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[发明专利]一种快速活化凝血酶原的方法-CN99125206.3无效
发明人：吴双顶;赵超;王晶莹;马瑞京;彭安;刘清亮 -专利权人：中国科学技术大学;中国科学院生态环境研究中心
申请日： 1999-11-29 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明是关于凝血酶原被快速活化的问题,属于生物技术领域。在制备凝血酶过程中,凝血酶原的活化速度较慢,从而降低了凝血酶的收率。本发明就是一种利用两种凝血酶原活化酶－Oxyuranusscutellatus蛇毒中的凝血酶原活化酶(Os－Ⅱ)或活化的凝血因子X(FXa)快速活化凝血酶原的方法,即先用Os－Ⅱ活化凝血酶原1小时后再加入FXa,二者同时作用可以快速活化凝血酶原,提高凝血酶的收率。
一种快速活化凝血酶原方法

[发明专利]活化部分凝血活酶时间检测试剂以及试剂盒-CN201911353241.3在审
发明人：李云霞;何圣侠 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种活化部分凝血活酶时间检测试剂以及包括上述活化部分凝血活酶时间检测试剂的活化部分凝血活酶时间检测试剂盒。活化部分凝血活酶时间检测试剂，包括磷脂、稳定剂、激活剂和缓冲液，所述稳定剂包括蛋白胨。这种活化部分凝血活酶时间检测试剂中添加了蛋白胨作为稳定剂，蛋白胨中含有20多种氨基酸，其可以提高激活剂在液体中的稳定性。与传统的APTT试剂相比，这种活化部分凝血活酶时间检测试剂的稳定性更好。
活化部分凝血时间检测试剂以及试剂盒

[发明专利]具有代替凝血因子VIII的功能的功能的多特异性抗原结合分子-CN201610299812.X有效
发明人：井川智之;三瓶全次郎;小岛哲郎;添田哲弘;武藤厚;北泽刚久;西田由纪子;今井千史;铃木司;吉桥一隆 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：制作了与凝血因子IX/活化凝血因子IX以及凝血因子X两者特异性地结合，并具有代替凝血因子VIII的辅因子功能的功能、即具有代替活化凝血因子IX的促进凝血因子X活化的功能的功能的各种双特异性抗体。从这些抗体之中，成功地发现了代替凝血因子VIII的功能的活性高的多特异性抗原结合分子。
具有代替凝血因子 viii 功能特异性抗原结合分子

[发明专利]具有代替凝血因子VIII的功能的功能的多特异性抗原结合分子-CN201180065133.1有效
发明人：井川智之;三瓶全次郎;小岛哲郎;添田哲弘;武藤厚;北泽刚久;西田由纪子;今井千史;铃木司;吉桥一隆 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明制作了与凝血因子IX/活化凝血因子IX以及凝血因子X两者特异性地结合，并具有代替凝血因子VIII的辅因子功能的功能、即具有代替活化凝血因子IX的促进凝血因子X活化的功能的功能的各种双特异性抗体。从这些抗体之中，成功地发现了代替凝血因子VIII的功能的活性高的多特异性抗原结合分子。
具有代替凝血因子 viii 功能特异性抗原结合分子

[发明专利]一种活化凝血检测试剂、其制备方法及其应用-CN201811629318.0在审
发明人：张亚林;黄蓓;王华亮;戎剑;陈善钰;张自彬;陶光铖 -专利权人：贵州金玖生物技术有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种活化凝血检测试剂、其制备方法及其应用，涉及凝血检测技术领域，具体而言，该制备方法采用高岭土、脑磷脂、氯化钠及反渗透水混合制备活化凝血检测试剂，通过控制活化凝血检测试剂的浊度和pH值提高检测稳定性，能够更加精准地反应样品的凝血状态。
活化凝血检测试剂制备氯化钠高岭土检测稳定性反渗透水反应样品凝血检测脑磷脂凝血浊度应用

