专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]3D打印用聚对苯二甲酸乙二醇复合材料及其制备方法-CN201410424217.5在审
  • 蓝碧健 - 太仓碧奇新材料研发有限公司
  • 2014-08-26 - 2014-12-10 - C08F291/08
  • 本发明提出一种3D打印用聚对苯二甲酸乙二醇复合材料及其制备方法,该复合材料的制备方法的为将聚乙二醇溶于异丙醇中,加入化苄基三乙胺,室温放置,再依次加入苯甲酸酐、α-氰基丙烯酸,室温搅拌,然后加入聚对苯二甲酸乙二醇颗粒,加热搅拌,冷却至室温,得3D打印用聚对苯二甲酸乙二醇复合材料。其中聚对苯二甲酸乙二醇的含量为40~50%,α-氰基丙烯酸含量为5~25%,聚乙二醇4000含量为5~20%,异丙醇含量为15~30%,化苄基三乙胺含量为1~5%,苯甲酸酐含量为1~5%。本发明制备的聚对苯二甲酸乙二醇复合材料可在40~60℃的温度范围内进行3D打印,不会堵塞3D打印机喷头。
  • 打印对苯二甲酸乙二醇复合材料及其制备方法
  • [发明专利]一种葡萄香精-CN202110761775.0有效
  • 钱忱 - 上海百润投资控股集团股份有限公司
  • 2021-07-06 - 2022-12-02 - A23L2/02
  • 本发明涉及一种葡萄香精,其组成为香基0.1‑100份;溶剂0‑99.9份;表面活性剂0‑20份;助表面活性剂0‑20份;载体0‑99.9份;所述香基由以下重量份的组分组成:乙酸:0.1‑0.5份;丁酸:1‑2份;乙基麦芽酚:3‑5份;叶醇:1‑2份;邻氨基苯甲酸:0.5‑1份;乙酸丙:1‑2份;麦芽酚:1‑2份;2‑甲基丁酸:0.8‑1.5份;异丁酸:0.5‑1份;乙酸苏合香:0.4‑0.8份;乙酸:3‑5份;乙酰乙酸:0.5‑1份;丙酸:2‑3份;2‑甲基戊酸:0.2‑0.5份;N‑甲基邻氨基苯甲酸:1‑2份。
  • 一种葡萄香精
  • [发明专利]抗癌药物雷替曲塞的合成新工艺-CN201110001785.0无效
  • 贲腾;裘式纶 - 深圳市普迈达科技有限公司
  • 2011-01-06 - 2011-07-20 - C07D409/12
  • 本发明涉及一种抗癌药物雷替曲塞的合成新工艺,其包括步骤如下:步骤1、以L-谷氨酸为原料在卤化剂作用下与醇经酯化制得L-谷氨酸二盐酸盐;步骤2、以2-氨基-5-甲基-苯甲酸为原料经环化、胺化、化制得6-甲基-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-6-喹唑啉;步骤3、以2-噻吩甲酸为原料经硝化、酯化、还原、胺基保护、N-甲基化、去酯化制得N-[5-[N-(叔丁氧羰基)-N-甲基氨基]-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二;步骤4、将L-谷氨酸二盐酸盐与N-[5-[N-(叔丁氧羰基)-N-甲基氨基]-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二经脱水剂脱水缩合、脱胺基保护制得N-[5-(N-甲基氨基)-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二;步骤5、将N-[5-(N-甲基氨基)-2-噻吩甲酰]-L-谷氨酸二与6-甲基-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-6-喹唑啉经碱催化缩合,循环制备色谱纯化后经去酯化,即得雷替曲塞。
  • 抗癌药物雷替曲塞合成新工艺
  • [发明专利]对苯丁氧基苯甲酸及其制备方法-CN201610172366.6在审
  • 叶芳 - 叶芳
  • 2016-03-23 - 2016-07-06 - C07C65/24
  • 本发明公开了对苯丁氧基苯甲酸的制备方法,其以1,4‑二丁烷为原料,首先与苯反应,得到4‑苯基丁烷;4‑苯基丁烷再和对羟基苯甲酸反应,得到对苯丁氧基苯甲酸;对苯丁氧基苯甲酸进行氧化,同时进行水解,得到普仑司特中间体对苯丁氧基苯甲酸。该方法制备得到的对苯丁氧基苯甲酸纯度、收率高,且其原料价廉易得,制备条件温和,易于控制,生产成本低。
  • 苯丁氧基苯甲酸及其制备方法
  • [发明专利]5--1-甲基-1H-吡唑-3-胺的合成方法-CN202011054917.1有效
  • 赵波;徐卫良;徐炜政 - 苏州康润医药有限公司
  • 2020-09-30 - 2022-11-22 - C07D231/38
  • 本发明公开了一种5‑‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑胺的合成方法,其以丁炔二酸二为原料经过与甲基肼缩合得到5‑羟基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸,再与三氧磷反应得到5‑‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸,在氢氧化钠醇溶液中水解得到5‑‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸,再和叠氮磷酸二甲与叔丁醇反应得到叔丁基(5‑‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基甲酸,最后在三氟乙酸中水解得到5‑‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑胺。
  • 甲基吡唑合成方法

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