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[发明专利]一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌的绿色再生方法及装置-CN202111637123.2在审
发明人：李民堂;李磊;刘俊芳;张林强;徐伟以;李金彪;孙惠庆;耿立芳 -专利权人：山东滨化东瑞化工有限责任公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明属于过氧化氢生产工艺技术领域，尤其涉及一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌的绿色再生方法，包括再生四氢蒽醌阶段：在催化剂的作用下，使工作液中的四氢蒽醌与八氢蒽醌通过氢转移和质子交换化学反应，转化为蒽醌和八氢氢蒽醌，然后再通过氧化反应，将生成的八氢氢蒽醌氧化为八氢蒽醌；再生八氢蒽醌阶段：在催化剂的作用下，工作液中的八氢蒽醌通过氢转移过程转化为蒽醌和八氢氢蒽醌，然后再将八氢氢蒽醌转化为八氢蒽醌，直至八氢蒽醌按照再生目标完成向蒽醌的转化本发明创新性的采用化学法氢转移、化学法脱氢工艺，最大限度的将工作液中八氢蒽醌转化为有效蒽醌，再生转化率80‑99％。
一种双氧水生产用工作液中八氢蒽醌绿色再生方法装置

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN200710129174.8无效
发明人： H·堺谷;井浦克弘;萩原猪佐夫;长谷川浩;松田久 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供在通过蒽醌法的过氧化氢制造中杂质含量少的过氧化氢的制造方法。过氧化氢的制造方法，其特征是作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌和具有烷基取代基的四氢化蒽醌的摩尔比为2∶1～8∶1的混合物，在还原工序中对该工作溶液中的该四氢化蒽醌的全部以及该蒽醌的一部分或全部进行还原，在还原工序之后，具有使氧化工序之前工作溶液中具有烷基取代基的蒽氢醌含量保持在多于具有烷基取代基的四氢化蒽氢醌含量的工序，作为前述工作溶液中的蒽醌类，使用乙基蒽醌和乙基四氢化蒽醌，并且二者的总计比率为前述工作溶液中所有蒽醌类的
过氧化氢制造方法

[发明专利]生产过氧化氢的方法及该方法中使用的组合物-CN00130951.X有效
发明人： M·尼斯特罗姆;C·加恩威克;H·瑟尔;S·萨利 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2000-11-22 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明涉及按照蒽醌工艺生产过氧化氢的方法，该方法包括在加工溶液中交替进行蒽醌及四氢蒽醌的加氢和氧化的步骤，所述加工溶液含有溶于至少一种有机溶剂中的烷基取代的蒽醌与烷基取代的四氢蒽醌的混合物，其中，10～55摩尔％的蒽醌和四氢蒽醌被一个戊基取代，并且烷基取代的四氢蒽醌与烷基取代的蒽醌的摩尔比为至少1∶1。
生产过氧化氢方法使用组合

[发明专利]一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法-CN200810157831.4无效
发明人：孙涛;郝爱友 -专利权人：山东大学
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明公开一种对1-硝基蒽醌废渣综合利用的方法，包括从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中提取1-硝基蒽醌；或从蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌过程中产生的废渣即废渣A中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌；和/或从把废渣A通过溶剂法提取1-硝基蒽醌后残留的废渣即废渣B中制取1，5-二硝基蒽醌及1，8-二硝基蒽醌。本发明方法是将1-硝基蒽醌过程中产生的两种废渣经过硝化、加水、过滤、酸洗、水洗、干燥等几步单元操作完成。本发明的优点和效果是：变废为宝，减少环境污染，具有经济和社会的双重效益。
一种硝基废渣综合利用方法

[发明专利]磺化羟基蒽醌电解液的制备方法-CN201711201130.1在审
发明人：李明强;周珊珊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：本发明属于能源化工领域，提供一种磺化羟基蒽醌电解液的制备方法。将氯磺酸或浓硫酸加入羟基蒽醌中，80～135℃条件下加热1h～4h，将加热后的固体放入烧杯中，加入适量去离子水成悬浊液；将强碱溶液加入悬浊液中，搅拌均匀，得到处理后的羟基蒽醌碱性溶液。该羟基蒽醌的碱性溶液主要用于蒽醌液流电池的负极电解液。本发明得到的羟基蒽醌电解液能增加羟基蒽醌在碱性溶液中溶解度，且溶液稳定，久置不易分层，与未用酸酸处理的羟基蒽醌在碱性溶液中的溶解度相比，羟基蒽醌的溶解度有显著提升。
磺化羟基电解液制备方法

