“海姆泊芬异构体”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4617423个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种网络入侵检测方法及装置-CN202110183526.8有效
发明人：李杰一;谢晓昕;曾炜;林新学 -专利权人：中国工商银行股份有限公司
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： H04L9/40 文献下载
摘要：本申请提供一种网络入侵检测方法及装置，所述方法包括：确定用户访问行为的属性与预先建立的用户入侵行为脚本特征库中的用户入侵行为的属性之间的相似度系数；根据所述相似度系数及预先设定的相似度阈值确定异构体执行轮次；根据入侵检测异构体及异构体执行轮次检测所述用户访问行为。本申请能够利用入侵检测异构体及通过预先计算确定的异构体执行轮次对用户访问行为进行入侵检测。
一种网络入侵检测方法装置

[发明专利]呕吐的治疗-CN201080056891.2有效
发明人： D·赫尔顿;J·卢寇特 -专利权人：艾皮奥梅医药公司
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过施用有效剂量的2-(氨基)萘满化合物来治疗或预防呕吐的方法，其中2-(氨基)萘满化合物的S对映异构体或R对映异构体中的一种在组合物中以超过另一种对映异构体的量存在；本发明还涉及包含上述2-(氨基)萘满化合物的组合物，其中S对映异构体和R对映异构体的比率为至少2:1。
呕吐治疗

[发明专利]新型稠合咪唑并苯并噻唑化合物-CN201580024068.6有效
发明人：潘利克·欣德;桑贾伊·斯里瓦斯塔瓦;达温德·图利;迪帕克·拉伊;普拉尚特·哥吉;沙伊莱什·德什潘德;拉姆谢金德尔·古普塔;维贾伊·乔泰瓦利;海坦亚·杜特 -专利权人：托伦特药物有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明涉及新型稠合咪唑并苯并噻唑衍生物，它们的药学上可接受的盐，以及它们的异构体、立体异构体、阻转异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型物、水合物、溶剂化物和N‑氧化物。
新型咪唑噻唑化合物

[发明专利]异构体生成方法、服务器和计算机可读介质-CN201911276337.4有效
发明人：于城;李晖;陶冶;智晓欢 -专利权人：中国联合网络通信集团有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： G06F21/57 文献下载
摘要：本公开提供了一种异构体生成方法，包括：获取应用配置参数，并进行风险评估，生成第一风险评估信息，应用配置参数包括：至少一个应用组件的配置参数；根据第一风险评估信息、系统环境信息和预先设置的异构体初始变换次数生成异构体变换信息，系统环境信息用于指示可部署的系统环境；根据异构体变换信息和应用配置参数生成异构体配置文件。本公开的技术方案可实现根据应用配置和系统环境实际情况，进行动态的异构体配置。
异构体生成方法服务器计算机可读介质

[发明专利]致病性构象异构体的分析-CN200980115911.6无效
发明人： D·佩列兹;X·王;M·(C·)高;A·杨;A·刘;P·吴 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测样品中非朊病毒致病性构象异构体的存在的方法，该方法包括使疑似含有非朊病毒致病性构象异构体的样品与致病性构象异构体特异性结合试剂在能使所述试剂结合致病性构象异构体(如果存在的话)的情况下相接触；和根据其与试剂的结合检测样品中的致病性构象异构体(如果有的话)；其中，致病性构象异构体特异性结合试剂通常源自朊病毒蛋白片段并优先与致病性朊病毒蛋白相互作用。
致病性构象异构体分析

