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[发明专利]医药原料5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法-CN201610910009.5在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药原料5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法，以溴嘧啶为原料，在溶剂甲醇、乙醚和PH5‑6作用下，在五氧化二钒催化下，温度120℃‑170℃下先后通过甲基化、氧化反应和硫化反应生成5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法。本发明医药原料5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法操作简单、安全并且高效，在具体生产中非常实用。
医药原料甲氧基甲硫基嘧啶合成方法

[发明专利]用于水稻田增效的除草组合物-CN201610404943.X在审
发明人：陈佛祥;王礼文;朱刚;吴泽伟;张志伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：(A)为N‑(丁氧甲基)‑α‑氯‑α',6'‑二乙基乙酰替苯胺；(B)为3‑氯‑2‑甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺、3‑三氟甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)吡啶磺酰胺的其中一种。
用于水稻田增效除草组合

[发明专利]水稻田除草组合物-CN201610405232.4在审
发明人：陈佛祥;王礼文;朱刚;吴泽伟;张志伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种水稻田除草组合物，有效成分包含化合物(A)和(B)，(A)为2‑氯‑2,6'‑二乙基‑N‑(2‑丙氧乙基)乙酰替苯胺；(B)为3‑氯‑2‑甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)苯磺酰胺、3‑三氟甲基‑N‑(5,8‑二甲氧基‑[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑基)吡啶磺酰胺的其中一种。
水稻田除草组合

[发明专利]兽用复方磺胺嘧啶钠注射液及其制备方法-CN201010176393.3有效
发明人：陈建波;陈抗 -专利权人：陈建波
申请日： 2010-05-19 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用复方磺胺嘧啶钠注射液及其制备方法。它包括磺胺嘧啶钠、恩诺沙星、氟尼辛葡甲胺、甲氧苄啶、地塞米松磷酸钠，有机溶剂和注射用水。
复方磺胺嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]瑞舒伐他汀钙已知杂质的制备方法-CN201410156267.X有效
发明人：李伟信;周志亮;吴国文;季鹏 -专利权人：润泽制药（苏州）有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及瑞舒伐他汀钙已知杂质的制备方法，以4-（4-氟苯基）-5-三苯基磷溴-6-异丙基-2-［（N-甲基-N-甲磺酰胺基）］-嘧啶为原料，通过witting反应、酸化、氧化、碱解、成盐反应，制备（双-[E-7-[4-(4-氟基苯基)-6-异丙基-2-[甲基（甲磺酰基）氨基]-嘧啶-5-基]-3R-3-羟基-5-氧代-6-庚烯酸]钙盐），即瑞舒伐他汀钙已知杂质。
瑞舒伐已知杂质制备方法

[发明专利]2-氨基-5;8-二甲氧基[1;2;4]三唑并[1;5-c]嘧啶的合成方法-CN201510813319.0有效
发明人：凌云;殷巍;黄碧波 -专利权人：北京英力精化技术发展有限公司;湖北汇达科技发展有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶(AMTP)的合成方法，其以4‑氨基‑2,5‑二甲氧基嘧啶和苯氧羰基异硫氰酸酯为基本原料，在特定催化剂作用下，经亲核加成、
氨基二甲嘧啶合成方法

[发明专利]一种磺胺-6-甲氧基嘧啶钠的制备方法-CN201510810949.2在审
发明人：浜田申一;浜田智子;汪艺宁;郭晓野;常永凯;陈艳;卫文均 -专利权人：和夏化学（太仓）有限公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺-6-甲氧基嘧啶钠-水合物的制备方法，具体步骤为：在有机碱和吡啶的作用下，由4-乙酰氨基苯磺酰氯和4-氨基-6-甲氧基嘧啶反应生成4-乙酰氨基苯磺酰胺-6-甲氧基嘧啶，再与氢氧化钠成盐，经活性炭脱色处理后，降温、结晶、过滤、干燥后得到磺胺-6-甲氧基嘧啶钠水合物。本发明采用了“一锅法”制备磺胺-6-甲氧基嘧啶钠，相比较国内已有工艺，大大简化了合成步骤；其次，本发明所述方法采用4-MP和SCL为原料，避免了合成磺胺-6-甲氧基嘧啶钠过程中副反应的发生，从而有效地提高了产品的收率
一种磺胺甲氧基嘧啶制备方法

[发明专利]一种适用于工业化生产的5-氟胞嘧啶的制备方法-CN201510678299.0在审
发明人：朱敏亮;王玉群;王国才;黄火;杨刚;张丽娜 -专利权人：浙江先锋科技股份有限公司
申请日： 2015-10-20 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种适用于工业化生产的5-氟胞嘧啶的制备方法，属于药物化学合成技术领域。它以2-甲氧基-5-氟尿嘧啶为原料，以五氯化磷进行氯化得到2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶，后处理所得酸性水相浓缩备用；2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶和氨化剂进行氨化反应得2-甲氧基-4-胺基-5-氟嘧啶，2-甲氧基-4-胺基-5-氟嘧啶以氯化回收的浓缩酸性水相进行酸性水解得5-氟胞嘧啶。本发明通过采用上述技术得到的5-氟胞嘧啶，收率高，后处理方便，三废污染少，解决了传统工艺中剧毒品用量大、酸性废气处理难、污染大、成本高等问题，其摩尔总收率达70%以上，适于工业化生产应用。
一种适用于工业化生产胞嘧啶制备方法

