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[发明专利]一种含精草铵膦的三元除草组合物-CN201710875422.7在审
发明人：王世辉;李路路 -专利权人：山东中新科农生物科技有限公司
申请日： 2017-09-25 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明提供一种含精草铵膦的三元除草组合物，所述含精草铵膦的三元除草组合物包括活性组分和辅料组分，所述活性组分由精草铵膦与二氯吡啶酸、乙羧氟草醚组成，所述精草铵膦与所述二氯吡啶酸、所述乙羧氟草醚、所述乙羧氟草醚的质量比为
一种含精草铵膦三元除草组合

[发明专利]一种3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1氢-吡唑-5-甲酸的合成方法-CN202211111070.5在审
发明人：秦龙;范锦龙;王兴;祝小红 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种新颖的3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1氢‑吡唑‑5‑甲酸的合成方法，所述合成方法包括3‑氯‑2‑肼基吡啶与丁烯二酸二酯在含有机碱、异丙醇溶剂的体系中进行环化反应得到(3‑氯‑2‑吡啶基)‑3‑羟基‑4，5‑二氢‑1氢‑吡唑‑5‑甲酸酯类混合物，然后经过溴化、氧化和在碱性条件下水解，最终得到3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1氢‑吡唑‑5‑甲酸。
一种吡啶吡唑甲酸合成方法

[发明专利]一种抗菌引导骨再生膜及其制备方法和应用-CN202211405152.0在审
发明人：崔云;宋天喜;朱金亮;何志敏;胡艳丽;崔孟龙;仇志烨;吴晶晶;胡刚 -专利权人：奥精医疗科技股份有限公司;潍坊奥精医学研究有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61L31/04 文献下载
摘要：所述方法：将胶原蛋白膜在多巴胺溶液中浸泡，再置于包含三氯甲烷与三乙胺的混合液中并加入2‑溴代异丁酰溴反应，得到GBR‑Br膜；用水将甲基丙烯酸‑2‑羟乙酯和配位剂混匀后加入GBR‑Br膜、卤化亚铜催化剂和卤化铜稳定剂反应，得到GBR‑HEMA膜；用三氯甲烷将重铬酸吡啶盐和乙酸酐混合均匀后加入GBR‑HEMA膜反应，然后加入多肽溶液反应，再加入还原剂反应，得到GBR‑RGD膜；将GBR‑RGD膜铺展开并加入抗菌药物溶液反应
一种抗菌引导再生及其制备方法应用

[发明专利]环磺酮和烟嘧磺隆以及吡啶氧乙酸类除草剂的农药组合物-CN201510746487.2在审
发明人：王礼文;刘鹏;冷忠国;陈佛祥;朱刚;张志伟;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种环磺酮和烟嘧磺隆以及吡啶氧乙酸类除草剂的农药组合物，有效成分为环磺酮、烟嘧磺隆、氯氨吡啶酸(或其酯类化合物)；环磺酮在除草剂中的重量百分比为1％～30％，烟嘧磺隆在除草剂中的重量百分比为1％～30％、氯氨吡啶酸(或其酯类化合物)在除草剂中的重量百分比为1％～40％，其余为农药助剂。本发明的优点在于环磺酮、烟嘧磺隆、氯氨吡啶酸(或其酯类化合物)复配后提高除草效果、扩大杀草谱，低毒、低残留，且显著降低用药量、用药次数及使用成本，组合物效果明显高于各单剂，是防除玉米田一年生杂草较好的新型组合物药剂
环磺酮烟嘧磺隆以及吡啶乙酸除草剂农药组合

[发明专利]一种除草剂二氯吡啶酸的生产工艺-CN202310691224.0在审
发明人：孙涛涛;吴文娟;景新平;吴金炳 -专利权人：安徽海顺化工有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂二氯吡啶酸的生产工艺，属于除草剂技术领域，包括以下步骤：以甲基吡啶为原料，经光催化氯化后生产二氯吡啶酸，反应过程中产生的废水通过以下步骤处理：铁碳微电解处理：向废水中加入硫酸，然后通入微电解反应罐中其中，铁碳微电解处理法在运行前期对废水的去除效果较好，然后，利用本发明自制的吸附树脂处理二氯吡啶酸生产废水，效果良好，最后，本发明通过调控厌氧池、兼氧池和好氧池的理化条件，最终实现废水中有机物的相对含量的显著降低
一种除草剂吡啶生产工艺

