。
一种呋喃酮类化合物催化合成方法

[发明专利]一种磺酸基水凝胶促进甲烷水合物高效生成的方法-CN202011373079.4在审
发明人：孙梦婷;王飞;宋副彭 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C10L3/10 文献下载
摘要：本发明属于水合物制备技术领域，涉及一种磺酸基水凝胶促进甲烷水合物高效生成的方法，将对苯乙烯磺酸钠溶解去离子水，油浴的同时搅拌，先后加入丙烯酰胺和N,N‑亚甲基双丙烯酰胺形成交联结构后，加入过硫酸铵水溶液引发溶液聚合，得到磺酸根水凝胶，烘干加工成颗粒，吸取蒸馏水，构建水凝胶固态水体系，与甲烷反应生成甲烷水合物；其以对苯乙烯磺酸钠为亲水性单体，在引发剂和交联剂的作用下，进行无皂乳液聚合反应，制备磺酸根水凝胶，吸水后的磺酸根水凝胶颗粒具有很大的比表面积，增加了甲烷与水的接触面积，提升了传质速率，同时，磺酸根被锚定于水凝胶中，能够有效提升甲烷水合物的生成速率，且不会产生贴壁生长和分解时出现泡沫问题。
一种磺酸基水凝胶促进甲烷水合物高效生成方法

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