[发明专利]2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶的合成方法-CN201310135821.1无效
发明人：高金胜;周金枝;牛立中;姚林山;宫炜 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：2-氨基-5，8-二甲氧基[1，2，4]-三唑并[1，5-c]-嘧啶的合成方法，它涉及一种合成2-氨基-5，8-二甲氧基[1，2，4]-三唑并[1，5-c]-嘧啶的方法。本方法如下：用甲氧基乙酸甲酯和甲酸甲酯在强碱条件下缩合，缩合产物与硫脲关怀，接着用氯甲烷甲基化，三氯氧磷氯化，水合肼肼基化，再与氰基溴关怀，最后在强碱和丙烯酸酯作用下转位得最终产物。
氨基二甲嘧啶合成方法

[发明专利]制备取代的芳基尿嘧啶的方法-CN96194686.5无效
发明人： R·安德烈;M·W·德鲁斯;B·加伦坎普 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-04-22 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通过使氨基烯酸酯与芳基氨基甲酸酯，然后与磺酰胺反应制备取代的芳基尿嘧啶的新方法，另外还涉及新的4-(烷氧羰基氨基)-2，5-二氟苯甲腈。
制备取代芳基尿嘧啶方法

[发明专利]一种5-氟-2-甲磺酰基-4-氨基嘧啶的制备方法-CN201910536757.5在审
发明人：王爱玲;张腾;崔颖娜;王肖肖;王帆;郑学仿 -专利权人：大连大学
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶的制备方法，属于有机化学技术领域。该方法以4‑氯‑5‑氟‑2‑甲磺酰基嘧啶与氨水为原料，四氢呋喃为溶剂，升温进行氨基化反应生成5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶及其他杂质的混合物，随后重结晶及柱层析后得到5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶纯品该制备方法弥补了已有合成工艺不足，提供了一种合成5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶新方法。
甲磺酰基氨基嘧啶制备氨水甲磺酰基嘧啶有机化学技术氨基化反应合成工艺四氢呋喃混合物重结晶柱层析溶剂收率合成

[发明专利]一种2-甲氧基-5-氨基-4-甲基嘧啶的制备方法-CN201910862937.2在审
发明人：王爱玲;王肖肖;崔颖娜;王帆;郑学仿 -专利权人：大连大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶的制备方法，属于有机化学技术领域。该方法以2‑甲氧基‑5‑硝基‑4‑甲基‑6‑氯嘧啶为原料，甲醇为溶剂，以三乙胺为缚酸剂，以镍为催化剂，进行加氢反应生成2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶及其他杂质的混合物，随后过滤、萃取、干燥、冷冻处理后得到2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶纯品，收率71～86％。该制备方法弥补了已有合成工艺不足，提供了一种合成2‑甲氧基‑5‑氨基‑4‑甲基嘧啶的新方法。
一种甲氧基氨基甲基嘧啶制备方法

[发明专利]一种4-氨基-2.6-二甲氧基嘧啶的合成方法-CN201911379297.6有效
发明人：张玉;朱林飞;王小龙 -专利权人：天和药业股份有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了医药技术技术领域的一种4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶的合成方法。该合成方法包括如下步骤：(1)氨解反应：将4,6‑二氯嘧啶‑5‑甲酸投入到氨水中进行氨解反应，得到4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(2)氯化反应：将步骤(1)制得的4‑氨基‑6‑氯嘧啶‑5‑甲酸溶于稀酸水，然后加入氯化试剂氯化得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸；(3)脱羧反应：在溶剂中，将步骤(2)中制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶‑5‑甲酸经高温脱羧得到4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶；(4)甲氧化反应：将步骤(3)制得的4‑氨基‑2,6‑氯嘧啶投入甲氧基化试剂中，经甲氧化反应得到4‑氨基‑2.6‑二甲氧基嘧啶。
一种氨基 2.6 二甲嘧啶合成方法

[发明专利]猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法-CN200910304738.6无效
发明人：徐克福 -专利权人：天津生机集团股份有限公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪用复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其制备方法，旨在提供一种治疗猪弓形体病见效快，标本兼治，降低用药次数和剂量，用药方便的复方磺胺二甲嘧啶钠注射液及其工艺简单，容易实现的制备方法。每100L注射液包括：磺胺二甲嘧啶钠5～20kg，盐酸林可霉素1～10kg，氨基比林5～20kg，甲氧苄啶1～4kg，亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na0.01kg，丙二醇40kg，95％乙醇10kg
复方磺胺二甲嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种1-（4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-）基乙酮的制备方法-CN201510670532.0在审
发明人：胡文浩;张春;从晓明;常欢;黄海峰 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-(4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-)基乙酮的制备方法，包括(a)式(1)所示4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯和碱加入到有机溶剂中反应，得到式(2)所示4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸；(b)式(2)所示4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸与式(3)所示N,O-二甲基羟胺盐酸盐缩合反应，得到式(4)所示4-环戊胺基-N-甲氧基-N-甲基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酰胺；(c)式(4)所示4-环戊胺基-N-甲氧基-N-甲基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酰胺与甲基溴化镁反应，得到式(5)所示1-(4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-)基乙酮。
一种胺基甲硫基嘧啶基乙酮制备方法