专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种组织自发荧光剂的制备及应用-CN202010620504.9在审
  • 池喜峰;来丽丽;王宇;赵成成 - 北京基谱生物科技有限公司
  • 2020-07-01 - 2020-10-23 - G01N1/30
  • 本发明公开了一种组织自发荧光剂,该荧光剂包括由以下组分构成:组织自发荧光剂A和组织自发荧光剂B:组织自发荧光剂A为pH7.4的磷酸缓冲液与硼氢化钠的混合;组织自发荧光剂B为苏丹黑B与无水乙醇的混合液,一种组织自发荧光剂的应用方法,包括如下步骤构成:S1.石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ15min、二甲苯Ⅱ15min、无水乙醇Ⅰ5min、无水乙醇Ⅱ5min、85%酒精5min、75%酒精5min、蒸馏水洗,S2.抗原修复:组织切片置于盛满EDTA抗原修复缓冲液即pH8.0的修复盒中,本发明的目的在于提供一种组织自发荧光剂的制备及应用,该试剂制备简单快捷,原料易得,可以有效降低组织自发荧光提高免疫荧光分析中的信噪比。
  • 一种组织自发荧光淬灭剂制备应用
  • [发明专利]一种荧光恢复剂及其应用-CN202110125784.0有效
  • 姜云瀚 - 四川大学华西医院
  • 2021-01-29 - 2023-03-17 - G01N1/28
  • 本发明公开了一种荧光恢复剂及其应用,涉及免疫分析和生物技术应用领域,按体积份数计,由下列组分组成:35‑45份无水乙醇,55‑65份PBS溶液,荧光恢复剂的应用,包括如下步骤:A1:使用PBS溶液清洗荧光的组织切片或细胞样本,清洗次数为1‑2次,每次5min;A2:在组织切片或细胞样本上滴加所述的荧光恢复剂,室温孵育10min;A3:用PBS溶液清洗组织切片或细胞样本3次,每次5min,得到荧光恢复后的组织切片或细胞样本可在荧光的免疫荧光样本上重新染色,保证重新染色免疫荧光样本的荧光能很好的显示,能增加免疫荧光实验的容错率,节约样本数量,节省实验时间。
  • 一种荧光恢复及其应用
  • [发明专利]测定胰岛中A细胞与B细胞数目比例的方法-CN201310215727.7有效
  • 陈良怡;王意 - 北京大学
  • 2013-05-31 - 2013-08-28 - G01N21/64
  • 该方法包括:从待测胰岛细胞团中取出一部分,从中分离出多个A细胞和B细胞;分别统计、测量它们的细胞数目和总面积;向胰岛培养基中加入锌离子荧光染料,再将A细胞置于其中培养;后检测A细胞荧光前的平均荧光值;再加入非荧光素锌离子络合剂,静置后检测A细胞荧光后的平均荧光值;再用同样的方法检测B细胞荧光前的平均荧光值和后的平均荧光值;再从待测胰岛细胞团中取出一部分胰岛细胞团作为检测样本,用同样的方法检测其荧光前的荧光值和后的荧光
  • 测定胰岛细胞数目比例方法
  • [发明专利]一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用-CN200710122376.X有效
  • 高华方;侯伟;王思贤;程京 - 博奥生物有限公司;清华大学
  • 2007-09-24 - 2008-04-09 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用。本发明的探针一改传统Taqman探针中把荧光报告基团和荧光基团分别放在探针两端的设计方法,把荧光基团设计在探针的中部,同时在荧光基团两端各修饰一个荧光报告基团。这样既缩短了荧光报告基团和荧光基团之间的距离,提高了的效果,又保证了探针的长度。同时,由于传统Taqman探针一分子探针被水解只释放一分子荧光,而本发明的探针一分子探针被水解时可以释放两分子荧光,可以增强荧光信号强度,提高检测的灵敏度。本发明可广泛应用于实时荧光PCR反应,也可以用于生物芯片检测。
  • 一种荧光标记寡核苷酸探针及其应用
  • [发明专利]一种新型荧光定量PCR检测技术-CN200610024486.8无效
  • 缪金明 - 缪金明
  • 2006-03-08 - 2007-09-12 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种新型荧光定量PCR检测技术,该技术将荧光分子直接标记在一侧引物的5′端,在荧光分子与引物序列之间插入15-25碱基的人工序列,另外设计一条与人工序列的互补的探针,探针的3′标记一个分子PCR反应开始前,带有剂的探针与荧光标记的引物结合,剂与引物末端的荧光分子接近,使荧光,没有荧光信号,当PCR反应开始后,带有荧光的引物不断被整合到PCR产物中,探针被PCR扩增产物替代,PCR产物发出荧光信号,该荧光信号强度完全与PCR产物的累积呈1∶1线性关系。
  • 一种新型荧光定量pcr检测技术
  • [发明专利]一种防真菌荧光染色液-CN202310653666.6在审
  • 陈文芳;廖丽芳;蒲英飞 - 朗禾(天津)医疗科技有限公司
  • 2023-06-05 - 2023-09-01 - G01N1/30
  • 本发明提供了一种防真菌荧光染色液,由包括如下原料制备而成:荧光增白剂‑28、背景染料、抗荧光剂、促溶剂、渗透剂、稳定剂、表面活性剂、去离子水,其中所述抗荧光剂为抗坏血酸、三乙烯二胺、没食子酸丙酯将各组分稳定在一个溶液体系中,可长期室温稳定保存;同时添加抗荧光剂,可有效减缓荧光,增强真菌染色荧光强度。该真菌荧光染色液可一步操作在数秒内对真菌进行荧光标记,且不需要在暗室中操作,大大增加了操作的便利性。本发明具有操作简便、荧光强度高、猝时间长、染色时间短、特异性强、检测通用性好等优点,具有较好的临床应用前景。
  • 一种防淬灭真菌荧光染色

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