[发明专利]一种化合物1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷及其制备方法有效
| 申请号： | 201310198231.3 | 申请日： | 2013-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN103275109A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 彭永利;罗灿;赖小莹;万春杰;熊丽君 | 申请（专利权）人： | 武汉工程大学 |
| 主分类号： | C07F3/02 | 分类号： | C07F3/02;C07D493/10;C08G59/42 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种化合物1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷，分子式为C(CH2MgBr)4，它由1,3-二溴-2,2-二（溴甲基）丙烷和镁屑在碘和溴乙烷做混合引发剂，四氢呋喃做溶剂的条件下，采用微波法制得1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷。本发明所述1,3-二溴化镁-2,2-二(溴化镁甲基)丙烷是一类重要的中间体，其含有四个碳金属键，相当于四个亲核试剂，它是制备带有季戊碳骨架的四官能团反应物所必需的试剂，所以它在有机合成中是很有用的一类重要金属试剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 化合物 二溴化镁 溴化镁 甲基 丙烷 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种化合物1,3‑二溴化镁‑2,2‑二(溴化镁甲基)丙烷，其特征在于其分子式为C(CH2MgBr)4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工程大学，未经武汉工程大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310198231.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 不对称β-二亚胺一价镁化合物及其制备方法和应用-201810019610.4
- 马猛涛;华海明;沈兴超;李佳 - 南京林业大学
- 2018-01-09 - 2019-11-05 - C07F3/02
- 本发明公开了一种不对称β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和应用。其制备方法如下：首先将乙酰丙酮分别与不同种类的芳香胺缩合生成不对称β‑二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β‑二亚胺一价镁化合物。本发明制备的不对称β‑二亚胺一价镁化合物在炔烃硼氢化反应中有着显著的催化效果，反应条件温和，反应速度快，产率能达到90%以上，催化剂具有很高的活性，为首例采用碱土金属化合物催化该类反应，具有很好的实用性。
- 一种高纯度氟比洛芬已知杂质的制备方法-201711246970.X
- 杨红伟;李斐菲;姚永波 - 北京茗泽中和药物研究有限公司
- 2017-12-01 - 2019-10-18 - C07F3/02
- 本发明公开了一种氟比洛芬已知杂质B的制备方法，包括将起始物料4‑溴‑2‑氟联苯的四氢呋喃溶液，与镁经格氏反应，与侧链2‑溴‑2，3‑二甲基丁二酸钠偶联对接后酸化，制得该氟比洛芬杂质的粗品，由重结晶可得高纯度的氟比洛芬杂质B，即2‑(2‑氟‑4‑联苯基)‑2，3‑二甲基丁二酸。本发明的制备方法操作简便，反应时间短，产品的纯度高，收率高，适宜工业化生产。合成的杂质B可以用于杂质的定性及定量分析，从而提高了氟比洛芬的用药安全性。
- 一种不对称β-二亚胺一价镁配合物及其制备方法和在腈的硼氢化中的应用-201710890860.0
- 马猛涛;沈兴超;李佳;姚薇薇 - 南京林业大学;南京中医药大学
- 2017-09-27 - 2019-09-03 - C07F3/02
