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[发明专利]一种化合物1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷及其制备方法-CN201310198231.3有效
发明人：彭永利;罗灿;赖小莹;万春杰;熊丽君 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07F3/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷，分子式为C(CH2MgBr)4，它由1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷和镁屑在碘和溴乙烷做混合引发剂，四氢呋喃做溶剂的条件下，采用微波法制得1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷。本发明所述1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷是一类重要的中间体，其含有四个碳金属键，相当于四个亲核试剂，它是制备带有季戊碳骨架的四官能团反应物所必需的试剂，所以它在有机合成中是很有用的一类重要金属试剂
一种化合物二溴化镁溴化镁甲基丙烷及其制备方法

[发明专利]一种1,3-二甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚溴酸盐的合成方法-CN202310788203.0在审
发明人：宋亚庭;邓杰 -专利权人：南通敏言生物医药科技有限公司
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑异吲哚溴酸盐的合成方法，涉及有机合成技术领域。包括以下步骤：S1：反应瓶中加入邻苯二甲醛、四氢呋喃，氮气保护下降温至0～‑5℃，开始滴加甲基溴化镁，滴加结束后常温下反应12h，反应液倒入0.5L，1N稀盐酸中淬灭甲基溴化镁，用二氯甲烷萃取2次(2×200mL)，浓缩干燥，得到1,1'‑邻苯二乙醇；所述步骤S1中，邻苯二甲醛、甲基溴化镁和四氢呋喃的用量比例按质量计为1:1.87‑2.22:1.34‑1.86。本发明与现有技术的区别在于，以邻苯二甲醛、甲基溴化镁、三溴氧磷、卞胺等为原料，经四步反应合成了1,3‑二甲基‑2,3‑二氢‑1H‑异吲哚溴酸盐，合成路径短，合成方法简单，产品产率高。
一种甲基吲哚溴酸盐合成方法

[发明专利]一种烷基氯化物与苯基溴化镁的交叉偶联方法-CN201610814376.5在审
发明人：陶传洲;孙磊;王斌;刘洲;翟亚东 -专利权人：江苏省海洋资源开发研究院(连云港)
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：本发明提供一种烷基氯化物与苯基溴化镁的交叉偶联方法，用铜盐做催化剂，苯基溴化镁的2‑甲基四氢呋喃溶液为偶联试剂，实现非活性二级、三级烷基氯化物与苯基溴化镁的交叉偶联。
一种烷基氯化物苯基溴化镁交叉方法

[发明专利]一种间三氟甲基苯乙酮及其中间体的制备方法-CN201610005407.2有效
发明人：樊小彬;王海洋;许可;谢小震;郑中博 -专利权人：辽宁天予化工有限公司;联化科技（上海）有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（盐城）有限公司
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种间三氟甲基苯乙酮及其中间体的制备方法。所述的制备方法包括：(a)格氏化：非质子性溶剂条件下，反应温度为0～200℃，将化合物A与格氏试剂反应，得到化合物B；所述的格氏试剂为异丙基氯化镁、异丙基溴化镁、环己基氯化镁、环己基溴化镁、叔丁基氯化镁和叔丁基溴化镁中的一种或多种；所述的格氏试剂、非质子性溶剂与化合物A的摩尔比为(0.9～2):(2～20):1；(b)乙酰化：非质子性溶剂条件下，反应温度为-40℃～200℃，将步骤(a)得到化合物B与乙酰化试剂反应，得到间三氟甲基苯乙酮
一种间三氟甲基苯乙酮及其中间体制备方法

[发明专利]一种铬盐/甲基溴化镁选择性催化氢化多环芳烃的方法-CN201710396279.3有效
发明人：曾小明;韩波;罗美明 -专利权人：四川大学;延安大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07C5/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬盐/甲基溴化镁选择性催化氢化多环芳烃的方法，该方法以铬盐和甲基溴化镁为催化剂、双亚胺类化合物为配体、四氢呋喃为溶剂，将多环芳烃在H₂气氛中，常温搅拌反应，即可得到氢化产物本发明基于双亚胺类配体调控，铬盐和甲基溴化镁协同催化，在室温条件下实现了多环芳烃的高选择性氢化，具有成本低、反应条件温和、高选择性等优点，避免了高温苛刻条件和成本较高的贵金属催化剂的使用。
一种甲基溴化镁选择性催化氢化芳烃方法

