专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]治疗消化系统疾病的药物冻干粉针剂组合物-CN201510273201.3在审
  • 刘学键 - 苗怡文
  • 2015-05-26 - 2015-08-26 - A61K31/4439
  • 本发明涉及一种治疗消化系统疾病的药物冻干粉针剂组合物,属于医药技术领域。所述的组合物包括和赋形剂。所述的赋形剂为低分子右旋糖苷,所述的为新晶型化合物,使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所述,是一种不同于现有技术报道的,经试验发现,该新晶型结构的化合物流动性、稳定性好,该新晶型化合物制备的冻干粉针剂较现有技术相比组分简单,稳定性好,在与四种注射液配伍后不溶性微粒数量较少,在配伍后4h内不溶性微粒数变化较小。
  • 治疗消化系统疾病药物泮托拉唑钠冻干粉针剂组合
  • [发明专利]萘普生和埃索美镁复方片及其制备方法-CN201510687985.4在审
  • 刘学军;顾宙辉;牛国琴 - 上海星泰医药科技有限公司
  • 2015-10-21 - 2017-05-03 - A61K9/36
  • 本发明提供一种萘普生和埃索美镁复方片,所述复方片由活性成分与药用辅料组成;所述活性成分由(1)萘普生和(2)埃索美镁速释颗粒组成;单剂量每片含萘普生为375mg~500mg,含埃索美镁以埃索美计为本发明所述复方片剂释放度测定,结果显示释放度>80%,达到85%-90%。置加速条件下放置3个月,与0月结果比较,性状、释放度、含量、有关物质无明显变化,质量稳定。本发明提供的萘普生埃索美片剂的制备方法,埃索美镁含量较易控制,制备的萘普生与埃索美镁颗粒大小接近,易混合均匀,压制的片剂含量均匀度符合要求,适合规模型工业化生产。
  • 萘普生埃索美拉唑镁复方肠溶片及其制备方法
  • [发明专利]一种埃索美制剂及其制备方法-CN201510071595.4有效
  • 曹青日;刘疆燕;曹悦;崔京浩 - 苏州大学
  • 2015-02-11 - 2017-12-19 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种埃索美制剂及其制备方法。具体而言,本发明的制剂由空白芯、载药层、隔离层和层组成,其中载药层由埃索美镁三水合物、粘合剂和载药层溶剂制成,隔离层由高分子材料、润滑剂、酸碱调节剂和隔离层溶剂制成,层由成膜剂、增塑剂、润滑剂、遮光剂和层溶剂制成。所述制剂的制备方法依次包括如下步骤1)载药层包衣;2)隔离层包衣;和3)层包衣。通过优化配方和工艺,提高了包衣效率,并减少了包衣时间,避免了人力和物力的浪费。得到的制剂能够提高药物的稳定性以及患者的服药顺应性,更适宜于患者使用,并且可以进一步加工制成胶囊或者片剂等口服制剂。
  • 一种埃索美拉唑镁肠溶微丸制剂及其制备方法
  • [发明专利]的制备方法和-CN201811215505.4有效
  • 王敬;江威;谢晓飞;曾业浩;王薇;龚诗雨;赵东明 - 成都天台山制药有限公司
  • 2018-10-18 - 2020-09-18 - C07D401/12
  • 本发明涉及的制备方法和。具体地说,本发明涉及制备的方法,其包括以下步骤:1)以2‑羟甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶(II)为起始原料,在氯化物的作用下,生成式III化合物;2)将得到的式III化合物在无机碱存在下与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑缩合,生成式IV化合物;3)将得到的式IV化合物用氧化剂氧化生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑即;4)将所得5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]亚硫酰基‑1H‑苯并咪唑与氢氧化钠反应生成盐即(I);和任选的5)对所得进行精制。
  • 泮托拉唑钠制备方法

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