[发明专利]一种1-氨基蒽醌的合成方法-CN201410342966.3有效
发明人：王相承;李丹;段圣亮;李德斌;齐秀丽 -专利权人：中国人民解放军防化学院
申请日： 2014-07-18 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-氨基蒽醌的合成方法，该方法是在混合溶剂中在催化剂作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，利用混酸硝化法对蒽醌发生部分硝化，生成1-硝基蒽醌，进而还原反应合成1-氨基蒽醌的方法。所用溶剂是二氯乙烷、二甲基甲酰胺、二甲苯、氯苯和甲苯中的一种或几种；所用混酸指发烟硝酸和发烟硫酸形成的混合物。所用催化剂是对甲苯磺酸及其盐。该方法硝化过程主要生成1-硝基蒽醌，不产生1,8-二硝基蒽醌、1,5-二硝基蒽醌、1,7-二硝基蒽醌、1,6-二硝基蒽醌及2-硝基蒽醌。产品1-氨基蒽醌收率95～99％，纯度高(99％以上)不用精制，生产成本低，操作简便，便于实现工业化生产。
一种氨基合成方法

[发明专利]一种提取大黄中总蒽醌的方法-CN201410836961.6有效
发明人：窦志华;施忠;王陈萍;乔进;卞理;刘青青;陈志强 -专利权人：南通市第三人民医院
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取大黄中总蒽醌的方法，本发明提供的方法由以下步骤组成：大黄粗粉加乙醇提取→乙醇提取液回收乙醇成浸膏→浸膏加水沉淀→沉淀物加盐酸/氯仿回流，冷却后分取氯仿层，除去氯仿得游离型蒽醌→浓缩上清液加乙醇至含醇量80％，用碱调PH沉淀，剩余溶液调PH至中性，除去乙醇后调PH至1.0～2.0，冷藏沉淀得结合型蒽醌→将游离型蒽醌和结合型蒽醌混合均匀，得大黄总蒽醌。通过本发明提供的方法简化了大黄总蒽醌提取的工艺，操作简便，缩短了生产周期；能较大程度保留结合型蒽醌，提高了大黄总蒽醌提取物中的结合型蒽醌占比。
一种提取大黄中总蒽醌方法

[发明专利]米托蒽醌作为淋巴示踪剂的应用-CN201110287535.8有效
发明人：王淑君;王敏;许文;程菲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2011-09-26 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了米托蒽醌及其盐类（如盐酸米托蒽醌，草酸米托蒽醌，硫酸米托蒽醌，磷酸米托蒽醌，醋酸米托蒽醌，枸橼酸米托蒽醌等）作为淋巴示踪诊断剂方面的应用。米托蒽醌及其盐类可制成注射液，粉针，乳剂，脂质体，纳米粒和微球等制剂。其既可直接发挥杀伤恶性肿瘤细胞的作用，蓝染特性又可作为淋巴示踪剂，应用于癌症手术疗法中术中淋巴清扫术，适用于胃癌，乳腺癌，肠癌，宫颈癌，睾丸癌等。
米托蒽醌作为淋巴示踪剂应用

[发明专利]过氧化氢的生产方法-CN93121085.2无效
发明人：加藤富雄;石内征夫;高宫洋;小笠原一晴;溱一之 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 1993-12-24 - 公布日： 1997-02-12 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：一种用于生产过氧化氢的方法，该方法通过对含有作为反应介质的蒽醌化合物的工作溶液交替进行还原和氧化生产过氧化氢，该方法的特征在于(1)在工作溶液中包含的作为反应介质的蒽醌化合物为烷基取代的蒽醌和烷基取代的四氢蒽醌混合物，(2)在还原过程中，工作溶液中全部的烷基取代四氢蒽醌以及工作溶液中部分或全部的烷基取代蒽醌被还原，和(3)还原步骤后工作溶液中，生成的烷基取代的蒽氢醌含量维持高于生成的烷基取代的四氢蒽氢醌含量。
过氧化氢生产方法

[发明专利]用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法-CN200410041198.4有效
发明人：尹云;李少文 -专利权人：常州亚邦精细化工有限公司
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C09B51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用混合硝基蒽醌精制1－硝基蒽醌的方法，该方法是在1－硝基蒽醌含量为70～90％的混合硝基蒽醌中，同时加入溶剂和助剂进行一次重结晶，1－硝基蒽醌含量达97～99％，精制收率达80～90％；所用溶剂是二甲基甲酰胺、氯苯、甲苯或二甲苯中的一种或几种；所用助剂是硫磺、亚硝酸钠、尿素中的一种或几种，其用量为混合硝基蒽醌重量的0.5～3.0％。生产成本低，一次精制率高，操作简单，特别适用于由蒽醌在溶剂中用混酸硝化得到的混合蒽醌精制1－硝基蒽醌。
混合硝基精制方法

