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- [发明专利]一种苄草丹及其合成方法-CN201810987275.7有效
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樊明;李仓珍;谌敦国
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陕西恒润化学工业有限公司
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2018-08-28
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2021-03-30
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C07C333/04
- 本发明公开了一种苄草丹及其合成方法，该苄草丹包括以下原料：硫酸、硫氰酸铵溶液、水、二正丙胺和氯化苄，其合成方法包括以下步骤：步骤1，向硫酸中边搅拌边滴加硫氰酸铵溶液，得羰基硫气体和硫酸氢铵；步骤2，将水和二正丙胺混合，搅拌，降温，边通入羰基硫气体边滴加氯化苄，反应，得苄草丹粗制品和氯化氢气体；步骤3，调节苄草丹粗制品的pH至9‑10，保温，接着降温并调节pH至5‑6，静置，除去下层水，得上层成品；对上层成品进行干燥，抽滤，得苄草丹。所得苄草丹的含量在98％以上，收率在97％以上，其合成方法中原料易得，成本低，操作简单，易控制，且副产物较少，环境友好。
- 一种苄草丹及其合成方法
- [发明专利]一种螺环菌胺及其合成方法-CN202011040521.1在审
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樊明;李仓珍;谌敦国;张昌
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陕西恒润化学工业有限公司
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2020-09-28
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2020-12-25
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C07D317/72
- 本发明属于化合物合成领域，公开了一种螺环菌胺及其合成方法，先分别合成3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇和对叔丁基环已酮；再将3‑(N‑乙基正丙胺)‑1,2‑丙二醇、对叔丁基环已酮和二甲苯充分搅拌混合均匀，滴加浓硫酸，浓硫酸滴加完成后，升温回流脱水，降温，调节pH，静置分层，得上层有机相层和下层水层，对上层有机相层进行纯化得到螺环菌胺，合成的3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇含量在99％以上、转化率在95％以上；利用3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇与对叔丁基环已酮合成螺环菌胺，合成方法简单，成本低廉，合成的螺环菌胺的含量达98.3％以上，收率达91％以上。
- 一种螺环菌胺及其合成方法
- [发明专利]一种氟硅唑及其合成方法-CN201810728022.8有效
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樊明;李仓珍;谌敦国;晁六民;王建桥;尹炜新
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陕西恒润化学工业有限公司
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2018-07-05
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2020-10-16
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C07F7/08
- 本发明公开了一种氟硅唑及其合成方法，包括以下步骤：将镁屑投入格氏反应釜中，加入有机溶剂，搅拌均匀，降温，一次性加入对氟溴苯，混合搅拌，滴加对氟溴苯，保温反应，降温储存，得对氟溴苯格氏试剂；对对氟溴苯格氏试剂升温，滴加甲基氯甲基二氯硅烷，保温，负压回收有机溶剂，得氟硅唑中间体、溴化镁和氯化镁；加入DMF，搅拌，降温，离心，除去溴化镁和氯化镁，得DMF母液；将三唑钠盐溶于甲酰胺中，加入DMF母液，反应，负压回收DMF，真空蒸馏，冷却即得。氟硅唑的含量≥95.0％，收率为80～90％，其合成方法反应条件温和，操作安全，设备要求低，成本低，无废水产生，易操作实施，适用于企业规模化生产。
- 一种氟硅唑及其合成方法
- [发明专利]4;5;7-三氯喹啉的制备方法-CN201910081628.1在审
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谭成侠;陈澍;张冬林;杨忍;樊明;李仓珍
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浙江工业大学;陕西恒润化学工业有限公司
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2019-01-28
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2019-04-05
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C07D215/18
- 本发明公开了4,5,7‑三氯喹啉的制备方法，它将如式（Ⅰ）所示的5,7‑二氯‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮溶于氯化试剂和第一有机溶剂中，在温度80‑120℃下反应10‑17h，反应结束后，反应液经后处理得到如式（Ⅱ）所示的4,5,7‑三氯喹啉；反应式如下：
![]() 。本发明通过一步法将5,7‑二氯‑2,3‑二氢喹啉‑4(1H)‑酮合成得到4,5,7‑三氯喹啉，该方法具有简单、高效、高产率且成本低的优点。
- 三氯喹啉二氢喹啉制备后处理氯化试剂有机溶剂反应式高产率一步法合成
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