[发明专利]提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途-CN201710053774.4有效
发明人：江明;朱斌斌 -专利权人：上海长岛生物技术有限公司
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本申请公开了一种提高活化部分凝血活酶时间试剂对肝素敏感性的方法及用途。本申请的方法，包括在采用活化部分凝血活酶时间试剂对血浆进行检测时，向反应体系中加入可溶性锰离子和/或镁离子金属盐；或者预先在活化部分凝血活酶时间试剂中添加可溶性锰离子和/或镁离子金属盐，再用于活化部分凝血活酶时间检测本申请的方法，通过添加可溶性锰离子和/或镁离子的金属盐，进而提高了活化部分凝血活酶时间试剂对肝素的敏感性，使得活化部分凝血活酶时间试剂能够更灵敏的反映肝素浓度变化。本申请的用途包括可溶性锰离子或镁离子金属盐在制备对肝素敏感的活化部分凝血活酶时间试剂中的用途。
提高活化部分凝血时间试剂肝素敏感性方法用途

[发明专利]预防和/或治疗由于凝血因子VIII和/或活化的凝血因子VIII活性下降或丧失而发生或进展的疾病的药物组合物-CN201580039806.4在审
发明人：米山洸一郎 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：发明人发现，通过按照给定的给药方案施用包含识别凝血因子IX和/或活化的凝血因子IX与凝血因子X和/或活化的凝血因子X的双特异性的抗原结合分子的药物组合物，可以更有效地预防和/或治疗由于凝血因子VIII和/或活化的凝血因子VIII活性下降或缺乏而发生和/或进展的疾病。
预防治疗由于凝血因子 viii 活化活性下降丧失发生进展疾病药物组合

[发明专利]替代功能蛋白质的双特异性抗体-CN200480036248.8有效
发明人：服部有宏;小岛哲郎;宫崎太郎;添田哲弘 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2004-10-08 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明成功地构建了一种双特异性抗体，该抗体能与凝血因子IX/活化凝血因子IX和凝血因子X两者结合，并且可以替代增强酶反应的凝血因子VIII/活化凝血因子VIII的作用。
替代功能蛋白质特异性抗体

[发明专利]一种固定化蛇毒凝血因子激活剂及活化凝血因子的制备方法-CN201810604642.0有效
发明人：殷文静 -专利权人：苏州良辰生物医药科技有限公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K38/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种固定化蛇毒凝血因子激活剂及活化凝血因子的制备方法，固定化蛇毒凝血因子激活剂包括活性成分和固定有活性成分的载体，活性成分为蛇毒提取物。活化凝血因子的制备方法为将猪血浆或牛血浆通过装填有固定化蛇毒凝血因子激活剂的过滤柱，收集流出液得到活化凝血因子；或者，将固定化蛇毒凝血因子激活剂加入猪血浆或牛血浆中，搅拌1~5h，过滤得到活化凝血因子。本发明的固定化蛇毒凝血因子激活剂可重复使用，并且在对初步提取的凝血因子进行激活时，仅需除去固定化蛇毒凝血因子激活剂，则提取液中的蛇毒组分同时被除去，另外，本发明的方法缩短了激活反应时间，提高了激活后的因子比活
一种固定蛇毒凝血因子激活剂活化制备方法

[发明专利]一种抗活化凝血因子V单克隆抗体及其制备方法和用途-CN201710050407.9有效
发明人：吴剑波;杨燕 -专利权人：吴剑波;杨燕
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗活化凝血因子V单克隆抗体，其特征在于：其轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示，其重链的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还公开了前述单克隆单体的制备方法和用途。本发明抗活化凝血因子V单克隆抗体与活化凝血因子V的结合能力强，可用于活化凝血因子V的检测。
一种活化凝血因子单克隆抗体及其制备方法用途

[发明专利]重组牛凝血酶-CN02824940.2无效
发明人： C·C·费耶;C·L·赫尔斯伯格 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明公开了从不需要Xa因子活化的前体分子生产重组凝血酶的方法。用包含指导凝血酶前体表达所需信息的DNA构建体转化或转染宿主细胞，从中生产蛋白质。还介绍了凝血酶前体的纯化方法。转化或转染的宿主细胞中产生的凝血酶前体是自我活化的，以活化形式分泌。
重组凝血酶

