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[发明专利]一种pH不敏感荧光蛋白标记的生物组织的荧光控制方法-CN201610967343.4有效
发明人：刘秀丽;周宏福;刘灵;吕晓华;曾绍群 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种红色荧光蛋白DsRed标记生物组织的荧光控制方法，采用含有过渡金属离子的淬灭化学试剂将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭，得到荧光淬灭的生物组织；采用含有金属离子螯合剂的重激活化学试剂将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活，本发明利用过渡态金属离子和氢离子的协同作用将红色荧光蛋白标记的生物组织荧光蛋白淬灭，利用金属离子螯合剂和氢氧根离子的协同作用将荧光淬灭的生物组织的荧光重激活，实现DsRed标记的生物组织的荧光的精确控制，淬灭彻底完全，激活方便，效果好，对比度高；该方法可以应用于生物组织的层析成像，荧光淬灭完全，成像时不存在背景荧光干扰的问题。
生物组织荧光荧光淬灭淬灭红色荧光蛋白激活金属离子螯合剂化学试剂荧光蛋白氢离子过渡态金属离子过渡金属离子荧光蛋白标记氢氧根离子背景荧光标记生物层析成像不敏感成像应用

[发明专利]高信噪比多探针PCR Taqman探针及其应用-CN201710184261.7有效
发明人：郑岷雪;马勇;赵国栋 -专利权人：苏州国科闻普生物科技有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种多探针PCR Taqman探针，其为标记有荧光基团和淬灭基团的一段寡核苷酸序列，所述寡核苷酸序列至少包括一碱基T，淬灭基团标记在所述碱基T上，荧光基团标记在淬灭基团的上游碱基上，并且与淬灭基团距离本发明通过改变并缩短荧光基团和淬灭基团的标记位置，并将淬灭基团标记在探针寡核苷酸序列的碱基T上，可显著增强淬灭基团对荧光基团的抑制效率，降低背景噪音；尤其是当本发明应用于多探针PCR时，可明显降低背景叠加噪音
高信噪探针 pcr taqman 及其应用

[发明专利]一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方法与应用-CN202010950189.6有效
发明人：邓慧;雷倩;李为民 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及分子探针技术领域，公开了一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方法和应用，该荧光淬灭探针的结构包括有药效骨架结构、荧光淬灭基团和荧光标记基团，所述荧光标记基团选择BODIPY FL染料；所述荧光淬灭基团选择其中，药效骨架结构可与EGFR蛋白靶向结合，分子探针中的淬灭基团离去，则所述荧光标记基团可进行特异性示踪、成像；利用分子影像学可对特定细胞和分子的表达过程进行实时观测，对目标靶点进行追踪，从而在分子病理水平实现对疾病发展状况的评估以及实现肺癌患者
一种靶向 egfr 荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种新型荧光定量PCR检测技术-CN200610024486.8无效
发明人：缪金明 -专利权人：缪金明
申请日： 2006-03-08 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型荧光定量PCR检测技术，该技术将荧光分子直接标记在一侧引物的5′端，在荧光分子与引物序列之间插入15－25碱基的人工序列，另外设计一条与人工序列的互补的探针，探针的3′标记一个淬灭分子PCR反应开始前，带有淬灭剂的探针与荧光标记的引物结合，淬灭剂与引物末端的荧光分子接近，使荧光淬灭，没有荧光信号，当PCR反应开始后，带有荧光的引物不断被整合到PCR产物中，淬灭探针被PCR扩增产物替代该方法设计容易，可以直接移植自普通PCR，标记成本低，可用于各种基因的定量检测。
一种新型荧光定量 pcr 检测技术

[发明专利]根据稳态荧光寿命检测分析物-CN95193149.0无效
发明人：拉尔夫·祖克曼 -专利权人：拉尔夫·祖克曼
申请日： 1995-04-19 - 公布日： 1997-05-28 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：由分析物淬灭的荧光团可自由进行布朗旋转。用连续的线偏振光(24)照射荧光团(12)。把发射的荧光分解为平行于和垂直于激励光偏振面的矢量分量(36，38)。应用了使荧光各向异性与淬灭剂浓度相关联的数学函数。对于不淬灭激发态的分析物，把已知量的分析物结合到淬灭剂分子或能量转移受主上，在标记的载体分子上，建立了标记的分析物和未标记的分析物竞争位置的竞争反应。应用了使在载体标记的发射带处的荧光各向异性与分析物浓度相关联的经验确定的数学函数。
根据稳态荧光寿命检测分析