- 本发明公开了一种不对称β‑二亚胺一价镁配合物及其制备方法和在腈的硼氢化反应中的应用。制备方法为：首先将乙酰丙酮与2,6‑二异丙基苯胺缩合再与2,4,6‑三甲基苯胺反应生成不对称β‑二亚胺配体，然后将其与等量的甲基碘化镁反应生成镁的碘化物，最后用过量的钠还原得到不对称β‑二亚胺一价镁配合物。本发明制备方法简单，合成的不对称β‑二亚胺一价镁配合物产率高，在腈的硼氢化反应中有着显著的效果，反应条件温和，反应速度快，产率能达到90％以上，催化剂具有很高的活性。
- 一种β-二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化中的应用-201710892796.X
- 马猛涛;卢凯;王未凡;姚薇薇 - 南京林业大学;南京中医药大学
- 2017-09-27 - 2019-09-03 - C07F3/02
- 本发明公开了一种β‑二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在醛酮硼氢化中的应用。制备方法为：无水无氧条件下，β‑二亚胺配体和格氏试剂反应生成镁的碘化物，再用钠还原，得到黄色晶体，即为β‑二亚胺一价镁化合物。本发明的β‑二亚胺一价镁化合物的合成简单，分离提纯方便，结构明确，且收率高；其作为催化剂催化醛或者酮与频哪醇硼烷反应的活性高，底物普适性宽。
- 一种金属镁配合物、制备方法及其应用-201910175357.6
- 赵振新;李山鹰;张军帅;鲁冰雪;陈湘;武荣荣;姚亚楠;程琪;周建伟;时庆松 - 河南城建学院
- 2019-03-08 - 2019-06-28 - C07F3/02
- 本发明公开了一种金属镁配合物、制备方法及其应用，该金属镁配合物的化学式为Mg1.5(L)1·(C2H7N)·(H2O)，其中，L为均四苯甲酸。该金属镁配合物选择苯羧酸类为有机配体，在合适的配体作用下，可以实现金属镁配合物的结构调控、性质改变等，获得具有独特结构和性质的碱土金属配合物。
- 一种苄基氯化镁格氏试剂的制备方法-201711198239.4
- 邓雄飞 - 盘锦研峰科技有限公司
- 2017-11-25 - 2019-06-04 - C07F3/02
- 本发明属于化工中间体制备领域，具体涉及一种苄基氯化镁格氏试剂的制备方法。该制备方法是一种间歇式‑连续反应‑金属镁局部过量的制备苄基氯化镁格氏，该方法收率高，合成简单，适合工业化生产。
- 一种抗病毒消炎药依托考昔重要中间体对甲硫基苄基氯化镁的简便合成方法-201811612440.7
- 赵小林;崔家乙;廖朝庭;赵兵;艾杨保;汪金柱 - 南京诺希生物科技有限公司
- 2018-12-27 - 2019-05-24 - C07F3/02
- 本发明公开了一种抗病毒消炎药依托考昔重要中间体对甲硫基苄基氯化镁的简便合成方法，包括以下步骤：取1,2‑二溴乙烷2‑40g、镁屑30‑600g、四氢呋喃75‑1450ml，投入反应釜中，搅拌；滴入对甲硫基苄氯22‑440g，体系有气泡产生，体系开始升温；待体系温度平稳至25‑30℃时，滴加对甲硫基苄氯的四氢呋喃溶液，所述对甲硫基苄氯的四氢呋喃溶液由对甲硫基苄氯和四氢呋喃组成，控制温度在15‑40℃滴加；滴毕保温反应1h，静置20min；上清液即为产品，本方法三废少，后处理简单，易于操作，成本较低。
- 芳氧基镁化合物、制备方法及开环聚合催化剂和应用-201910054686.5
- 张浩;董博;刘景圣 - 吉林农业大学
- 2019-01-21 - 2019-05-24 - C07F3/02
- 本发明提供了一种芳氧基镁化合物、制备方法及开环聚合催化剂和应用，所述的芳氧基镁化合物如式(I)所示。本发明还提供一种芳氧基镁化合物的制备方法。本发明还提供包括上述芳氧基镁化合物的开环聚合催化剂。与现有技术相比，本发明提供的芳氧基镁化合物作为开环聚合催化剂具有结构稳定、高催化效率，并可实现己内酯的“不死聚合”与丙交酯的活性开环聚合。
- 一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用-201910071363.7
- 张运晓;刘浩;陈莉;徐霁;吕明环 - 郑州大学
- 2019-01-25 - 2019-05-21 - C07F3/02