[发明专利]从细胞培养液或血浆组分中分离纯化高纯度活化凝血七因子的方法-CN201110031838.3无效
发明人：许必雄;郭颀然 -专利权人：上海兴迪金生物技术有限公司
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07K14/745 文献下载
摘要：本发明公开了一种从细胞培养液或血浆组分中分离纯化高纯度活化凝血七因子的方法，依次包含以下步骤：先原料经亲和层析纯化并收集含有凝血七因子的洗脱液，而后加入凝血酶及镁离子活化凝血七因子，最后对活化产物浓缩并进行病毒灭活获得最终产物本发明通过亲和层析的方法可以一步纯化凝血七因子，凝血酶活化过程简单高效，可从细胞培养液或血浆组分中分离纯化七因子，大大提高了血浆的综合利用率，并可提供更安全高效的高纯度七因子蛋白药物。
细胞培养液血浆组分分离纯化纯度活化凝血因子方法

[发明专利]FX活化方法及其在FXa组合物制备中的用途-CN201980045449.0在审
发明人：朱尔根·罗兰·罗米什;凯瑟琳·波克;佩特拉·舒尔茨;西尔维奥·乌施科;迈克尔·安德斯纳;安德烈·穆兰尼 -专利权人：瑞士奥克特珐玛公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及高纯度凝血因子Xa(FXa或活化凝血因子X)的制备以及用于获得所述高纯度和高活化度的FXa的活化和纯化方法，其无需在制备过程中添加蛋白质活化剂。
fx 活化方法及其 fxa 组合制备中的用途

[发明专利]血液活化凝血时间测定生物传感器及其制作方法-CN201810331456.4在审
发明人：张彤;赵腾飞;汤嘉慧;方磊;周楚青;陈雨薇;余绍炀;王继华 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液活化凝血时间测定生物传感器及其制作方法。该生物传感器包括依次层叠连接的底层、中间层和上层，中间层设有检测池，底层及上层朝向且对应检测池的表面区域与检测池的池壁配合围成样品检测腔，样品检测腔的上部腔壁以及位于工作电极与参比电极之间的下部腔壁上均设有干燥的凝血促进剂涂层在凝血反应单元的顶部和底部以及侧壁的凝血促进剂涂层将最大限度的减小聚合物表面的固有变化，并且为精确和一致的活化凝血时间测定提供了均匀的接触表面，在活化凝血时间测定时，待测血液与干燥的凝血促进剂能够充分接触，保持有最大的接触表面，保证血液与凝血促进剂能够充分的混合，进而保证了活化凝血时间测定结果的准确性和可靠性。
活化凝血时间测定促进剂凝血生物传感器检测池血液样品检测中间层上层时间测定结果聚合物表面参比电极充分接触工作电极固有变化凝血反应依次层叠上部腔下部腔侧壁池壁减小制作保证配合

[实用新型]血液活化凝血时间测定生物传感器-CN201820530200.1有效
发明人：张彤;赵腾飞;汤嘉慧;方磊;周楚青;陈雨薇;余绍炀;王继华 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种血液活化凝血时间测定生物传感器。该生物传感器包括依次层叠连接的底层、中间层和上层，中间层设有检测池，底层及上层朝向且对应检测池的表面区域与检测池的池壁配合围成样品检测腔，样品检测腔的上部腔壁以及位于工作电极与参比电极之间的下部腔壁上均设有干燥的凝血促进剂涂层在凝血反应单元的顶部和底部以及侧壁的凝血促进剂涂层将最大限度的减小聚合物表面的固有变化，并且为精确和一致的活化凝血时间测定提供了均匀的接触表面，在活化凝血时间测定时，待测血液与干燥的凝血促进剂能够充分接触，保持有最大的接触表面，保证血液与凝血促进剂能够充分的混合，进而保证了活化凝血时间测定结果的准确性和可靠性。
活化凝血时间测定促进剂凝血生物传感器检测池血液样品检测中间层上层时间测定结果本实用新型聚合物表面参比电极充分接触工作电极固有变化凝血反应依次层叠上部腔下部腔侧壁池壁减小保证配合

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