[发明专利]带反馈的信号选择电路和光感测距芯片-CN202210190334.4在审
发明人：朱春艳;张超 -专利权人：上海灵昉科技有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01S7/483 文献下载
摘要：该带反馈的信号选择电路包括淬灭复位模块、选择标记模块和TDC单元。该电路通过利用不同层级的选择标记单元实现使能信号反馈，从而输出淬灭复位单元自身的地址号。当一个淬灭复位单元的触发信号为1时，第一层上与淬灭复位单元连接的选择标记单元的信号输出端信号为1，通过其他层的选择标记单元向后传输信号，使得最后一层的选择标记单元信号输出端信号为1；最后一层的选择标记单元通过其他层的选择标记单元向前传输第一使能输入端信号
反馈信号选择电路测距芯片

[发明专利]基于荧光淬灭的基因变异检测方法及探针-CN201110318975.5有效
发明人：石睿;黄博淳 -专利权人：上海千友生物科技有限公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光淬灭定量的基因变异检测方法，主要步骤包括：1)提取样本DNA；2)扩增待测基因片段；3)与带荧光淬灭分子的探针及带荧光分子的双脱氧核苷三磷酸进行延伸反应；4)检测荧光变化，计算荧光淬灭值该方法利用标记了淬灭分子的探针和标记了荧光分子的双脱氧核苷三磷酸在待测基因的特异位点上进行单碱基延伸，然后通过检测荧光淬灭值，确定探针末端延伸的碱基类型，如此提高了基因SNP检测的特异性、灵敏度、便捷性和检测效率
基于荧光基因变异检测方法探针

[发明专利]用于检测核酸PAP扩增的焦磷酸化激活性荧光-CN201911035316.3在审
发明人：丁少峰;刘强 -专利权人：丁少峰;刘强
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：荧光基团‑淬灭基团双标记阻断性引物用于PAP反应，该引物的内部区域或5'末端核苷酸带有一个荧光基团，3'末端阻断性核苷酸则带有一个淬灭基团。多个荧光基团‑淬灭基团双标记阻断性引物也用于多重PAP反应，这些引物则带有不同的荧光基团用以区分一个反应中的多个模板。
用于检测核酸 pap 扩增磷酸化激活荧光

[发明专利]一种基于核酸外切酶的microRNA多色检测探针及检测方法-CN201510530744.9在审
发明人：周翔;王少儒;张小娥 -专利权人：武汉顺可达生物科技有限公司;武汉大学
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明检测探针为发卡结构的DNA，包含三个部分：茎末端区、loop环状区和5'、3'末端标记的荧光基团、淬灭基团；环状区包含待测miRNA的互补序列。没靶标miRNA时发卡结构稳定，荧光基团和淬灭基团彼此靠近，荧光被淬灭；靶标miRNA存在时，环结构与靶标结合后发卡结构打开形成DNA-RNA杂合体，5'与3'端部分裸露出来，露出来的单链DNA的3'端能被核酸外切酶识别降解，淬灭基团从杂合体中脱落从而使荧光恢复。根据检测标靶的不同设计相对应的探针，并且标记不同的荧光基团淬灭基团对，能实现多种miRNAs的同时检测。
一种基于核酸外切酶 microrna 多色检测探针方法

[发明专利]一种基于熔解曲线正负峰形分析的多重PCR检测方法及应用-CN202111593668.8有效
发明人：赵瑞瑞;童京京;刘淑莉;朱怡倩;曲径 -专利权人：郑州华之源医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于熔解曲线正负峰形分析的多重PCR检测方法及应用，属于基因检测技术领域，本发明将双标记自淬灭的TaqMan探针熔解曲线技术与两条邻近单标记探针联合淬灭的熔解曲线技术相结合，提出一种基于熔解曲线正负峰形分析的多重本方法利用双标记自淬灭的TaqMan探针熔解曲线技术，获得正常的熔解峰，利用两条邻近单标记探针联合淬灭的熔解曲线技术获得倒置的熔解峰，实现单色荧光通道中，一个靶标的检测结果呈现正的熔解峰，另一个靶标的检测结果呈现负的熔解峰
一种基于熔解曲线正负分析多重 pcr 检测方法应用

