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[实用新型]一种高密封管道阀门-CN202320966353.1有效
发明人： 王哲烽 -专利权人：诸暨长澜机械有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： F16K1/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及阀门领域，且公开了一种高密封管道阀门，包括阀门外壳，阀门外壳的上方设置有阀盖，阀门外壳与阀盖一体成型设置，阀盖的上方设置有连接件，连接件中开设有阀杆槽，阀杆槽中螺纹连接有调节阀杆，阀杆槽的上端和下端设置有环板，调节阀杆的上方设置有转柄，阀门外壳内设置有进水腔和出水腔，支撑隔板上开设有连通水槽，连通水槽将进水腔和出水腔相连通，支撑隔板上设置有密封组件，调节阀杆底部设置有隔水组件，连通水槽的横向截面呈圆形，密封组件包括在支撑隔板上开设的大环槽和小环槽，大环槽、小环槽和连通水槽的内壁上设置有硅胶层，它可以提升管道阀门的密封性，避免进水腔中的液体回流到出水腔中。
一种密封管道阀门

[发明专利]依匹哌唑甲基脂肪酸酯的用途-CN202111653327.5在审
发明人：何军;李钦;王哲烽;刘洁;杨亚妮;蔡鸿铭;王君吉;时云龙;骆佳玉;郭丰年;邓楚夏 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种依匹哌唑甲基脂肪酸酯的用途。具体公开了一种药物组合物，其包括：(1)如式I所示的依匹哌唑甲基脂肪酸酯及其药学上可接受的盐，和(2)药学上可接受的辅料。还公开了所述如式I所示的依匹哌唑甲基脂肪酸酯及其药学上可接受的盐或所述药物组合物在制备用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的用途。本发明依匹哌唑甲基脂肪酸酯可作为依匹哌唑的前药，在血浆或全血中代谢解为依匹哌唑，代谢速率较快，进而用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病。
依匹哌唑甲基脂肪酸用途

[发明专利]依匹哌唑甲基脂肪酸酯及其制备方法-CN202111658636.1在审
发明人：何军;李钦;王哲烽;刘洁;杨亚妮;蔡鸿铭;王君吉;韩笑;芦晓红;高东旭;胡清源 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了依匹哌唑甲基脂肪酸酯及其制备方法。具体公开了一种依匹哌唑甲基脂肪酸酯及其药学上可接受的盐，其通过以下方法制备：溶剂中，在碱和催化剂的作用下，如式Ⅱ所示的化合物与如式Ⅲ所示的化合物进行反应，得如式I所示的依匹哌唑甲基脂肪酸酯。本发明依匹哌唑甲基脂肪酸酯一方面可作为依匹哌唑脂肪酸酯检测的对照品，便于控制依匹哌唑肪酸酯及其相关制剂中有关物质的含量，另一方面还可作为依匹哌唑的前药，在血浆或全血中代谢解为依匹哌唑，代谢速率较快。
依匹哌唑甲基脂肪酸及其制备方法

[发明专利]视黄醇类化合物及其钠盐的制备方法-CN201910650877.8有效
发明人：何军;王哲烽;赵悦竹;刘洁;孙国昊;张薇薇;倪美萍;丁静雯;益兵;牛明浩;张久惠 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种视黄醇类化合物的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：在溶剂中，在有机碱存在下，将如式IV所示的化合物与如式III所示的L‑半胱磺酸甲酯进行如下式的酰化反应，得到如式II所示的N‑(13‑顺式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯；其中，所述的溶剂为溶剂A、或、“溶剂A和溶剂B”，所述的溶剂A为酰胺类溶剂、亚砜类溶剂、吡咯烷酮类溶剂和六甲基磷酰胺中的一种或多种，所述的溶剂B为醚类溶剂、腈类溶剂和酮类溶剂中的一种或多种；所述的有机碱为叔胺类有机碱、吡啶类有机碱和吗啉类有机碱中的一种或多种。本发明的制备方法可高收率高纯度得到视黄醇类化合物及其钠盐，且溶剂用量少，后处理简单。
视黄醇类化合物及其钠盐制备方法

