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[发明专利]一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、酸的方法-CN201910299356.2有效
发明人：徐颖华;韩方玉;郭利巧;林晨;张洋亮 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D213/04 文献下载
摘要：本发明公开的一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、酸的方法，方法包括以下步骤：多氯代吡啶衍生物溶解于含乙酸‑乙酸盐的缓冲溶液中，得到电解反应液；以电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯反应，在溶液中发生水解获得多氯代吡啶醛或酸衍生物；多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶醛或酸衍生物如式（II）所示：式（I）中，m为0、1、2、3或4，n为0或1，R’为易氧化或易取代基团；式（II）中m和R’同式（I），R为H或OH，制备过程无废酸产生，不影响多氯甲基吡啶衍生物本身含有的易氧化或易水解取代基及吡啶环上的碳氯键
一种甲基吡啶衍生物电化学制备方法

[发明专利]取代的氰基吡啶的催化氢化及制备取代的吡啶基甲基苯甲酰胺的方法-CN201680037551.2在审
发明人： W·A·莫拉迪;G·施莱格尔;A·施纳特里尔;F·沃尔兹 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明涉及新的制备式(I)的取代的吡啶基‑甲基苯甲酰胺衍生物的方法，特别是制备2,6‑二氯‑N‑{[3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]甲基}苯甲酰胺(氟吡菌胺)的方法；以及涉及在金属催化剂(例如特别是钯催化剂)、催化剂改进剂和酸的存在下将取代的氰基吡啶衍生物且特别是3‑氯‑2‑氰基‑5‑三氟甲基吡啶[＝Py‑CN]催化氢化为相应的取代的2‑甲基氨基吡啶衍生物，特别是2‑氨基甲基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶[＝
取代吡啶催化氢化制备甲基甲酰胺方法

[发明专利]一种2-氯-5-硝基吡啶的制备方法-CN201811340526.9有效
发明人：徐欣;戚聿新;王保林;王全龙 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑氯‑5‑硝基吡啶的制备方法。以2‑硝基乙醛缩二醇为初始原料经由两种方法制备2‑羟基‑5‑硝基吡啶；然后2‑羟基‑5‑硝基吡啶和氯代试剂经氯代反应制备2‑氯‑5‑硝基吡啶。本发明方法原料价廉易得，成本低；不涉及重氮化水解反应，操作安全简便；不使用混酸，废水产生量少，绿色环保；同时不涉及硝化反应，反应选择性高，副反应少，后处理简单，产品收率和纯度高，适于工业化生产。
一种硝基吡啶制备方法

[发明专利]3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶的制备方法-CN201480083285.8在审
发明人： X·李;Q·杨;B·洛尔斯巴赫 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本申请涉及3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶的制备方法以及由其制备的中间体的领域。这些中间体可用于制备某些(3‑卤代‑1‑(吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)酰胺和(3‑卤代‑1‑(吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)氨基甲酸酯以及它们作为杀虫剂的用途。本申请提供制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶(5b)的可替代方法，其如下进行将3‑肼基吡啶·二盐酸盐与甲基丙烯酸烷基酯环化得到4‑甲基‑1‑(吡啶‑3‑基)吡唑烷‑3‑酮(1)，氯化(1)得到3‑(3‑氯‑4‑甲基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶(2)，氧化(2)得到3‑(3‑氯‑4‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶(3)，进一步氧化(3)得到3‑氯‑1‑(吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酸(4)，和脱羧(4)得到3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶(5b)。
吡唑吡啶制备方法

[发明专利]一种双酰胺化合物及其合成方法与应用-CN201711065606.3有效
发明人：谭成侠;张冬林;杨忍 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酰胺化合物及其合成方法与应用，2,3‑二氯吡啶和水合肼反应，制备得到3‑肼基‑2‑氯吡啶；3‑肼基‑2‑氯吡啶与马来酸二乙酯环化，水解，制备得到3‑羟基‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸；将上述3‑羟基‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸和取代邻氨基‑苯甲酸发生成环反应，制备得到2‑(‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑甲基‑4H‑3,1‑苯并嗪‑4‑酮；2‑(‑1‑(3‑氯吡啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)‑8‑甲基‑4H‑3,1‑苯并嗪‑4‑酮和40%的胺水溶液进行胺解得到目标产物。
一种双酰胺化合物及其合成方法应用

[发明专利]3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-咪唑-5-甲酸的关键中间体的制备方法-CN202110172140.7有效
发明人：张更真;张国庆;丁业久;汪军挥 -专利权人：杭州新桂实业有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑溴–1‑(3‑氯–2–吡啶基)–1H–咪唑–5–甲酸的关键中间体的制备方法。2,3‑二氯吡啶为起始原料，通过水合肼回流反应后降温到离心得到3‑氯‑2吡啶基湿品；再和马来酸二乙脂和乙醇钠反应反应生成2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑氧‑3‑吡唑烷；再和三溴氧磷溴代反应生产3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑5‑甲酸乙酯湿品；置在水中投入过硫酸钠反应得到3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酸乙酯；置于水中经水解得到3‑溴–1‑(3‑氯–2–吡啶基)–1H–咪唑–5–甲酸。
吡啶咪唑甲酸关键中间体制备方法