[发明专利]基于2-烷基蒽醌闭环废液制备蒽醌替代助剂的方法-CN202110683418.7有效
发明人：孙仿建;王艳红 -专利权人：山东裕滨新材料有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于2‑烷基蒽醌闭环废液制备蒽醌替代助剂的方法，是先以饱和石灰水溶液调节2‑烷基蒽醌闭环废液的pH值至1.5～2.5，过滤收集滤液，继续滴加氢氧化钠溶液调节pH值至7～10，经浓缩、过滤后得到蒽醌替代助剂本发明制备的蒽醌替代助剂为2‑烷基蒽醌与2‑烷基蒽醌磺酸盐的混合物，可以作为造纸工业碱法制浆工艺中蒸煮用助剂使用，以充分利用2‑烷基蒽醌闭环废液中的有机物，变废为宝。
基于烷基闭环废液制备替代助剂方法

[发明专利]一种增加蒽醌液流电池中羟基蒽醌溶解度的电解液及其制备方法-CN201710350486.5在审
发明人：李明强;周珊珊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：一种增加蒽醌液流电池中羟基蒽醌溶解度的电解液及其制备方法，属于能源化工领域。电解液包括去离子水、氢氧化钾、羟基蒽醌、四烷基卤化铵，羟基蒽醌选自1，4‑二羟基蒽醌、1，8‑二羟基蒽醌和2，6‑二羟基蒽醌、1，4，5,8‑四羟基蒽醌中的至少一种，四烷基卤化铵优选四乙基氯化铵、四乙基溴化铵室温下，将羟基蒽醌、四烷基卤化铵按1～51的质量比溶于氢氧化钾溶液中，搅拌并加热至60～90℃得到电解液。羟基蒽醌在本发明提供的电解液中溶解度高，且该电解液用于蒽醌液流电池时，电池有十分优异的充放电性能。
一种增加蒽醌液流电羟基溶解度电解液及其制备方法

[发明专利]一种蒽醌法生产双氧水的工作液的再生方法-CN201810322831.9在审
发明人：程义;梁希慧;沈飞;王松林;朱朝莹;张晓昕;宗保宁 -专利权人：浙江巴陵恒逸己内酰胺有限责任公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本公开涉及一种蒽醌法生产双氧水的工作液的再生方法，该方法包括：将含有蒽醌降解物和四氢蒽醌的工作液在再生反应器中与催化剂接触并进行再生，使至少部分所述蒽醌降解物和至少部分所述四氢蒽醌转化为蒽醌，得到再生产物本公开的再生方法能够有效再生蒽醌降解物和转化四氢蒽醌。
再生蒽醌降解物四氢蒽醌工作液双氧水再生反应器蒽醌法固定床反应器浆态床反应器催化剂接触蒽醌转化生产

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN201310629597.1无效
发明人：长谷川浩;堺谷久;竹内基晴 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明的目的涉及一种安全且长期稳定地制造过氧化氢的方法，其在利用蒽醌法制造过氧化氢时不会使蒽氢醌类在配管内、过滤器中析出，邻苯二甲酸等杂质少。在对作为反应介质的包含蒽醌类的工作溶液交替进行还原/氧化从而制造过氧化氢的方法中，作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌与具有烷基取代基的四氢蒽醌的摩尔比为2:1～10:1的混合物，在还原工序中，烷基取代蒽醌与烷基取代四氢蒽醌在该工作溶液中的全部蒽醌类中所占的比率低于10摩尔%，能够使所得的过氧化氢中的邻苯二甲酸类的浓度为0.4mg/H₂O₂-kg以下
过氧化氢制造方法

[发明专利]一种和1-硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法-CN202010408178.5在审
发明人：叶世森;柯寿春;张少波;郭钟炜 -专利权人：九江富达实业有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：一种和1‑硝基蒽醌联产生产二硝基蒽醌的方法，包括：S1、对溶剂法生产1‑硝基蒽醌的废渣加水磨碎、过筛除渣得浆料；或将溶剂法生产1‑硝基蒽醌中真空精馏回收溶剂后得到的蒸馏残渣，稀释到水中，得浆料；S2、向浆料加入Na2SO3，升温至85‑95℃，保温1‑10h，过滤，水洗滤饼至滤液无色，干燥得混合硝基蒽醌；S3、将混合硝基蒽醌和蒽醌一同二硝化；S4、过滤，抽出母液酸、滤饼加水打浆、过滤、水洗、干燥得总纯度92％以上的1,5(1，8)‑二硝基蒽醌；S5、母液酸减压蒸馏回收硝酸，蒸馏母液降温、过滤回收混合二硝基蒽醌和二次母液，二次母液循环用到S3本发明以混硝干粉与蒽醌共混作为原料，制取二硝基蒽醌，实现1‑硝基蒽醌和二硝基蒽醌的联产，提高蒽醌一硝化和二硝化的原子利用率，节能减排降耗显著。
一种硝基联产生产方法

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