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[发明专利]一种用于蛋白沉淀的装置及从蛋白混合液中分离纯化目的蛋白的方法-CN201910064297.0在审
发明人：樊喜英;刘文帅;年锐;孙粤;包子娴;咸漠 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：一种用于蛋白沉淀的装置及从蛋白混合液中分离纯化目的蛋白的方法，属于蛋白纯化技术领域。为解决现有沉淀盐纯化蛋白的过程中引发的以下问题：1)局部盐浓度过大引起蛋白质分子发生变性问题；2)因为沉淀盐和蛋白混合液混合不均发生盐析现象。本发明提供了一种沉淀盐溶液与蛋白混合液充分混匀的装置，利用该装置对沉淀盐溶液纯化目的蛋白的过程进行优化，过滤去除未发生沉淀的蛋白，同时截留已经沉淀的目的蛋白于滤膜中，有效简化纯化流程同时可用于大体积的蛋白纯化经过该装置沉淀的目的蛋白再经过一步离子交换色谱柱的纯化，即可将杂蛋白全部去除，得到纯度达95％以上的目的蛋白，具有极高的经济效益，本发明可用于蛋白分离与纯化。
一种用于蛋白沉淀装置混合液分离纯化目的方法

[发明专利]一种小麦胚芽细胞活性蛋白的制备方法-CN201510024169.5有效
发明人：黄海军 -专利权人：北京七巧时代科技有限公司
申请日： 2015-01-16 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明涉及活性蛋白制备领域，特别涉及一种小麦胚芽细胞活性蛋白的制备方法，包括以下步骤采用35％的硫酸铵溶液对小麦胚芽蛋白溶液进行预沉淀，然后离心，得到上清液；采用饱和硫酸铵溶液对上清液充分沉淀，离心，得到沉淀和上清液；将沉淀溶解于PBS溶液后透析，去除硫酸铵，即得。该制备方法先选用特定浓度的硫酸铵溶液将小麦胚芽蛋白溶液中的杂蛋白如纤维蛋白、一部分糖蛋白以及一部分其它蛋白沉淀，通过离心将其去除；然后再用饱和硫酸铵溶液将上清液中的糖蛋白、糖蛋白肽以及部分生长因子沉淀，得到的沉淀即为小麦胚芽细胞活性蛋白；最后采用透析的方式将沉淀中的硫酸铵去除，即得到纯净的小麦胚芽细胞活性蛋白。
一种小麦胚芽细胞活性蛋白制备方法

[发明专利]制备溶液渗透性目的蛋白沉淀物及从宿主细胞中分离纯化目的蛋白的方法-CN201811257915.5有效
发明人：包子娴;孙粤;年锐;咸漠;陈泉;刘文帅;彭馨莹;樊喜英 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明公开了制备溶液渗透性目的蛋白沉淀物及从宿主细胞中分离纯化目的蛋白的方法，属于蛋白纯化技术领域。本发明通过用沉淀盐和透析盐冲洗含有目的蛋白的沉淀物，获得了具有溶液渗透性的目的蛋白沉淀物。本发明分离纯化目的蛋白的方法是利用辛酸、尿囊素和TREN粒子处理含有目的蛋白的宿主细胞收集物，获得的澄清收集液经过滤后，加入含有聚乙二醇和NaCl的缓冲液或者是含有硫酸铵和NaCl的缓冲液进行初步沉淀目的蛋白，利用沉淀盐和高浓度透析盐对蛋白沉淀物冲洗，获得具有溶液渗透性的目的蛋白沉淀物，通过色谱层析进一步纯化得高纯度目的蛋白。该方法纯化效果好，成本低，适用于蛋白纯化过程。
制备溶液渗透性目的蛋白沉淀物宿主细胞分离纯化方法

