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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种阴道温敏复合抗HPV凝胶及其制备方法与应用-CN202210818965.6在审
发明人：杨舒涵;蒋凤荣;顾春艳;杨烨;王郭洁;吕俊娴;龚轩仪;袁平川 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：它由以下组分构成：泊洛沙姆407 15～20%，泊洛沙姆188 5～12%，III型人源重组蛋白0.1~0.2%，LK蛋白0.01‑0.1%,WS‑23 0.1~0.5%，蒸馏水，溶菌酶4‑6万活性单位和葡萄球菌酶
一种阴道复合 hpv 凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗畜禽细菌性疾病的药物及其制备方法-CN201310082473.6有效
发明人：李朝阳;杨小勇;孙娟 -专利权人：山东信得科技股份有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗畜禽细菌性疾病的药物及其制备方法，每100mL所述药物中含有抗菌肽0.5～2.0g，质量比为1:1～1:4的泊洛沙姆407和泊洛沙姆188共0.2～1.0g，三乙醇胺0.3-1.2g，甘油1.5～3.5g，吐温-80为1.0-3.0g，二叔丁基羟基甲苯0.01-0.03g，尼泊金乙酯0.01～0.03g和蒸馏水。
一种治疗畜禽细菌性疾病药物及其制备方法

[发明专利]克林霉素磷酸酯阴道缓释凝胶及其制备方法-CN201010231128.0无效
发明人：范敏华;刘海;姜双瑜;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：克林霉素磷酸酯阴道缓释缓释凝胶，包括如下重量百分比的组分：克林霉素磷酸酯1％-5％，泊洛沙姆(188)5％-15％，泊洛沙姆(407)8％-20％，羧甲纤维素钠0.5％-2％，卡波姆(980)0.05％-2％，添加剂0.02％-5％，剩余为水。
霉素磷酸酯阴道凝胶及其制备方法

[发明专利]一种治疗近视和眼疲劳的眼用即型凝胶制剂及其制备方法-CN200910008680.0无效
发明人：张娜 -专利权人：张娜
申请日： 2009-02-12 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K36/66 文献下载
摘要：该制剂以紫金龙总生物碱为有效活性成分，还含有药学上可接受的辅料及水，该制剂还含有能使溶液发生相变的基质为泊洛沙姆，并且以1000份眼用即型凝胶重量计，紫金龙药材200～800份；泊洛沙姆50～300份；水900～1100份，配成pH值为4.0～6.0的溶液。
一种治疗近视疲劳眼用即型凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种载药针灸针及其用途-CN201510222613.4有效
发明人：张春雁;朱全刚 -专利权人：上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： A61K36/286 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药针灸针及其用途，所述的载药针灸针的制备方法为a)于红花中加入红花质量8‑12倍量的蒸馏水，浸泡，40‑70℃提取0.5‑3小时，共提取1‑3次，合并提取液，浓缩，干燥；b)取泊洛沙姆适量，加入蒸馏水，低温溶解，制成泊洛沙姆质量浓度为12‑16％的溶液，然后加入步骤a)制备的红花提取物，搅拌溶解，采用喷雾法将此溶液喷涂于针灸针的针体表面，再真空干燥。本发明从红花中提取得到活血化瘀的有效成分，以高分子材料泊洛沙姆为骨架，通过喷雾法在针灸针表面形成膜层，用于载药的高分子材料能与中药活性成分稳定结合，在人体内能快速释放，增加药物透入量，临床试验获得了良好的治疗效果
一种药针及其用途