[发明专利]一种2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑吡唑烷酮‑3‑甲酸乙酯的合成方法-CN201710429249.8在审
发明人：张升;张宽宇;金文艺;李静 -专利权人：安徽星宇化工有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术，具体涉及一种2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑吡唑烷酮‑3‑甲酸乙酯的合成方法，该发明包括如下几个步骤(1)3‑氯‑2‑肼基吡啶的合成；(2)回流；(3)添加马来酸二乙酯；(4)2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑吡唑烷酮‑3‑甲酸乙酯的制备；本发明提供的技术方案能够在一定程度上有效克服现有技术所提供的技术方案存在的副反应较多，产物收率低的缺陷。
一种吡啶吡唑甲酸合成方法

[发明专利]2-[3-氯-5-（三氟甲基）-2-吡啶]乙腈的合成方法-CN201410243585.X无效
发明人：刘旭亮;韦伟;刘世领;孙冬兵;吴建树;朱志平;葛玲丽 -专利权人：南通市纳百园化工有限公司
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-[3-氯-5-（三氟甲基）-2-吡啶]乙腈的合成方法，以2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶为原料与氰基乙酸酯、无机碱、醇类反应溶剂进行缩合反应，第一步缩合反应完成之后，直接加入无机酸进行下一步脱羧反应，再经纯化得到得到2-[3-氯-5-（三氟甲基）-2-吡啶]乙腈。
甲基吡啶合成方法

[发明专利]含有蔗糖酯的反应物中吡啶及其类似物的除去方法-CN200680031313.7无效
发明人：拉克什·拉南;森迪普·奥萝拉 -专利权人：法马德医疗保险私人有限公司
申请日： 2006-08-29 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明描述了一种在生产4，1’，6’三氯半乳蔗糖的方法中从组合物或过程流中除去吡啶或其类似物的方法，包括使吡啶与酸反应，所使用的所述酸优选地是气体形式，在高级醇溶剂或非极性溶剂中实现所述吡啶盐的完全沉淀，过滤掉所述吡啶盐沉淀物，以完成从反应体系中除去吡啶，并可选择地通过用所述盐与碱反应而再生并且回收吡啶。
含有蔗糖反应物吡啶及其类似物除去方法

[发明专利]一种1H-吡咯[3，2-c]吡啶-6-醇的合成方法-CN202010965253.8有效
发明人：郦荣浩;王治国;邹成 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供的1H‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑6‑醇的合成方法，涉及化工中间体合成技术领域，以6‑氯‑5‑氮杂吲哚为原料，加碱缚酸，与苯甲醇反应生成6‑(苄氧基)‑1H‑吡咯并[3，2‑c]吡啶，6‑(苄氧基)‑1H‑吡咯并[3，2‑c]吡啶氢化脱苄后得到1H‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑6‑醇；有效解决6‑氯‑5‑氮杂吲哚上氯转为羟基的难题，成功制备1H‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑6‑醇产品；本发明方法路线简短
一种吡咯吡啶合成方法

[发明专利]一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法-CN201810156696.5有效
发明人：李岳东;刘强;李建伟;任杰;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,5‑三氯吡啶的制备方法，目的在于解决现有专利中存在生产成本高，需要耗费大量氯酸钠溶液的问题。本发明中，以水溶剂，以碳酸钠作为缚酸剂，以丁醇为催化助剂，2,3,4,5‑四氯吡啶与适量的水合肼在90‑95摄氏度回流反应，生成三氯吡啶肼基；三氯吡啶肼基不经分离，在5%氢氧化钠和相转移催化剂（相转移催化剂可以为苄基三乙基氯化铵、β‑环糊精、四丁基溴化铵，优选苄基三乙基氯化铵）的作用下，经30%双氧水直接氧化，得到2,3,5‑三氯吡啶。本发明采用一锅法制备2,3,5‑三氯吡啶，反应流程简洁，易于工业化；同时，本发明中采用水为溶剂，双氧水为氧化剂，制备工艺绿色、环保，且有效避免了回收消耗、氯酸钠大量消耗的问题，具有显著的进步意义。
一种吡啶制备方法