[发明专利]一种含2甲4氯异辛酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和二氯吡啶酸的组合物及其制备方法和应用-CN202211200751.9在审
发明人：李志清;张小兵;王建伟;张雷;赵保臣;魏秀国;高洪昌 -专利权人：宁夏汉润生物科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A01N39/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含2甲4氯异辛酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和二氯吡啶酸的组合物及其制备方法和应用，将2甲4氯异辛酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和二氯吡啶酸进行复配，在防治杂草方面具有显著的增效作用，该组合物既扩大了除草谱本发明提供了2甲4氯异辛酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和二氯吡啶酸的可分散油悬浮剂剂型，通过对助剂的选择，提高了可分散油悬浮剂的乳化分散性、悬浮率和稳定性，所得的可分散油悬浮剂具有乳化分散性好、悬浮率高、不容易分层或析油
一种氯异辛酯氯氟吡氧乙酸异辛酯吡啶组合及其制备方法应用

[发明专利]一种新的2-氯代烟酸的制备方法-CN201810804247.7有效
发明人：潘庆华;周卫国;吴波;冯利;江雪峰;韩朋;王金根;钱广 -专利权人：江苏汉阔生物有限公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑氯代烟酸的制备方法，包括如下步骤：1)丙二醛和氰基乙酰胺在酸存在下反应，得到含2‑羟基‑3‑氰基吡啶的产物；2)将步骤1)所得产物与三氯氧磷在碱存在下反应，生成2‑氯‑3‑氰基吡啶；3)将步骤2)得到的2‑氯‑3‑氰基吡啶进行水解，得到2‑氯代烟酸。本发明的新的2‑氯代烟酸的制备方法，具有工艺路线短、收率高，且废水及其他三废排放少等优点，适宜大规模生产。
一种烟酸制备方法

[发明专利]一种含二氯吡啶酸与唑酮草酯的增效除草组合物及其应用-CN200910036168.7有效
发明人：杨寿海;沈海峰;杨志国;曹森;包凌云 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氯吡啶酸与唑酮草酯的增效除草组合物及其应用，该除草组合物以二氯吡啶酸与唑酮草酯为主要有效成分，其中，二氯吡啶酸与唑酮草酯的质量比为1～80∶1～80。
一种含二氯吡啶唑酮草酯增效除草组合及其应用

[发明专利]一种含二氯吡啶酸与苄嘧磺隆的增效除草组合物及其应用-CN200910035901.3有效
发明人：杨寿海;郭崇友;夏小宝;杨帆;包凌云 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氯吡啶酸与苄嘧磺隆的增效除草组合物及其应用，该除草组合物以二氯吡啶酸与苄嘧磺隆为主要有效成分，二氯吡啶酸与苄嘧磺隆的质量比为1～70∶1～60。
一种含二氯吡啶苄嘧磺隆增效除草组合及其应用

[发明专利]一种含二氯吡啶酸与苯达松的增效除草组合物-CN200910036196.9无效
发明人：杨寿海;赵富明;方珏;张兰萍;孔新福 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氯吡啶酸与苯达松的增效除草组合物，该除草组合物以二氯吡啶酸与苯达松为主要有效成分，二氯吡啶酸与苯达松的质量比为1～60∶1～60。
一种含二氯吡啶苯达松增效除草组合

[发明专利]一种小麦苗后复配除草剂-CN201210366794.4无效
发明人：龚国斌;陈克付;金劲松;程小虎;管怀骥;王毅;缪莉 -专利权人：安徽丰乐农化有限责任公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明涉及农药技术领域，公开了一种小麦苗后复配除草剂，包含甲基磺草酮和二氯吡啶酸两种活性成分，甲基磺草酮和二氯吡啶酸的重量比为1：3～1:5，作为优选，甲基磺草酮和二氯吡啶酸的质量百分含量为所述复配除草剂的
一种麦苗后复配除草剂

[发明专利]一步法制备2-吡啶甲酸铬的工艺-CN201310193902.7无效
发明人：吴强三;晨光;王帅;谭薇;张宇婷;姚真 -专利权人：中牧实业股份有限公司
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明涉及一步法制备2-吡啶甲酸铬的工艺，其是将2-氰基吡啶、无机酸、水溶性三价铬盐按比例置于反应釜中，在搅拌条件下加热反应，反应结束后，过滤得到2-吡啶甲酸铬固体，烘干即得成品。
一步法制备吡啶甲酸工艺

[发明专利]7－取代－3－氯吡咯并[3,4－b]吡啶化合物-CN200610085785.2无效
发明人：彭家仕;尤启冬;林国强 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及7－取代－3－氯吡咯并[3，4－b]吡啶化合物(式I)及其制备方法。由源于氨基酸的取代β－酮酸酯在碱作用下与2－chloro－N，N－dimethylamino trimethiniumhexaflurophosphate salt环合后制备得到三取代的吡啶，经进一步还原和环合转化得到7－取代－3－氯－吡咯并[3，4－b]吡啶类化合物。
取代吡咯吡啶化合物

[发明专利]一种制备2-氯-5-氯甲基吡啶的方法-CN201910989343.8有效
发明人：高武;李小安;姚琪;韩彬;校大伟;张宇 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法，方法以2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶为原料进行选择性氢化脱氯反应，制得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶；催化剂为以活性炭或氧化铝为载体的贵金属催化剂，贵金属催化剂中贵金属的质量百分含量为1％～10％；贵金属催化剂的质量为2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶质量的0.1％～0.5％；缚酸剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、三乙胺、三乙醇胺、2‑羟基乙胺或氨气；有机溶剂为甲苯、二甲苯、醋酸甲酯本发明2‑氯‑5‑氯甲基吡啶，收率超过82％，纯度在98％以上，过程控制简单，产生的工业“三废”少，合成方法绿色环保。
一种制备甲基吡啶方法