“泮托拉唑钠肠溶微丸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1289170个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种泮托拉唑钠化合物及其药物组合物-CN201310014961.3有效
发明人：李美林;胡成忠 -专利权人：湖北济生医药有限公司
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种泮托拉唑钠化合物，所述的泮托拉唑钠化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ为7.2、9.1、11.0、11.8、14.7、16.1、18.4、21.0、23.5、25.2本发明还涉及泮托拉唑钠化合物的制备方法及其药物组合物。所述的药物组合物包括注射粉针剂、肠溶片剂或肠溶胶囊剂。本发明制备的泮托拉唑钠化合物及其药物组合物跟现有技术相比在质量稳定性方面具有显著的优势。
一种泮托拉唑钠化合物及其药物组合

[发明专利]一种泮托拉唑钠药物组合物、含有该组合物的微丸及其制备方法-CN201410039676.1有效
发明人：胡富强;吴晖;袁弘;陈眉眉;姚忠立;李海杰;杜永忠;游剑;赵川平 -专利权人：浙江大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供一种稳定的泮托拉唑钠药物组合物，以重量份计，包括如下组分：泮托拉唑钠10份、碱性氨基酸0.05-0.6份、抗氧剂0.5-2.0份、螯合剂0.05-0.6份和pH调节剂1.2-8.0份。本发明还提供含有所述药物组合物的制剂，含有该药物组合物的微丸，含有该微丸的制剂以及该微丸的制备方法。本发明的药物组合物在制剂过程中和储存过程中泮托拉唑钠的稳定性显著提高。
一种泮托拉唑钠药物组合含有及其制备方法

[发明专利]泮托拉唑多颗粒制剂-CN200480035251.8有效
发明人： S·文卡塔拉马娜劳;S·M·沙;H·塔塔普迪;R·W·绍恩德斯;M·法齐;A·纳吉;S·A·哈桑;S·辛 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本文描述了泮托拉唑钠多颗粒，它避免粘着在鼻饲管和胃管上。泮托拉唑多颗粒具有泮托拉唑或其对映体或其盐、表面活性剂和崩解剂的球形核；由羟丙基甲基纤维素(羟丙甲纤维素)和水组成的底衣，底衣上的肠溶衣，和肠溶衣上的最后隔离层，其由羟丙基甲基纤维素(羟丙甲纤维素)和水组成
泮托拉唑多颗粒制剂

[发明专利]泮托拉唑钠结晶化合物、药物组合物及其制备方法-CN201310093503.3有效
发明人：魏雪纹;李强 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种新的泮托拉唑钠结晶化合物，其药物制剂特别是肠溶胶囊，以及它们的制备方法，所述泮托拉唑钠结晶化合物溶出度好，稳定性强，适合与常规药用载体制成药物组合物，用于制备具有良好的溶出度的口服制剂。
泮托拉唑钠结晶化合物药物组合及其制备方法