[发明专利]一种N，N-二乙基间甲基苯甲酰胺的合成方法-CN202310437659.2在审
发明人：朱益民;叶松甫;王军;朱涛;成朝辉 -专利权人：安徽江泰新材料科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑N‑二乙基间甲基苯甲酰胺的合成方法，本发明属于棉纱加工技术领域，本发明利用二乙胺、间甲基苯甲腈与格氏试剂乙基溴化镁作用，再水解，得到N，N‑二乙基间甲基苯甲酰胺，采用间甲基苯甲腈及二乙胺及乙基溴化镁为原料合成N，N‑二乙基间甲基苯甲酰胺，迄今未见有文献报道，与现有技术的合成方法相比，该合成工艺条件较温和简单，易于控制，操作方便易行，产品纯度高，有很好的开发应用前景。
一种乙基甲基甲酰胺合成方法

[发明专利]2—二甲基一2一辛醇的制备方法-CN201210571216.4无效
发明人：邵建伟 -专利权人：淮安万邦香料工业有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07C31/125 文献下载
摘要：本发明公开了一种2—二甲基一2一辛醇的制备方法，用甲基氯化镁或甲基溴化镁作为引发剂来制备甲基格氏试剂，然后甲基格氏试剂与2一辛酮进行格氏反应制得2—二甲基一2一辛醇。本发明适用连续性生产，第一次采用碘引发，卤甲烷液态滴入，制造甲基氯化镁、甲基溴化镁引发剂，后续生产全部采用上批生产制造的甲基格氏试剂作为引发剂，进行连续性生产。
甲基辛醇制备方法

[发明专利]1-羟甲基环丙基乙酸的合成方法及应用-CN201911328194.7在审
发明人：吕鑫;司春庄;张永文 -专利权人：牡丹江恒远药业股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明提出一种1‑羟甲基环丙基乙酸的合成方法，该化合物是原料药孟鲁司特钠的重要中间体，包括：以化合物乙酸溴甲基环丙基酯为起始原料，在引发剂的引发下，与镁条或镁屑或镁粉制备格氏试剂；在同一反应体系中，与经干燥处理的二氧化碳亲核加成，制得化合物乙酸溴化镁环丙基酯；所述乙酸溴化镁环丙基酯在碱性条件下进行酯水解，得到1‑羟甲基环丙基乙酸。
甲基丙基乙酸合成方法应用

[发明专利]1-羟甲基环丙基乙酸的合成方法及应用-CN202011509418.7在审
发明人：吕鑫;司春庄;张永文 -专利权人：牡丹江恒远药业股份有限公司
申请日： 2020-12-19 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明提出一种1‑羟甲基环丙基乙酸的合成方法，该化合物是原料药孟鲁司特钠的重要中间体，包括：以化合物乙酸溴甲基环丙基酯为起始原料，在引发剂的引发下，与镁条或镁屑或镁粉制备格氏试剂；在同一反应体系中，与经干燥处理的二氧化碳亲核加成，制得化合物乙酸溴化镁环丙基酯；所述乙酸溴化镁环丙基酯在碱性条件下进行酯水解，得到1‑羟甲基环丙基乙酸。
甲基丙基乙酸合成方法应用

[发明专利]一种氟硅唑及其合成方法-CN201810728022.8有效
发明人：樊明;李仓珍;谌敦国;晁六民;王建桥;尹炜新 -专利权人：陕西恒润化学工业有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟硅唑及其合成方法，包括以下步骤：将镁屑投入格氏反应釜中，加入有机溶剂，搅拌均匀，降温，一次性加入对氟溴苯，混合搅拌，滴加对氟溴苯，保温反应，降温储存，得对氟溴苯格氏试剂；对对氟溴苯格氏试剂升温，滴加甲基氯甲基二氯硅烷，保温，负压回收有机溶剂，得氟硅唑中间体、溴化镁和氯化镁；加入DMF，搅拌，降温，离心，除去溴化镁和氯化镁，得DMF母液；将三唑钠盐溶于甲酰胺中，加入DMF母液，反应，负压回收DMF，真空蒸馏，冷却即得
一种氟硅唑及其合成方法

