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[发明专利]一种他达拉非的新杂质及其合成方法-CN201610458801.1在审
发明人：金从阳;郭永刚;高雨;张文灵;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：该杂质以β‑咔啉化合物为起始原料，在碱存在下，与氯乙酸酯反应，再与甲胺发生环合反应得到。本发明属于首次报道该杂质，对他达拉非原料药的质量控制有着重要意义。
一种达拉非杂质及其合成方法

[发明专利]一种盐酸美利曲辛中间体的制备方法-CN202011599130.3在审
发明人：周艳婷;何亮;叶玉秦 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：一种盐酸美利曲辛中间体10,10‑二甲基蒽酮的合成方法，通过将邻苯甲酰基苯甲酸及其酯以缩酮的形式保护羰基，然后与甲基卤化镁进行格氏反应，最后在酸性条件下脱除保护基并环合得到10,10‑二甲基蒽酮。
一种盐酸美利曲辛中间体制备方法

[发明专利]一种高纯度依达拉奉的合成工艺-CN201610475900.0有效
发明人：吴标;凌林;戴一;唐胜国 -专利权人：合肥久诺医药科技有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度依达拉奉的合成工艺，是将乙酰乙酸乙酯溶于低级醇中，控温滴加苯肼，加入催化量的碱，加热回流环合，经析晶、过滤、洗涤、精制得依达拉奉，纯度大于99.97％。
一种纯度依达拉奉合成工艺

[实用新型]一种具有定量加药装置的甲基溴缩酮生产用环合釜-CN202121629768.7有效
发明人：王建昌;王振江;张晓娟;薛宏斌;罗惠美;王锡锋 -专利权人：山东亿嘉农化有限公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： B01J4/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种具有定量加药装置的甲基溴缩酮生产用环合釜，包括环合釜、搅拌组件、加药组件和过滤组件，环合釜的顶部连接有环合釜盖，电机箱的一侧设有加药箱，环合釜盖的一侧上部设有加药管；搅拌轴的底端贯穿进环合釜内，搅拌轴位于环合釜内的轴体上等距设有若干搅拌组件；环合釜盖内的上部设有加药组件；加药箱内设有过滤组件；本实用新型操作方便，通过搅拌组件便于有效提高对于环合釜内原料搅拌的均匀性，通过过滤组件和加药组件的配合使用，便于对所加注的药液进行杂质过滤，通过液位传感器便于对加药箱内的液位高度进行实时监测，便于起到定量加药的作用；解决了现有环合釜在使用时搅拌性能差和无法起到定量加药的问题。
一种具有定量装置甲基缩酮生产环合

[发明专利]（Z）-2-(5-二氯磷酰氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酰氯的制备方法-CN201410463659.0有效
发明人：孙德春;冯静;宁玉玺;桂胜光;黄迪;伊志凯 -专利权人：衡水衡林生物科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07F9/6539 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢洛林酯侧链ATDE-Cl的制备方法，该方法包括肟化反应、脱水反应、氨化反应、环合反应、水解反应、酰氯化反应六个步骤，反应步骤短，所用原料易获得，收率高，并且制备得到头孢洛林酯的含量在93％以上，符合药用中间体的要求，能够满足头孢洛林酯生产的需要。
二氯磷酰氨基噻二唑乙氧亚胺基乙酰制备方法

[发明专利]一种苯基吡拉西坦的制备方法-CN201610438968.1有效
发明人：沈思思;刘素娜;刘九知;陶芳;王卓;张卫军 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：一种苯基吡拉西坦的制备方法，属于化合物制备领域，所述方法包括以下步骤：在碱存在下，肉桂酸烷基酯和硝基甲烷进行加成反应，得到4‑硝基‑3‑苯基丁酸烷基酯；用还原剂还原4‑硝基‑3‑苯基丁酸烷基酯的硝基后，再与羰基环合，得到4‑苯基‑2‑吡咯烷酮；在碱、卤乙酸烷基酯的存在下，与4‑苯基‑2‑吡咯烷酮进行烷基化反应，得到4‑苯基‑2‑吡咯烷酮‑1‑乙酸烷基酯；4‑苯基‑2‑吡咯烷酮‑1‑乙酸烷基酯与氨气进行反应
一种苯基吡拉西坦制备方法

[发明专利]阿齐沙坦酯或其盐的合成方法及其中间体-CN201310557716.7有效
发明人：叶凤起;郁光亮;张绩生;马苏旺 -专利权人：浙江永宁药业股份有限公司
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及阿齐沙坦酯或其盐的合成方法及其中间体。本发明提供了一种合成阿齐沙坦酯或其盐的方法，另外，本发明还提供了一种阿齐沙坦酯或其盐的合成中间体及其制备方法。本发明在合成过程中，先引入阿齐沙坦酯的醇片段，先形成阿齐沙坦酯的部分，再合成环合结构片段，反应过程中避免了阿齐沙坦酸结构中羰基二咪唑结构存在活性氢发生副反应导致的产率降低的问题，反应产率得到了大幅提高，
阿齐沙坦酯合成方法及其中间体

