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[发明专利]一种新型抗高血压化合物的光学对应体的制备-CN200810236898.7有效
发明人：李高;孙淑萍;陈邦银;斯陆勤;裘军;范昭泽 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C217/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇光学对映体的制备方法，将对羟基苯乙基甲醚与具有光学活性的环氧氯丙烷(S-(+)-环氧氯丙烷或R-(-)-环氧氯丙烷)在碱性条件下反应得手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷；将邻甲氧基苯氧基乙胺与手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在碱性条件下反应得相应的1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇的光学对映体。
一种新型高血压化合物光学对应制备

[发明专利]一种度鲁特韦关键中间体的合成方法-CN201910676508.6在审
发明人：黄小庭;高尤剑;熊辉瑜;吴金跃 -专利权人：浙江沙星科技有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明包括度鲁特韦关键中间体1‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑5‑甲氧基‑6‑甲氧羰基‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑3羧酸的合成，本发明以4‑甲氧基‑2‑甲氧基亚甲基乙酰乙酸甲酯或4‑甲氧基‑2‑乙氧基亚甲基乙酰乙酸甲酯为原料，经过取代、环合及水解反应合成得到目标产物度鲁特韦关键中间体1‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑5‑甲氧基‑6‑甲氧羰基‑4‑氧代‑1,4‑二氢吡啶‑3羧酸。
关键中间体甲氧基合成二甲氧基乙基乙酰乙酸甲酯二氢吡啶甲氧羰基羧酸甲氧基亚甲基乙氧基亚甲基化合物合成产品品质反应条件目标产物水解反应总收率环合收率

[发明专利]2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法-CN201210040935.3有效
发明人：江涛;王诗玺;刘世旭;顾艳艳 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D211/74 文献下载
摘要：本发明公开了合成2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体，包括4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛胺，3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，4-甲氧基-5-缩乙二醇己腈，4-甲氧基-5-缩乙二醇己胺，2-甲基-3-甲氧基-3,4,5,6-四氢吡啶，2-甲基-3-甲氧基哌啶及其制备方法。本发明以甲氧基丙酮与丙烯腈反应得4-甲氧基-5-氧代己腈，再与乙酸乙酯发生缩合得4-甲氧基-5,7-二氧代辛腈，再与乙二醇反应得4-甲氧基-5,7-缩乙二醇辛腈，将腈基还原为胺基，脱除乙二醇保护基，发生环合生成3-甲氧基-2-（2-氧代丙叉基）哌啶，再对其烯键还原后得2-丙酮基-3-甲氧基哌啶。本发明的三条反应路线以廉价的甲氧基丙酮为原料，避开了吡啶中间体，氢化还原时使用钯-碳，使试剂成本得以降低，为工业化提供了可能性。
丙酮甲氧基哌啶中间体及其制备方法

[发明专利]一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法-CN201811127979.3在审
发明人：张玲钰;王霜霜;王涛;李秀美;李修刚 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的制备方法，包括以下步骤：以愈创木酚为起始原料合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇，经氯代合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)氯乙烷，然后与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应得到N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺，最后经碱水解得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。四步反应收率分别为2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙醇收率98.9%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)‑1‑氯‑乙烷收率93.7%、N‑(邻甲氧基苯氧乙基)‑邻苯二甲酰亚胺收率86.4%、2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺收率91.2%，四步总收率为73.04%，高于目前现在生产工艺收率43%，降低了2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的生产成本，生产过程中安全。
甲氧基苯氧收率乙胺邻苯二甲酰亚胺乙醇乙基制备邻苯二甲酰亚胺钾盐合成起始原料生产过程四步反应乙烷收率愈创木酚碱水解氯乙烷总收率生产工艺氯代生产成本安全

[发明专利]一种1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的合成方法-CN201511010491.9有效
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C43/215 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法，二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄于55～60℃反应得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂在室温下反应得1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯。
一种苄氧基甲氧基苯基乙烯基合成方法

[发明专利]一种间甲氧基苄基二苯基氧磷的合成方法-CN201511010499.5在审
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种间甲氧基苄基二苯基氧磷的合成方法，二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄于55～60℃反应得间甲氧基苄基二苯基氧磷，所述合成制备方法简单，且反应温和，易于实现。
一种间甲氧基苄基苯基合成方法