[发明专利]铜-溴化镁极化电极-CN201410703616.5无效
发明人：张文知 -专利权人：张文知
申请日： 2014-11-30 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： H02N11/00 文献下载
摘要：本发明公开了铜-溴化镁极化电极，其利用強极性共价化合物溴化镁作储能物质；強极性共价化合物溴化镁，在电场中发生分子极化和原子极化，从而产生极化电动势；有极化电动势的电池可以对外接导线输出电流；本发明的铜-溴化镁极化电极，可以制造优良电容电池，该电池是物理电池，超储能、超长寿命、充电时间短、无化学反应、绿色环保。
溴化镁极化电极

[发明专利]一种三甲基镓的制备方法-CN201210263830.4有效
发明人：宋福全;卢志国;闫冀东 -专利权人：保定市博泰半导体材料技术有限公司
申请日： 2012-07-29 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三甲基镓的制备方法，在惰性气体保护下，将溴甲烷气体在30–100℃，常压下加入到金属鎂与有机醚混合物中生成甲基溴化镁溶液；在50-100℃的条件下继续搅拌2-3小时，然后降至40℃以下；将无水三氯化镓或者无水三氯化镓的有机醚溶液在30-100℃，常压下加入到甲基溴化镁溶液中，反应完毕后，反应物继续搅拌3-5小时；常压下，将反应釜加热升温至130-190℃，将三甲基镓粗产品蒸馏出来，接收温度在56-62℃；常压下粗产品再次精馏获得纯三甲基镓，产品采集温度为56℃。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种2,3,3’,4’-联苯四羧酸二酐的制备方法-CN202211329461.4在审
发明人：栗晓东 -专利权人：天津众泰材料科技有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：联苯四羧酸二酐的制备方法，在保护气下，原料3,4‑二烷基苯酚化合物与对甲苯磺酰氯在碱和有机溶剂A中反应得到Ts保护的3,4‑二烷基苯酚化合物；将所得化合物、钯催化剂和配体溶于有机溶剂B中，在保护气下滴加2,3‑二甲基苯基溴化镁的四氢呋喃溶液本发明以3,4‑二烷基苯酚化合物和2,3‑二甲基苯基溴化镁为主要原料，通过钯催化偶联构建了联苯的主要碳骨架，反应步骤简单，本发明采用的偶联方法利用Ts保护的3,4‑二烷基苯酚化合物与2,3‑二甲基苯基溴化镁
一种联苯羧酸制备方法

[发明专利]一种制备1,4-戊二炔-3-醇的方法-CN201310457205.8有效
发明人：武小军;王建莉;郝家金;杨广远;徐亚娟 -专利权人：郑州西格玛化工有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07C33/04 文献下载
摘要：包括如下步骤：首先将镁条与溴乙烷溶液反应制得乙基溴化镁溶液；而后通入乙炔气体与乙基溴化镁溶液反应得到乙炔基溴化镁；将乙炔基溴化镁与甲酸乙酯反应得中间体I；最后将中间体I水解、萃取、干燥、精制后得到白色晶体状
一种制备戊二炔方法

[发明专利]硅炔杂化耐高温树脂及其制备方法-CN201310300470.5无效
发明人：周权;陈明锋;熊蒲兰;周华;倪礼忠;王庚超 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C08G77/60 文献下载
摘要：该树脂以二氯硅烷、乙炔基溴化镁为原料，利用格氏试剂法分四步反应制备而得。第一步反应：二氯硅烷与乙炔基溴化镁反应生成二乙炔基硅烷；第二步反应：溴乙烷与镁反应生成乙基溴化镁；第三步反应：乙基溴化镁与第一步反应生成的二乙炔基硅烷反应生成二乙炔基溴化镁；第四步反应：二氯硅烷与第三步反应生成的二乙炔基溴化镁反应
硅炔杂化耐高温树脂及其制备方法

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