[发明专利]一种提取果酒沉淀中蛋白的新方法-CN202111398626.9在审
发明人：王英;刘小莉;吴刚;范琳琳;夏秀东;周剑忠;张宏志;王帆 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取果酒沉淀中蛋白的新方法，用于果酒沉淀中蛋白组分分析，属于生物技术领域。取果酒自然沉淀，分别用无水乙醇和水清洗后获得去除表面杂质的沉淀，冷冻干燥后研磨，取0.10g沉淀依次用30mL的0.3∽0.4、0.4∽0.5、0.5∽0.6M的NaOH溶液涡旋10∽20min溶解，溶解液用4∽5倍体积的无水乙醇沉淀蛋白，得蛋白成分1。加入1∽2倍体积丙酮，进行蛋白沉淀处理，得蛋白成分2。用pH7.0浓度为0.02M的Tris‑HCl溶液溶解成分1和2，获得总蛋白。本发明提取沉淀中蛋白得率93％以上，本发明对于分析沉淀中蛋白组分及针对性解决果酒蛋白沉淀提供靶标具有重要作用，具有广泛应用前景。
一种提取果酒沉淀蛋白新方法

[发明专利]蛋白质纯化方法-CN201480007798.0有效
发明人：彼得·斯坦利·加尼翁 -专利权人：新加坡科技研究局
申请日： 2014-02-05 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：一种用于从蛋白质制剂纯化期望蛋白质的方法，其包括：通过用可溶性有机多价离子、固定化有机多价离子或两者处理，任选地在过饱和尿囊素的存在下处理，由此来调节蛋白质制剂，从而移除至少90％的染色质，然后(1)在大于生理浓度的非蛋白质沉淀盐的存在下用非离子性有机聚合物沉淀期望蛋白质以提供期望蛋白质的沉淀物；或(2)在不存在大于生理浓度的非沉淀盐的情况下用非离子性有机聚合物沉淀期望蛋白质以提供沉淀物，随后在大于生理浓度的非蛋白质沉淀盐的存在下用非离子性有机聚合物洗涤沉淀物。
蛋白质纯化方法

[发明专利]一种微球辅助的基于蛋白加热沉淀的药物靶蛋白筛选方法-CN202010841731.4在审
发明人：叶明亮;吕佳纹 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于微球辅助蛋白沉淀的药物靶蛋白筛选方法。该方法对复杂生物样品施加热沉淀处理，药物靶蛋白在可溶性部分中上调、在不可溶沉淀部分中下调的现象。在蛋白加热沉淀过程中，加入微米尺寸大小的材料颗粒，使得变性的蛋白沉淀到微球表面，再在微球表面进行烷基化、酶解等蛋白质组学样品前处理过程，再结合定量质谱技术，能够实现快速高灵敏度高通量的药物靶蛋白筛选。该方法建立在常规的热稳定性药物靶蛋白筛选方法之上，引入微球辅助蛋白沉淀这一策略，使得热沉淀蛋白样品更有利于后续的蛋白质组学分析，简化样品前处理过程，尽量避免样品损失，降低所需求的初始样品量，实现在次微克级别样品中进行药物靶蛋白筛选实验
一种辅助基于蛋白加热沉淀药物筛选方法

[发明专利]一种利用Flag蛋白标签沉淀目的蛋白的染色质免疫共沉淀技术-CN201310073374.1无效
发明人：张玉祥;赖瑞 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种利用Flag蛋白标签沉淀目的蛋白的染色质免疫共沉淀技术是在目的蛋白的序列上加上了一小段Flag蛋白标签序列，构建这样一种真核表达载体后，将其转染进细胞内表达，在做染色质免疫共沉淀的过程中，突破传统的方法，用Flag蛋白标签抗体代替目的蛋白抗体进行免疫沉淀。与传统的方法相比，此方法提高了抗体沉淀目的蛋白的特异性，减少了抗体的使用，大大降低了实验的费用。
一种利用 flag 蛋白标签沉淀目的染色质免疫共沉淀技术

[发明专利]从食品中分离蛋白质的方法-CN201110160614.2无效
发明人：赵成捘;徐尚铉;韩成旭;柳济熏;朴承源 -专利权人： CJ第一制糖株式会社
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A23J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用等电点沉淀法从食品中分离蛋白质的方法，该方法包括：通过在介质中调节原料食品的pH值以获得蛋白质提取物；将蛋白质提取物的pH值调节为所需蛋白质的等电点以沉淀蛋白质；以及，通过离心处理沉淀的蛋白质以分离蛋白质滤液后，回收沉淀的蛋白质；该方法还进一步包括通过加热蛋白质提取物或者蛋白质滤液到60-145℃，以热沉淀蛋白质的步骤。根据上述方法获得的高产率蛋白质能够用作食品添加剂或者食品营养强化剂。
食品分离蛋白质方法

