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[发明专利]一种制备替米沙坦中间体的方法-CN200910199372.0无效
发明人：吴范宏;杨雪艳;肖时俊;俞晓东 -专利权人：上海华理生物医药有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种相转移催化法制备替米沙坦中间体2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯的方法。该方法采用2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2’-基)苯并咪唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯为原料，在相转移催化剂作用下，在烃或卤代烃等溶剂中反应得到2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”-(1’”-甲基苯并咪唑-2’”-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯。
一种制备替米沙坦中间体方法

[发明专利]2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的制备方法-CN201911024804.4在审
发明人：张飞龙;王长丹;裴林;司盛宇;李明 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法。所述2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，包含以下步骤，提供多个原料组分，所述多个原料组分包括：式I结构的N‑甲基邻苯二胺盐；式II结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑；疏水介质；固体酸；将所述多个原料组分进行环合得到式III结构的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑。根据本发明提供的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(1’‑甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑的制备方法，反应过程简单，易于操作，效果理想，适合工业化生产。
苯并咪唑正丙基甲基苯咪唑制备甲基邻苯二胺疏水介质效果理想固体酸式III 环合式II 羧基

[发明专利]一种抗静电类聚乙烯材料及其制备方法-CN201810122070.2在审
发明人：董燕琦 -专利权人：董燕琦
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C08L23/06 文献下载
摘要：该发明涉及一种抗静电类聚乙烯材料，包括以下原料组分：聚乙烯、1‑己基‑3‑甲基咪唑聚磷酸盐、微孔铜粉、KH‑560偶联剂，1‑己基‑3‑甲基咪唑聚磷酸盐由1‑己基‑3‑甲基咪唑草酸盐、聚磷酸铵、乙醇和环己烷反应制得，1‑己基‑3‑甲基咪唑草酸盐由1‑己基‑3‑甲基咪唑氯盐、草酸铵、乙醇、甲醇和丙酮反应制得，1‑己基‑3‑甲基咪唑氯盐由3‑甲基咪唑、氯正己烷、乙醇、环己烷和氯化铝反应制得，微孔铜粉由铜粉、铝粉、乙酸
己基甲基咪唑乙醇铜粉甲基咪唑氯聚磷酸盐类聚乙烯草酸盐环己烷抗静电微孔聚乙烯乙酸抗静电性能丙酮反应聚磷酸铵草酸铵氟化铵氯化铝偶联剂水反应正己烷阻燃性甲醇铝粉制备

[发明专利]一种N，O－双三甲硅基乙酰胺的生产方法-CN202210678555.6有效
发明人：罗波;许峰;宋保风 -专利权人：泽升科技（广州）有限公司;安徽泽升科技有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,O‑双三甲硅基乙酰胺的生产方法，属于医药中间体生产技术领域，具体涉及将2‑氨基‑4‑硝基苯酚与二硫化四甲基秋兰姆在碱性试剂作用下反应得到巯基化合物；将三甲基硅基咪唑‑巯基化合物溶液与乙酰胺‑三甲基硅基咪唑溶液混合后反应制备N,O‑双三甲硅基乙酰胺；三甲基硅基咪唑‑巯基化合物溶液中至少含有三甲基硅基咪唑和巯基化合物；乙酰胺‑三甲基硅基咪唑溶液由乙酰胺和三甲基硅基咪唑混合而成。本发明方法制备得到的N,O‑双三甲硅基乙酰胺的产率为80‑90%。
一种双三甲硅基乙酰生产方法

[发明专利]一种连续制备2-三氟甲基-4,5-二氰基咪唑锂盐的方法及反应装置-CN202110547510.0有效
发明人：周旺鹰;陶哲;冯娜娜 -专利权人：江苏理文化工有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开了种连续制备2‑三氟甲基‑4,5‑二氰基咪唑锂盐的方法及反应装置，涉及2‑三氟甲基‑4,5‑二氰基咪唑锂盐的制备领域，包括三氟乙酸酐和二氨基马来腈生成2‑三氟甲基‑4,5‑二氰基咪唑，2‑三氟甲基‑4,5‑二氰基咪唑在与碳酸锂反应生成2‑三氟甲基‑4,5‑二氰基咪唑锂盐。本发明克服现有间歇反应的不足，提供一种可连续生产，效率较高的制备2‑三氟甲基‑4,5‑二氰基咪唑锂盐的方法及反应设备。
一种连续制备甲基二氰基咪唑方法反应装置