[发明专利]一种S-泮托拉唑或其盐的肠溶片及其制备方法-CN201210394843.5有效
发明人：何达;路显锋;张贤斌;赵文镜;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种S-泮托拉唑或其盐的肠溶片及其制备方法，其中所述肠溶片由下列成分组成：a)由S-泮托拉唑或其盐和药用辅料组成的片芯；b)隔离层；c)肠溶层。本发明的S-泮托拉唑或其盐的片芯由全粉末直接压片法压制而成，从而有效避免了湿法制粒中水分及颗粒干燥过程中高温对S-泮托拉唑或其盐的破坏，提高了制剂的稳定性。另外，隔离层和肠溶层成分较少，配制简便。本发明简化了制备工艺，降低了生产成本，而制备的S-泮托拉唑肠溶片溶出速率较好，稳定性也很好。
一种泮托拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]泮托拉唑钠肠溶制剂及其制备方法-CN201410837154.6有效
发明人：彭守明;周桂梅;肖萍 -专利权人：成都迪康药业股份有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种质子泵抑制剂泮托拉唑钠肠溶制剂及其制备方法。泮托拉唑钠的性质非常不稳定，制备或贮存不当，会迅速降解、变色，直接影响药品的疗效和用药安全，为了解决上述问题，本发明肠溶制剂以泮托拉唑钠为主药，采用三层包衣制备而成，三层包衣层由内至外分别为：碱性保护层，隔离层，肠溶层；其中：碱性保护层包括成膜剂、润滑剂、遮光剂、碱性稳定剂、溶剂，包衣液的pH值为8.0～13.0；隔离层包括成膜剂、润滑剂、增塑剂、遮光剂、溶剂，包衣液的pH值为7.0～8.0；肠溶层包括成膜剂
泮托拉唑钠肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法-CN201010002291.X有效
发明人：李桂龙;王成港;龚莉;阎卉;王春龙 -专利权人：福州璐珈医药科技有限公司;天津药物研究院
申请日： 2010-01-20 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法，该肠溶胶囊包含悬浮于疏水性填充剂中的泮托拉唑钠，其能够提高泮托拉唑钠制剂在贮存过程中的稳定性，而且其制备工艺具有科学合理，省时高效，成本较低，对环境污染小等特点
一种泮托拉唑钠肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶胶囊组合物及其制备方法-CN201610310331.4有效
发明人：张云升;韩盼盼;胡庆敏;夏彤 -专利权人：河北爱尔海泰制药有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠肠溶胶囊组合物及其制备方法。本发明的泮托拉唑钠肠溶胶囊由泮托拉唑钠、淀粉、蔗糖、40%蔗糖糖浆、聚维酮K30、磷酸三钠、滑石粉、羟丙基甲基纤维素E5、聚乙二醇6000、尤特奇L30D‑55、二氧化钛、氢氧化钠组成。本发明的泮托拉唑钠肠溶胶囊组合物具有有关物质含量低、储存稳定性高、用药安全性高、制备工艺简单、适合工业化生产等优点。 1
泮托拉唑钠肠溶胶囊制备羟丙基甲基纤维素储存稳定性用药安全性滑石粉二氧化钛聚乙二醇磷酸三钠氢氧化钠蔗糖糖浆制备工艺聚维酮尤特奇蔗糖淀粉

[发明专利]一种含有泮托拉唑钠的肠溶片及其制备方法-CN201410203580.4有效
发明人：严白双 -专利权人：严白双
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有泮托拉唑钠的肠溶片及其制备方法，该肠溶片是将片芯依次包隔离衣、肠溶衣后而得，其中所述的片芯由含药颗粒与填充剂和润滑剂混匀后直接压片而成，所述的含药颗粒的制备方法为：将泮托拉唑钠溶于无水乙醇后
一种含有泮托拉唑钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法-CN201611241574.3有效
发明人：闵涛;曹卫;张爱洁;马冲;陆晔枫;叶海;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包含右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，增溶剂，胃溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，填充剂，助悬剂，矫味剂及其他药学上可接受的辅料。其中，胃溶速释微丸A是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备速释丸芯A，再包胃溶性包衣即得。肠溶缓释微丸B是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备缓释丸芯B，再包肠溶包衣即得。剩余的右兰索拉唑钠的新晶型A，再辅以碳酸氢钠，增溶剂进行预先微粉化处理。本发明的干混悬剂在胃中适度释放，能快速缓解胃酸过度、胃部疼痛等症状，剩余药物在肠道缓慢溶解和释放，延长药效。同时，本发明的干混悬剂具有口感良好，溶出迅速，服用方便，提高患者顺应性等优点，而且制备工艺先进，操作简单安全无污染，使用工业化大生产。
一种右兰索拉唑钠干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的口崩片及其制备方法-CN201611241494.8在审
发明人：闵涛;包玉胜;刘婷婷;芮清清;叶海;晁阳;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠口崩片及其制备方法，该右兰索拉唑钠口崩片是由右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，肠溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，预混辅料复合物，以及其他药学上可接受的辅料压片制得，其中右兰索拉唑钠的新晶型A在衍射角2θ为5.9，7.6，12.2，12.7，16.6，18.4，20.5，25.8，26.8，31.4度处有特征衍射峰；肠溶速释微丸A和肠溶缓释微丸B都是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药通过热熔挤出工艺制得，并包覆有不同pH条件下降解的肠溶包衣，预混辅料复合物也是由口崩片适宜的辅料经热熔挤出工艺制得。后续的微丸主要在肠道溶解和释放，延长药效。本发明的口崩片具有口感良好，崩解迅速，溶出快，服用方便，提高患者顺应性等优点，而且制备工艺先进，操作简单安全无污染，适用于工业化大生产。
一种右兰索拉唑钠口崩片及其制备方法