[发明专利]6-氯-2-甲氧基甲苯的制备方法及甲氧虫酰肼的合成工艺-CN202110581587.X有效
发明人：刘胜学;龚强;史银涛;钟素芳;吕秋波;彭刚祥 -专利权人：绍兴上虞新银邦生化有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本申请涉及杀虫剂领域，更具体地说，它涉及6‑氯‑2‑甲氧基甲苯的制备方法及甲氧虫酰肼的合成工艺。6‑氯‑2‑甲氧基甲苯的制备方法包括如下步骤：于溶剂中，取2,6‑二氯甲苯与甲醇钠混合，进行取代反应，制得含有3‑氯‑2‑甲基苯酚钠与6‑氯‑2‑甲氧基甲苯的第一反应液；向第一反应液中滴加硫酸二甲酯，进行醚化反应，除去3‑氯‑2‑甲基苯酚钠，得到第二反应液并进行后处理，制得6‑氯‑2‑甲氧基甲苯。甲氧虫酰肼的合成工艺包括如下步骤：以6‑氯‑2‑甲氧基甲苯为中间体，制备得到3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸；再以3‑甲氧基‑2‑甲基苯甲酸和3，5‑二甲基苯甲酸为中间体，制备得到甲氧虫酰肼。本申请的合成工艺能够显著的提高甲氧虫酰肼的收率与纯度。
甲氧基甲苯制备方法甲氧虫酰肼合成工艺

[发明专利]一种耐油密封胶的制备方法-CN201811297866.8有效
发明人：韩红伟;王建斌;陈田安;解海华 -专利权人：烟台德邦科技有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C09J183/08 文献下载
摘要：一种耐油密封胶的制备方法，步骤包括：以甲基二甲氧基含氢硅烷或三甲氧基含氢硅烷和丙烯腈加成反应合成腈乙基甲基二甲氧基硅烷或腈乙基三甲氧基硅烷，在碱性催化剂催化下对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷进行封端，得端腈乙基甲基甲氧基或端腈乙基二甲氧基聚二甲基硅氧烷；端腈乙基甲基甲氧基或端腈乙基二甲氧基聚二甲基硅氧烷为基础树脂，加入硫酸钙晶须，氧化锌、氧化铈，气相二氧化硅，交联剂，偶联剂，催化剂，混合均匀后得密封胶，该方法合成过程简单，合成效率高。
一种密封胶制备方法

[发明专利]甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂、有机硅披覆胶及制备方法和应用-CN201811109028.3有效
发明人：梁光岳;邱浩孟;王坤;温茂添;戴思维 -专利权人：广州天宸高新材料有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C08G77/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂、有机硅披覆胶及制备方法和应用，制备所述甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂的硅氧烷单体按重量份数计包括：二苯基二甲氧基硅烷19～30份、二甲基二甲氧基硅烷20～30份及甲基三甲氧基硅烷40～60份；甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂中苯基的质量含量为23％～25％。上述甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂，以甲氧基封端且具有合适含量的苯基基团，进而使得其折射率与气相法白炭黑非常接近且具有合适的粘度。采用该聚硅氧烷树脂代替传统的有机披覆胶中的基础料，并添加气相法白炭黑作补强剂，可在保证高透明度的基础上，显著提高硬度、拉伸强度等力学性能、粘接性能及气密性。
甲氧基封端甲基苯基聚硅氧烷树脂有机硅披覆胶制备方法应用

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌啶的合成方法-CN201410793579.1在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1‑叔丁氧羰基‑4‑(甲氧基‑甲基‑氨基甲酰)哌啶的合成方法，以哌啶为原料，在溶剂乙醇作用下，在温度100℃‑110℃下分别通过甲基化和氨基甲酰化，生成1‑叔丁氧羰基‑4‑(甲氧基‑甲基‑氨基甲酰)哌啶。本发明医药中间体1‑叔丁氧羰基‑4‑(甲氧基‑甲基‑氨基甲酰)哌啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基甲氧基甲基氨基哌啶合成方法