[发明专利]纯化CR2-crry重组蛋白的制备方法-CN202110915329.0在审
发明人：高谋 -专利权人：高谋
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了纯化CR2‑crry重组蛋白的制备方法，涉及重组蛋白制备纯化技术领域，该纯化CR2‑crry重组蛋白的制备方法，包括基因筛选→基因重组→基因克隆→克隆筛选→蛋白表达→蛋白纯化，CR2‑crry重组蛋白作为目的蛋白，纯化包括以下步骤：S1：发酵表达，通过过滤固液分离收集发酵液，浓缩，S2：加入蛋白酶抑制剂，采用PEI沉淀法分开目的蛋白和其他细胞成分，首先在低盐浓度下沉淀核酸以及含有目的蛋白的组分，经过低盐浓度缓冲液的洗杂步骤后，使用高盐缓冲液将目的蛋白从沉淀中复溶，再经过硫酸铵沉淀的方式沉淀目的蛋白，含有的PEI保持在上清液中，最后将沉淀用缓冲试剂复溶得到含有目的蛋白的粗纯样品。解决了CR2‑crry重组蛋白构建和高效纯化的问题。
纯化 cr2 crry 重组蛋白制备方法

[发明专利]一种可溶性I型胶原蛋白制备方法及其在化妆品中的应用-CN202111176943.6在审
发明人：王治国 -专利权人：广州俪灵生物科技有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性I型胶原蛋白制备方法及其在化妆品中的应用，所述制备方法具体步骤如下：1)制备牛筋细粒；2)复合酶水解牛筋蛋白；3)制备牛筋蛋白酶水解液2；4)制备蛋白沉淀1；5)重悬蛋白沉淀1，搅拌重溶蛋白至蛋白完全溶解；6)进行牛筋蛋白1化学结构的第一次改造；7)制备蛋白沉淀2；8)采用步骤6、7、8相同的方法对蛋白沉淀2进行第二次改构，获得改构沉淀蛋白3；9)制备蛋白沉淀4；10)合计洗涤蛋白3次，获得终产品。本方法制得的可溶性I型胶原蛋白不仅完整保留大分子I型胶原蛋白的三维空间构象，还克服了传统牛筋胶原蛋白酶水解产物在中性水介质中不溶解的缺点，实现牛筋大分子胶原蛋白在化妆品中的应用。
一种可溶性胶原蛋白制备方法及其化妆品中的应用

[发明专利]一种蛋白质样品结晶筛选方法-CN201510646575.5有效
发明人：王锡昌;周婷婷;张炜佳;姚鑫远;付豪;唐毓祎 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种蛋白质样品结晶筛选方法，首先将上转板旋转，形成蛋白质样品溶液引入通路和沉淀剂溶液引入通路；注入蛋白质样品溶液和沉淀剂溶液；继续转动，储存蛋白质样品的微腔与储存沉淀剂的微腔相连，形成反应腔进行结晶反应；如发现微腔中存在蛋白质沉淀或微晶体，将上转板继续旋转，蛋白质样品浓度调节孔、蛋白质样品浓度调节通道与结晶反应腔接通，向蛋白质样品浓度调节孔中加入超纯水，待沉淀或微晶体全部溶解，本筛选方法通过定量加样及不同模式的检测，可有效对多种沉淀剂的种类、结晶时间、蛋白质样品和沉淀剂比例众多参数进行组合筛选，而且降低了实验成本。
一种蛋白质样品结晶筛选方法