[发明专利]一种雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法-CN201610178786.5有效
发明人：顾鑫;邓盛齐;张亦斌;陶静;郑林 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷贝拉唑钠缓释胶囊，包括空心胶囊以及填充在空心胶囊中的速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸，速释肠溶微丸包括第一丸芯、包覆于第一丸芯表面的第一隔离层和包覆于第一隔离层表面的第一肠溶层，迟释肠溶微丸包括第二丸芯、包覆于第二丸芯表面的第二隔离层和包覆于第二隔离层表面的第二肠溶层；以雷贝拉唑钠含量计，速释肠溶微丸和迟释肠溶微丸的质量比为1∶2‑1∶5。该缓释胶囊包括速释型和迟释型两种不同的雷贝拉唑钠肠溶微丸，使其在肠道内不同的pH环境下进行两次释放，从而解决“夜间酸突破”及抑酸不彻底的问题，同时提高了雷贝拉唑钠的稳定性。本发明还提供的一种雷贝拉唑钠缓释胶囊的制备方法，制备方法简单。
一种贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN201911320182.X在审
发明人：张静;肖利辉;贺莲;刘娟;刘选 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥美拉唑肠溶微丸，该制剂由微丸丸芯、隔离层、肠溶层组成，其特征在于，其中微丸丸芯占重15‑30%、隔离层占重25‑45%、肠溶层占重35‑50%，微丸丸芯由奥美拉唑、甘露醇、乳糖、羟丙甲纤维素、十二烷基硫酸钠、磷酸氢二钠、微晶纤维素组成；隔离层包括羟丙甲基纤维素；肠溶层由L30D‑55、PEG6000、单双硬脂酸甘油酯、吐温‑80组成。本发明通过适当控制微丸肠溶性和药物的释放速度，使药物释放曲线和肠道吸收药物速度曲线一致，从而改善奥美拉唑的耐酸力，提高生物利用度高，临床试验表明显效率更高、更稳定、方便患者服药。
一种奥美拉唑肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN202111289658.5有效
发明人：李洪程;刘彬;袁晋亭;侯俊杰;魏铭超;杨会顺;王宁宁;郝冠华;李金艳;栾学泉;汤丽丽 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种奥美拉唑肠溶胶囊，分为六层结构，由内到外分别为丸芯，药物层，碱层，隔离层，肠溶层，保护层；所述奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法包括药物微丸的制备，碱层微丸的制备，隔离层微丸的制备，肠溶层微丸的制备，保护层微丸的制备；本发明制备的奥美拉唑肠溶胶囊，能够减少微丸的黏连，将奥美拉唑肠溶胶囊的收率由90%提高到95%，增强可操作性；增加奥美拉唑肠溶微丸的耐酸力；提高溶出度和稳定性。
一种奥美拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN202010179893.6在审
发明人：刘艳华;曹爱晨;于双雨;孙悦;刘璐;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法。其特点是：所述微丸由内至外依次为空白丸芯、含药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中空白丸芯占微丸总重的15～30％，隔离衣层占微丸总重的5～20％，肠溶衣层占微丸总重的20～40％，余量为含药丸芯。本发明制备的兰索拉唑肠溶微丸制剂与目前现有的兰索拉唑肠溶片剂及肠溶微丸制剂相比，具有如下优点：1.与兰索拉唑肠溶片剂相比，每一个微丸都形成一个完整的释放单元，避免肠溶片剂衣膜局部破损造成整体药物失效，其释药规律具有重现性
兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法