- 本发明公开了一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明化合物具有通式1、通式2、通式3或通式4共四种结构；其中，R1为溴、甲基、叔丁基、甲氧基、酯基或酰胺基；m为2或3；通式2中的R2溴、酯基、酰胺基或羧基；R3为氢、氟、甲基、甲氧基、酯基或酰胺基；通式3或通式4中的X为碳原子或氮原子；R4为氢、甲基、氟、氯、溴或硝基；Y为碳原子或氮原子；Z为亚氨基或氧原子。本发明合成的化合物对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤有较明显保护作用，并对α‑Syn蛋白聚集和纤维化有明显抑制作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森的药物；通式1～通式4分别为：
- 双核手性胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用-201811534252.7
- 顿爱社;张春菊;金旭;王洪宾;姚伟;张海东;于广福;孙丰刚 - 泰山医学院
- 2018-12-14 - 2019-05-10 - C07F3/02
- 本发明公开了一种双核手性胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明双核胺亚胺催化剂由配体、Mg(nBu)2和苄醇一锅法反应而得，制备方法简单，成本低，产品收率高，该化合物结构变化多样，金属中心镁与配体的N，N原子配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。
- 双核胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用-201811525040.2
- 游淇;蒋茜茜;齐学袖;丁蕊;王蕾;杨路平;姚伟;王洪宾;顿爱社;孙丰刚;张海东;于广福 - 济南大学
- 2018-12-13 - 2019-04-19 - C07F3/02
- 本发明公开了一种双核胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用，其具有式Ⅰ所述的结构式，其中，R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明双核胺亚胺催化剂由配体和Mg(nBu)2和苄醇一锅法反应而得，制备方法简单，成本低，产品收率高，该化合物结构变化多样，金属中心镁与配体的N，N原子配位，可作为环内酯开环聚合反应的催化剂，催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快，聚合反应操作简单，得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高，可以广泛用于环内酯开环聚合，是一种十分理想的催化剂。
- 一种含低聚烷氧基金属的偶联剂及其制备方法-201610998222.6
- 高延敏;陈亮;左银泽;李梦;曾超 - 江苏科技大学
- 2016-11-14 - 2019-04-19 - C07F3/02
- 本发明公开了一种含低聚烷氧基金属的偶联剂及其制备方法，所述偶联剂的通式如下：
其中，M为偶联剂的中心原子；OR为烷氧基；R’为长链烷烃；L为配体分子，p、q是配体分子数；a、b为聚合度且a+b<5。采用电化学方法将不同的中心原子电解合成烷氧基化合物，催化缩合获得低聚态烷氧基金属；然后将其与长链烷烃、配体分子混合，制备含低聚烷氧基金属的偶联剂。本发明所述偶联剂适用范围广、改性效果好、成本低廉；具有多个中心原子，具有更大的空间调节水解性和缔合性，HLB值宽泛、交联结构大而稳定；本发明所述方法获得偶联剂的产率高，可达80％以上，纯度高，且无有害元素氯的产生。
- 卤化镁加合物及应用和用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂体系及应用和烯烃聚合方法-201410588558.6
- 张纪贵;夏先知;刘月祥;李威莅;高富堂;高平;凌永泰;赵瑾;彭人琪;谭扬;林洁;张志会;段瑞林 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2014-10-28 - 2019-03-22 - C07F3/02
- 本发明公开了一种卤化镁加合物MgX1Y‑mR1OH‑n(LB1)‑k(LB2)‑p(LB3)，其中，LB1为式II所示的烃氧基苯甲酸酯系化合物，LB2为式III所示的羟基苯甲酸酯系化合物，LB3为R6OH，该卤化镁加合物的差示扫描量热图形中，在5‑220℃的温度范围内，仅在90‑120℃之间存在至少两个熔融峰，并且与最高熔化温度相对应的熔化焓值为160焦耳/克或更高。由该卤化镁加合物与钛化合物以及任选的给电子体反应形成的催化剂体系在用作烯烃聚合、特别是丙烯聚合的催化剂时，显示出更高的聚合活性，并且保持有较高的立体定向能力，所得聚合物也具有良好的形态。