[发明专利]一种高稳定性氯羟吡啶固体分散体-CN201510445990.4有效
发明人：聂月美;陈贵才;王丽;王贤玉;张丽佳 -专利权人：浙江汇能动物药品有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种高稳定性氯羟吡啶固体分散体，由以下重量份数分组组成：64‑88份高分子载体、10‑30份氯羟吡啶、1‑3份表面活性剂和1‑3份抗氧化剂，所述高分子载体选自聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和聚乙二醇8000中的至少一种，所述表面活性剂为吐温‑80或泊洛沙姆，所述抗氧化剂选自茶多酚、维生素E和没食子酸丙酯中的一种。本发明所述氯羟吡啶固体分散体具有溶出度高、溶解速率快的优点，提高了氯羟吡啶的生物利用度，同时增加了氯羟吡啶固体分散体的物理稳定性，提高了其抗老化性能，便于长期储存和运输。本发明所述的氯羟吡啶固体分散体制备方法简单，无需使用有机溶剂，具有环境友好、安全无毒的优点，适于工业化生产。
氯羟固体分散体表面活性剂高分子载体高稳定性聚乙二醇抗氧化剂没食子酸丙酯抗老化性能生物利用度物理稳定性泊洛沙姆长期储存环境友好有机溶剂重量份数维生素E 茶多酚溶出度乙二醇吐温自聚制备溶解无毒分组运输安全

[发明专利]一种含有环吡氟草酮和芳基羧酸类化合物的除草组合物-CN201610454263.9有效
发明人：路兴涛;张宏军;周超;吴翠霞;张勇;金涛;马冲;宋敏;张田田 -专利权人：泰安市农业科学研究院;青岛清原化合物有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及农药技术领域，具体涉及一种含有环吡氟草酮和芳基羧酸类化合物的除草组合物，该除草组合物包含两种活性成分，其中活性成分A为环吡氟草酮，活性成分B为芳基羧酸类化合物氯氟吡氧乙酸、氯氟吡氧乙酸异辛酯、氟氯吡啶酯、三氯吡氧乙酸、二氯吡啶酸、氨氯吡啶酸、麦草畏中的一种或几种，两种有效成分在组合物中的重量百分比为1％‑95％。
一种含有环吡氟草酮羧酸化合物除草组合

[发明专利]一种杀虫剂吡虫啉的合成方法-CN201410059330.8在审
发明人：吴伟;熊燕玲;吴静;吴重言;徐其文 -专利权人：江苏克胜作物科技有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种杀虫剂吡虫啉的合成方法，包括如下步骤：1）以N-苄基-N-丙烯基乙酰胺为原料，在溶剂二甲基甲酰胺中，与三氯氧磷于100℃下搅拌反应14-16h，然后进一步在二氯亚砜中氯化，降温并维持温度在15-20℃，进行真空抽吸出去未反应的三氯氧磷，得到2-氯-5-氯甲基吡啶；2）将2-氯-5-氯甲基吡啶与咪唑烷溶于乙腈中，加入酸吸收剂，在CsCl的参与下,加热回流5小时，得产品1-（6-氯-3-吡啶甲基
一种杀虫剂吡虫啉合成方法

[发明专利]一种6-氯-4-三氟甲基-3-氰基吡啶的制备方法-CN202010643382.5有效
发明人：钱余峰;戚聿新;吕强三 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明提供一种6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶的制备方法，以2‑氯‑3‑三氟甲基丙烯酸酯(Ⅱ)和2‑氯‑3‑氨基丙腈(Ⅲ)为原料，经加成反应得到2,4‑二氯‑3‑三氟甲基‑4‑氰基‑5‑氨基戊酸酯(Ⅳ)，分子内酰胺化反应得到3,5‑二氯‑4‑三氟甲基‑5‑氰基哌啶‑2‑酮(Ⅴ)，然后经消除氯化氢得到6‑羟基‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶(Ⅵ)，再和氯代试剂经氯代反应得到6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]一类脱氢枞基吡啶酰胺化合物及其制备方法和应用-CN201910890760.7有效
发明人：费宝丽;屠双燕;殷彬 -专利权人：南京林业大学;广西师范大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明公开了一类脱氢枞基吡啶酰胺化合物及其制备方法和应用，属于化学合成领域及阳离子检测领域。本发明以天然产物松香的主要成分脱氢枞酸为原料，经一步法得到脱氢枞酸酰氯，进一步将脱氢枞酸酰氯分别与双(吡啶‑2‑基‑甲基)胺、N‑(吡啶‑2‑基‑甲基)吡啶‑2‑胺、2‑氨甲基吡啶和2‑氨基吡啶通过酰胺化反应，得到四种脱氢枞基吡啶酰胺化合物，所得化合物对Cu2+和Fe3+具有高选择性识别功能，相应的检测限均低于饮用水中所规定的铜和铁含量的最大允许值
一类脱氢吡啶化合物及其制备方法应用