[发明专利]一种含苯基化合物、其中间体、制备方法及应用-CN201910650358.1有效
发明人：何军;王哲烽;赵悦竹;杨亚妮;付庆辉;卞玮;赵源;葛晨;章越;益兵;牛明浩;张久惠 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C309/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯基化合物、其中间体、制备方法及应用。本发明公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或C(＝O)OR8；其中R8为C1‑C4烷基；R6为或R7为‑OH、‑NH2、‑NHCH3、‑N(CH3)2或C1‑4烷氧基。本发明提供的化合物，具有较低的临界胶束浓度(CMC)，耐稀释性良好，能够包裹难溶性药物形成小分子胶束，载药量高，稳定性好。
一种苯基化合物中间体制备方法应用

[发明专利]一种依匹哌唑月桂酸酯的晶型A、其制备方法及应用-CN201810175673.9有效
发明人：何军;王君吉;王哲烽;李昌盛;成佳佳;曾馨;杨亚妮;刘洁;王笑笑;周思维;益兵;王圣利;牛明浩 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的依匹哌唑月桂酸酯的晶型A，其制备方法及应用。本发明所述的依匹哌唑月桂酸酯的晶型A，其以衍射角为2θ表示的X‑射线粉末衍射图在3.7±0.2°、6.4±0.2°、11.2±0.2°、12.7±0.2°、14.8±0.2°、15.0±0.2°、18.5±0.2°、19.0±0.2°、19.7±0.2°、20.2±0.2°、21.7±0.2°、23.4±0.2°处有特征峰。通过本发明的制备方法制备得到的依匹哌唑月桂酸酯的晶型A纯度高，具有合适的熔点和良好的稳定性，易于解离得到依匹哌唑，其水溶性极低，而脂溶性相比依匹哌唑更高，且具有更好的缓释效果，适合长效制剂的开发，市场应用前景良好。
一种依匹哌唑月桂制备方法应用

[发明专利]一种N-(全反式-视黄酰基)-L-半胱磺酸甲酯的钠盐的制备方法-CN201810174936.4有效
发明人：何军;成佳佳;王哲烽;李昌盛;王君吉;周思维;曾馨;王笑笑;杨亚妮;卞玮;倪美萍;益兵;王圣利;牛明浩 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C403/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I‑Na所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯的钠盐的制备方法。本发明所述的制备方法包括下述步骤：步骤1、在偶极非质子性溶剂中，在有机碱存在的条件下，将如式III所示的全反式视黄酸丁酸酐与如式II所示的L‑半胱磺酸甲酯进行酰化反应，得到如式I所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯；步骤2、将步骤1中得到的如式I所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯制备成如式I‑Na所示的N‑(全反式‑视黄酰基)‑L‑半胱磺酸甲酯的钠盐，即可。本发明所述的制备方法反应条件温和，操作简单，收率高，所得产品纯度高；生产成本低，设备要求低，适合工业化生产。
一种反式视黄酰基半胱磺酸甲酯钠盐制备方法

[发明专利]一种月桂酰氧甲基阿立哌唑的制备方法-CN202011613344.1在审
发明人：何军;王哲烽;王君吉;益兵;杨亚妮;刘俊峰;李钦;张薇薇;卞玮;赵源;张久惠;谢东风;高强;苏可怡 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种月桂酰氧甲基阿立哌唑的制备方法。该方法包括以下步骤：在碱性试剂和催化剂作用下，将阿立哌唑和氯甲基月桂酸酯在四氢呋喃中进行如下式的取代反应，得到月桂酰氧甲基阿立哌唑；所述的取代反应的温度为5‑35℃。本发明的制备方法具有以下一个或多个优势：收率高、重现性良好、反应条件温和、后处理简单以及生产成本低，适合工业化生产。
一种月桂甲基阿立哌唑制备方法

[发明专利]一种二糖及制备方法以及一种多聚糖的制备方法-CN201710026189.5有效
发明人：张红亮;王哲烽;益兵;王圣利;梁茜;李昌盛 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07H13/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二糖及制备方法以及一种多聚糖的制备方法。本发明提供了一种二糖III，及所述二糖的制备方法，包括以下步骤：在溶剂中，在酸的作用下，将化合物VIII进行水解反应，得到所述的二糖化合物。本发明还提供了一种多聚糖的制备方法，应用本发明所述的二糖制备得到。所述的多聚糖制备方法，步骤较短，产率较高，制备条件温和，提高了产率和效率。
一种制备方法以及聚糖