[发明专利]新抗菌化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN03804432.3无效
发明人： J·达斯;S·纳特桑;S·特雷汉;J·伊克巴勒;S·K·马加迪;M·V·S·R·马米迪;R·拉马努詹 -专利权人：雷迪实验室有限公司
申请日： 2003-01-15 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新三唑化合物、其衍生物、其类似物、其互变形式、其区域异构体、其旋转异构体、其立体异构体、其多晶型物、其药物上可接受的盐、其药物上可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及通式(I)的新三唑类、其衍生物、其类似物、其互变形式、其区域异构体、其旋转异构体、其立体异构体、其多晶型物、其药物上可接受的盐、其药物上可接受的溶剂化物和含有它们的药物组合物。
抗菌化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]一种盐酸贝凡洛尔的组合物及其异构体杂质的检测方法-CN202110602973.2在审
发明人：胡晓;薛钦垚;罗晶晶;傅霖;陈功政;陈刚 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及一种盐酸贝凡洛尔的组合物及其异构体杂质的检测方法。本发明提供一种盐酸贝凡洛尔的组合物，其邻位异构体杂质含量不高于0.5％，对位异构体杂质含量不高于0.5％，且邻位异构体杂质或对位异构体杂质的含量不同时为0。本发明对上述组合物中的异构体杂质的检测方法利用高效液相色谱法，能够以低成本的C18柱作为色谱柱实现对盐酸贝凡洛尔及其异构体杂质的分离。
一种盐酸贝凡洛尔组合及其异构体杂质检测方法

[发明专利]精馏-熔融结晶耦合分离四甲基联苯高纯异构体的方法-CN202110819953.0有效
发明人：李晓斐;巴广芝;刘顺一;安娜 -专利权人：山东冠森高分子材料科技股份有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，公开了一种精馏‑熔融结晶耦合分离四甲基联苯高纯异构体的方法，其包括以下步骤：（1）粗分：采用精馏或结晶方式对四甲基联苯异构体混合物中的三种异构体进行富集，获得单一异构体纯度达到70%‑90%的2,2’,3,3’‑四甲基联苯、2,3’,3,4’‑四甲基联苯、3,3’,4,4’‑四甲基联苯；（2）精分：将步骤（1）获得的单一异构体分别通过熔融结晶程序获得纯度在99.5%以上的高纯晶体。本发明通过采用精馏‑熔融结晶耦合分离方法提纯四甲基联苯异构体，能使单一异构体达到99.9999%的超高纯度，且能耗低，设备精简化，生产效率高，无三废产生，是一种环境友好的绿色工艺。
精馏熔融结晶耦合分离甲基联苯高纯异构体方法

[发明专利]氯甲磷的立体异构体,其制备及用途和以该异构体为活性成分的组合物-CN200610146635.8无效
发明人：李坚 -专利权人：李坚
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及氯甲磷立体异构体及其外消旋体的化学结构式及其理化性质，氯甲磷立体异构体与氯甲磷外消旋体具有相同的化学结构式和相同的分子量，但理化性质有较大的差异；本发明还涉及这些氯甲磷立体异构体的制备方法，以这些立体异构体为活性成分的药物组合物，以及这种氯甲磷立体异构体在农药杀虫剂领域和动物药杀虫剂领域的应用。
氯甲磷立体异构体制备用途活性成分组合

[发明专利]一种他克莫司8‑差向异构体的提纯方法-CN201711050000.2在审
发明人：游云龙;赵永俊;金丹甜;徐新冬;吴东奇;郑缘;成梁;付静 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种他克莫司8‑差向异构体的提纯方法，包括以下步骤(1)对他克莫司粗品使用有机溶剂进行溶解，滤膜过滤，得样品溶液；(2)使用液相色谱柱进行分离纯化，得纯化液；(3)对纯化液进行浓缩，冷却结晶，过滤得到他克莫司8‑差向异构体粗品；(4)将他克莫司8‑差向异构体使用有机溶剂进行溶解，滤膜过滤，得他克莫司8‑差向异构体纯品溶液；(5)将他克莫司8‑差向异构体纯品溶液浓缩后，冷却结晶，得他克莫司8‑差向异构体纯品。通过本发明揭示的一种他克莫司8‑差向异构体的提纯方法，实现了对他克莫司粗品中的他克莫司8‑差向异构体的实现有效分离，从而可显著地提高他克莫司的纯度。
一种克莫司差向异构提纯方法

