本发明提供了一种抗组织因子人源化抗体及制备的抗体偶联药物和应用，属于生物制药技术领域。本发明提供的抗组织因子人源化抗体，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述抗组织因子人源化抗体对组织因子具有高亲和力。本发明还提供一种抗体偶联药物，是所述抗组织因子人源化抗体和细胞毒药物偶联得到。基于抗组织因子人源化抗体对低表达和高表达组织因子的肿瘤细胞株均具有较高的亲和力和细胞内吞时间短特点，所述抗体偶联药物能快速达到肿瘤靶点发挥细胞毒性作用，同时能有效抑制肿瘤细胞的生长以及小鼠皮下瘤生长。因此，本发明提供的抗体偶联药物在癌症治疗中发挥重要作用。
本发明公开了一种TAT单克隆抗体、真核表达载体以及CHO细胞株，TAT单克隆抗体含有如SEQ ID No.1所示的核酸序列编码的多肽和如SEQ ID No.2所示的核酸序列编码的多肽。真核表达载体含有如SEQ ID No.1所示的核酸序列和如SEQ ID No.2所示的核酸序列。CHO细胞株包括上述的真核表达载体。结合实施例，本发明的CHO细胞株可以稳定高效的表达出效价符合要求的TAT单克隆抗体，并且与传统的杂交瘤细胞相比，本发明的CHO细胞株的复苏培养过程较短，这就使得从本发明的CHO细胞株获得TAT单克隆抗体的时间周期减短，有利于TAT单克隆抗体的快速获取。
本发明属于免疫学领域，涉及一种抗FGL1的单域抗体及其用途。所述的单域抗体由重链构成，重链包括SEQ ID NO:40‑SEQ ID NO:48任意一条所示的重链CDR1、SEQ ID NO:49‑SEQ ID NO:53任意一条所示的重链CDR2和SEQ ID NO:54‑SEQ ID NO:61任意一条所示的重链CDR3。相对于现有技术，本发明的有益效果是：本发明使用生物基因工程技术筛选出特异性针对FGL1的单域抗体，抗体亲和力较好。
本发明公开了一种抗血管性血友病因子抗体及其应用，属于生物技术领域。本发明抗血管性血友病因子抗体的可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑2所示，由氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的多肽抗原免疫动物得到，该抗体能够特异性结合活化后的VWF分子，注射至体内后不会引起体内血浆VWF含量下降、不影响血浆FVIII活性、且能降低出血风险，同时可以缓解TTP小鼠血小板减少和红细胞破碎症状，可作为血栓性疾病治疗药物的有力备选。