[其他]2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑二氢溴化物的制备方法-CN85107520无效
发明人：小伯克利·温德尔·丘 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 1985-10-10 - 公布日： 1986-07-23 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑二氢溴化物和在单个釜中由2-甲基-4-(或5)-乙酰咪唑制备2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑二氢溴化物的高产方法。
胍基甲基咪唑噻唑溴化物制备方法

[发明专利]1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体的制备方法-CN201310336001.9有效
发明人：侯海云;王海明;贾科玲;赵小英;康茹茹;袁霈 -专利权人：西安工程大学
申请日： 2013-08-02 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开的1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体的制备方法，具体按照以下步骤实施：1）分别称取1-取代基咪唑、碳酸二甲酯及冰醋酸；2）将称取的1-取代基咪唑与碳酸二甲酯加入离子液体制备装置内，得到1-取代基-3-甲基咪唑碳酸甲酯盐；3）将称取的冰醋酸加入三口烧瓶中，冰醋酸与1-取代基-3-甲基咪唑碳酸甲酯盐反应得到1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体；4）将1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体用高真空蒸馏装置进行纯化本发明的制备方法无需额外溶剂、催化剂及反应釜就能够在常压低温条件下制备出1-取代基-3-甲基咪唑醋酸盐型离子液体。
取代甲基咪唑醋酸离子液体制备方法

[发明专利]一种含胍基苯并咪唑缓蚀剂及其制备方法-CN202110059146.3在审
发明人：邓万菁 -专利权人：邓万菁
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C23F11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含胍基苯并咪唑缓蚀剂及其制备方法，包括：(1)3,5‑双(溴甲基)苯甲酸与N‑甲基‑1,2‑苯二胺进行酰化、环化反应，得到2‑(3,5‑双(溴甲基)苯基)‑1‑甲基‑苯并咪唑；(2)2‑(3,5‑双(溴甲基)苯基)‑1‑甲基‑苯并咪唑与四甲基胍反应制备1‑(1‑甲基‑苯并咪唑‑2‑基)‑3,5‑双(四甲基胍基亚甲基)苯，即含胍基苯并咪唑缓蚀剂；进一步地，1‑(1‑甲基‑苯并咪唑‑2‑基)‑3,5‑双(四甲基胍基亚甲基)苯季铵化后制备得到一种含胍盐多阳离子缓蚀剂；本发明提供的两种缓蚀剂分子中N原子的孤对电子离域共轭，具有很强的稳定性，在金属表面有很强的吸附力，并且具有低毒、无刺激性气味
一种含胍基苯并咪唑缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]制备替米沙坦的方法-CN200480008719.4有效
发明人：诺伯特·豪尔;罗尔夫·达克;赫尔穆特·海特格;奥利弗·迈耶 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2004-03-26 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明是涉及一种制备替米沙坦的新方法，其包括使2－正丙基－4－甲基－6－(1′－甲基苯并咪唑－2′－基)－苯并咪唑与上述通式(IV)化合物反应，其中Z表示离去基团，以得到化合物2－氰基－4′－[2″－正丙基－4″－甲基－6″－(1″′－甲基苯并咪唑－2″′－基)苯并咪唑－1″－基甲基]联苯，接着水解该腈官能团，得到酸官能团。
制备替米沙坦方法

[发明专利]2-正丙基-4-甲基-6-（1-甲基苯并咪唑-2-基）苯并咪唑的制备方法-CN201510695120.2在审
发明人：何亮;罗辉;莫炜 -专利权人：威特（湖南）药业有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑的制备方法，包括以下步骤：1、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑与酰化剂在20～40℃下酰化得到2-正丙基-4-甲基-6-甲酰氯苯并咪唑；2、2-正丙基-4-甲基-6-甲酰氯苯并咪唑与N-甲基邻苯二胺混合，加入有机碱在30～50℃下反应后，加入有机酸在50～80℃下反应得到2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑。上述制备方法反应条件温和，整个制备反应过程为一锅反应，中间无需分离提纯，后处理简单，制备得到2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑纯度高。
丙基甲基苯并咪唑制备方法