[发明专利]一种载药纳米纤维微球/水凝胶复合物及其制备方法和应用-CN201610151032.0有效
发明人：郭刚;周良学;陈海锋;高祥;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开的一种载药纳米纤维微球/水凝胶复合物及制备方法和应用，该复合物是先将聚乳酸‑泊洛沙姆F68‑聚乳酸多嵌段聚合物和微管抑制类药物采用低温冷冻/相分离的方法制备载药纳米纤维微球，然后再将其分散于由聚乳酸‑反式泊洛沙姆‑聚乳酸多嵌段聚合物配置形成的水凝胶中。该复合物中的载药纳米纤维微球的含量为5～35wt％，粒径为20～200μm，实际载药量为7.45～17.32％，包封率为86.64～93.17％；而溶胶中聚乳酸‑反式泊洛沙姆‑聚乳酸多嵌段聚合物的含量至少
一种纳米纤维凝胶复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗溃疡性结肠炎的原位凝胶制剂及制备方法-CN202310493391.4在审
发明人：张国松;雷晓萌;王灿坚;李东勲;王甜甜;夏明艳;冯育林;杨世林 -专利权人：江西中医药大学;江西本草天工科技有限责任公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗溃疡性结肠炎的原位凝胶制剂及制备方法，通过将一定比例的白头翁皂苷B4、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、吸收促进剂，黏膜黏附剂、防腐剂以及纯化水混合，得到原位凝胶制剂，由于白头翁皂苷B4具有抑制S100A9/NF‑kB通路的活化、减轻结肠的炎症损伤、抑制细胞凋亡，以及保护和修复溃疡的功效，再配合泊洛沙姆的双反向热敏凝胶化的特性，使得白头翁皂苷B4在直肠温度范围内相变，即能够以液体形式方便地给入直肠
一种用于治疗溃疡性结肠炎原位凝胶制剂制备方法

[发明专利]卡络磺钠药物组合物及其制备方法-CN201210042805.3有效
发明人：曾艺;胡成忠;刘键 -专利权人：湖北济生医药有限公司
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及卡络磺钠药物组合物，由20～80重量份的卡络磺钠、40～120重量份的乳糖、3～6重量份的泊洛沙姆188、1～4重量份的谷胱甘肽、0.05～0.2重量份的依地酸二钠和2000重量份的注射用水制备而成所述卡络磺钠药物组合物的剂型为冻干粉针或水针注射液。本发明采用乳糖、泊洛沙姆188、谷胱甘肽和依地酸二钠作为辅料。其中甘露醇作为赋型剂，泊洛沙姆作为助溶剂、稳定剂，谷胱甘肽和依地酸二钠作为抗氧化剂和金属螯合剂。这几种辅料的联合使用与卡络磺钠形成的组合物对提高药物外观、复溶性、稳定性等药物指标起到了显著的效果。
卡络磺钠药物组合及其制备方法

[发明专利]利用双水相体系形成的包载药物的明胶或胶原乳液和微粒及其制备方法-CN201010515840.3有效
发明人：赵应征;鲁翠涛;赵子逸 -专利权人：鲁翠涛
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用双水相体系形成的包载药物的明胶或胶原乳液的制备方法，该方法是将药物溶解或分散于明胶或胶原水溶液中，加入泊洛沙姆水溶液形成包载药物的明胶或胶原乳液，其中明胶与泊洛沙姆的质量比为1∶0.1-100，或胶原与泊洛沙姆的质量比为1∶0.1-100。
利用双水相体系形成药物明胶胶原乳液微粒及其制备方法

[发明专利]一种西罗莫司自组装胶束及其制备方法-CN201711200093.2在审
发明人：郭丽颖 -专利权人：郭丽颖
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：发明采用泊洛沙姆L‑61、泊洛沙姆188和羟丙基环糊精作为辅料，制备时将西罗莫司和羟丙甲纤维素充分混合，加入到泊洛沙姆L‑61和泊洛沙姆188熔融液中，经过搅拌，形成澄清的液体，待液体冷却凝固后，粉碎，
一种西罗莫司组装胶束及其制备方法