[发明专利]利用荧光淬灭时间差进行的染色方法及自动染色装置、设备和介质-CN202010746231.2在审
发明人：车拴龙;吴涛;丁向东;李映华;丘伟松;刘斯;李东雄;董西兰;张胜群 -专利权人：广州金域医学检验中心有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： G01N1/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用荧光淬灭时间差进行的染色方法，该方法包括：将组织病理切片进行脱蜡，得到待处理切片并用带有预设抗体的荧光染色试剂对待处理切片进行至少一次荧光染色，得到包括预设荧光标记的荧光染色切片。在进行下一次荧光染色之前，淬灭上一次荧光染色生成的预设荧光标记；扫描每个荧光染色切片，得到荧光图像。淬灭预设荧光标记，用苏木精伊红染色法对待处理切片进行上色染色，获取上色染色切片，扫描上色染色切片以获取上色图像。将至少一个荧光图像和上色图像进行图像叠加融合处理，得到交叉复染融合图像。此外，还提出了利用荧光淬灭时间差进行的染色装置、设备和介质。
利用荧光时间差进行染色方法自动装置设备介质

[发明专利]可用于非标记检测的固相化核酸探针-CN03112915.3无效
发明人：陆祖宏;刘和平;王宏 -专利权人：东南大学
申请日： 2003-02-27 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种可用于非标记检测的固相化核酸探针，包括固体载体，在固体载体上固定包含有荧光基团、荧光淬灭基团和特异性核酸识别序列片断的寡核苷酸探针，该探针中荧光基团和荧光淬灭基团的相对物理位置为能使荧光淬灭位置；当靶基因与寡核苷酸探针中特异性核酸识别序列片断杂交后，通过生化反应，使寡核苷酸探针上的荧光基团和荧光淬灭基团分离，从而使核酸探针发射荧光。本发明利用物理空间位置克服了现有检测器荧光染料种类的选择受限于激发波长范围的问题；避免了现有的多重PCR荧光标记靶序列的技术难题；可实现了样本高通量、非标记的自动化检测。
用于标记检测固相化核酸探针

[发明专利]一种多杀性巴氏杆菌的检测方法及其引物和探针-CN201911060238.2在审
发明人：邵建宏;罗宝正;陈轩;赵福振;沙才华;廖秀云;黄海超 -专利权人：拱北海关技术中心
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：GGACGTTATTTATTACTCAGCTTATTGTTATTTGC‑3’，探针：5’‑CATAAGAAACGTAACTCAACATGGAAATATTGATAATCAGACTGACAAGGA‑3’；所述探针上标记有荧光基团、淬灭基团和THF，所述荧光基团与所述淬灭基团均标记在T碱基上，所述荧光基团与所述淬灭基团的间距为1～5nt；所述荧光基团与所述淬灭基团之间设有所述THF，所述THF距所述探针5’端≥30nt，所述THF
一种多杀性巴氏杆菌检测方法及其引物探针

[发明专利]表面探针定量PCR方法-CN201810022723.X在审
发明人：岳敏;张勇 -专利权人：深圳闪量科技有限公司
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：具体地，本发明的基于表面探针的定量PCR检测体系包括：(a)一固相载体，所述固相载体的一个主表面设有n个子检测区，并且至少一个子检测区为表面定量子检测区，各自独立地固定有淬灭引物捕获核酸；(b)与所述淬灭引物捕获核酸相匹配的且用于扩增靶序列的引物对，其中至少一个引物为淬灭引物，所述淬灭引物与至少一个表面定量子检测区的淬灭引物捕获核酸是可结合从而形成双链结构，并且在所述双链结构中，所述的淬灭引物的淬灭基团使得所述捕获核酸的第一可检测标记物的信号被淬灭
引物淬灭核酸捕获表面探针固相载体量子检测双链结构定量PCR 检测区可检测标记物定量PCR检测扩增靶序列淬灭基团定量检测检测装置靶序列主表面匹配检测应用

[发明专利]一种红斑丹毒丝菌的检测方法及其引物和探针-CN201911060271.5在审
发明人：赵福振;罗宝正;沙才华;黄海超;廖秀云;陈轩;邵建宏 -专利权人：拱北海关技术中心
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：GTCCAAATTGAATAGTTTTCTATATACATAAGATC‑3’；探针：5’‑AGGTCTAGCGCAGATCGAGGGTAAGTACAATAATCTCCAAAAGATAA‑3’；所述探针上标记有荧光基团、淬灭基团和THF，所述荧光基团与所述淬灭基团均标记在T碱基上，所述荧光基团与所述淬灭基团的间距为1～5nt；所述荧光基团与所述淬灭基团之间设有所述THF，所述THF距所述探针5’端≥30nt，所述THF
一种红斑丹毒检测方法及其引物探针

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