[发明专利]三步沉淀提取海参体壁主要卵黄蛋白的方法-CN202011518164.5有效
发明人：周鹏;冯建慧;张丽娜 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了三步沉淀提取海参体壁主要卵黄蛋白的方法，属于蛋白质提取领域，本发明以海参体壁为原料，制备海参体壁蛋白粗提液、酸沉淀混合丙酮沉淀蛋白、Sevage除去杂蛋白、硫酸铵沉淀目标蛋白、透析法低温除盐及冷冻干燥，获得纯度较高的主要卵黄蛋白，并通过质谱和电泳技术协同鉴定该蛋白主要卵黄蛋白是一种糖磷脂蛋白。本发明提高了海参的高值化利用，使其蛋白资源得到充分开发利用，为蛋白靶向功能活性研究提供前提基础；全过程实验操作简单，蛋白的提取率和纯度较高，不需要特殊高级仪器辅助，经过三步沉淀分离目标蛋白，单次可获得大量的主要卵黄蛋白，适合大规模和高精度纯度研究；蛋白鉴定特异性强，结果清晰直观，操作简便。
沉淀提取海参体壁主要卵黄蛋白方法

[发明专利]用于沉淀血浆中免疫球蛋白的方法及从血浆中分离免疫球蛋白的方法-CN202010234518.7在审
发明人：贾芳苗 -专利权人：贾芳苗
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明公开了用于沉淀血浆中免疫球蛋白的方法及从血浆中分离免疫球蛋白的方法，涉及生物技术领域。用于沉淀血浆中免疫球蛋白的方法包括：将聚乙二醇、水和血浆形成的混合液进行静置；其中，聚乙二醇在混合液中的浓度为60‑100g/L。从血浆中分离免疫球蛋白的方法，采用上述方法沉淀免疫球蛋白。本申请采用聚乙二醇对血浆中的免疫球蛋白进行沉淀，通过改进聚乙二醇的用量经一次沉淀就能将血浆中的免疫球蛋白沉淀下来，且无需在特定pH下进行沉淀，其操作方便，适于工业化应用，具有很好的经济价值。
用于沉淀血浆免疫球蛋白方法分离

[发明专利]从组分Ⅳ沉淀中回收人血白蛋白的方法-CN201310307858.8有效
发明人：莫丽影;何兴凤;吴志捷;袁晓勤 -专利权人：北海开元生物科技有限公司
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了从组分Ⅳ沉淀中回收人血白蛋白的方法。现有技术中从组分Ⅳ沉淀中回收人血白蛋白的方法均是热处理法，热处理法回收率低，在回收过程中除白蛋白外的所有蛋白均变性，不能从中提取其他物质，使得提取成本增高。本发明通过组分Ⅳ沉淀溶解、纯化、组分Ⅴ沉淀的制备、组分V精制纯化、超滤、半成品配制、巴氏灭活等步骤有效的从组分Ⅳ沉淀中分离出组分Ⅴ进而配制成人血白蛋白成品，本发明用低温乙醇沉淀法能够去除杂蛋白，减少人血白蛋白的共沉，提高成品收率，减小蛋白质的变性，增加成品的稳定性。本发明在提取了人血白蛋白后，仍然可以提取其他组分，提高血浆的综合利用，是提取人血白蛋白方法上的创新。
组分沉淀回收人血白蛋白方法

[发明专利]一种产油微生物能源微藻的高值化利用分离方法-CN201210388971.9有效
发明人：张栩;段美蓉;谭天伟 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07K14/405 文献下载
摘要：本发明涉及一种产油微生物能源微藻的高值化利用分离方法，包括以下步骤：步骤1：将收集的微藻湿菌体依次经过热水和离心处理，得到上清液A和沉淀A；步骤2：沉淀A依次经过加酶和离心处理，得到上清液B和沉淀B；步骤3：将上清液A和上清液B混合后进行浓缩，并加4℃冷乙醇静置12小时以上，将混合液进行过滤得到粗多糖沉淀；步骤4：步骤3中所得粗多糖沉淀加水溶解，脱蛋白处理，分离成蛋白沉淀和脱蛋白的多糖溶液，蛋白沉淀通过冷冻干燥或烘干得到粗蛋白产品，脱蛋白后的多糖溶液进行脱色得到精制多糖，沉淀B再经过多次处理后可以得到黄色素、叶绿素盐、高蛋白成分饲料以及油脂。
一种产油微生物能源高值化利用分离方法

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