- 单核镁阳离子化盐、其制备方法及应用-201510996796.5
- 张跃钢;李宛飞 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
- 2015-12-28 - 2019-03-08 - C07F3/02
- 本发明公开了一种单核镁阳离子化盐、其制备方法及应用。所述单核镁阳离子化盐的化学式为MgRnMX4‑mYm，其中R为非水溶剂分子，M包括Al3+和/或B3+，X、Y包括卤素离子或类卤素离子，n选自0～6中的任一整数，m选自0～4中的任一整数。本发明提供的单核镁阳离子化盐结构简单，电化学性质优异，且其制备方法为低成本一步合成工艺，原料易得，制备过程简单，易规模化生产，该单核镁阳离子化盐在应用于可充镁电池的电解液时，所形成的电解液具有高的离子电导率、高的镁可逆沉积‑溶出效率、优异的循环性能和高的阳极氧化分解电位，例如在将该电解液应用于镁电池时，其初始放电容量可以达到700mAh/g以上，而且能够循环20圈以上。
- 乙烯基氯化镁的制备方法-201710558624.9
- 唐鹏飞;彭本军;张杰;张君;刘琦;胡振东 - 江苏新淮河医药科技有限公司
- 2017-07-11 - 2019-01-29 - C07F3/02
- 本发明公开了一种乙烯基氯化镁的制备方法，它是以氯乙烯、镁为原料，以无水四氢呋喃作为溶剂，在耐压的厚壁玻璃反应釜中进行格氏反应；反应结束后，过滤掉没有反应完的镁屑，得到一种深棕色的溶液即格氏试剂；取少量的溶液进行滴定分析，根据分析数据计算出生成的格氏试剂的浓度和产率，本发明产率70%‑‑75%，浓度为1.5mol/l。本发明利用钢瓶封装的氯乙烯气体与镁屑在无水四氢呋喃中进行格氏反应制备一定浓度的乙烯基氯化镁，方法简洁，副产物较少且易除去，极具工业化价值。
- 一种卤化镁加合物及其应用-201410588582.X
- 张纪贵;夏先知;刘月祥;李威莅;高富堂;高平;凌永泰;赵瑾;彭人琪;谭扬;林洁;张志会;段瑞林 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2014-10-28 - 2018-12-28 - C07F3/02
- 本发明公开了一种卤化镁加合物MgX1Y‑mR1OH‑n(LB1)‑k(LB2)‑p(LB3)及其应用，LB1为式II所示的烃氧基苯甲酸酯系化合物，LB2为式III所示的羟基苯甲酸酯系化合物，LB3为R6OH，该卤化镁化合物的X‑射线衍射谱图中，在2θ为5‑15°的范围内，最强衍射峰出现在2θ为8.8°±0.1°处，次强衍射峰出现在2θ为9.0°±0.1°处和/或9.8°±0.1°处，次强衍射峰的强度低于最强衍射峰但至少为最强衍射峰的0.2倍。由该卤化镁加合物形成的催化剂体系在用作烯烃聚合、特别是丙烯聚合的催化剂时，显示出更高的聚合活性，并且具有较好的立体定向能力，所得聚合物也具有良好的形态。
- 一种格氏反应用镁屑的处理方法-201510438547.4
- 蒲含林 - 暨南大学
- 2015-07-23 - 2018-12-14 - C07F3/02
- 本发明公开了一种格氏反应用镁屑的处理方法。所述处理方法为：将称量好的镁屑投入物料斗带有上盖的粉碎机的物料斗中，盖紧上盖，以2500‑5500转/min的转速间歇搅拌粉碎数次，通过间歇搅拌粉碎将镁屑打出新鲜的表面，完成对镁屑的处理。本发明方法使格氏反应用镁屑能得到方便的去氧化物等表面膜处理，轻松的解决了格氏反应中由于镁屑的活性不足和尺寸偏大造成的引发困难和难以延续反应的问题。具有使用安全、便捷、快速、低成本的特点，可以在科研和中等以下生产规模上推广使用，也适合中试及工业生产中的格氏反应操作应用。
- 一种连续制备炔醇双格氏试剂的生产系统及方法-201510661573.3
- 郑兆祥;吕国锋;黄国东;王刚;何仕炜;李晶晶 - 上虞新和成生物化工有限公司
- 2015-10-14 - 2018-09-28 - C07F3/02
- 本发明公开了一种连续制备炔醇双格氏试剂的生产系统及方法，所述的生产系统包括连续提供单格氏试剂以及炔醇溶液的物料供应装置、塔式反应器和分相槽。来自所述物料供应装置的单格氏试剂以及炔醇溶液连续输入所述塔式反应器的进料段，且在进料段内通过分布器预混；依重力流经反应段并进行反应；再连续采出炔醇双格式试剂，剩余溶液循环套用。本发明实现了炔醇双格氏试剂的连续化生产，且反应体系的反应溶剂及未反应的原料循环套用，不仅提高了原料利用率，还提高了所制备的炔醇双格氏试剂的质量。