[发明专利]血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂-CN200680012725.6无效
发明人： L·L·阿拉尼;D·C·杜博斯特;B·S·福斯特;S·高希;H·亚汉索斯;N·普尔卡沃斯;B·雷格;A·塔塔瓦蒂 -专利权人：默克公司
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明的化合物是具有结构(I)的化合物2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸的多晶型物。)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸盐酸盐、II型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸盐酸盐、III型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸盐酸盐、以及IV型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、V型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、VI型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、VII型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物、和VIII型2－丁基－4－氯－1－[(2＇－(1－H－四唑－5－基)联苯－4－基)甲基]－咪唑－5－羧酸一水合物
血管紧张受体拮抗剂

[发明专利]一种制备2-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)(1-苯甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)氨基)乙酸的方法-CN201210196327.1无效
发明人：史慎德;陈佰英;陈朗秋 -专利权人：史慎德
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D235/30 文献下载
摘要：本发明属化学合成领域，涉及一种2-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)(1-苯甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)氨基)乙酸的制备方法，更具体地说，涉及2-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)(1-苯甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)氨基)乙酸以及合成中涉及到的中间体化合物的制备方法。本发明提供的制备一种新的具有潜在生物活性的双苯并咪唑氨基酸化合物2-(((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)(1-苯甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)氨基)乙酸（Ⅶ）的方法，为类似化合物的合成提供了思路
一种制备咪唑甲基苯甲基氨基乙酸方法

[发明专利](R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的制备方法-CN201110089477.8无效
发明人：王哲烽;刘启皓;王小梅;隋强;益兵;谢智乾;钟静芬;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种制备(R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑的方法，其特征在于包括使2-[[[3-甲基-4硝基-2-吡啶基]甲基]硫基]苯并咪唑或其盐与过量的氧化剂在溶剂中在不对称诱导效应催化剂存在下进行反应的步骤，且所述2-[[[3-甲基-4硝基-2-吡啶基]甲基]硫基]苯并咪唑或其盐与氧化剂的摩尔比为约1∶1～1∶2.0。通过本发明方法制得的(R)-2-[[[3-甲基-4-硝基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑具有极高的光学纯度和收率。
甲基硝基吡啶亚磺酰基苯并咪唑制备方法

[发明专利]一种4,5-二氰基-2-三氟甲基-咪唑盐的制备方法-CN202110990939.7在审
发明人：王广强;魏范杰 -专利权人：如鲲（山东）新材料科技有限公司;上海如鲲新材料有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基‑咪唑盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基‑咪唑与多元酸盐混合反应，得到所述4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基‑咪唑盐。本发明提供的制备方法制备得到的4,5‑二氰基‑2‑三氟甲基‑咪唑盐收率高，含水量低。
一种二氰基甲基咪唑制备方法

[发明专利]用于治疗外周疾病的具有咪唑并三嗪酮骨架和咪唑并吡嗪酮骨架的PDE9抑制剂-CN202010907952.7在审
发明人： N·斯文斯特鲁普;K.文;Y.王 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该抑制化合物可选自：3‑(4‑氟苯基)‑6‑((3‑(吡啶‑4‑基氧基)氮杂环丁烷‑1‑基)甲基)咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑8(7H)‑酮、6‑[3‑(吡啶‑3‑基氧基)‑氮杂环丁烷‑1‑基甲基]‑3‑(四氢‑吡喃‑4‑基)‑7H‑咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑8‑酮、6‑(4‑甲基‑1‑嘧啶‑2‑基甲基‑吡咯烷‑3‑基)‑3‑(四氢‑吡喃‑4‑基)‑7H‑咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑8‑酮、(3S,4S)‑6‑(4‑甲基‑1‑嘧啶‑2‑基甲基‑吡咯烷‑3‑基)‑3‑(四氢‑吡喃‑4‑基)‑7H‑咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑8‑酮和(3R,4R)‑6‑(4‑甲基‑1‑嘧啶‑2‑基甲基‑吡咯烷‑3‑基)‑3‑(四氢‑吡喃‑4‑基)‑7H‑咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑8‑酮。
用于治疗疾病具有咪唑三嗪酮骨架吡嗪酮 pde9 抑制剂

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