[发明专利]1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐的制备方法-CN201210079090.9无效
发明人：戴立言;尹胜;王晓钟;张玲玲;张世界;南云;陈英奇 -专利权人：浙江大学;浙江新三和医药化工股份有限公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明公开的1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐的制备方法，依次包括如下步骤：以对乙酰氨基酚为原料，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在缚酸剂存在下，与2-卤代乙基甲基醚反应得到N-(4-(2-甲氧乙氧基)苯基)乙酰胺，然后在强碱或强酸的水溶液中水解得到4-(2-甲氧乙氧基)苯胺，最后4-(2-甲氧乙氧基)苯胺与双(2-卤代乙基)胺盐酸盐反应得到1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐。采用本发明制备1-[4-(2-甲氧乙氧基)苯基]哌嗪盐酸盐操作简单，路线短，收率较高。
甲氧乙氧基苯基盐酸制备方法

[发明专利]一种中间体N-甲氧碳酰甲基-N-乙基-2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺制备的方法-CN202011605787.6在审
发明人：陆皝明;丁兴成;李建昌;俞佳愈;冯梅芳;阮梦宇;章小芳 -专利权人：浙江闰土研究院有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：一种中间体N‑甲氧碳酰甲基‑N‑乙基‑2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基苯胺制备的方法，包括将N‑甲氧碳酰甲基‑2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基苯胺在碱、催化剂存在下采用卤代乙烷进行乙基化反应的步骤。该方法条件温和，并获得中间体N‑甲氧碳酰甲基‑N‑乙基‑2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基苯胺92％以上的收率及96％以上的纯度。
一种中间体甲氧碳酰甲基乙基甲氧基乙酰氨基苯胺制备方法

[发明专利]5-氟-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶醋酸酯衍生物及其制备方法与应用-CN202310482227.3在审
发明人：陈爱羽;李斌;崔芳 -专利权人：广西科技大学
申请日： 2023-04-29 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的5‑氟‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶醋酸酯衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备抗肿瘤药物中的应用：其中，R选自：2‑甲氧基、3‑甲氧基、4‑甲氧基、2,3‑二甲氧基、2,4‑二甲氧基、2,5‑二甲氧基、2,6‑二甲氧基、3,4‑二甲氧基、3,5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3,5‑二甲氧基、2,3,4‑三甲氧基或3,4,5‑三甲氧基。
二氧嘧啶醋酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]有机金属化合物-CN200710181801.2无效
发明人： H·蔡 -专利权人：伊利诺伊大学评议会
申请日： 2001-06-29 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：2，H₂，D₂以及各种取代的烷基；各R²独立地选自低级烷基，芳基，芳烷基，以及烷基－Z，芳基－Z以及芳烷基－Z；其中Z选自氧，甲硅烷基，甲硅烷氧基，氧代甲硅烷基，甲硅烷氧基，氧代甲硅烷氧基，甲硅烷基烷基，氧代甲硅烷基烷基，甲硅烷氧基烷基，氧代甲硅烷氧基烷基，甲硅烷基烷氧基，甲硅烷基烷氧基，甲硅烷氧基烷氧基以及氧代甲硅烷氧基烷氧基
有机金属化合物

[发明专利]室温可固化的硅橡胶组合物-CN02810846.9有效
发明人：吉武诚;冈部一利;张原志成 -专利权人：陶氏康宁东丽硅氧烷株式会社;陶氏康宁亚洲株式会社
申请日： 2002-05-29 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：一种室温可固化的硅橡胶组合物，包含：(A)100重量份的包含以下物质的混合物：(A－1)20至95％重量的分子两端以二烷氧基甲硅烷基或三烷氧基甲硅烷基封端的聚二有机基硅氧烷、(A－2)5至80％重量的分子一端以二烷氧基甲硅烷基或三烷氧基甲硅烷基封端而另一端以单烷氧基甲硅烷基、氢化甲硅烷基、三烷基甲硅烷基或三烷氧基烷基甲硅烷基封端的聚二有机基硅氧烷、和(A－3)0至30％重量的分子两端以单烷氧基甲硅烷基、氢化甲硅烷基、三烷基甲硅烷基或三烷氧基烷基甲硅烷基封端的聚二有机基硅氧烷，(B)一或多种式R⁵_bSi(OR⁶)_4－b的烷氧基硅烷或其部分水解和缩合产物，和(C)有机钛化合物。
室温固化硅橡胶组合

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