- 一种氯苯格氏试剂晶体产品的制备方法-201610697232.6
- 张千峰;马森;李晓东;贾爱铨 - 邹城千禾生物科技有限公司
- 2016-08-22 - 2018-08-07 - C07F3/02
- 本发明公开一种氯苯格氏试剂晶体产品的制备方法，属于格氏试剂制备技术领域。本发明首先制备溴苯格氏试剂及1,2‑二溴乙烷格氏试剂，然后在氮气保护下，将氯苯和镁屑加入到无水乙醚中，加入作为引发剂的溴苯格氏试剂块状晶体或1,2‑二溴乙烷格氏试剂块状晶体，然后缓慢加热至回流状态，保持2～4h，得到含有氯苯格氏试剂的粗产品，过滤后，将含有氯苯格氏试剂的滤液制成乙醚的饱和溶液，然后在‑20℃～‑25℃低温下保存48h后即有大量的块状氯苯格氏试剂晶体析出。本发明具有原料易得、操作工序简单、原料利用率高及产品收率较高等技术特点，适合工业化生产。
- 一种气动格氏试剂生产系统-201721590942.5
- 曹放鸣 - 连州市润邦生物科技有限公司
- 2017-11-23 - 2018-07-20 - C07F3/02
- 本实用新型涉及一种气动格氏试剂生产系统，包括气动源、溶剂储存罐、原料储存罐、镁屑加料装置、反应器和产品受槽；所述气动源包括相互分离的第一储气罐和第二储气罐，所述第一储气罐与所述溶剂储存罐通过管道连接，所述第二储气罐与所述原料储存罐通过管道连接，所述溶剂储存罐和原料储存罐与所述反应器通过管道连接，所述镁屑加料装置位于所述反应器正上方并通过法兰连接，所述反应器与所述产品受槽通过管道连接。本实用新型能够实现格氏试剂的自动化生产，整个过程隔绝氧气，保证了产品的质量和安全性。
- 用于制备聚合反应催化剂的低粘性的镁配合物浓缩溶液及其制备方法-201180057735.2
- U.韦特尔曼;J.勒德;U.埃梅尔 - 凯密特尔有限责任公司
- 2011-09-29 - 2018-06-12 - C07F3/02
- 本发明涉及通过镁醇盐与羧酰卤在基于烃的溶剂中反应制备的低粘性的浓缩含镁配合物溶液以及其制备方法。
- 二氧化碳传感化合物-201580082786.9
- 闫琰;S.帕拉勒;A.洛哈尼 - 罗伯特·博世有限公司
- 2015-09-03 - 2018-04-17 - C07F3/02
- 本发明涉及二氧化碳传感化合物。特别地，本发明涉及包含金属酞菁的所述传感化合物。此外，本发明涉及通过引入胺基团和间隔基的金属酞菁的调谐敏感性。所述传感层可被整合至各种换能器，如化学电阻器、电容器、场效应晶体管（FET）、光学基传感器或质量基传感器上。
- 固体形式的有机金属化合物，其制造方法，及其用途-201380043620.7
- S·考尔;G·辛格;B·班图;N·库马尔;G·S·卡普木;S·康德;B·巴苏;R·K·马尔霍特拉 - 印度石油有限公司
- 2013-09-24 - 2018-03-16 - C07F3/02
- 本发明提供了一种固体有机镁前体，所述固体有机镁前体具有式{Mg(OR’)X}.a{MgX2}.b{Mg(OR’)2}.c{R’OH}，其中R’选自烃基，X选自卤化物基团，并且abc在0.01‑0.50.01‑0.50.01‑5的范围内；和所述固体有机镁前体的制造方法，所述方法包括将镁源与溶解剂、有机卤化物和醇接触从而获得所述固体有机镁前体。本发明也提供了使用所述有机镁前体的催化剂体系的制造方法，和其用于烯烃聚合的用途。所述有机镁前体如下制备在0℃下，在二乙醚中的镁与所述有机卤化物反应。在全部镁已经反应之后，添加计算的量的醇，并且在完成添加之后，蒸发所述醚并且获得固体化合物。
- 利用流化床制备格氏试剂-201480036803.0
- 梅忽而·塔哈格;彼得·珀依克劳尔;拉斐尔·威尔西玛斯·伊丽莎白·格西斯雷恩·雷特珍斯;米歇尔·哥德巴赫 - 帕西昂奥地利有限两合公司
- 2014-06-27 - 2017-11-21 - C07F3/02
- 本发明涉及制备格氏试剂的方法，其包括使镁颗粒在流体床反应器中反应。本发明还涉及连续的方法，其包括使镁颗粒在反应器中流体化，连续形成格氏试剂，以及使格氏试剂与底物反应。
- 活性剂的矿物质氨基酸复合物-201580044231.5
- F.C.夏沃利诺;G.马蒂亚斯 - 西蒂斯制药有限责任公司
- 2015-06-12 - 2017-08-18 - C07F3/02