[发明专利]制备去甲氨噻肟酸乙酯的方法-CN200710013072.X有效
发明人：郑庚修;李贺;赵叶青 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲氨噻肟酸乙酯的制备新方法。本发明制备去甲氨噻肟酸乙酯(化学名：(Z)－2－(2－氨基－4－噻唑)－2－羟亚胺基乙酸乙酯)方法是以双乙烯酮为起始原料，经过氯化，酯化得到中间产物4－氯乙酰乙酸乙酯，该中间产物再经过亚硝化，环合反应即制得去甲氨噻肟酸乙酯
制备去甲氨噻肟酸乙酯方法

[发明专利]一种新利司他的制备方法-CN201610002254.6在审
发明人：吕丹 -专利权人：北京修正创新药物研究院有限公司
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：本发明中的反应路线以2-氨基-5-甲基苯甲酸和氯甲酸十六烷基酯为起始原料，先进行氨基酰化，中间体纯化后再进行环合，通过两步反应得到目标化合物。
一种新利司制备方法

[发明专利]吡唑类除草剂中间体及其制备方法-CN202210395768.8在审
发明人：邢文龙;付仁季 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：化合物(1)同丙二酸二甲酯反应合成化合物(2)，化合物(2)在碱性条件下关环合成化合物(3)。本发明提供了简便、安全、绿色环保、高转化率、低成本的合成方法。#imgabs0#
吡唑除草剂中间体及其制备方法

[发明专利]一种蛋白酶抑制剂重要中间体的制备方法-CN200510049982.4有效
发明人：张达;徐明东 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度(3aS，6aR)－9－顺－四氢－4－烷氧基－呋喃并[3，4－b]呋喃－2(3H)－酮式(1)的方法，以不饱和烯酯为原料，经Micheal加成反应、NEF反应、分子内环合反应而得
一种蛋白酶抑制剂重要中间体制备方法

[发明专利]木犀草素的合成方法-CN200410004790.7无效
发明人：陈新;梅以成 -专利权人：南京莱尔生物化工有限公司
申请日： 2004-03-11 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的合成木犀草素的方法，该方法以间苯三酚为起始原料，无需保护基，直接与3，4－二甲氧基苯甲酰乙酸乙酯缩合、环合得3’，4’－二甲氧基－5，7－二羟基黄酮，然后经三氯化铝/吡啶催化脱甲基得木犀草素
木犀合成方法

[发明专利]一种2-氧代环戊基乙酸乙酯的合成方法-CN201610114622.6在审
发明人：胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氧代环戊基乙酸乙酯的合成方法，属于有机合成技术领域，以己二酸二乙酯为原料，经过缩合、取代、水解脱羧、酯化得到2-氧代环戊基乙酸乙酯，将钠溶于过量无水乙醇中形成乙醇钠的乙醇液，将乙醇钠的乙醇溶液静置至室温后添加二氧化锆催化己二酸二乙酯的环合反应
一种氧代环戊基乙酸乙酯合成方法

[发明专利]6-甲基尿嘧啶制备方法-CN92107546.4在审
发明人：俞洪林 -专利权人：俞洪林
申请日： 1992-04-23 - 公布日： 1992-10-07 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：在石油烃类溶剂中，乙酰乙酸酯和尿毒在有机磺酸催化下反应制得β-脲基丁烯酸酯和水，加热使石油烃类溶剂和水产生共沸，随着反应的不断进行，所产生的水不断脱去，待反应完全，将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β-脲基丁烯酸酯；所得的β-脲基丁烯酸酯在碱溶液中发生脱醇、自身环合反应，然后用酸中和即得6-甲基尿嘧啶。
甲基嘧啶制备方法

[发明专利]6-甲基尿嘧啶制备方法-CN93110710.5无效
发明人：俞洪林 -专利权人：俞洪林
申请日： 1993-03-08 - 公布日： 2000-03-15 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：在石油烃类溶剂中，乙酰乙酸酯和尿素在有机磺酸催化下反应制得β－脲基丁烯酸酯和水，加热使石油烃类溶剂和水产生共沸，随着反应的不断进行，所产生的水不断脱去，待反应完全，将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β－脲基丁烯酸酯；所得的β－脲基丁烯酸酯在碱溶液中发生脱醇、自身环合反应，然后用酸中和即得６－甲基尿嘧啶。
甲基嘧啶制备方法