[发明专利]在消费品中可用作感觉剂的环己烷衍生物的合成-CN200980131731.7有效
发明人：肯尼思·爱德华·耶尔姆;格雷戈里·马克·邦克;约翰·克里斯蒂安·霍特 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C231/08 文献下载
摘要：本发明提供了制备各种环己烷基凉爽剂异构体的合成途径，所述凉爽剂异构体包括例如薄荷酯和薄荷酰胺衍生物，尤其是在酰胺氮上被例如芳环或芳基部分取代的那些。采用此合成途径可制备特定的异构体，包括具有与l-薄荷醇相同构型的薄荷酰胺异构体和新型的异构体，如在酰胺(C-1)位置上具有相反立体化学的新异构体。所述新异构体出乎意料地具有强力并且持久的清凉效应。还提供了可用作凉爽剂的其它薄荷基衍生物新异构体的制备方案，所述薄荷基衍生物包括酯、醚、羧酸酯和其它N-取代的酰胺。
消费品用作感觉环己烷衍生物合成

[发明专利]光学活性的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸乙酯的制造方法-CN201080037192.3无效
发明人：安冈顺一;相川利昭;池本哲哉 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-08-12 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：利用下述式(3)所示的光学活性的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸乙酯或其镜像异构体、或者它们的酸加成盐的制造方法能够高效地制造出光学纯度高的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸乙酯，该方法包括以下工序：使含有式(1)所示的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸乙酯的(1R，2S)异构体和(1S，2R)异构体的混合物与式(2)所示的光学活性的苯胺酒石酰胺酸化合物反应生成非对映异构体盐的混合物的工序，将其中一个非对映异构体盐从另一个非对映异构体盐中分离的工序，通过将分离出的非对映异构体盐用酸或者碱进行处理来分解非对映异构体盐的工序。
光学活性氨基乙烯基甲酸制造方法

[发明专利]使用选择性吸附以分离二甲苯异构体的系统及方法-CN201480051597.0有效
发明人： J·T·科拉迪;G·韦尔巴;R·加图帕里 -专利权人：环球油品公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： B01D15/08 文献下载
摘要：本发明提供用于分离选定的二甲苯异构体的方法及系统。该方法包括将包括多种芳族烃的进料流分离成包括甲苯及二甲苯异构体的第一流以及包括二甲苯异构体的第二流。该方法进一步包括将第一流分离成包括甲苯的第三流及包括二甲苯异构体的第四流，及在吸附分离单元中合并第二流及第三流，该吸附分离单元包括吸附剂，其被配置为自第二流吸附该选定的二甲苯异构体。第三流解吸该选定的二甲苯异构体以产生包括该选定的二甲苯异构体及甲苯的第五流以及包括非选定的二甲苯异构体及甲苯的第六流。另外，该方法包括将第六流分离成包括这样的非选定的二甲苯异构体的第七流及包括甲苯的第三流。
使用选择性吸附分离二甲苯异构体系统方法

[发明专利]不饱和脂肪酸浓缩物的制造方法-CN200580030855.8有效
发明人：上原秀隆;菅沼智巳;根岸聪 -专利权人：日清奥利友集团株式会社
申请日： 2005-09-22 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C11C1/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制造浓缩物的方法，其特征在于，该方法从选自下组中的混合物(A)制造出浓缩了所期望的异构体(a)的浓缩物，其中所述组由包含C₁₆以上共轭不饱和脂肪酸的至少2种异构体的混合物、以及包含具有顺式双键的C₁₆以上不饱和脂肪酸的至少2种顺位异构体的混合物组成，所述浓缩物的制造方法包括如下工序，即，混合溶液制备工序：将混合物(A)与1种以上C₄～C₁₄的饱和脂肪酸(B)混合而得到溶解有异构体(a)的混合溶液；析晶处理工序：从该混合溶液中，析出富含异构体(a)的结晶、或析出异构体(a)稀薄的结晶；以及固液分离处理工序：其用于得到富含异构体(a)的结晶、或用于除去异构体(a)稀薄的结晶而得到富含异构体(a)的溶液。
不饱和脂肪酸浓缩物制造方法

[发明专利]用于治疗阿尔茨海默症的化合物及其应用-CN201810518770.3有效
发明人：柳蔚;孟姣;陈玉华 -专利权人：西安培华学院
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、氮氧化物或前药，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用途。因此，本发明化合物适合用于治疗阿尔茨海默症。
本发明化合物式( I )阿尔茨海默症乙酰胆碱酯酶小鼠水合物互变异构体立体异构体氮氧化物记忆增强加兰他敏类化合物溶剂化物异喹啉酮增强记忆可接受前药治疗制备应用