- 本发明提供式I化合物和相关组合物和方法。式(I)，R1和R2各自指具有至少一个碱性官能团的从1到20个碳的分支或未分支碳链；R1和R2是相同或不同的；X1和X2独立地选自H和‑CO‑Z，其中Z是由1‑5个氨基酸组成的肽部分，或其药学上可接受的盐；X1和X2是相同或不同的；M是选自镁(Mg2+)、钙(Ca2+)和锌(Zn2+)的二价金属阳离子；A和B各自为具有至少一个酸性官能团的分子，或者A或者B，但不是两者，可不存在，和当A和B两者均存在时，A和B可以是相同或不同的。在一个特定的实施方案中，“A”和“B”的至少一个，或者两者均是脂肪酸。本申请的一个代表性实例是下式所示的化合物赖氨酸镁双二十二碳五烯酸。本申请的复合物意欲用于药用组合物或作为食品添加剂，特别用于治疗对用多不饱和脂肪酸治疗有反应的病症。
- 镁醇盐、镁卤化物和醇的多组分混合物，其制备方法和在制备烯烃聚合用催化剂的方法中的用途-201380043619.4
- G·辛格;B·班图;S·考尔;N·库马尔;G·S·卡普木;S·康德;B·巴苏;R·K·马尔霍特拉 - 印度石油有限公司
- 2013-09-24 - 2017-07-18 - C07F3/02
- 本发明提供具有式{Mg(OR’)X}.a{MgX2}.b{Mg(OR’)2}.c{R’OH}的液体有机镁前体及其制备方法，其中R’选自烃基，X选自卤化物基团，且abc在0.1‑99.80.1‑99.80.1‑99.8的范围内。所述方法包括在溶剂中镁源与有机卤化物和醇接触以形成液体有机镁前体。本发明还提供使用有机镁前体的催化剂体系和其在烯烃聚合中的使用。所要求保护的制备所述有机镁前体的方法的示范性实例为在25℃下，在甲苯中将镁(粉末或屑状)添加至有机卤化物中，接着添加醇。加热至90℃并保持6h之后，溶液变粘。
- 一种有机镁锂双金属化合物及其制备方法和应用-201710157903.4
- 李沛宸 - 李沛宸
- 2017-03-16 - 2017-07-14 - C07F3/02
- 本发明提供了一种下述结构式表示的有机镁锂双金属化合物，是以二异丙胺基锂与2‑叔丁氨基甲基吡咯配体进行锂化反应，再加入正丁基镁和TMEDA进一步反应得到。本发明所述有机镁锂双金属化合物作为催化剂催化芳香醛与芳香胺的酰胺化反应，具有较高的催化活性。
- 用于制备氨基镁的方法-201710063858.6
- A.穆尔佐;C.库尔特;P.里特迈尔 - 罗克伍德锂有限责任公司
- 2009-05-18 - 2017-07-07 - C07F3/02
- 本申请涉及用于制备氨基镁的方法。本发明的主题是一种用于制备氨基卤化镁的方法，以及其与碱金属盐在非质子的有机溶剂中的混合物，按照该方法获得的化合物及其在合成化学中的应用，例如用于使可烯醇化的体系、官能化的芳香族化合物和杂芳香族化合物脱质子的用途。
- 用于耐高温水性涂料的金属离子交联剂及制备方法-201710019173.1
- 高延敏;左银泽;陈亮;李梦;曾超 - 江苏科技大学
- 2017-01-11 - 2017-06-20 - C07F3/02
- 本发明公开了一种用于耐高温水性涂料的金属离子交联剂及其制备方法，所述金属离子交联剂的分子结构式如下其中，金属离子交联剂是由中心离子M和螯合剂制备而成，中心离子M为具有外层电子空轨道的金属离子，螯合剂为具有两个或两个以上的羟基的胺类化合物。本发明所述的金属离子交联剂主要应用于水性防腐涂料领域，金属离子交联剂可以明显提高涂层的交联密度和降低表面亲水性，所以可以显著提高涂层的防腐蚀性能和耐温性能。本发明原料广泛易得、制作工艺简单、产品性能优异，是一种新型水性涂料固化方式。
- 一种金属‑有机框架DMMgF单晶材料及其制备方法-201510101697.6
- 李培刚;王顺利;李超荣;史建君;吴小平 - 浙江理工大学
- 2015-03-09 - 2017-06-13 - C07F3/02
- 本发明公开了一种金属‑有机框架DMMgF单晶材料及其制备方法，由尺寸为2.0×2.0×1.5～2.5×2.5×2.0 mm3的DMMgF单晶组成。所述的DMMgF单晶为无色透明晶体。所述的DMMgF单晶化合物的化学式为[(CH3)2NH2]Mg(HCOO)3。本发明制备过程中，所用试剂为商业产品，无需繁琐制备；利用水热法和液相法相结合获得大尺寸的单晶；工艺可控性强，易操作，制得的产物纯度高。本发明所得的甲酸钙单晶材料，有望在新型金属‑有机框架半导体、光通信和光学器件方面得到广泛的应用，同时该DMMgF单晶的制备方法简单、方便。
- 专利分类