[发明专利]一种酪氨酸激酶抑制剂的中间体的制备方法-CN201710253470.2有效
发明人：梁茜;王哲烽;益兵;王圣利;张红亮;李昌盛 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氨酸激酶抑制剂的中间体的制备方法。本发明的酪氨酸激酶抑制剂的中间体的制备方法包括如下步骤：在乙酸乙酯和水中，在氯化铵和铁粉的作用下，将化合物II进行如下的反应得到化合物I即可。该方法产物产率和纯度高，后处理简单，适于工业化生产：
一种酪氨酸激酶抑制剂中间体制备方法

[发明专利]合成特拉匹韦的中间体及其制备方法-CN201410106516.4有效
发明人：薛燕;王哲烽;益兵;王圣利;袁博;韩璐;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供了一用于合成(1S,3aR,6aS)‑八氢环戊二烯并[c]吡咯‑1‑羧酸的中间体‑化合物c的制备方法，包括将化合物b在醇类溶剂中、并在雷尼镍存在下还原得到化合物c；反应条件为反应温度为70‑90℃，所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、异丙醇、叔丁醇中的一种或几种；见路线VI；其中化学式中的R1选自苄氧羰酰基或叔丁氧羰基，R2选自C1‑C4的烷基。通过本发明的新化合物b，在后续合成化合物1的方法中避免使用危险试剂钠氢、剧毒试剂二硫化碳、碘甲烷等，原料廉价易得，操作简单，且制备化合物1收率与原专利文献WO02/18369报道的方法相当。
合成特拉匹韦中间体及其制备方法

[发明专利]一种5-甲基-3,4-二苯基异噁唑的制备方法-CN201510128243.8在审
发明人：韩璐;王圣利;王哲烽;益兵;袁博 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-甲基-3,4-二苯基异噁唑的制备方法，其包含下列步骤：在甲醇和水中，在无机碱存在下，将化合物2进行脱水反应，制得5-甲基-3,4-二苯基异噁唑即可。
一种甲基苯基异噁唑制备方法

[发明专利]合成特拉匹韦的中间体及其制备方法-CN201410106446.2在审
发明人：薛燕;王哲烽;益兵;王圣利;袁博;韩璐;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D495/10 文献下载
摘要：本发明提供了一用于合成(1S，3aR,6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸的中间体-化合物b及其制备方法，该方法包括将化合物a与1,2-乙二硫醇在适当溶剂中、并在酸催化剂存在下反应得到化合物b；反应条件为：反应温度为10°-50°，适当溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯或四氢呋喃，酸催化剂选自甲基苯磺酸或三氟化硼乙醚；见以下反应式。通过本发明的新化合物b，在后续合成化合物1的方法中避免使用危险试剂钠氢、剧毒试剂二硫化碳、碘甲烷等，原料廉价易得，操作简单，且制备化合物1收率与原专利文献WO02/18369报道的方法相当。
合成特拉匹韦中间体及其制备方法

[发明专利]一种制备高纯度比阿培南的方法-CN201310041070.7无效
发明人：益兵;王哲烽;王圣利;刘启皓;欧阳群香;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度比阿培南的制备方法技术领域。本发明的比阿培南制备方法是以式Ⅰ所示化合物为原料，在缓冲溶液或缓冲溶液的有机溶剂中，以锌粉为还原剂，进行还原反应，脱除保护基。与上述公开的现有技术相比，本发明的比阿培南制备方法，以廉价锌粉为还原催化剂，脱除保护基，操作简单，不需要高压设备，不需要树脂纯化，所得产品纯度高，适合工业化生产。
一种制备纯度阿培南方法

[发明专利]制备磺酰氧甲基膦酸二乙酯类化合物的方法-CN201210514646.2在审
发明人：焦群芳;王哲烽;益兵;刘启皓;王圣利;谢智乾;薛燕;钟静芬;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明提供一种制备式(1)所示的磺酰氧甲基膦酸二乙酯类化合物的方法，其特征在于，使式(4)所示的化合物与羟甲基磷酸二乙酯反应，其中Y选自甲基、三氟甲基、苯基、4-三氟甲基苯基或对氟苯基。所述式(1)所示的磺酰氧甲基膦酸二乙酯类化合物用作合成抗乙肝病毒和艾滋病病毒的化合物替诺福韦的中间体。
制备磺酰氧甲基膦酸二乙酯类化合物方法

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