[发明专利]包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒、制备方法及应用-CN202010016157.9在审
发明人：张菊;韩晶;司瑞娟;张晓春 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒及其制备方法以及应用于黑色素瘤治疗，采用乳化‑溶剂挥发法制备包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒，是以PLGA/泊洛沙姆407纳米颗粒作为载体加载阿帕替尼，并且观察了其在体内和体外对黑色素瘤的抑制作用，证明PLGA/Poloxamer407纳米粒子是Apatinib治疗的合适载体；包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒缓释效果好；在同一时间点，Apa/p
包载阿帕替尼 plga 泊洛沙姆纳米制备方法应用

[发明专利]一种泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法、制品及应用方法-CN202210825001.4在审
发明人：肖波;俎梦航;谢登超;陈南希 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及泊洛沙姆修饰的脂质体的制备方法、制品及应用方法，制备方法包括以下步骤：将脂质溶于有机溶剂，得到有机相；将泊洛沙姆加入有机相，并进行旋转蒸发处理将有机相去除，得到一层脂质薄膜，加入一定量的丝素纳米药物水溶液高速冷冻离心处理，沉淀后加入PBS缓冲液，进行洗涤处理，将得到的脂质丝素纳米粒子重新分散在含海藻糖的PBS溶液中，混合液冷冻干燥处理；利用植物提取的脂质和商用脂质作为丝素纳米药物壳结构，同时引入具有吸收促进剂作用的泊洛沙姆，这种含有泊洛沙姆的脂质载体能有效改善药物在胃肠道稳定性差、吸收差、易被分解等缺陷。
一种泊洛沙姆修饰脂质体制备方法制品应用

[发明专利]他克莫司缓释温敏凝胶及其制备方法-CN201610247835.6有效
发明人：熊素彬;吴慧敏;尹小东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：，所述的他克莫司缓释温敏凝胶由如下重量百分含量的物料组成：他克莫司0.05％～20％、有机溶剂0.5％～27％、基于Soluplus的温敏凝胶基质余量；本发明所述的他克莫司缓释温敏凝胶体系的相变温度较泊洛沙姆407温敏凝胶的胶凝温度更接近体温，不仅方便给药，且体内形成的凝胶强度较泊洛沙姆407温敏凝胶强度大，皮下注射后至少可维持7天药物缓释，而泊洛沙姆407仅约1天，本发明他克莫司缓释温敏凝胶用于局部注射给药或眼部给药，治疗类风湿性关节炎、器官移植或自身免疫性眼病等，疗效显著优于他克莫司泊洛沙姆407温敏凝胶。
克莫司缓释温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]双醋瑞因注射型温敏凝胶及其制备方法-CN201711262781.1有效
发明人：李晓芳;秦凌浩;郭波红;易军;李田甜 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种双醋瑞因注射型温敏凝胶，包括双醋瑞因、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和HPMC，所述双醋瑞因、P‑407、P‑188、HPMC的浓度比(w/v)为0.5％：17～22％：1～5％：0.3～制备步骤如下：将HPMC用室温水溶胀成HPMC溶液；将泊洛沙姆P‑407和泊洛沙姆P‑188均匀撒在HPMC溶液表面，过夜溶胀溶解后得到空白温敏凝胶溶液；将双醋瑞因用DMSO充分溶解制得双醋瑞因溶液后加入到空白温敏凝胶溶液制得双醋瑞因温敏凝胶溶液
双醋瑞注射型温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]减少洁牙剂组合物中亚锡涩味的方法-CN99813777.4有效
发明人： W·M·格兰多尔夫 -专利权人：宝洁公司
申请日： 1999-11-23 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： A61K7/16 文献下载
摘要：该洁牙剂组合物包含亚锡离子、泊洛沙姆和水性载体。泊洛沙姆没有降低含亚锡洁牙剂组合物的效力。洁牙剂组合物还可含有多磷酸盐，只要含水量有限，且亚锡离子不由氟化亚锡提供。多磷酸盐也不会降低亚锡的效力。在双相组合物中，泊洛沙姆可存在于第一或第二洁牙剂组合物或两种组合物中。多磷酸盐和泊洛沙姆均不会降低亚锡的效力。
减少洁牙剂组合中亚涩味方法

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